猪口蹄疫O型合成肽与油乳灭活疫苗免疫后抗体水平的比较

为明确猪口蹄疫O型合成肽疫苗与油乳灭活疫苗免疫后的抗体水平,将65头51日龄四元杂交猪随机分为5组(13头/组),其中AA组和DD组分别为油乳灭活疫苗A及合成肽疫苗D的二次免疫组,AAA组及DDD组为相应疫苗的3次免疫组,在首免或二免后4周加强免疫,采用阻断ELISA方法检测首免后2、4、6、8、10周及12周(WPI)特异性抗体的阻断率。研究结果表明,在6 WPI,DD组及DDD组抗体阻断率开始上升,接近或达到峰值,其阻断率分别为94.5%(13/13)和97.1%(13/13),随后DD组抗体水平基本维持稳定,而DDD组抗体水平在10 WPI缓慢攀升至峰值,随后下降至65.7%(11/13);AA组和AAA组在6 WPI尽管抗体阻断率也呈上升趋势,且在10 WPI达到或接近峰值,分别为53.0%(8/13)及45.3%(6/13);综上,与猪口蹄疫O型油乳灭活疫苗2次免疫或者3次免疫相比,合成肽疫苗不仅可使机体获得较高水平的抗体,且抗体维持时间较长。     

3种猪口蹄疫O型油乳灭活疫苗的体液免疫效果比较

为了确定3种猪口蹄疫O型油乳灭活疫苗的体液免疫效果,将91头51日龄四元杂交猪随机分为7组（13头/组）,除1组作为健康对照组外,AA、BB及CC分别为A、B及C 3种油乳灭活疫苗的二次免疫组,AAA、BBB及CCC为上述3种疫苗的3次免疫组,在首免或二免后4周加强免疫,采用阻断ELISA方法检测首免后2、4、6、8、10及12周（WPI）特异性抗体的阻断率。研究结果表明,在8WPI,AA、BB及CC组抗体阻断率达到峰值,分别为60.1%、39.0%及45.2%,随后抗体水平迅速下降,在12WPI,AA、BB及CC组抗体阻断率分别降至19.7%、25.2%及31.0%;AAA、BBB及CCC组疫苗免疫的6组在8WPI后抗体阻断率呈现上升趋势,在12WPI,AAA、BBB及CCC组抗体阻断率分别为46.3%、48.1%及50.1%,且在10～12WPI抗体阳性率始终维持在46%以上;综上,6组疫苗免疫效果的次序为AA>CCC>BBB>CC>AAA>BB。     

猪传染性胸膜肺炎疫苗免疫仔猪后抗体消长规律的研究

为了给猪传染性胸膜肺炎制订合理的免疫程序提供依据,试验检测了仔猪接种两种猪传染性胸膜肺炎多价疫苗(1-2-7型)后的抗体消长规律。结果表明:接种两种不同猪传染性胸膜肺炎疫苗后,仔猪的抗体平均阻断率和阳性率变化趋势基本相同,在首免后第21天,仔猪传染性胸膜肺炎抗体平均阻断率和阳性率达到峰值,随后逐渐下降;二免后仔猪传染性胸膜肺炎的抗体平均阻断率和阳性率逐渐升高,在二免后第30天(即首免后第60天)达到第2次高峰,随后抗体平均阻断率逐渐下降,但仍维持在较高水平,抗体阳性率的变化幅度不大;1型胸膜肺炎放线杆菌抗体平均阻断率在首免后第44天略低于抗体保护临界值,抗体阳性率在首免后第37天稍高于合格率;7型胸膜肺炎放线杆菌抗体平均阻断率在首免后第30天时已经接近抗体保护的临界值。说明在猪的整个生长阶段,猪传染性胸膜肺炎多价疫苗需要免疫2次,且二次免疫的时间应在首免后第30~37天为宜。     

猪圆环病毒2型感染对伪狂犬疫苗免疫应答的影响

为明确PCV2感染对伪狂犬(PR)疫苗免疫应答的影响,本研究采用阻断ELISA方法对单独接种猪PR疫苗组(A组)及PCV2人工感染3周后接种猪PR疫苗组(PA组)不同时相血清中的猪PR病毒gB抗体进行检测;同时对不同时相前腔静脉血进行CD4+/CD8+流式细胞术及血常规分析。结果表明,在PCV2感染后2周至5周间,A组白细胞含量均高于PA组,随后PA组白细胞恢复至与A组略高的正常水平;在整个实验中,除接种猪PR疫苗后1周(WPI)和9周(WPI)外的所有时相PA组的淋巴细胞含量均略高于A组;PCV2感染后可使记忆/激活Th细胞数量略有升高,幼稚型Th细胞含量的下降;PCV2感染后2周～7周PA组Tc细胞均高于A组,在9WPIPA组Tc细胞数量显著下降(p0.05);除9WPI外,A组的S/N值均低于PA组。结果表明,PCV2感染看降低机体产生针对PRVgB特异性抗体水平,而且在一定程度上降低了幼稚型Th细胞及Tc细胞含量。     

商品猪猪瘟疫苗免疫程序研究

为了找到适合本场合理的商品猪猪瘟疫苗免疫程序,通过测定21日龄保育猪猪瘟母源抗体水平,再根据保育猪猪瘟母源抗体水平高低进行分组。低抗体水平组(试验组)在35日龄进行首次免疫加56日龄第二次免疫,并在二免之后21 d(77日龄)再补免一针;高抗体水平组(对照组)则在42日龄首次免疫加63日龄第二次免疫。通过ELISA方法对一免后15 d,二免后15 d、30 d、45 d、60 d及150日龄试验猪群进行猪瘟特异性抗体监测。结果显示,试验组和对照组猪瘟疫苗二免之后抗体水平均较好,但是试验组的猪瘟抗体相对比对照组好。由此得出,猪瘟整体抗体水平较低的场可将商品猪猪瘟首免时间提前,抗体水平较高的场可将猪瘟首免时间推后,即21日龄仔猪猪瘟母源抗体平均阻断率低于32%的仔猪群可将首免时间提前至21日龄至35日龄,进行3针免疫,猪瘟免疫效果更好。21日龄仔猪猪瘟母源抗体平均阻断率在44%以上,可将首免时间推迟至42日龄,免疫两针,到出栏前150日龄猪瘟阳性率能达到68%。     

猪圆环病毒2型感染对口蹄疫O型合成肽疫苗免疫应答的影响

采用阻断ELISA方法对单独接种口蹄疫O型(FMD)组(C组,n=3)及PCV2人工感染4周后接种FMDO型疫苗组(PC组,n=4)后不同时相血清中的FMDO型抗体进行检测;同时对不同时相前腔静脉血进行CD4/CD8流式细胞术及血常规分析。结果显示,除接种后4周C组白细胞及淋巴细胞含量与略低于PC组外,接种疫苗后2～8周C组白细胞及淋巴细胞含量均略高于CP组,且在接种疫苗后2周,C组淋巴细胞含量显著高于PC组(P0.05);在整个试验过程中PC组的幼稚型Th细胞含量均高于C组,且在接种疫苗后0周和8周2组间幼稚型Th细胞含量差异显著(P0.05);在接种疫苗后2～6周期间,除在接种疫苗后4周2组间Tc细胞含量较为接近外,C组的Tc细胞含量均高于PC组;除在8WPIPC组CD4+CD8+记忆/激活Th细胞含量略高于C组外,在接种疫苗后0～6周过程中,C组记忆/激活Th细胞含量均略高于PC组,且在接种疫苗后6周,2组间记忆/激活Th细胞含量差异显著(P0.05);在接种前疫苗4周和前2周(-4-2WPI)期间,C组的抗体阻断率均高于PC组,在接种疫苗后4～8周2组间抗体阻断率差异逐渐变小,且PC组抗体阻断率略高于C组。结果表明,PCV2感染对机体产生针对FMDO型特异性抗体早期有一定的抑制作用,但在后期这种抑制作用逐步减弱,甚至消失;PCV2感染确实可以在一定程度上抑制机体对猪FMDO型合成肽疫苗体液免疫应答,导致机体的淋巴细胞及白细胞含量降低,进而导致Tc细胞及记忆/激活Th细胞含量下降。     

不同因素对猪瘟疫苗免疫效果的影响

为研究抗原量与母源抗体等因素对猪瘟疫苗免疫效果的影响,分别开展不同剂量猪瘟疫苗免疫试验与不同母源抗体水平免疫试验,结合生产实际案例,分析不同因素对猪瘟疫苗免疫效果的影响。分别以每头7 500 RID、15 000 RID、30 000 RID剂量的猪瘟细胞苗免疫阴性仔猪,免疫后35 d,各试验组猪瘟抗体阻断率均值分别为78.8%、82.8%、84.6%。以每头15 000 RID的剂量免疫,低母源抗体组(阻断率值40%～50%)一免后28 d抗体水平比无母源抗体组低,二免后28 d与无母源抗体组无差异;高母源抗体组(阻断率值60%以上)一免后14 d仍维持较高水平的母源抗体,二免后28 d抗体水平比无母源抗体组低。在高母源抗体的情况下,提高猪瘟疫苗的免疫剂量,可以在一定程度上改善猪瘟疫苗的免疫效果。实际生产中,需要根据母源抗体水平调整猪瘟疫苗的免疫程序,以获得高水平的抗体保护,缩短仔猪抗体空窗期。     

长链CpG寡脱氧核苷酸DNA重组质粒对禽流感灭活疫苗免疫应答的影响

为明确导入长链CpG寡脱氧核苷酸3个DNA重组质粒对禽流感H5亚型灭活疫苗的免疫应答的影响,将21日龄试验雏鸡随机分为6组,即健康对照组(A组)、疫苗对照组(B组)、空载体对照组(C组)、pUC26免疫促进组(D组)、pUC30免疫促进组(E组)及pUC44免疫促进组(F组),对6组雏鸡在首免后1～8周(WPI)检测其HI抗体水平并在1、4及8 WPI测定脾脏、法氏囊及胸腺免疫器官指数.研究结果表明:在2WPI,D(P<0.01)、F(P<0.01)及E组(P<0.05)HI抗体水平极显著或显著高于C组;在3WPI,F组HI抗体水平分别显著高于B(P<0.05)、C(P<0.05)及E组(P<0.05);在5WPI,F(P<0.01)和D(P<0.05)组HI抗体水平极显著或显著高于C组;在6 WPI,F组HI抗体水平显著高于C组(P<0.05);在8 WPI,F组HI抗体水平极显著高于B(P<0.01)或C组(P<0.01).在4WPI,A组胸腺指数极显著或显著高于C(P<0.05)及D组(P<0.01),E组胸腺指数显著高于D组(P<0.05);在8WPI,E组脾脏指数显著高于A组(P<0.05).     

母源抗体对猪瘟E2基因工程苗免疫效力的影响

通过临床免疫效果的监测,对比研究母源抗体对猪瘟兔化弱毒苗及E2基因工程苗免疫效力的干扰。结果表明,当母源抗体平均阻断率70%时,其对猪瘟兔化弱毒苗存在显著干扰(免疫前、一免后、二免后平均阻断率分别为86.6%,58.4%、67.3%),而对E2重组苗几乎不干扰(免疫前、一免后、二免后平均阻断率分别为86.1%、73.3%、81.4%);在低水平母源抗体时(平均阻断率40%),2种疫苗均能迅速刺激机体产生相应的免疫应答。本次研究结果表明E2基因工程苗既能产生较好的免疫应答反应同时又可对抗母源抗体的干扰。     

脑多头蚴重组蛋白rTm16和rTm-GST的免疫保护效果分析

为探究多头带绦虫16 k Da蛋白和GST蛋白对山羊脑多头蚴病的免疫保护效果,44只攀枝花本地黑山羊随机分为4组(rTm16疫苗组、rTm-GST疫苗组、rTm16+rTm-GST疫苗组以及对照组),皮下免疫三次,首免后4周进行2免,2免后6个月进行3免,定时采血并分离血清,使用间接ELISA方法检测血清中特异性Ig G水平;末次免疫后2周,各组山羊每只口服攻击多头带绦虫的虫卵约5 500个,感染105 d后剖检记录脑多头蚴包囊数量,计算减囊率。结果显示:相较于对照组,rTm16组、rTm-GST组、rTm16+rTm-GST组分别获得50%、62. 5%、87. 5%的减囊率,rTm16+rTm-GST免疫组山羊保护效果最好(P=0. 005)。ELISA检测结果显示,攻虫以前,rTm-GST组特异性抗体水平均显著低于rTm16组(P 0. 05),而联合免疫组中rTm-GST所诱导的特异性抗体与rTm16所诱导的特异性抗体水平差异不显著(P0. 05)。rTm16与rTm-GST的配合使用能够诱导山羊产生较高抗体水平,从而获得较显著的免疫保护力。     

不同免疫方式对绵羊口蹄疫免疫效果的影响

为了优化和筛选适合规模化绵羊养殖场的口蹄疫免疫方式,试验将120只50日龄的断奶湖羊随机分为指导剂量组、加倍剂量组、加强免疫组和联合免疫组4组,进行口蹄疫疫苗免疫试验。指导剂量组按照1.0 mL/只肌肉注射,加倍剂量组按照2.0 mL/只肌肉注射,加强免疫组分别在首免当天(0天)和首免后14天按照1.0 mL/只各免疫1次,联合免疫组在首免当天(0天)同时分点免疫口蹄疫灭活疫苗(1.0 mL/只)、小反刍兽疫弱毒活疫苗(1头份/只)、羊传染性胸膜肺炎疫苗(5.0 mL/只),各组分别于首免当天(0天)和首免后14,30,150天采血测定口蹄疫疫苗抗体阳性率和抗体效价。结果表明:首免后14,30,150天时,指导剂量组抗体阳性率为42.3%、75.0%、65.4%,加倍剂量组为88.9%、96.4%、96.2%,加强免疫组为60.0%、96.0%、96.0%,联合免疫组为91.7%、83.3%、84.0%,加倍剂量组和联合免疫组明显优于指导剂量组。在免疫后14天时,加倍剂量组和联合免疫组口蹄疫抗体效价均显著或极显著高于指导剂量组和加强免疫组(P<0.05或P<0.01);30...     

不同剂量包虫病基因工程亚单位疫苗EG95免疫牦牛后的抗体水平测定

为比较和评价不同剂量包虫病基因工程亚单位疫苗EG95免疫牦牛后的抗体差异,随机选择1岁左右的牦牛50头,平均分成A、B、C、D、E 5组,分别按照1、2、3、4、5头份剂量（每头份含EG95 50 μg）进行一免和二免（间隔28 d）;免疫前及二免后15 d采血,应用间接ELISA法检测血清中的特异性抗体。结果显示：二免后A、B、C组的抗体阳性率分别为30%、40%、50%,与E组的90%存在显著性差异（P＜0.05）,D组阳性率为80%,与E组无显著性差异（P＞0.05）;A组和B组抗体合格率均为0,C、D、E组的抗体合格率分别为10%、40%、70%,E组抗体合格率明显高于其他组（P＜0.05）。试验结果表明,采用EG95基因工程亚单位疫苗按5头份剂量免疫,间隔28 d后二免,对牦牛的免疫效果较为理想。     

华南地区规模化猪场猪瘟免疫情况的调查

为了解华南地区规模化猪场保育阶段猪猪瘟疫苗免疫后的抗体情况,文章采用阻断ELISA方法检测华南地区26个规模化猪场保育猪的375份血清样品。结果显示,猪瘟抗体免疫合格率90.9%(341/375),平均阻断率57.3%,抗体离散度21.2%,其中只进行了一次免疫的猪场,猪瘟抗体免疫合格率89.7%(287/320),平均阻断率56.5%,抗体离散度21.8%,二次免疫后的猪场,猪瘟抗体免疫合格率98.2%(54/55),平均阻断率62.6%,抗体离散度15.7%。可见华南地区保育阶段猪猪瘟抗体免疫合格率、离散度和平均阻断率水平较为理想,且进行二免的猪场免疫合格率、平均阻断率、离散度方面明显优于只进行了一次免疫的猪场,说明猪瘟的强化免疫是必要的。     

牛包虫病基因工程亚单位疫苗EG95免疫牦牛效果及安全性评价试验

为研究牛包虫病基因工程亚单位疫苗EG95对牦牛的免疫效果、安全性,并调查该疫苗在不同性别、不同年龄、不同海拔地区牦牛间存在的免疫差异性。对4月龄及以上牦牛以免疫剂量每次1头份,每头份含EG95 250μg进行首免、加免(28d后)、安全评价(免疫剂量每次2头份含EG95 500μg),在试验前、首免后28d及加免后28d分别对免疫效果组和对照组牦牛采血,应用间接ELISA法检测血清中特异性抗体。结果显示,首免后28d免疫抗体群体阳性率为71.33%,加免后28d免疫抗体群体阳性率为83.00%,相比首免免疫抗体群体阳性率提高11.67%,与对照组、免疫前比较差异显著(P<0.05)。安全试验组牦牛免疫后第1天有6头出现精神沉郁、采食量下降、体温升高、注射部局部肿胀等不同程度免疫应激反应,4d后均恢复正常。石渠县、康定市不同海拔地区试验牦牛在免疫抗体产生时间、群体阳性率等方面,无明显差异(P>0.05)。结果表明,该疫苗适用于不同海拔地区牦牛使用,安全并可产生较高的抗体水平,对4月龄及以上牦牛免疫程序基本为2次免疫,分别颈部皮下注射1头份,间隔期28d。     

猪口蹄疫O型、A型二价3B蛋白表位缺失灭活疫苗不同首免日龄对免疫效果影响测定

为评价猪口蹄疫O型、A型二价3B蛋白表位缺失灭活疫苗不同首免时间对免疫效果的影响,选择二组不同日龄试验猪只进行免疫接种,接种疫苗当天采集试验猪血样测定母源抗体水平,并分别在首免和二免后不同间隔时间采集血样,分别用口蹄疫液相阻断ELISA和非结构蛋白抗体ELISA方法检测猪O型、A型口蹄疫抗体和非结构蛋白抗体水平。结果显示：40日龄首免的猪只,一免后31 d, A型和O型口蹄疫抗体阳性率分别为94.12%和100%,二免后60 d,分别为31.58%和36.84%;70日龄首免的猪只,一免后30 d, A型和O型口蹄疫抗体阳性率均为100%,二免后54 d,均为97.96%。表位缺失疫苗免疫后,两个试验猪群口蹄疫非结构蛋白抗体均为阴性。结果表明：70日龄首免的猪群,其口蹄疫O型和A型抗体阳性率较同期40日龄首免的猪群高,说明母源抗体水平低的仔猪对该疫苗的免疫应答水平更高。     

口蹄疫灭活疫苗的免疫效果及其对鉴别诊断的干扰

灭活疫苗免疫是防控口蹄疫的重要措施,但是灭活疫苗的免疫效果及其对感染与免疫鉴别诊断的干扰一直是口蹄疫免疫无疫区建设评估需要明确的重要问题。本研究中选择了3个企业（代号A、B与C）的4组口蹄疫O型与A型二价灭活疫苗,分别免疫口蹄疫抗体阴性健康未成年牛,免疫3～4次,测定免疫前后结构蛋白和非结构蛋白抗体的应答水平。结果显示：（1）结构蛋白抗体合格率：a1组（A企业多批次疫苗）4次免疫后O型和A型均为100%;a2组（A企业同批次疫苗）一~三免O型为36.7%、98.3%与100%,A型为15%、86.7%与100%;b组（B企业疫苗）一~三免O型为18.3%、97%与100%,A型为1.7%、45%与53.3%;c组（C企业疫苗）一~三免O型为26.7%、96.7%与100%,A型为21.7%、71.7%与100%。（2）非结构蛋白3ABC抗体阳性率（两种方法复核结果）：a1组一~四免分别为0.7%、1.4%、9.5%与4.8%;a2组和c组三次免疫均未检测到阳性;b组仅三免后阳性率为0.6%。3组灭活疫苗首次免疫牛的抗体合格率远不及70%,但加强免疫后抗体合格率均显著提高;非结构蛋白抗体检测结果表明有3组疫苗的抗原纯净度符合OIE的要求,但a1组灭活疫苗免疫后,仍然对感染与免疫鉴别诊断存在干扰;采用两种非结构蛋白抗体检测方法进行复核检验,可以提高感染与免疫鉴别诊断的准确性。本研究为口蹄疫免疫无疫评价方案的制定提供了科学依据。     

猪乙型脑炎(HW1株)细胞灭活疫苗免疫抗体水平分析

为评估猪乙型脑炎(HW1株)细胞灭活疫苗的免疫原性,用商品化的乙型脑炎鼠脑疫苗、乙型脑炎弱毒疫苗(SA14-14-2株)以及自制乙型脑炎细胞灭活疫苗(HW1株)分别免疫仔猪,通过抗体水平监测试验、中和抗体试验、小鼠攻毒保护试验分别检测了其特异性抗体消长情况、中和抗体效价产生情况及疫苗对小鼠的攻毒保护率。结果显示,3种疫苗均能产生中和抗体,乙型脑炎细胞灭活疫苗免疫组中和抗体水平要高于鼠脑疫苗和弱毒疫苗免疫组,乙型脑炎细胞灭活疫苗和弱毒疫苗免疫组对小鼠的攻毒保护率高于鼠脑疫苗免疫组,但两者之间差异不显著。抗体消长情况显示,至8周观测期结束,鼠脑疫苗免疫组的抗体阳性率为80%,乙型脑炎细胞灭活疫苗和弱毒疫苗免疫组抗体阳性率为100%。结果表明猪乙型脑炎(HW1株)细胞灭活疫苗的免疫原性优于鼠脑灭活疫苗和弱毒疫苗。     

某规模化猪场母猪猪瘟抗体和病原检测与分析

为了探讨母猪的猪瘟疫苗免疫情况和猪瘟病毒之间的关系,本研究采用阻断ELISA技术和RT-PCR技术,对某规模化猪场随机采取57头母猪的血清样品和扁桃体样品进行了猪瘟抗体水平和猪瘟病毒检测。结果表明：猪瘟抗体阳性率为74.07%,抗体离散度为41.79%,表明猪瘟抗体阳性率刚达到国家规定的标准,抗体离散度偏高。猪瘟抗体和猪瘟病毒之间存在一定关系,无论猪瘟疫苗免疫是否合格,均有可能感染猪瘟野毒,猪瘟抗体阴性组,以及抗体阻断率大于90%组中的猪瘟病毒阳性率较高。     

生长抑素和皮质抑素双表达DNA疫苗免疫杂交水牛育成牛的促生长效果研究

试验旨在探究生长抑素（SS）和皮质抑素（CST）双表达DNA疫苗免疫杂交水牛育成牛的促生长效果,并对其安全性进行验证。将鉴定正确的pVGS/2SS-2A-S/CST-asd质粒电转入减毒猪霍乱沙门氏菌C500构建生长抑素和皮质抑素双表达活载体疫苗。将16头6~12月龄杂交水牛育成牛随机分为低（TL）、中（TM）、高（TH）剂量组及PBS对照组（NC）,每组4头,试验组和对照组分别用双表达疫苗和PBS进行鼻腔免疫,初免时每天09：00和15：00免疫2次,连续免疫3 d,2周后以相同程序加强免疫1次,对免疫后不同时期的增重效果和免疫应答水平等进行监测。免疫应答结果显示,各剂量组免疫后均引起了免疫应答,TL组在初免后2周产生的SS抗体水平高于TM和TH组,而TM组SS抗体阳性率最高,为100%,优于TL （75%）和TH组（50%）;初免后2周产生的CST抗体水平则呈现完全相反的趋势,抗体水平随免疫剂量下降呈下降的趋势;初免后7周SS抗体和CST抗体水平和阳性率整体呈下降趋势,但也有部分牛出现抗体升高趋势;免疫因子检测结果显示,初免后2周TL和TM组IL-4水平极显著高于对照组（P<0.01）,而免疫后7周对照组的IL-4水平显著高于TL组（P<0.05）,与其他各组之间差异均不显著（P>0.05）;对照组INF-γ水平在初免后2周显著高于TL和TM组（P<0.05）,免疫后7周对照组显著高于TL组（P<0.05）,与其他各组之间差异均不显著（P>0.05）;对比抗体阳性组和阴性组发现,初免后2周抗体阳性组的IL-4水平极显著高于阴性组（P<0.01）,初免后7周则显著低于对照组（P<0.05）,而抗体阳性组INF-γ在初免后2和7周均显著低于阴性组（P<0.05）。增重效果检测显示,初免后2周各试验组平均日增重均显著高于对照组（P<0.05）,而在其他各时期各组之间差异均不显著（P>0.05）,抗体阳性组仅在初免后2周显著高于阴性组（P<0.05）。激素检测结果显示,各试验组生长激素（GH）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）在初免后2周均极显著高于对照组（P<0.01）,而初免后7周TL组GH和IGF-1水平显著低于对照组（P<0.05）,其他各组之间均差异不显著（P>0.05）;抗体阳性组的GH和IGF-1水平在初免后2周极显著高于阴性组（P<0.01）,而初免后7周则极显著低于阴性组（P<0.01）。安全性检测结果显示,各时期采集的水样、土样、粪样中均未检测到目的片段,证实了疫苗的安全性。本试验结果表明,双表达疫苗免疫后机体能产生良好的免疫应答,能提高育成牛的平均日增重,且对环境未产生安全性问题。     

蛋鸭坦布苏病毒病疫苗免疫程序初探

为制定科学合理的蛋鸭坦布苏病毒病疫苗免疫程序,试验选择了3 600只“苏邮1号”蛋鸭商品代母鸭,随机分成4组,并按照免疫程序的不同分成3个试验组(1、2和3组)和1个对照组,分析了这4组鸭群产蛋前(130日龄)、产蛋高峰期(280日龄)及产蛋后期(420日龄)的抗体水平和抗体阳性率差异.结果表明,试验1组和2组鸭群在产蛋期均保持较高的抗体水平,且显著高于试验3组(P＜0.05),抗体阳性率在420日龄均也显著高于试验3组(P＜0.05);3个试验组的抗体水平和阳性率均显著高于对照组(P＜0.05).综合考虑免疫效果、经济成本和疫苗注射对鸭群产生的应激,推荐“苏邮1号”蛋鸭采用第2组的免疫程序,即在7周龄和13～14周龄免疫两次,每次0.5 mL/只.