气相色谱法测定粮谷中灭草松残留量

建立了测定大米中灭草松残留量的气相色谱法。样品用酸性丙酮和正已烷提取，提取液经浓缩、甲基化和硅胶小柱净化，采用0V-101色谱柱，以气相色谱-电子捕获检测，外标法定量。样品添加浓度在0．04-0．5mg／kg范围内，回收率为91．0％-94．8％。本方法的最小检出限为0．04mg／kg，其具有操作简便、快速和灵敏度高等优点，适用于大批量样品的检测。     

气相色谱法测定花草茶中3种农药残留量

建立了花草茶中六六六、滴滴涕及三氯杀螨醇农药残留量的气相色谱分析方法。试样以石油醚（30~60 ℃）为提取剂,浓硫酸净化,采用RTX-1型毛细管分离,以ECD为检测器测定样品中六六六、滴滴涕及三氯杀螨醇农药残留量。结果表明,六六六、滴滴涕及三氯杀螨醇在0.02~1.00 μgmL范围内线性关系良好（R≥0.998 3）,检出限为0.001~0.002 μgmL,加标回收率均为92.5%~110%。该方法操作便捷,适用范围广,适于花草茶中六六六、滴滴涕及三氯杀螨醇的农药残留检测。      

HPLC方法测定水产品中喹乙醇代谢物残留量

喹乙醇曾作为水产养殖动物饲料添加剂被广泛应用,但随着人们对其毒性和危害性的认识,人们重新对喹乙醇的安全性进行评价,对喹乙醇的使用也做出了新的规定。采用水产品中喹乙醇代谢物残留量的测定高效液相色谱法(农业部1077号公告-5-2008)进行喹乙醇代谢物残留量检测,其结果 MQCA回收率在80.2%~91.1%,相对标准偏差在3.1%~7.6%。重复性较好,操作简便,准确度高,精密度好,适用于水产品中MQCA残留量的检测。     

气相色谱法测定茶叶中多种拟除虫菊酯农药残留

为确定气相色谱法测定茶叶中拟除虫菊酯农药残留量的最佳试验条件,采用外标法定量,对样品的提取净化方法和气相色谱的测定条件进行了探讨。经试验确定的色谱条件为：起始温度180℃,最终温度270℃,并保持15min;样品提取净化条件为：以石油醚-丙酮（V/V,3：1）为提取液,Florisil固相萃取小柱净化,用石油醚-乙酸乙酯混合溶液（V/V,9：1）进行洗脱。回收率及精密度试验表明：在0．008-0．800mg／L浓度范围内,线性方程的线性关系良好,相关系数r≥0．9973;回收率为80．7％-105．8％,相对标准偏差为1_8％～8．9％,最低检出限为0．0003-0．0042mg／kg。此方法灵敏度高,净化效果好,重现性好。     

气相色谱法测定茶叶中多种拟除虫菊酯农药残留

为确定气相色谱法测定茶叶中拟除虫菊酯农药残留量的最佳试验条件,采用外标法定量,对样品的提取净化方法和气相色谱的测定条件进行了探讨。经试验确定的色谱条件为：起始温度180℃,最终温度270℃,并保持15min;样品提取净化条件为：以石油醚-丙酮（V/V,3：1）为提取液,Florisil固相萃取小柱净化,用石油醚-乙酸乙酯混合溶液（V/V,9：1）进行洗脱。回收率及精密度试验表明：在0．008-0．800mg／L浓度范围内,线性方程的线性关系良好,相关系数r≥0．9973;回收率为80．7％-105．8％,相对标准偏差为1_8％～8．9％,最低检出限为0．0003-0．0042mg／kg。此方法灵敏度高,净化效果好,重现性好。     

甲醇提取、气相色谱法同时测定油脂中的BHA、BHT和TBHQ

本文研究了用甲醇提取、冷冻过滤后,用气相色谱仪对油脂中抗氧化剂丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)进行测定的方法。结果显示:无论从油脂的去除、标准曲线相关性和回收率均取得了良好的效果。     

气相色谱法测定食用植物油残留溶剂的探讨

为提高气相色谱法检测食用植物油中残留溶剂(六号溶剂)的准确性,介绍该法的检测原理、所需试剂设备、标准溶液配置步骤、分析条件以及结果计算方法,从温度、进样方法、进样量等方面,探讨检测过程中需要注意的问题和应采取的措施.     

气相色谱法测定豆芽中2，4-二氯苯氧乙酸残留量

豆芽在国内有着悠久的生产历史,它具有较高的营养价值,是一种深受广大消费者喜欢的食品。但近年来一些生产者为了缩短豆芽的生长周期,使豆芽变得嫩白、粗壮,在豆芽生产过程中添加了激素类植物生长调节剂,2,4-D就是其中一种。改进了现有的检测方法,用乙腈提取豆芽中的2,4-D,14%三氟化硼甲醇溶液进行衍生化,正己烷提取,气相色谱仪配HP-5型石英毛细管气相色谱柱,ECD检测器进行测定,能更加方便、快速和准确地测定豆芽中2,4-D的含量。结果表明,该方法具有良好的线性响应,相关系数为0.995～1.000,最低检出限为0.002 mgkg,加标回收率为91%~103%。      

顶空/气相色谱-质谱法测定土壤中苯胺含量方法初探

采用顶空/气相色谱-质谱,探讨测定土壤中苯胺含量的具体方法.试验结果表明:在5～100μg/L浓度范围内,标准曲线的相关系数为0.9999;方法检出限为14μg/kg,相对标准偏差8.9947％,加标回收率61.1％,可以作为土壤中苯胺的检测方法.     

离子色谱法测定土壤中的硝态氮

该文建立了采用离子色谱作为检测手段的土壤硝态氮含量测定方法。分析比较了不同的样品处理条件,确立了以0.01molL氯化钙溶液作为提取剂,液样比例1∶5（VW）,20～25℃水浴振荡30min,结合以氢氧化钾溶液为淋洗液,阴离子交换柱分离,电导检测器检测的离子色谱检测手段。该方法的精密度及准确度试验结果显示其适用于大部分类型土壤中硝态氮含量的测定。      

气相色谱测定茶叶中六六六、滴滴涕残留量

气相色谱分析是一种灵敏度高、选择性好、分离效率高、分析速度快、应用范围广的一种分析方法。本文根据此方法研究茶叶中六六六、滴滴涕等农残的分离提取以及含量的测定方法,探测气相色谱法在实际生活中的应用。     

土壤中有机氯农药残留检测技术进展

有机氯农药残留是公众广泛关注的问题,梳理了农药残留检测技术的现状,并给出新技术发展方向。采用质谱法和色谱法检测有机氯的准确率相对比较低。随着科技的进步,有机氯的前处理和检测技术已经得到新的突破和提高,提取与净化一体化耦合技术大大提高了前处理效率,各种检测技术的联合使用使得结果更加准确、高效,检出限更低。     

QuEChERS-高效液相色谱法测定果蔬中多菌灵残留

建立了一种以高效液相色谱（HPLC）测定果蔬中多菌灵残留的方法,该方法采用QuEChERS技术为前处理方法,以乙腈作为提取溶剂,以PSA（Primary Secondary Amine,N-丙基乙二胺）和C18填料作为净化材料。试验结果表明:多菌灵标准品在0.1～10.0 mgL范围内线性相关系数为1.000;方法定量限为0.1 mg/kg（SN=10）;加标浓度为0.5和5.0 mg/L的平行5次测试结果相对标准偏差分别为2.98%和1.72%;0.1、0.5和5.0 mg/L 3个不同浓度的加标回收率在96%~110%之间。      

甲维盐和高效氟氯氰菊酯混配对小菜蛾的增效作用测定

采用浸叶法在室内条件下测定了甲维盐和高效氟氯氰菊酯及其不同比例的混剂对小菜蛾幼虫的毒力。结果表明,甲维盐与高效氟氯氰菊酯5种比例的混剂对小菜蛾均有显著的增效作用,其中以1.5：1.5的比例混配后的共毒系数最高,增效最为显著,为433.4371;而以2.0：1.0混配时杀虫毒力最佳,LC50为2.6704μg·mL-1.     

气相色谱法测定汽油中含氧化合物含量的探讨

如今主要应用气相色谱技术和液相色谱技术检测汽油中所含氧化物(醇类、醚类)的含量,其中,采用气相色谱技术不仅可以对汽油的纯度进行检测,还能对汽油中所含氧化物进行分离,并检测其含量是否超标,分析速度快、效率高,增加了汽油质量检测的准确性,为客户提供了性价比较高的分析系统。文章就采用气相色谱法测定汽油中含氧化合物含量展开了研究。     

CCT-ICP-MS测定土壤中微量元素银

将土壤样品经三酸(硝酸、氢氟酸和硫酸)分解和王水提取后,采用碰撞池技术(CCT)电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对其中微量元素银进行分析。试验结果表明,元素校正曲线相关系数在0.9995以上;元素方法检出限为0.009μg/g;分析标准物质验证方法精密度和准确度符合标准值;加标回收率在98.0%～108.0%。该方法简单快速、灵敏度高,测定结果较为理想。     

气相色谱法测定沼气气体成分及含量的研究

为了测试厌氧发酵所产沼气中甲烷及二氧化碳的含量,配制了不同质量浓度的甲烷、氮气、二氧化碳、氢气的标准气体,利用填充柱建立了相应的气相色谱测定方法。分析结果表明,利用该方法得到4种气体的出峰时间分别为0.229、0.405、0.824、1.358 min,4种气体能够很好地分离。根据标准气体绘制的4种气体回归曲线线性相关系数均大于0.999。验证性试验得到氢气、氮气、甲烷、二氧化碳的回收率分别为97.72%、98.20%、9 7.8 3%、9 6.8 7%,说明在试验条件下气相色谱法能准确地测量4种气体的含量。     

氯化钾浸提法测定土壤中铵态氮含量条件研究

为优化土壤铵态氮浸提条件,采用单因素试验法,探讨样品形态、浸提液浓度、浸提温度、浸提时间对土壤铵态氮测定值的影响.试验结果表明,样品形态和浸提剂浓度对土壤铵态氮测定值有重要影响,浸提温度和浸提时间对测定值影响不显著;以新鲜土样为测定对象,在室温、浸提液浓度2.0 mol/L、浸提时间30 min的条件下,检测方法的精确度和准确度均可达到检测要求.     

气相色谱法测定植物油中的抗氧化剂探究

建立植物油中抗氧化剂气相色谱测定方法,植物油经乙腈溶解提取后,经过净化,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器(FID)检测抗氧化剂叔丁基对羟基茴香醚(BHA),2,6-二叔丁基对甲基苯酚(BHT),叔丁基对苯二酚(TBHQ),采用保留时间定性,外标法定量。研究表明:植物油中的抗氧化剂BHA,BHT,TBHQ经乙腈提取,净化后测试线性良好,其相关系数均大于等于0.999,定量限均为5mg/kg,3种抗氧化剂加标回收率为80.2%～97.6%,RSD为2.1%～4.8%。该方法操作简便、快速、灵敏高,能同时检测出植物油中三种抗氧化剂。