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相似文献
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1.
为了观察联苯苄唑与特比萘芬联合治疗犬真菌性皮肤病的效果,选取45例犬真菌性皮肤病临床病例,随机等分成5组:A组为灰黄霉素治疗组、B组为伊曲康唑对照组、C组为联苯苄唑对照组、D组为特比萘芬对照组、E组为联苯苄唑与特比萘芬联合试验组。结果表明,经过治疗后,E组的临床症状积分下降明显,真菌清除率和治愈率较高,明显优于其他各组(P0.05)。可见,2种药物联合运用效果好,起效快,而且副作用小,值得在临床上推广。  相似文献   

2.
目的观察重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合伊曲康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法门诊确诊为外阴阴道假丝酵母菌病患者106例,随机分为2组:研究组54例,用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊外用及伊曲康唑口服联合治疗;对照组52例,采用口服伊曲康唑治疗。两组患者于疗程结束后1周及治疗开始后第1、2、3个月来院随诊,比较两组治疗结束后1周的痊愈率及3个月时的总复发率。结果疗程结束后1周研究组的痊愈率为94.4%,对照组为90.4%,两者比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后3个月研究组的总复发率为5.6%,明显低于对照组的28.8%(P〈0.01)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合伊曲康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效好,复发率低。  相似文献   

3.
目的研究脉血康胶囊联合替米坦对糖尿病肾病的治疗效果。方法将84例糖尿病肾脏疾病患者随机分成2组,每组42例。在给予控制饮食及降糖药物控制血糖的同时,对照组给予替米坦治疗,观察组在给予替米沙坦的基础上加用脉血康胶囊,疗程3个月,比较2组患者的24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血清肌酐,估测肾小球滤过率及不良反应发生率。结果 2组患者治疗后24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白较治疗前明显下降(P0.01);治疗组治疗后24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、β2-微球蛋白与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05);2组患者血肌酐、内生肌酐清除率治疗前后差异均无统计学意义(P0.05);2组患者不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。结论脉血康胶囊联合替米沙坦治疗糖尿病肾病疗效显著,无明显不良反应。  相似文献   

4.
目的:探讨创建皮肤藓菌感染动物模型的方法,观察完成抗真菌治疗后获得的效果表现。方法:选择健康豚鼠76只。随机将所有豚鼠分为两组,分别为须藓毛藓菌感染组以及犬小孢子菌感染组。利用磨砂法创建模型。在上述两组中设立阴性对照组。各包括2例豚鼠。针对两组36只豚鼠,随机分为A1组(伊曲康唑治疗组)、A2组(特比萘芬治疗组)以及A3组(未治疗组)。完成治疗后针对动物模型实施真菌学检查以及实施皮肤病变评分。结果:未实施治疗的感染动物。表现出皮损现象,并且较为显著.对其实施真菌学检查为阳性。A1组、A2组同A3组进行比较,在动物皮损评分以及真菌学治愈率两方面,优于A3组明显(P〈0.05)。结论:针对须藓毛藓菌感染动物模型以及犬小孢子菌感染动物模型,选择伊曲康唑进行治疗,同选择特比萘芬进行治疗,均能够获得显著效果。  相似文献   

5.
目的 观察硼酸洗液联合伊曲康唑治疗外阴阴道假丝醉母菌病的疗效.方法 选择诊断明确的外阴阴道假丝酵母菌病84例,随机分为治疗组及对照组,每组42例.治疗组采用伊曲康唑口服并联合硼酸洗液阴道灌洗,对照组单用伊曲康唑口服治疗,疗程结束后对比两组疗效、副作用、复发率.结果 治疗结束后14d,随访结果显示治疗组的疗效优于对照组(...  相似文献   

6.
目的观察氟康唑、伊曲康唑对孢子丝菌病的临床疗效,检测孢子丝菌对氟康唑、伊曲康唑的体外敏感性,探讨孢子丝菌病治疗的新方法.方法对120例孢子丝菌病患者分别给予氟康唑片和伊曲康唑胶囊口服治疗,30例患者给予碘化钾溶液口服治疗,并采用E—test法检测其中10株孢子丝菌对氟康唑和伊曲康唑的最小抑菌浓度(MIC).结果氟康唑对孢子丝菌病的总有效率为95.00%,伊曲康唑对孢子丝菌病的总有效率为96.66%,碘化钾溶液对孢子丝菌病的总有效率为86.67%.采用E—test法检测10株孢子丝菌对氟康唑和伊曲康唑的MIC值,范围为2~256mg/L,0.012~8.0mg/L.结论申克氏孢子丝菌对伊曲康唑具有良好的敏感性,对氟康唑的体外敏感性较低,但氟康唑和伊曲康唑对孢子丝菌病均有较好的疗效,副作用小.  相似文献   

7.
目的了解我市医院深部真菌感染现状、菌种分布及耐药情况。方法收集茂名市3家医院住院48 h以上的患者标本,经沙保培养基分离得到深部真菌,采用美国Microscan autoscan-4细菌分析仪进行鉴定,用丹麦ROSCO药敏纸片进行药敏试验。结果 6 372份标本中共分离深部真菌258株,其中白色念株菌最多,共146株(56.6%),其次是热带念珠菌42株(16.3%)。耐药率较低药物是两性霉素B(5.4%)和氟康唑(9.3%),而耐药率较高药物是酮康唑(45.3%)、益康唑(35.3%)和伊曲康唑(30.6%)。结论茂名市医院深部真菌感染的致病菌种类较多,耐药性较常见。  相似文献   

8.
目的:分析28例支气管哮喘继发肺部医院真菌感染的治疗及菌株药敏试验情况。方法:对28例支气管哮喘继发肺真菌感染患者进行回顾性分析。结果:所有病例均应用广谱抗生素、大荆量激素及解痉剂等未能控制哮喘,28例经痰及支气管分泌物涂片及真菌培养结果均见真菌生长(其中5例同时有细菌生长).给予氟康唑治疗后22例(78.6%)症状好转或缓解。结论:支气管哮喘继发肺真菌感染时临床表现特异性少,常规治疗效果欠佳甚至无效,故临床治疗顽固性哮喘时应重视继发肺真菌感染的可能并采取相应的措施。  相似文献   

9.
目的:加强对老年肺心病继发肺部真菌感染临床表现的认识,提高其诊断率及治愈率。方法:回顾性分析26例患者的临床资料。结果:本组病例治愈20例,死亡5例,痊愈率为76.9%。结论:要重视老年肺心病继发肺部真菌感染,因其临床及X线表现无特异性,在长期应用抗生素、激素疗效不佳情况下,应及时进行真菌检查(涂片或培养)。早期诊断,及时治疗,可取得良好的疗效。  相似文献   

10.
目的探讨鱼腥草注射液在胸外科术后肺部感染治疗中的临床价值。方法选取胸外科手术后肺部感染患者90例,随机分为对照组和实验组各45例,对照组给予抗生素治疗,实验组在抗生素治疗同时加用鱼腥草注射液,比较治疗前后2组患者血清学指标变化、临床治疗效果、临床不良反应及治疗用时。结果实验组治疗后血清TNF-α、IL-6、IL-8、退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、炎性病灶消失时间和住院时间均低于对照组,临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论鱼腥草注射液辅助抗生素治疗胸外科术后肺部感染,能够明显缩短治疗时间,提高治疗效果,促进康复,不良反应少。  相似文献   

11.
目的:探讨埃索美拉唑、多潘立酮与铝碳酸镁联合治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法:将医院2016年1月至2017年11月收治的胆汁反流性胃炎患者90例按随机数字表法平均分为两组。对照组给予常规药物治疗,观察组则给予埃索美拉唑、多潘立酮与铝碳酸镁联合治疗。比较两组治疗总有效率;黏膜充血消失时间、胃镜检查胆汁反流消失时间、黏膜水肿消失时间;治疗前后患者生活质量水平;药物不良反应率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组黏膜充血消失时间、胃镜检查胆汁反流消失时间、黏膜水肿消失时间短于对照组(P0.05);治疗前两组生活质量水平相近(P0.05),治疗后观察组生活质量水平优于对照组(P0.05)。观察组药物不良反应率和对照组无统计学差异(P0.05)。结论:埃索美拉唑、多潘立酮与铝碳酸镁联合治疗胆汁反流性胃炎的应用效果确切,可有效改善反流症状,改善生活质量,且无严重不良反应,安全有效。  相似文献   

12.
目的观察卡泊三醇软膏联合复方氟米松软膏治疗掌跖脓疱病临床疗效和安全性。方法临床确诊的掌跖脓疱病102例,随机分为两组,治疗组52例,第1~2周早上外用卡泊三醇软膏,晚上外用复方氟米松软膏,第3~8周外用卡泊三醇软膏,每日2次(周末只外用复方氟米松软膏);对照组50例,外用卡泊三醇软膏,每日2次,共8周。停药后观察其疗效。结果治疗后两组皮损评分下降比较,治疗组明显低于对照组(P<0.05);治疗组有效率84.6%,高于对照组62.0%,差异具有显著性(P<0.05)。结论卡泊三醇软膏联合复方氟米松软膏治疗掌跖脓疱病临床疗效确切,无明显不良反应。  相似文献   

13.
目的比较卡培他滨与表柔比星分别联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法 79例转移性乳腺癌患者根据不同化疗方案分为两组。观察组42例给予卡培他滨联合多西紫杉醇治疗,对照组37例给予表柔比星联合多西紫杉醇治疗。治疗4个周期后比较两组患者的临床疗效和毒副反应。结果观察组的临床疗效优于对照组(Hc=4.208,P<0.05);观察组患者手足综合征不良反应程度比对照组严重(P<0.01),而贫血、血小板减少、恶心呕吐、谷丙转氨酶升高、脱发等不良反应程度则较对照组轻,差异有统计学意义(P<0.05或0.01);观察组2 a生存率为40.3%,高于对照组的16.2%(P<0.05)。结论卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗转移性乳腺癌较表柔比星联合多西紫杉醇方案疗效佳,延长了患者的生存期,毒副反应可耐受。  相似文献   

14.
研究伊曲康唑注射液对小白鼠的半数致死量(LD50),将70只昆明纯种小白鼠随机分为7组,每组10只,在预试验基础上确定各组小鼠的用药量,采用改进的寇氏法测定小白鼠皮下注射伊曲康唑LD50;为研究伊曲康唑注射液对小白鼠肝肾指标的影响,将80只小白鼠随机分为4组,每组20只,采用背部皮下给药法,试验组按不同剂量连续给药1个月,对照组给予生理盐水,检测肝肾生化指标.结果测得LD50129.57 mg·kg-1,95%可信限106.66~157.40 mg·kg-1;高剂量组小白鼠GPT升高,与其他三组比较,差异显著(P<0.05).  相似文献   

15.
目的观察深静脉导管闭式引流术治疗胸腔积液的临床效果及安全性。方法选取胸腔积液患者100例随机分为观察组及对照组各50例,观察组患者采用深静脉导管闭式引流术治疗,对照组采用传统胸腔穿刺抽液术治疗,对比2组患者治疗效果、积液吸收时间、胸腔积液稳定时间、平均穿刺次数、住院时间及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);观察组积液吸收时间、胸腔积液稳定时间、平均穿刺次数及住院时间均低于对照组(P0.05),并发症发生率低于对照组(P0.05)。结论深静脉导管闭式引流术可有效缓解胸腔积液患者临床症状,促进康复,且未增加并发症发生风险,疗效确切。  相似文献   

16.
目的探讨芬吗通治疗围绝经期综合征的临床有效性。方法选取围绝经期综合征患者100例,随机分为对照组和干预组各50例,对照组给予常规药物治疗,干预组给予芬吗通治疗,比较治疗后2组患者雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)及子宫内膜厚度。结果治疗后2组患者FSH水平均低于治疗前(P0.05),E_2水平及子宫内膜厚度明显高于治疗前(P0.05),干预组E_2水平及子宫内膜厚度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组均无明显不良反应(P0.05)。结论芬吗通治疗围绝经期综合征可明显改善更年期症状,调节经期,有效预防与绝经相关的骨丢失,降低骨质疏松相关骨折风险,值得在临床推广应用。  相似文献   

17.
目的观察云南白药联合泮托拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法 98例上消化道出血患者随机分为云泮组和对照组,每组49例。两组均常规对症处理。对照组采用奥美拉唑静滴,同时辅以去甲肾上腺素口服;云泮组采用泮托拉唑静滴,辅以云南白药口服,连续治疗5d。对比两组的止血时间、输血量、住院时间及治疗5d后的临床疗效,并比较两组治疗期间的再出血率及不良反应发生率。结果云泮组的止血时间和住院时间明显短于对照组,输血量少于对照组(均P<0.01)。连续治疗5d后,云泮组的疗效优于对照组(Hc=5.437,P<0.05)。两组的再出血率及治疗期间不良反应的发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论云南白药联合泮托拉唑治疗上消化道出血临床疗效显著,而且副作用小,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨痰热清注射液联合利奈唑胺治疗老年肺炎的临床效果。方法采用随机数字表法将126例老年肺炎患者随机分为对照组(利奈唑胺治疗)和观察组(利奈唑胺治疗+痰热清注射液治疗)各63例,比较2组患者疗效。结果观察组治疗总有效率为93.65%(59/63),对照组为79.37%(50/63),差异有显著性(P0.05)。与治疗前相比,2组治疗后hs-CRP、WBC、NEUT均明显下降,差异有显著性(P0.05);且观察组低于对照组,差异有显著性(P0.05)。观察组4例(6.35%)发生不良反应,对照组12例(19.05%),差异有显著性(P0.05)。结论与单纯应用利奈唑胺相比,联合应用痰热清注射液治疗老年肺炎可明显提高疗效,且不良反应少,具有较高临床应用价值。  相似文献   

19.
目的 观察重组人干扰素α 2b凝胶(尤靖安)联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法 120例宫颈高危型HPV感染患者随机分为干扰素组和联合用药组,每组60例.干扰素组给予尤靖安治疗,联合用药组给予尤靖安联合保妇康栓治疗.观察两组患者的临床疗效、HPV转阴率和不良反应发生率.结果 联合用药组的临床疗效优于干扰素组(P<0.05),HPV转阴率高于对照组(86.7% vs 66.7%,P<0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 尤靖安联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效确切,安全性高.  相似文献   

20.
目的:观察电子输尿管软镜碎石术在肾结石治疗中的临床应用效果。方法:选取医院收治的肾结石患者60例,采用随机数字法将全部患者分为对照组和观察组,各30例。对照组采用经皮肾镜碎石术,观察组采用电子输尿管软镜碎石术,比较两组患者手术时间、术中出血量、住院时间、结石清除率及术后并发症情况。结果:观察组患者手术时间显著长于对照组(P0.05),术中出血量及住院时间均显著少于对照组(P0.05),两组患者结石清除率比较无统计学差异(P0.05)。观察组术后并发症总发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:应用电子输尿管软镜碎石术可有效减少患者术中出血量,缩短住院恢复时间、降低术后并发症发生率,净石率高,疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

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