甘蓝型油菜萝卜质不育系的研究及恢保关系测定

用我国油菜种质资源与甘蓝型油菜萝卜质不育系测交,发现不同类型油菜以及同一类型内不同品种测交后代的缺绿反应不同,找到了基本不缺绿的保持系。从广泛测交后代的变异株中,定向选择出N_(86)不育材料。N_(86)不育材料花瓣平展、育性受温度影响,属不育隐性核基因和不育细胞质共同控制的核质互作类型。用~(60)co—γ射线处理萝卜质不育系,其M_1出现了苗期不缺绿的不育株和可育株,得到了两份中间材料。陕2A不育系、波里马不育系、萝卜质不育系和N_(86)不育材料的恢保关系测定表明:陕2A不育系、波里马不育系的恢保关系相同。陕2A不育系和波里马不育系的恢复系不能恢复萝卜质不育系。陕2A不育系和波里马不育系的恢复系,也不能很好恢复N_(86)不育材料,大部分植株为半不育。     

甘蓝型油菜优质胞质不育系492A、保持系492B的选育

农艺性状好的双低甘蓝型油菜品系２２４－２同时分别与非优质的胞质不育系Ｄ６Ａ和保持系Ｄ６Ｂ杂交,使遗传基因转育到Ｄ６Ａ、Ｄ６Ｂ之中,再从（Ｄ６Ｂ＊２２４－２）ＢＣ１Ｆ２中选株与（Ｄ６Ａ＊２２４－２）ＢＣ１Ｆ２中分离朱育株测充、回交、同时测定父本品种,。这样能较快地稳定农艺性状,并将不育基因、保持基因和优良品质基因等整合到亲不育系、新保持系中,新不育系４９２Ａ和新保持系４９２Ｂ的特征性多倾向于２２４－     

甘蓝型油菜NCa胞质不育系的不育胞质类型鉴定

用恢保关系测定法和线粒体DNA RFLP分析法对甘蓝型油菜细胞质雄性不育系NCa的不育胞质类型进行了鉴定.以104个来源不同的甘蓝型油菜品种为测交种,分别与NCa、pol、nap、ogura等4种不育系进行恢保关系测定.其中,77%(80个)的测交种能恢复NCa不育系的育性,且主要(80%)分布于国内和欧洲甘蓝型油菜品种中,仅有8个材料可以保持其不育性;80%(83个)的测交种可以保持pol不育系的不育性、95%(99个)的测交种可以恢复nap不育系的育性;而对Ogura不育系,仅有1个材料可以恢复育性,其余103个测交种都保持其不育性.NCa不育系与nap、pol、ogura不育系在104个测交种间表现不同育性的组合分别占25%、89%、92%.NCa不育系与nap、pol、ogura不育系具有明显不同的恢保关系.用RFLP方法初步分析了NCa、pol、nap、ogura等4种不育系的线粒体DNA多态性,发现它们之间具有明显的差异,从而在分子水平上证明NCa不育系是不同于nap、pol、ogura不育系的新型不育胞质类型.     

甘蓝型双低油菜雄性核不育两用系的选育研究

本文扼要介绍了用细胞核雄性不育两用系S45AB转育双低两用系,以及用新育成的双低两用系试配双低杂交组合的初步结果。试验表明,用S45AB与双低品种或品系杂交,能有效的育成双低两用系。同时,新育成的双低两用系,具有同样广泛的恢复源,这为选育双低杂交油菜打下了良好的基础。     

选育甘蓝型春油菜波里马不育胞质三系杂种的研究

在青海春油菜生态区的田间试验结果表明,长江中游的单,双低半冬性甘蓝型油菜品种资源,绝大部分能正常生长适时成熟,这些品种资源与波里马细胞质雄性不育材料测交和连续回交,大部分半冬性品种的回交后彻底不育,而春性品种的后代出现微粉。半冬性品种转有的不育系或恢复系与春性品种转育的恢复纱或不育系配制的杂种优势明显。今后春油菜区在马不育胞质三系杂种的选育,应用长江中游双低半冬性品种（系）转育的不育系与加拿大和欧     

甘蓝型油菜陕2A不育系的不育稳定性与双低转育研究

在武汉气候条件下,对陕2A细胞质雄性不育系的不育稳定性进行了观察研究,结果表明用陕2B保持的陕ZA不育系的不育性受环境条件——温度的影响。用国内外单、双低品种(系)广泛测交,筛选到3份较好的单、双低保持材料,2份较好的单、双低恢复材料。1989年实现双低三系配套,选育出双低杂交组合7208。     

甘蓝型油菜温敏不育系417S选育与鉴定

417S是利用生态型不育系533S为基因供体和优良自交系S803杂交选育而成的双低生态型雄性不育系。通过人工控温和异地种植等方法对其进行鉴定,结果表明：417S属温敏型雄性不育系,日自交结实率与开花前3~12d的日均温的平均值的相关系数达极显著水平（r=0.96）,其育性敏感期为单花开花前3~12d;417S的临界温度为17.0~20.5℃,育性敏感期处于日均温< 17.0℃条件下表现完全雄性不育,处于日均温>20.5℃表现雄性可育,处于17.0~20.5℃时,表现半不育。417S在陕西太白县表现近乎全不育,而在青海西宁变成完全可育,可以实现一系两用。遗传测试结果表明31个测验品种（系）中有25个能完全恢复417S育性,恢复源较为广泛,在生产上有较大的应用价值。     

甘蓝型油菜雄性质不育系微量花粉研究初报

３个甘蓝型油菜雄性质不育系不同播期微量花粉数量的观察结果表明：不同雄性质不育系间和不同播期间的微粉数量有极显著或显著差异。选择不育系和确定安全播种期是提高杂交种制种质量的有效手段。     

棉花质核不育系转育的回交效应

通过 5年 8个世代的核置换发现 ,新育成不育系 ,虽在外观和基本特性上已与保持系趋于一致 ,但某些性状依然存在着显著差异 ,表现了早熟、绒长、衣分低、不孕子多、单铃子少的基本特征。经综合分析得知 ,控制各类性状遗传的主导效应不同。衣分、衣指、子指和早熟特性的质、核效应均较突出 ;整齐度、比强度、麦克隆值和伸长率的胞核效应较大 ;绒长、子数、不孕子率的胞质效应较高 ;铃重和生育期的环境效应较明显。基于此项分析和某些性状两系世代差异随核置换所发生的规律性状变化 ,提出了回交转育方向和性状变化预测     

甘蓝型油菜温敏核不育系湘油402S的选育

甘蓝型油菜温敏核不育系湘油402S是利用杂交育种与系统育种相结合的方法经6年8代选育而成.该不育系与其原始亲本湘油91S和中双4号相比,在育性上与湘油91S相似,其育性变化都经历由可育→部分不育→全不育的过程;在农艺性状上与父本中双4号相近.在品质性状上,湘油402S具有低芥酸和低硫代葡萄糖甙的双低品质.     

水稻KV型不育系细胞质效应的研究

 为了探索KV胞质的利用价值,用KVV41A、WAV41A、KV福伊A、WA福伊A与不同类型的恢复系配制18对组合,其F₁的六个农艺性状结果表明,两种不同胞质组合的农艺性状有明显差异,除个别组合少数性状外,总的趋势是KV型组合优于WA型组合。在相同细胞核遗传背景条件下,KV型胞质组合的杂种优势大于WA型胞质组合的杂种优势,这种效应是受细胞质支配的。通过内源激素检测进一步探明：KVV41A、WAV41A和V41B中的内源素IAA、GA_1+3+4+7含量有明显差异。V41B两种内源激素总含量最高,其次是KV型,最低的是WA型。V41B在整个幼穗发育过程中两种内源激素含量也是始终高于WAV41A和KVV41A,不育系的含量都较低,这可能是引起雄性不育的内因之一。而KVV41A中两种内源激素总含量和幼穗发育多数时段的含量介于WAV41A与V41B之间,可能是 KVV41A较WAV41A更容易被恢复的原因之一。     

甘蓝型波里马不育胞质向南方白菜型油菜转育及育性变化

白菜型油菜品种、自交系与甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育系杂交、回交至ＢＣ２Ｆ１，再用南方白菜型油菜自交系与ＢＣ２Ｆ１测交，花期研究测交后代育性变化规律及定株定时观察白菜型波里马细胞质雄性不育材料与２９Ａ、广丰Ａ、阿油Ａ三种白菜型细胞质雄性不育材料育性变化情况．结果表明，在２６个测交后代中，雄性不育的占２３．１％，恢复可育的占７．７％，介于两者之间或育性分离的占６９．２％．在南方白莱型油菜中发现能完全恢复育性的自交系。白菜型波里马细胞质雄性不育材料的不育性较其他三种不育材料稳定．可为油蔬两用的南方白菜型油菜杂种优势利用提供新的不育源。     

甘蓝型油菜NCa雄性不育系不育类型及育性遗传

7个不同的NCa雄性不育系套袋自交，平均结角率为0．68％，平均亲和指数为0．008；在开放授粉条件下平均结角率86．29％，平均亲和指数11．69。用50个来源不同的甘蓝型油菜同时测定Pol雄性不育系、NCa雄性不育系、nap雄性不育系，结果表明NCa雄性不育系与Pol雄性不育系和nap雄性不育系之间的恢保关系差异明显。根据NCa雄性不育恢复基因的遗传分析，初步认为NCa雄性不育的恢复基因为1对恢复基因。     

甘蓝型油菜胞质雄性不育系212A的选育与研究

在Ledos字兴?号后代材料中发现5株雄性不育株,经与中双2号自交系212B保持,育成了细胞质雄性不育系212A和保持系212B.通过人工套袋自交、剥蕾授粉自交及镜检观察,认为不育系212A属稳定型细胞质雄性不育系,产生的原因可能与低温时期的死蕾现象有关.恢保关系的研究表明,212A胞质雄性不育系与pol CMS、陕2A CMS恢保关系相同.遗传研究表明,测交F2育性为可育与不育3∶1分离;用恢复系回交(BC1)后代全可育,无育性分离;用保持系回交,后代育性为可育与不育1∶1分离.初步认为控制不育系的基因为S(rr),保持系基因为N(rr),恢复系基因为N(RR)或S(RR),属1对核基因控制的细胞质雄性不育系.     

甘蓝型油菜无花瓣品系雄蕊雌化不育系的发现和遗传研究

1998年在自选的甘蓝型无花瓣油菜株系中发现了一种突变不育株,进而育成无花瓣油菜突变不育系(简称AMS).经连续4年研究,结果表明:该雄性不育系不育性彻底,是一种雄性器官雌性化而引起的新的不育现象,其植株形态特征与无花瓣相同.用来自国内外不同品种(系)和胞质雄性不育系的保持系、恢复系及杂种F1共549份材料配制了779个杂交组合,全部恢复育性.2002和2003年收获的100个杂交组合有29份较对照(秦优7号杂交种)增产5.7%～23.5%,达显著水平.该突变不育株与可育株测交,后代不育和可育符合1:1的遗传分离模式,经对AMS测交、杂种自交,表明不育性很可能由4对隐性基因控制.     

甘蓝型油菜隐性核不育系20118A的遗传与利用探讨

测交试验分析表明，甘蓝型油菜（Brassica napus L.)核不育系20118A的不育性由2对隐性重叠基因和1对隐性上们基因控制，具有广泛的恢复系。当2对基因为隐性纯合体（aabb)，另1对互作基因为显性（RfRf或Rfrf)时，植株表现不育（aabbRfRf或aabbRfrf），其相应临保系的基因型为3对隐性纯合体（aabbrfrf）。两型系中不育株与可育株连续兄妹交和可育株连续自交，后代可育株和不育株育性分离比分别为1：1和3：1，利用纯合两型系 AabbRfRf或aaBbRfRf中不育株和可育株成对兄妹交可生产纯合两型系和不育系20118A，不育系和临保系杂交生产全不育系（aabbRfrf），全不育系与恢复系（AA-或-BB）杂交生产杂交种，从而使隐性核不育系20118A应用于生产。     

新质源东乡野生稻胞质不育系的选育与利用

以东乡野生稻为母本与栽培稻品种杂交、复交,在其后代中分离出雄性不育株,再与栽培稻品种连续回交,经多代核置换,转育成无花粉型(或花粉稀少型)和有花粉型两种不同类型不育系。其中无花粉型表现花药瘦小、白色、部分畸形呈钩状,仅含稀少典败花粉,与野败型恢复系测交F1代完全不育,与其近缘恢复材料测交,虽提高了恢复度,但无杂种优势,如东B51A、东培A、东R4005A、东3037A;有花粉型表现花药较肥大、淡黄色、水渍状,染色镜检典败花粉多,圆败很少,恢复谱较广,如东B11A。东B11A已通过技术鉴定和江西省品种审定,并通过广泛测交筛选出东B11A/752、东B11A/C218、东B11A/Txz13等新组合,其中东B11A/Txz13已于2005年通过江西省品种审定,定名为先农40号(赣审稻2005026)。     

甘蓝型油菜显性核不育橙黄花纯合两型系的选育

以甘蓝型油菜显性核不育杂合两型系的不育株沪油15A为母本,与恢复系HF03杂交,F1群体全部表现为可育。在该杂交组合的6个F3群体中有5个群体发生育性分离。其中区号为04-4307的F3群体发生育性和花瓣色泽的分离,表现为70株鲜黄花可育、22株鲜黄花不育、30株橙黄花可育、9株橙黄花不育。根据油菜显性核不育和橙黄花的遗传规律,04-4307出现3:1育性分离,说明该群体由基因型为MsMsRfrf的单株自交获得。从04-4307群体中选橙黄花可育株自交,并与橙黄花不育株作兄妹交,后代全部表现为橙黄花(y1y1y2y2)。其中区号为05-4356的兄妹交组合出现1:1育性分离;其父本的可育株自交出现3:1育性分离。由此推断,05-4356的兄妹交组合就是显性核不育橙黄花纯合两型系,其不育株基因型为MsMsrfrfy1y1y2y2,可育株基因型为MsMsRfrfy1y1y2y2。