泰乐菌素 酒石酸泰乐菌素 磷酸泰乐菌素

泰乐菌素　　泰乐菌素 (Tylosin)由链霉菌 (Streptomycesfradiae)的类似菌株培养液中取得。按干燥品计算 ,每lmg效价不得少于 83 0泰乐菌素单位。【性状】　白色至浅黄色粉末。在甲醇中易溶 ,在乙醇、丙酮、氯仿中溶解 ,在水中微溶 ,在己烷中几乎不溶。其盐类易溶于水 ,水溶液在 2 5℃、pH值为 5 .5～ 7.5中可保存 3个月不减效。【药理】药效学　抗菌作用机理和抗菌谱与红霉素相似。对革兰氏阳性菌和一些阴性茵有效。敏感菌有金黄葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、化脓棒状杆菌等。对支原体属特别有效 ,是大环内酯类中抗支原体作用最强…     

酒石酸泰乐菌素防治猪气喘病

为验证酒石酸泰乐菌素对防治猪气喘病的应用效果 ,2 0 0 1年 4月 6日根据山东省兽药监察所药品试验安排 ,在莱芜市某发病猪场对仔猪气喘病症状明显的猪群进行防治试验 ,报告如下。1　试验材料与方法　酒石酸泰乐菌素由省兽药监察所提供。每袋 5 0 g,白色颗粒状粉末 ,苦味。试验猪群为莱芜市某猪场气喘病发病症状明显的仔猪群。试验用饲料由本场自配制混合料。选择气喘病症状典型的发病仔猪 44头 ,分为两组 ,试验组 30头 ,对照组 1 4头 ,经称重平均体重45 kg,两组个体重没有差异。试验组每 5 0 kg饲料添加酒石酸泰乐菌素 5 0 g,拌均后干饲料…     

紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素及其可溶性粉含量

采用紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素原料药及其可溶性粉含量。结果表明，泰乐菌素在5-40μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9996，n=5）。与法定的抗生素法检测结果无差异。     

酒石酸泰乐菌素残留蛋白质检验方法的建立

酒石酸泰乐菌素是我国目前常用的一种兽用大环内酯类抗生素[1],亦称泰农、泰乐霉素,可由放线菌属弗氏链霉菌经发酵提取而得到,有泰乐菌素碱、磷酸盐和酒石酸盐3种形态。本文建立的酒石酸泰乐菌素残留蛋白质的检验方法适用于酒石酸泰乐菌素残留蛋白质的限度检测[9]。分析验证表明该方法准确、可靠,重复性好,可用于控制酒石酸泰乐菌素中残留蛋白质的检测。     

酒石酸泰乐菌素

是一种畜禽专用抗感染和促生长的抗生素,可用于治疗家禽慢性呼吸道病、鸡传染性鼻炎、禽气囊炎、传染性窦炎、输卵管炎等,还可用于种禽场进行种蛋注射、浸蛋等支原体净化：猪气喘病、萎缩性鼻炎、猪红痢、胃肠炎、猪丹毒、支原体关节炎、顽固性腹泻、坏死性肠炎、子宫内膜炎等;肉牛肝脓肿、山羊胸膜肺炎、母羊流产、牛羊腐蹄病等症。     

浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价研究

目的:建立浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价的方法。方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,制备菌悬液。采用浊度法和管碟法对酒石酸泰乐菌素可溶性粉的效价测定进行比较,并对浊度法进行方法学验证。结果:用浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉的效价,泰乐菌素的浓度范围在0.6-2.0 u/mL之间,其浓度对数与吸收度有良好的线性关系,相关系数r=0.999 0,平均回收率为100.3%,RSD为0.91%;用浊度法与管碟法测定结果无明显差异,方法学验证表明,浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价的方法可行。结论:本方法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速简便等优点,可用于泰乐菌素及其制剂的效价测定。     

酒石酸泰乐菌素的体外抗病原菌活性测定

本研究进行了国产酒石酸泰乐菌素在体外对几种常见病原自活性及最小抑菌浓度测定，并与进口酒石酸泰乐菌素进行对比。结果表明，国产酒石酸泰乐菌素对金黄色葡萄球菌，猪丹毒杆菌、多杀性巴氏杆菌、致病性大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、嗜水气单胞杆茵和鸡败血支原体的ＭＩＣ（μｇ／ｍｌ）分别是４．８９，９．７７，９７．６６，１５６２．５，３１２５和０．０５，其中对鸡败血支原体最好，与有关文献报道基本一致，同时与进口酒石酸泰乐菌素有相似的抗菌谱及抗菌效力。     

HPLC法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉的含量

采用ODS—C18色谱柱，甲醇—水(体积比80：20)为流动相，检测波长为290nm，以HPLC外标法测定酒石酸泰乐菌素的含量。实验结果表明，被测组分的线性关系良好(r＝0．9998)，平均回收率99．8％，重复进样相对偏差0．13％。     

HPLC法测定酒石酸泰乐菌素及利巴韦林可溶性粉含量

采用CLC—ODSC18色谱柱,乙腈—0.05mol/L磷酸二氢钾(20∶80)为流动相,检测波长为207nm,HPLC外标法测定酒石酸泰乐菌素、利巴韦林可溶性粉中酒石酸泰乐菌素和利巴韦林含量,该法分离度大,专属性强,重复性好。     

HPLC法测定复方制剂中的酒石酸泰乐菌素

采用Kromasil C18色谱柱,甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长为290nm,以HPLC外标法测定复方制剂中酒石酸泰乐菌素的含量。该法分离度大,被测组分的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.0%,重复进样相对标准偏差0.16%。     

国产磷酸泰乐菌素在鸡生产中的应用

抗生素作为畜禽饲料添加剂,具有促进生长、防治疾病和改善饲料报酬的作用,已为养殖业公认,其应用风靡全球。据不完全统计,我国目前每年约花费数亿元从国外进口饲料添加剂,而这种需求还将继续增长。因此,发展我国民族抗生素发酵工业已势在必行。 泰乐菌素(Tylosin)是1955年由美国科学家从来     

蜂蜜中的泰乐菌素

美国食品药品管理局批准兽药泰乐菌素（酒石酸泰乐菌素），我尚未获得详细材料，但收到一份报告，说在美国蜂蜜中发现了抗菌素，所幸当前发生并不普遍，涉及到的抗菌素是乳酸泰乐菌素，简称泰乐菌素。与土霉素相比，它有许多不同的特性。土霉素常写作TM，亦称羟四环素。就我所知泰乐菌素在蜂蜜中不容许有残留，这意味着它在蜂蜜中的含量无论多么小，都会受市场和法规产生影响。兽医把泰乐菌素描述成“特殊用药”。     

高效液相色谱法测定酒石酸泰乐菌素有关物质的研究

依据欧洲药典讨论稿中酒石酸泰乐菌素有关物质的检测方法,在280 nm波长处,以pH 5.5的磷酸盐缓冲溶液-乙腈-水(10∶27.5∶62.5,V/V)为A流动相,以pH 5.5的磷酸盐缓冲溶液-水-乙腈(10∶40∶50,V/V)为B流动相进行梯度洗脱,并对专属性、准确度、精密度、检测限和定量限、线性和范围、耐用性、及溶液稳定性进行考察。结果显示,杂质A、N、O、R、S峰峰面积与其对应浓度呈线性关系,其相关系数r均大于0.999,各项考察指标均符合要求。结果证明该分析方法能科学、合理的分析、控制酒石酸泰乐菌素有关物质,可以持续、准确地反映酒石酸泰乐菌素的特性。     

HPLC法测定酒石酸泰乐菌素及利巴韦林可溶性粉含量

采用CLC－ODSC18色谱柱，乙腈－0．05mol/L磷酸二氢钾（20：80）为流动相，检测波长为207nm，HPLC外标法测定酒石酸泰乐菌素、利巴韦林可溶性粉中酒石酸泰乐菌素和利巴韦林含量，该法分离度大，专属性强，重复性好。     

酒石酸泰乐菌素在鸡猪山羊体内的药动学规律及肌肉药残量研究

酒石酸泰乐菌素以25mg/kg、7.5mg/kg、10mg/kg给各6只（头）本地鸡、猪、山羊一次肌注,在不同时间分别采血制样,在UV290nm处测定光密度与各自标准曲线对照,获得不同时间血药浓度,试验数据用“WTS.IM.BAS”药动学软件计算机自动求算拟合,血药浓度经时过程均符合一级吸收一室开放模型,其主要参数见表2。结果表明：其在鸡的吸收速度较快,吸收较完全,消除较慢,猪次之,山羊再次之;故在鸡维持有效血药浓度时间较长,疗效较好,但每日给药一次均难达治疗目的。取不同时间的三种动物各4只（头）肌肉制样测定,并与各自标准曲线对照。结果表明：24h肌肉中残留药物浓度均低于0.05μg/g,休药48h肉品即较安全。     

酒石酸泰乐菌素联合阿莫西林钠缩小猪链球菌耐药突变选择窗的研究

为了使临床合理使用抗菌药物,防止细菌耐药性的产生提供理论依据。本研究探讨了在体外初步联合用药缩小猪链球菌(S.suis)的耐药突变选择窗(MSW)。应用肉汤法富集1010CFU/mL细菌,琼脂平板二倍稀释法分别测定酒石酸泰乐菌素(TLST)、阿莫西林(Amoxil)钠及两药联用后对S.suis分离株D10的防突变浓度(MPC)和MSW。TLST、Amoxil钠单药和两药联用对S.suis分离株D10的MSW分别为9.71、5.16和2.81。TLST和Amoxil钠联合用药使TLST对D10的MSW缩小3.5倍;TLST和Amoxil钠联合用药使Amoxil钠对D10的MSW缩小1.8倍。TLST和Amoxil钠联合用药可缩小各自单药对S.suis分离株D10的MSW。     

磷酸泰乐菌素的稳定性研究

对磷酸泰乐菌素分别进行了光照试验、高温试验、高湿试验及稳定性加速试验，试验过程中分别检测了该品的含量、组分及性状等指标，试验结果为磷酸泰乐菌素的贮存条件及加工工艺提供了参考依据。     

酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素在猪体内的药代动力学研究

健康猪口服酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素(AIV),不同时间点采血,高效液相色谱法测定血药浓度,残数法拟合药时曲线,计算药动学参数.结果表明,6头猪口服AIV(20mg/kg体重)后,其药动学表现有吸收因素二室模型特征.最佳药时曲线方程为:C=0.654·e-2.0593·t+0.981 3·e-3.0973·t-1.635 3·e-63.3197·t;吸收半衰期(t1/2Ka)为0.014 9±0.012 7 d,消除半衰期(t1/2ke)为0.1138±0.055 5 d,药时曲线下面积(AUC)为0.604 5±0.068 3(μg/mL)·d.表明酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素在猪体内吸收迅速,消除相对较慢.     

桔梗乙酸乙酯提取段对酒石酸泰乐菌素在小鼠血浆和肺组织中药动学的影响

采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同时间点小鼠血浆和肺组织中酒石酸泰乐菌素的浓度,运用PKsolver程序及SPSS13.0统计软件处理和分析数据,计算相关药代动力学参数。结果显示:与对照组相比,乙酸乙酯组半衰期(t1/2)变短,Cmax增大、,药时曲线下面积(AUC)增加、Tmax与平均滞留时间(MRT0-inf_obs)缩短,而表观分布容积(Vz/F_obs)与消除率(Cl/F_obs)变小;肺组织分布图显示药物浓度高于对照组。结果表明:桔梗乙酸乙酯提取活性段对酒石酸泰乐菌素在小鼠体内的药动学特征有较大影响,表现为加快了酒石酸泰乐菌素的吸收速度,并增加了吸收程度;但药物在体内分布变窄,却增加了其在肺中的药物浓度。     

双波长紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素可溶性粉的含量

建立了双波长紫外分光光度法同时测定酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素可溶性粉中酒石酸泰乐菌素和盐酸多西环素含量的检测方法。结果显示，吸收度与浓度呈良好线性关系。酒石酸泰乐菌素的平均回收率为99．90％，RSD为0．42％n=5）；盐酸多西环素的平均回收率为100．07％，RSD为0．74％（n=5）。