啶酰菌胺30%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用150mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装XDB-C18,5μm填料,二极管阵列检测器,在235nm波长下对啶酰菌胺30%悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法下,啶酰菌胺的线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.10;变异系数为0.32%;平均回收率为99.95%。     

吡唑草胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋酸水（pH4）为流动相,使用以ZORABX SB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对试样中的吡唑苹胺原药进行分离和定量分析。结果表明吡唑草胺的线性相关系数为0．9998;标准偏差为O．30;变异系数为0．30％;平均回收率为99．49％。     

甲磺草胺高效液相色谱分析方法的研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(0.5%冰乙酸)为流动相,使用以ZORBAXC18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对甲磺草胺进行分离和定量分析。结果表明甲磺草胺的线性相关系数R2为0.999 8;标准偏差为0.51;变异系数为0.53%;平均回收率为99.79%。     

异丙草胺·异噁草松66%乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定混剂中异丙草胺、异噁草松的含量.使用Kromesil ODS、5μm为填料的不锈钢柱,以甲醇 0.05%磷酸为流动相,检测波长215nm.结果表明,该方法测得异丙草胺、异噁草松的标准偏差为0.24、0.11,变异系数为0.53%、0.51%,线性相关系数为0.999 8、0.999 3,回收率为99.9%、99.3%.     

氟噻草胺原药的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP-ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在225nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明氟噻草胺的线性相关系数为1.000;标准偏差为0.27;变异系数为0.28%;平均回收率为99.84%。     

药肥混剂中苄嘧磺隆和苯噻酰草胺高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇∶乙腈∶水=40∶40∶20为提取液,以甲醇∶水∶冰乙酸=60∶40∶0.1为流动相,使用Hypersil BDS C18、5μm为填充物的不锈钢柱和二级管阵列检测器,在254 nm检测波长下同柱分离测定苄嘧磺隆.苯噻酰草胺0.42%颗粒剂(药肥混合制剂)中的苄嘧磺隆和苯噻酰草胺。结果表明,苄嘧磺隆和苯噻酰草胺的标准偏差分别为0.00036、0.002 39;变异系数分别为1.38%、0.58%;平均回收率分别为99.8%、99.8%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 9。     

五氟磺草胺22%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285nm波长下对五氟磺草胺22%悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.05,变异系数为0.22%,平均回收率为100.04%。     

氟胺草唑原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对氟胺草唑原药进行分离和定量分析。结果表明。该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.41,变异系数为0.42%,平均回收率为100.01%。     

双炔酰菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对双炔酰菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为100.0%。     

氟氯吡啶酯·双氟磺草胺20%水分散粒剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-phenyl、3.5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明氟氯吡啶酯和双氟磺草胺的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 5;标准偏差分别为0.039、0.034;变异系数分别为0.36%、0.34%;平均回收率分别为100.5%、99.7%。     

特丁硫磷3％颗粒剂的高效液相色谱法测定

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（240nm）,测定了特丁硫磷3％颗粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．013;变异系数为0．43％;平均回收率为98．76％;线性相关系数为0．9933。     

联苯菊酯10％乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,使用正相色谱柱（Nova—PakSiO2）,正己烷＋四氢呋喃为流动相．用紫外检测器在220nm处定量检测联苯菊酯10％乳油的含量。本方法的变异系数为0．11％,标准偏差为0．0114,平均回收率为99．5％,线性系数为0．9995。     

70%醚苯磺隆水分散粒剂的反相高效液相色谱测定

本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水为流动相,用C18柱和紫外检测器(240nm),测定70%醚苯磺隆水分散粒剂的含量的方法。结果表明:方法的标准偏差为:0.072,变异系数为:0.10%,平均回收率为99.86%。线性相关系数为:0.9991。     

1.8%复硝酚钠水剂的高效液相色谱分析

本文介绍了以ODS色谱柱,UV210nm为检测波长,用乙腈＋异丙醇＋水（25mmoL／L磷酸二氯钾用磷酸调节pH约3）=25＋5＋70（V/V/V）做流动相,对复硝酚钠水剂中的邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠、5-硝基邻甲氧基苯酚钠、2,4-二硝基苯酚钠（不是1．8％复硝酚钠水荆的组成,是杂质）进行液相色谱定量分析的方法,该方法变异系数分别为0．018％、0．020％、0．0521％、0．15％;线性相关系数分别为09928、0．9946、0．9949、0．9964：平均回收率分别为100．1％、99.2％、99．4％、99．8％。     

吡唑醚菌酯·噁唑菌酮30%水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡唑醚菌酯和噁唑菌酮含量的方法。采用ODS C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器分离,以甲醇+水(体积比为80∶20)为流动相,在254nm波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:吡唑醚菌酯与噁唑菌酮的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 6;变异系数分别为0.68%和0.45%;平均加标回收率分别为100.28%和100.32%。     

联菊·丁醚脲20%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长235nm,对联菊·丁醚脲20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.075 7、0.074 0,变异系数为0.726%、0.714%,平均回收率为99.65%、99.26%,线性相关系数为0.999、0.999。     

1H-1，2，4三氮唑高效液相色谱定量分析方法研究

本文叙述了采用高效液相色谱法以甲醇比水（3：7）为流动相,C18柱和紫外检测器定量分析三氮唑的含量。结果表明,三氮唑分析的标准偏差为0．22,变异系数0．23％,平均回收率为101．66％,线性相关系数为0．9992。     

噻虫嗪25％水分散粒剂的高效液相色谱测定

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇一水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（253nm）,测定了噻虫嗪25％水分散粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．046;变异系数为0．18％;平均回收率为99．65％。线性相关系数为0．9996。     

丁醚脲10％乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水溶液为流动相,使用HypersilODS2C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波230nm,对丁醚脲10％乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0．050,变异系数为0．492％,平均回收率为99．62％,线性相关系数为0．999。     

噻虫嗪25％水分散粒剂的高效液相色谱测定

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇：水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（253nm）,测定了噻虫嗪25％水分散粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．046;变异系数为0．18％;平均回收率为99．65％。线性相关系数为0．9996。