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<正>兽药,是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂),主要包括:血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。上述为广义的兽药,狭义的兽药主要指除各种生物制品、诊断制品、放射性药品之外的兽用药品,本文主要探讨狭义兽药的合理应用。1药物使用的误区1.1滥用、乱用抗菌药物1.1.1没有明确诊断、确定病因而滥用、乱用抗菌药物禽病的确诊需要丰富的临床经验和准确的实验室检测相结合。在发病后来不及等待实验室检测结果,或者有明显的临床症状但没有病死禽 相似文献
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兽药是一种特殊商品,是用于预防,治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂).主要包括:血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等. 相似文献
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兽药是一种特殊商品,是用于预防,治疗,诊断动物疾病或有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂)。主要包括:血清制品,疫苗,诊断制品、微生态制品,中药材、中成药,化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂,消毒剂等。 相似文献
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兽药(含药物饲料添加剂)是一类特殊的商品.是用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能、并可促进动物生长、提高饲料利用率的物质;主要包括血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。 相似文献
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国内篇
20lO年版《中华人民共和国兽药典》正式发行,是兽药生产、经营、检验和监督管理等的法定技术依据。《兽药典》一部收载化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料共计592种;《兽药典》二部收载中药材及饮片、提取物、成方和单味制剂共1114种;三部收载生物制品123种。该《兽药典》及《兽药使用指南》已于2010年12月27日由农业部公告第1521号颁布。 相似文献
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从近几年来农业部公布的全国兽药质量抽检通报中就可以看出:2002年、2003年、2004年、2005年全年及2006年第一季度全国的兽药质量合格率分别为67.1%、69.0%、70.4%、73.7%、74.9%,基本呈现逐年好转的趋势。尽管这样,兽药市场的产品质量还是不容乐观,毕竟只维持在一个比较低的合格率。如果将这样的产品给养殖户去使用,不难想象会发生什么样的情况。专家指出,兽药是一种特殊的商品,它是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质,主要包括:血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。因此,使用质量不好的兽药将产生严重的不良后果。为此,专家给广大养殖企业(户)提出了警示和一些专业提示,希望能起到帮助规避风险的作用。 相似文献
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国务院发布《兽药管理条例》,对兽药的定义作了法定解释:“兽药,指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病,有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质,包括生物制品、中药材、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化制品、放射性药品等”,其中“畜禽等动物指家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕及其他人工饲养的动物”。 相似文献
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兽药主要包括兽用生物制品、中药材、中成药、化学原料及制剂、抗生素、生化制品、放射性药品等。兽药的质量优劣直接关系到畜牧业和农村经济的发展,关系到人民的身体健康,关系到我们作为一个农业大国的国际形象。提高我国兽药产品质量,建立规范的兽药市场秩序是我们的责任,也是我们加入WTO参与更广泛市场竞争的需要。所以,我们应全面实施兽药生产质量管理规范(GMP)。GMP作为一个系统工程,涉及到人员、厂房、设备、卫生等诸多要素。我国兽药GMP与先进国家相比,还有一定的差距,企业硬件改造任务十分艰巨,软件建设任务尤为繁重。国内各兽… 相似文献
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一、新兽药的研制和审批1.新兽药及兽药新制剂的分类新兽药系指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。按管理要求,新兽药分以下五类:第一类,我国创制的原料药品及其制剂;我国研制的国外仅有文献报道但未批准生产的原料药品及其制剂。第二类,我国研制的国外已批准生产,但未列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂。第三类,我国研制的国外已批准生产,并已列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂。第四类,改变剂型或改变给… 相似文献