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泡桐丛枝病病原研究的回顾与展望 总被引:4,自引:0,他引:4
回顾了泡桐丛枝病病原MLO的研究历史,阐述了各个时期所取得的研究结果。从病原观察、病原的分离培养、泡桐丛枝病MLO的理化性质、病原的早期诊断、病原的传播途径、发病机理等6个方面着重介绍了我国有关MLO研究的重大发现。同时,还概括病原研究方面存在的问题以及对研究前景的展望。 相似文献
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南洋楹丛枝病的病原为类菌原体(MLO),存在筛管细胞内,MLO形态多为圆形、椭圆形,乃至不规则形。大小直径为120—500um,单位膜厚度6.5—8.0nm。病组织经Dience’s液染色后,筛管细胞不规则地染成深蓝色,健康组织不着色。病株经四环素或土霉素处理后,效果较为明显,症状减退或消失。 相似文献
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以感染类菌原体MLO的泡桐组培苗为病原繁殖材料,采用差速离心和Percoll不连续密度梯度离心来提纯MLO作为免疫抗原制备兔抗血清。抗血清经健康汁液吸收后,作为第一抗体,用异硫代氰酸荧光素FIFC标记的羊抗兔免疫球蛋白作为第二抗体,进行间接免疫荧光显微镜检查染病组织中的MLO特异性荧光。经与DAPI染色技术比较,找出了适宜的徒手切片和减少非特异性反应的途径。此技术具有灵敏度高、特异性强和测定简便等特点。适用于MLO组织定位、组培苗脱毒效果评估、病原株系鉴定和病害检疫等。 相似文献
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按莱氏无胆甾原体和MLO的核糖体蛋白基因序列的保守区域,合成一对寡核苷酸引物,用CTAB法直接提取田间发病的桑萎缩和泡桐丛枝病树皮层的DNA,以健康树作平行对照。结果用PCR成功地从病树DNA模板中扩增出1.26kb左右的产物,而对照样品均未出带,表明此项技术可以检测MLO,并用于研究其分子系统学关系。 相似文献
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PCR检测树木菌原体的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
按菜氏无胆甾原体和MLO的核糖体蛋白基因序列的保守区域,合成一对寡核苷酸引物,用CTAB法直接提取田间发病的桑萎缩和泡桐丛枝病树皮层的DNA,以健康树作平行对照,结果用PCR成功地从病树DNA模板中扩增出1.26kb左右的产物,而对照样品均未出带,表明此项技术可以检测MLO,并用于研究其分子系统学关系。 相似文献
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研究了泡桐(Paulowniaelongate)木片用三种真菌(PhanerochaetechrysosporiumME446)及其变异株LIP-14和商品菌Ophistomapiliferun)预处理制生物机械浆。 相似文献
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温度处理和茎尖培养结合脱除泡桐丛枝病类菌原体(MLO) 总被引:12,自引:3,他引:12
将患有丛枝病的泡桐组培苗进行温度处理,结合茎尖培养用来脱除病原MLO。结果表明,在45℃下,病茎段24—48小时内脱水枯死;在40℃下3周内病苗黄化枯萎;但在30℃和25℃处理的茎段萌发新枝条仍表现典型丛枝症状。而在35℃下处理的茎段,1周后,新生长茎叶外观恢复正常,继续处理至80天,植株仍能正常生长。组织经DAPI染色后荧光显微镜检查显示出在35-40℃下处理的病苗体内MLO4周之内的变化和降解情况。分别剪取35℃下处理29、33、55和80天的组培苗0.5cm的茎尖,转入MS培养基或改良的MS培养基上,在25℃下培养,长成的组培苗一直生长正常。荧光显微镜和电镜检察结果均显示病原MLO已被脱除。 相似文献
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樟子松二元材积模型的研究张向忠(河北省塞罕坝机械林场围场068466)关键词樟子松,二元材积模型,拟合,检验中图分类号S758.6ASTUDYONSTANDARDVOLUMEMODELFORPINUSSYLVESTRISL.VAR.MONGOLICA... 相似文献
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天女花生物学特性观察初报王志杰(河北省青龙满族自治县老岭林场,青龙县066501)关键词生物学特性,天女花,青龙县中图分类号S685.99OBSERVATIONSONBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFMAGNOLIASIEBOLD... 相似文献