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牦牛病毒性腹泻/黏膜病血清抗体检测 总被引:1,自引:0,他引:1
为了掌握青海省大通种牛场和海晏县牦牛病毒性腹泻/黏膜病的感染和流行情况,我们于2010年3月至5月对大通种牛场和海晏地区的252份牦牛血清样品,其中海晏县141份,大通种牛场111份,应用定量酶联免疫吸附试验(ELISA)进行牛病毒性腹泻/黏膜病感染的血清抗体检测。结果:大通种牛场牦牛群中阳性26份,阳性率为23.42%(26/111),可疑9份,可疑率8.11%(9/111);海晏县阳性28份,阳性率为19.86%(28/141),可疑15份,可疑率为10.64%(15/141),其中金滩村、托勒村和德州村牦牛群中阳性分别为12份、11份和5份,阳性率分别为22.36%(12/41)、22.00%(11/50)和10.00%(5/50),可疑分别为9份、5份和1份,可疑率分别为21.95%(9/41)、10.00%(5/50)和2.00%(2/50)。 相似文献
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从青海省互助、玛多、海晏、玉树、贵德、德令哈、共和等14个地区采集牛血清样品420份,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)调查了青海省牛传染性鼻气管炎和病毒性腹泻黏膜病的感染情况。结果在被检牛血清420份样品中,共检出阳性血清样品228份,平均阳性率为50.67%(228/420);在被检牦牛血清180份样品中,共检出阳性血清样品1份,平均阳性率0.56%(1/180)。 相似文献
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应用酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)对在2011年间采自西藏(988份)、青海(475份)和四川(377份)共1840份牦牛血清样品进行牛传染性鼻气管炎病毒抗体检测。结果检出阳性血清样品西藏381份,阳性率38.6%;青海212份,阳性率为44.6%;四川105份,阳性率为27.9%。结果表明,中国西部高原西藏、青海以及四川牦牛群中均存在牛传染性鼻气管炎病毒的感染。本研究调查了牛传染性鼻气管炎在中国西部高原牦牛群中的流行情况,为制定该病的防治措施提供理论依据。 相似文献
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《养殖与饲料.饲料世界》2015,(7)
牦牛病毒性腹泻—黏膜病是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起牛的一种病情较为复杂的疾病,引起的急性疾病称为牛病毒性腹泻,引起的慢性持续性感染称为黏膜病。本病于1946年在纽约首次发现,目前在世界各国普遍存在,20世纪80年代以来,我国牦牛群中陆续发现牛病毒性腹泻-黏膜病,血清阳性率在30.0%~42.4%,病死率30%左右[1]。本病主要感染牛,尤其是犊牛,严重危害养牛业的发展,中华人民共和国农业部将牛病毒性腹泻定为三类疫病。 相似文献
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[目的]为了解凯里市A奶牛场牛呼吸道疫病的流行情况。[方法]本次采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对142 份奶牛血清样品进行牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)、牛病毒性腹泻(BVDV)、牛传染性鼻气管炎(IBRV)、牛支原体感染抗体检测。[结果]凯里市A奶牛场4 种呼吸道疾病病原普遍存在,BRSV阳性率为41.5%(59/142);BVDV阳性率为40.1%(57/142);IBRV阳性率为45.0%(64/142);支原体阳性率为33.8%(48/142)。犊牛4 种呼吸疾病单一感染率为15.1%~45.5%;BVDV感染最严重,为45.5%;成年牛单一感染率为33.8%~45.1%。此外,奶牛场存在IBRV、BRSV、BVDV、支原体多种病原体混合感染,二重感染率为18.3%~30.2%;BVDV+IBRV感染率最高,为30.2%;三重感染以BVDV+支原体+IBRV感染率最高,为19.7%;四重感染率为9.9%。[结论]凯里市A奶牛场存在4 种疫病,有不同程度的病原体感染,应加强对上述病原体的流行控制,提高奶牛场管理水平,减少奶牛场疫病发生和经济损失。 相似文献
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内蒙古地区奶牛病毒性腹泻/黏膜病血清流行病学调查 《畜牧与饲料科学》2014,35(3):106-106
应用ELLSA试验对来自内蒙古地区17个大﹑中﹑小型奶牛场的2391份牛血清样品进行了牛病毒性腹泻/黏膜病抗体检测,并对其中222份抗体阴性牛应用ELISA试验进行牛病毒性腹泻/黏膜病的抗原检测。结果表明:17个奶牛场均检出BVDV抗体阳性,共检出阳性血清2125份,阳性率最高达100%,最低为46.8%,平均为88.9%。对14个奶牛场进行了BVDV抗原检测,在5个奶牛场检出BVDV抗原阳性,阳性率为3.6%(8/222)。表明内蒙古地区奶牛场普遍存在牛病毒性腹泻/黏膜病感染,感染率较高,并且牛群中存在持续性感染(PI)牛。 相似文献
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为了调查新疆地区某规模化奶牛场牛传染性鼻气管炎(IBR)发病情况,通过采集不同生长阶段牛群血清共计362 份,使用牛传染性鼻气管炎病毒gB(IBR-gB)抗体检测试剂盒检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)抗体效价,评估该奶牛场IBRV疫苗免疫效果。结果显示,后备牛中犊牛和青年牛IBRV抗体阳性率分别为88.57%(31/35)、75.00%(21/28);成年母牛中泌乳期母牛、干奶期母牛IBRV抗体阳性率分别为81.46%(145/178)、95.04%(115/121)。阴性数共44 份,可疑数8 份,IBRV抗体平均阳性率为88.38%;结果表明,疫苗接种后,不同生产阶段牛群均可产生不错的抗体保护效果,为奶牛场防控IBR提供依据。 相似文献
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旨在调查青海省大通县部分地区世居牦牛犊隐孢子虫的感染情况及其虫种类型。在大通县宝库乡和良教乡采集了200份3~5月龄世居牦牛犊粪样进行隐孢子虫检测。所有样品经蔗糖密度梯度离心法纯化处理,采用免疫荧光试验(IFT)方法进行检测,阳性样品再用套式PCR扩增18S rDNA,并进行测序和同源性分析以供虫种鉴定。结果表明:免疫荧光试验(IFT)方法镜检出3份隐孢子虫阳性样品,阳性率为1.5%(3/200);阳性样品经套式PCR扩增18S rDNA后,有2份隐孢子虫样品呈阳性,扩增产物长度为500 bp,测序后将序列命名为QHDTC201901和QHDTC201902;系统发育分析显示,种类鉴定发现2种隐孢子虫,分别为安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni)和牛隐孢子虫(Cryptosporidium bovis),总感染率为1.0%(2/200)。综上提示,大通县部分地区牦牛犊存在隐孢子虫感染,感染虫种为安氏隐孢子虫和牛隐孢子虫。该调查研究为该地区牛隐孢子虫病的防控提供了临床基本数据。 相似文献
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采用试管凝集反应对海晏县的牦牛进行了布氏杆菌病的血清学检测,共检测177份血清样品,结果检出阳性血清9份,阳性率为5.08%。 相似文献
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Detection of Infectious Bovine Rhinotracheitis and Bovine Viral Diarrhea Viruses in the Nasal Epithelial Cells by the Direct Immunofluorescence Technique 总被引:2,自引:1,他引:1
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Nasal epithelial cells were collected by cotton swabs for the diagnosis in experimental and field cases of infectious bovine rhinotracheitis and field cases of bovine viral diarrhea in calves. A portion of the cells was washed twice in phosphate buffered saline and a 25 µL drop was placed on microscope slides. The cells were dried, fixed and stained according to the direct fluorescent antibody technique. Another portion of the same specimen was inoculated onto primary bovine skin cell cultures for virus isolation. In the experimental studies for infectious bovine rhinotracheitis, 29/35 specimens were positive by fluorescent antibody technique and 32/35 by cell culture and in the field cases, 22/119 were positive by fluorescent antibody technique and 19/119 by cell culture. In the field cases of bovine viral diarrhea, 28/69 samples were positive by fluorescent antibody technique and 14/69 by cell culture. When fluorescent antibody technique was performed on inoculated cell cultures a total of 24/69 specimens were positive for bovine viral diarrhea. The sensitivity of fluorescent antibody technique was thus comparable to that of cell culture method for infectious bovine rhinotracheitis and bovine viral diarrhea. 相似文献