肿瘤患者血浆P-sel、LN和NO水平及临床意义

目的：观察肿瘤患者血浆Ｐ－选择素（Ｐ－ｓｅｌ）、层粘连蛋白（ＬＮ）和一氧化氮（ＮＯ）的水平,并探讨其临床意义。方法：用ＥＬＩＳＡ法检测１６９例不同肿瘤患者血浆中Ｐ－ｓｅｌ和ＬＮ含量,比色法检测ＮＯ的含量。结果：除鼻咽癌组ＬＮ与正常人间组差异无显著性外,其余各肿瘤组血浆Ｐ－ｓｅｌ、ＬＮ和ＮＯ含量均高于正常对照组（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,且Ｐ－ｓｅｌ和ＬＮ的升高与ＮＯ呈正相关（Ｐ〈０．００１）,     

水稻半矮秆基因对根系氮吸收的影响

本文比较了半矮秆基因ｓｄ１的等基因系农林２９号（ｓｄ１Ｓｄ１）和ＳＣ４（ｓｄ１ｓｄ１）的氮吸收特点和根细胞长度、干物质产量等．结果表明：半矮秆品系ＳＣ４的株高、根细胞长度显著小于农林２９号．成熟用植株干重、茎叶干重也显著小于农林２９号．ＳＣ４单株糙米产量比农林２９号低２０％．ＮＨ４￣＋—Ｎ吸收量和ＮＯ３￣３－Ｎ吸收量都与植株干重呈显著正相关．基部节间伸长期至成熟期ＳＣ４的ＮＯ３￣－—Ｎ吸收量显著低于农林２９号，尤其节间伸长期至开花期两者差异更大．半矮秆基因在高产育种中起重要作用，但在超高产育种中有局限性．     

荧光分光光度法测定人血清一氧化氮含量

近年来的研究表明,一氧化氮（ＮＯ）作为机体细胞间的信息分子和血管舒张因子,在维持血管张力的恒定、神经传导和免疫调节等方面都有重要的生理功能。机体内ＮＯ含有一个不成对电子,化学性质不稳定,其半衰期合成后３～５ｓ即被氧化成ＮＯ２,以硝酸根和亚硝酸根的形式存在细胞内外液中［１］。目前,一般常用Ｇｒｉｅｓｓ法检测亚硝酸根［２］,但方法灵敏度低。为此,作者采用荧光分光光度法测定ＮＯ含量,现将方法及结果报道如下。１　材料与方法１．１　仪器与试剂　ＬＳ－５０Ｂ荧光分光光度计（ＰＥ公司）;４－羟基香豆素（Ｓｉｇ…     

L—NAME在大鼠失血性低血压期间对多巴胺与去甲肾上腺素升压效…

目的：观察大鼠失血性低血压期间，一氧化氮（ＮＯ）和一氧化氮合酶减少对多巴胺（ＤＡ）与去皿肾上腺素（ＮＥ）升压效应的影响。方法：戊巴比妥钠麻醉的ＳＤ大鼠２４只，随机分为ＤＡ实验组与对照组各５只，ＮＥ实验组与对照组各７只。实验组失血前静脉注射Ｎ＾ｇ－ｎｉｔｒｏ－ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ ｍｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ（ｌ－ＮＡＭＥ，ｌｍｇ／ｋｇ体重），回输血液后静脉注射ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ（ｌ－Ａｒｇ，１００ｍ     

小麦杂种二代产量性状选择的研究

小麦杂种二代产量性状选择的研究李斯深李安飞李宪彬王勇李晴祺（山东农业大学农学系关键词：普通小麦;早代选择;遗传进度;遗传力中图法分类号：Ｓ５１２．１ＳＥＬＥＣＴＩＯＮＯＮＹＩＥＬＤＴＲＡＩＴＳＦＲＯＭＦ２ＧＥＮＥＲＡＴＩＯＮＩＮＷＨＥＡＴＬｉＳｉｓ...     

不同方法提取两种鱼类病原菌脂多糖的化学成分分析

不同方法提取两种鱼类病原菌脂多糖的化学成分分析陈昌福李静吴志新（华中农业大学水产学院，武汉４３００７０）ＡＮＡＮＡＬＹＳＩＳＯＮＣＨＥＭＩＣＡＬＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮＯＦＥｄｗａｒｄｓｉｅｌａｆｕｊｉａｎｅｎｓｉｓＡＮＤＣｙｔｏｐｈａｇａｃｏｌｕｍ...     

鸡新城疫马立克氏病二联冻干苗的研究：I.生产工艺

用引进标准的鸡新城Ｌａｓｏｔａ系弱毒和鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒，分别接种鸡胚组织细胞，在恒温条件下培养，按科学方法收毒制成原苗，再将原苗配制成新城疫Ｌａｓｏｔａ系弱毒单苗和鸡马立克氏病弱毒单苗以及鸡新城疫（ＮＤ）尿囊液和鸡马立克氏病（ＭＤ）细胞二联苗和ＮＤ、ＭＤ细胞二联苗，将二联苗、单苗冻干，生产出符合标准的冻干苗。共生产出：ＮＤ尿囊液单菌１００瓶（１万羽份）；ＮＤ细胞单苗１００瓶（１万羽份）；Ｍ     

茶苗对NO3^—的吸收动力学及硝酸还原酶活性

３个不同品种茶苗吸收ＮＯ３＾－的动力学分析表明：Ｋｍ值，毛蟹＜本山＜大叶乌龙；Ｖｍａｘ值，大叶乌龙＞毛蟹＞本山，茶苗经ＮＯ３＾－亏缺的溶液预培养２ｄ后置于不同ＮＯ３＾－浓度的溶液中培养，结果显示：在一定ＮＯ３＾－浓度范围内，溶液中ＮＯ３＾－含量增大，ＮＯ３＾－吸收上运速率提高，叶片中的ＮＯ３＾－含量增多，硝酸还原酶活性增强，根部ＮＯ３＾－的吸收上运速率调节着硝酸还原酶的诱导及其活性。     

某些培养条件对甘蓝夜蛾核型多角体病毒离体增殖的影响

不同培养条件对甘蓝夜蛾核型多角体病毒 （ Ｍｂ Ｎ Ｐ Ｖ） 在同源寄主细胞系 Ｍｂ９３１１０４ 中增殖的研究。结果表明, 培养基种类、细胞密度和细胞龄期影响 Ｍ ｂ Ｎ Ｐ Ｖ 在细胞系中的增殖, 引起细胞感染率和多角体产量显著的差异。使用 Ｔ Ｃ—１００ 昆虫组织培养基, 细胞密度为３×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍ Ｌ的对数生长期的细胞接毒最适于 Ｍ ｂ Ｎ Ｐ Ｖ 的增殖, 条件培养基对该病毒在细胞系中的增殖没有显著影响。     

不同培养基对三种豆科牧草花药培养影响的研究

通过对红豆草（Ｏｎｏｂｒｙｃｈｔｓ ｖｉｃｉａｅｆｏｌｔａ）、百脉根（Ｌｏｔｕｓ ｃｏｍｔｃｕｌｌａｔｕｓ）、鹰嘴紫云英（Ａｓｔｒａｇｌｕｓｓｔｒｎｔｃｕｓ）单核期花药在 Ｎ_６、Ｂ_５附加不同的 ２.４－Ｄ和 ＫＴ配制成的培养基上的培养,结果表明,红豆草、百脉根花药出愈率、成苗率和生根率在Ｎ_６培养基上均有提高,其室内最大繁殖系数每个花药达０.０２３。     

猪苓多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮生成、iNOS活性和细胞内还原型谷胱甘肽含量的影响

目的 :观察猪苓多糖 (PPS)对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮 (NO)生成及其免疫调节作用和抗肿瘤作用机制。方法 :采用Griess反应、荧光法和DTNB比色法分别测定不同剂量的PPS作用小鼠腹腔巨噬细胞的NO生成量、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)活性及细胞内还原性谷胱甘肽 (GSH)含量的变化。结果 :PPS能使小鼠腹腔巨噬细胞NO生成增加 ,i NOS活性增高 ,并呈作用剂量依赖关系 ;PPS在刺激小鼠腹腔巨噬细胞NO合成同时 ,伴有细胞内GSH水平的降低 ,呈负相关 (P <0 .0 5 )。结论 :PPS能提高小鼠腹腔巨噬细胞iNOS活性 ,增加NO合成 ,消耗细胞内的GSH。提示细胞内GSH可能起到调节巨噬细胞NO生成和保护宿主细胞免受NO介导的细胞毒作用     

Establishment of four functional, clonal strains of animal cells in culture

The single-cell plating technique was used to develop four clonal cell lines that perform organ-specific functions after being serially cultured for prolonged periods. These strains include steroid-secreting Leydig cells, melanomacells that form pigment, and two strains from a hormone-secreting rat pituitary tumor. One of the cell lines from the pituitary tumor secretes growt hormone, while another line derived from the same tumor secretes a substance similar to adrenocorticotropic hormone.     

两种黄单胞病菌诱导水稻一氧化氮产生和防卫基因表达的比较研究

 【目的】阐明在不同黄单胞病菌诱导的水稻过敏性细胞死亡(HCD)中的一氧化氮(NO)信号途径及其作用机制。【方法】比较分析了在水稻细胞－番茄斑点病菌(Xanthomonas campestris pv. vesicatoria, Xcv)不亲和互作、水稻－白叶枯病菌(X. oryzae pv. oryzae, Xoo)亲和互作中NO的发生以及NO对水稻防卫基因诱导表达的影响。【结果】Xcv不仅诱导了NO的迸发、NOS活性及其NO合成相关基因(nos和nr)的表达，而且诱导了防卫基因(苯丙氨酸解氨酶基因pal、过氧化物酶基因pox和谷胱苷肽转硫酶基因gst)的表达；Xoo不诱导NO的迸发，抑制了NOS的活性、NO合成相关基因和防卫基因的表达；NO清除剂PTIO和Xoo显著地抑制了Xcv 对防卫基因表达的诱导作用。【结论】Xcv通过NO信号途径诱导了水稻防卫基因的表达和HCD；Xoo 通过NO抑制或解毒机制抑制了由NO介导的防卫基因的表达及其HCD的发生。     

IWF诱导小麦悬浮细胞产生NO及其与Ca2+的关系

 【目的】以感染叶锈菌的小麦叶片细胞间隙液IWF-260作为激发子,刺激小麦洛夫林10悬浮细胞,探讨悬浮细胞受激发子刺激引发的NO变化情况及其产生的可能分子机制。【方法】采用Greiss试剂法及荧光分子探针DAF-2DA标记法检测胞内NO的动态变化,同时借助药物学试验探讨Ca2+和NO的关系。【结果】IWF-260能诱导小麦悬浮细胞产生NO,NO在IWF-260刺激诱发的细胞死亡过程中发挥重要作用。药物学抑制剂试验证明NOS和NR及胞外钙离子内流均与IWF-260刺激小麦悬浮细胞产生的NO有密切关系,且在NO的产生途径中,NR途径为主要途径。【结论】IWF-260能够诱导小麦悬浮细胞产生NO,NOS、NR及胞外Ca2+内流参与了此过程。     

Recombinant human tumor necrosis factor-alpha: effects on proliferation of normal and transformed cells in vitro

Modulation of the growth of human and murine cell lines in vitro by recombinant human tumor necrosis factor-alpha (rTNF-alpha) and recombinant human interferon-gamma (rIFN-gamma) was investigated. rTNF-alpha had cytostatic or cytolytic effects on only some tumor cell lines. When administered together with rIFN-gamma, rTNF-alpha showed enhanced antiproliferative effects on a subset of the cell lines tested. In contrast to its effects on sensitive tumor cells, rTNF-alpha augmented the growth of normal diploid fibroblasts. Variations in the proliferative response induced by rTNF-alpha were apparently not due to differences in either the number of binding sites per cell or their affinity for rTNF-alpha. These observations indicate that the effects of rTNF-alpha on cell growth are not limited to tumor cells, but rather that this protein may have a broad spectrum of activities in vivo.     

卵母细胞发生阶段猪卵巢一氧化氮合酶的免疫组化定位

研究一氧化氮在猪胎儿卵母细胞发生中的作用,用免疫组化的方法检测了妊娠第33、40、46、54和61天的胎猪卵巢组织中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的分布。结果显示两者在各时期都有表达,染色都集中在卵巢中的上皮细胞、卵原细胞、卵母细胞、固缩坏死的卵原细胞和卵母细胞的胞质部分,eNOS在血管内皮细胞上也有表达。eNOS在妊娠33 d时表达很弱,妊娠46和61 d时活性相对较高;iNOS表达较强,且呈增强趋势。各时期核固缩或退化消失的卵原细胞或卵母细胞中,eNOS和iNOS呈强阳性染色;根据以上结果说明NO可能与胎猪卵母细胞发生有关。     

半滑舌鳎组织器官中一氧化氮含量和一氧化氮合酶活性的测定

[目的]研究半滑舌鳎不同组织器官中一氧化氮（NO）含量和不同类型一氧化氮合酶（NOS）活性。[方法]采用Griess试剂法测定NO含量,采用化学比浊法测定NOS的活性。[结果]诱导型一氧化氮合酶（iNOS）在肌肉组织中活性最高,为28.774±4.10 U/mgprot,依次为肠、脑、肝脏、头肾、鳃、中肾、脾脏、心脏。肠和脑之间以及肝脏和头肾之间iNOS的活性不存在显著性差异,而其他组织器官之间iNOS的活性都存在显著性差异。结构型一氧化氮合酶（cNOS）在肠组织中活性最高,为55.979±5.048 U/mgprot。所测组织器官中cNOS活性都存在显著性差异。NO含量在脾脏中最高,为38.540±4.535μmol/L。脾脏、头肾、肝脏之间,以及脑、心脏、中肾之间NO含量不存在显著性差异,而其他组织器官之间NO含量都存在显著性差异。[结论]不同组织器官中NO含量和NOS活性不同,这可能与组织器官功能有着密切联系。     

Identification of a plant nitric oxide synthase gene involved in hormonal signaling

Nitric oxide (NO) serves as a signal in plants. An Arabidopsis mutant (Atnos1) was identified that had impaired NO production, organ growth, and abscisic acid-induced stomatal movements. Expression of AtNOS1 with a viral promoter in Atnos1 mutant plants resulted in overproduction of NO. Purified AtNOS1 protein used the substrates arginine and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate and was activated by Ca2+ and calmodulin-like mammalian endothelial nitric oxide synthase and neuronal nitric oxide synthase, yet it is a distinct enzyme with no sequence similarities to any mammalian isoform. Thus, AtNOS1 encodes a distinct nitric oxide synthase that regulates growth and hormonal signaling in plants.     

Cogeneration of electric energy and nitric oxide

A solid electrolyte fuel cell operating on ammonia fuel has been constructed and tested. The yield of nitric oxide can exceed 60 percent with simultaneous electric energy production. Two dimensionless numbers have been identified which govern the product selectivity and power output of this fuel cell. The cell appears to be a promising candidate for nitric acid and electric energy cogeneration.