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相似文献
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1.
为降低马铃薯组培苗的污染率,试验对不同浓度的医用抗生素、防腐剂、化学农药的抑菌效果以及对马铃薯组培苗生长及生根的影响进行了研究。试验数据表明:70%甲基硫菌灵可湿性粉剂和50%多菌灵可湿性粉剂对马铃薯组培苗生产中最常见的青霉菌、细菌和酵母菌3种菌都具有较好抑制作用,并且对马铃薯试管苗的生长以及生根产生的负影响最小。  相似文献   

2.
利用组织培养技术进行马铃薯脱毒试管苗快繁时,常常会发生污染情况,特别是在高温高湿的情况下更为突出,污染瓶苗的菌类主要是细菌和真菌两大类,细菌污染在接种1~2d即可出现,表现为黄色、粉液状半透明膜状。菌原主要是材料本身或培养基灭菌不彻底造成污染。真菌污染在初期如针状的雾斑,以后长出菌丝,多是培养环境不清洁,接种人员操作不规范造成。  相似文献   

3.
《中国马铃薯》2017,(3):129-133
为降低马铃薯组培污染,试验采用多菌灵、盐酸万古霉素、制霉菌素、益培隆和冰片5种抑菌剂,开展不同浓度处理对青霉菌、黑曲霉、细菌抑制效果比较及其对马铃薯试管苗生长发育的影响试验。结果表明,冰片与益培隆浓度分别达20和50 mg/L时,对青霉菌的抑制率达100.0%;冰片、益培隆和制霉菌素浓度分别达50,80和80 mg/L时,对黑曲霉的抑制率达100.0%;冰片、益培隆和盐酸万古霉素浓度分别达20,50和80 mg/L时,对细菌的抑制率达100.0%;5种抑菌剂浓度为20 mg/L时,对试管苗生长发育及成活率均无任何影响,当浓度增大到80 mg/L时,对试管苗生长发育均有抑制作用。  相似文献   

4.
张丽莉 《中国马铃薯》2007,21(2):113-114
<正>马铃薯在脱毒快繁过程中,脱毒试管苗经常出现不同程度的污染,造成严重的经济损失,而且还有可能导致组织培养工作的中断。因此控制污染是组织培养过程中的重要技术环节。本文就常见的污染类型及原因,提出相应的防治措施。  相似文献   

5.
王秀英  郭尚  杨忠 《中国马铃薯》2003,17(6):369-370
试管薯是通过诱导于试管苗叶腋间形成的小块茎,一般直径为2~10mm,重量为200mg左右。它具备大种薯生长发育的特性,能够发育成健壮的植株。试管薯繁殖期间杜绝了外来病菌的再侵染,提高了脱毒种薯的种性,有巨大的增产潜力,因而具有很大的实用价值。  相似文献   

6.
马铃薯脱毒试管苗壮苗培育初探   总被引:12,自引:0,他引:12  
  相似文献   

7.
脱毒马铃薯试管苗大田生产效果好   总被引:4,自引:0,他引:4  
1 前 言利用网室进行脱毒试管苗微型薯的生产 ,是目前很多科研单位所采取的措施 ,但由于温网室条件下所生产出的微型薯成本较高 ,如政府不补贴 ,山区农户一般难以接受 ,这样就限制了脱毒技术的普及和加速推广。为了加速脱毒种薯成果的转化 ,降低成本 ,缩短脱毒良繁的中间环节 ,找出一条即有利该项技术的推广 ,成本又低 ,薯农易接受的推广之路 ,我所于 1999~ 2 0 0 0年进行了大胆尝试 ,利用育苗盘中移栽成活的试管苗和扦插苗直接送往海拔 2 80 0m以上的虫源少、土壤肥沃、气候冷凉的太安基点进行大田微型薯快速繁殖 ,获得了可喜的成果。…  相似文献   

8.
脱毒马铃薯试管苗苗源保存技术   总被引:1,自引:1,他引:1  
<正>西吉县马铃薯现代农业示范园区年产马铃薯脱毒原原种近2000万粒,年生产马铃薯脱毒试管苗300万株,需要长期保存的马铃薯种质资源300多份,长期保存的苗源达2.5~3万株。苗源的转接次数越多,一些接触性病毒的传播越快(如PVS病毒  相似文献   

9.
马铃薯试管苗快繁过程中的污染及解决办法   总被引:3,自引:0,他引:3  
试管苗在组织培养快繁体系中常常发生污染情况,轻者影响繁殖计划,影响当季的马铃薯生产,重者造成珍贵的脱毒品种丢失,组培室体系的瘫痪。故试管苗污染这一问题一直是困扰工厂快繁工作的关键,特别在高温高湿的夏天,尤为重要。作者根据多年的生产实践及研究大量相关资料,总结以下心得,以供同仁相互交流借鉴。从污染产生的病原来看主要是真菌与细菌两类。细菌污染的培养基表面是接种1~2d即可发现,呈黄色粘液状或半透明膜状,主要是由于材料本身带菌或培养基灭菌不彻底造成成批接种材料被污染。另外也可能因接种人员的不慎造成细菌污染。真…  相似文献   

10.
马铃薯脱毒试管苗大田快繁研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈瑶春 《中国马铃薯》2001,15(4):215-217
马铃薯脱毒试管苗的生产一般均在实验室进行 ,由于其生产过程是在人工模拟植物最适环境条件下进行的 ,需消耗大量的人力、物力和财力 ,因而成本高 ,制约了脱毒原原种的规模化生产与推广。脱毒试管苗在炼苗及栽培过程中 ,剪尖结合微型扦插 ,能提高当季有效脱毒苗达 3倍以上 ,合格脱毒原原种每位 (≥ 2 g)达 4倍以上  相似文献   

11.
通过植株优选、茎尖剥离、病毒检测,培养成无毒健壮组培苗,在防虫温室(网棚)内繁殖微型薯原原种,为提高马铃薯种薯的生产和产业化发展提供重要依据。  相似文献   

12.
马铃薯脱毒试管苗生产是马铃薯脱毒微型薯产业化的重要环节,但组培苗生产成本较高,严重制约了脱毒种薯产业化的发展。本文以工厂化生产组培苗直接成本与间接成本为线索,从经营管理与技术更新上提出一些既能保证试管苗质量,又能降低生产成本的有效管理措施,对非机械化生产组培室有一定的参考价值。  相似文献   

13.
愈伤组织再生马铃薯脱毒苗生产体系的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
以马铃薯茎尖、茎段、全叶、半叶为外植体,进行愈伤组织的诱导、继代、根芽分化和植株再生的研究,建立马铃薯脱毒再生体系。结果表明:(1)马铃薯茎尖、茎段、半叶、全叶在MS+6-BA1.5 mg·L-1+NAA1 mg·L-1+3%蔗糖+0.6%琼脂培养基中,愈伤组织诱导率分别达到97.3%、75.6%、96.8%、97.4%;(2)在MS+6-BA1.5mg·L-(1或ZT2.0 mg·L-1)+NAA0.5 mg·L-1+GA3 5 mg·L-1+3%蔗糖+0.6%琼脂培养基中不同外植体芽诱导率在15.4%~67.7%,根的分化率21.3%~88.2%。  相似文献   

14.
马铃薯脱毒试管苗的快速繁殖的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
韩宏义  李岩 《杂粮作物》2002,22(1):48-49
剥取小于0.3mm的马铃薯茎法进行组织培养。在诱导愈伤组织和愈伤组织分化成芽过程中采用不同的激素条件,诱导培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%,分化培养基为MS+GA30.5mg/L 蔗糖3%+琼脂0.6%。这种方法可提高分化成芽率,最后获得马铃薯脱毒苗。  相似文献   

15.
马铃薯适应性强,产量高,生育期短(一般为60~90 d),营养丰富,深受我国百姓喜爱,目前我国种植面积居世界第二位.  相似文献   

16.
马铃薯脱毒试管苗壮苗培养体系的优化   总被引:4,自引:0,他引:4  
试验采用正交实验设计法,研究了不同浓度的α-萘乙酸(NAA)、比久(B)9)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和大量元素组合对马铃薯品种费乌瑞它脱毒试管苗壮苗培养的影响,以期为费乌瑞它脱毒试管苗壮苗培养优化培养体系的建立提供理论参考。结果表明:在4个因素中对茎粗、根数、根长和单株干重影响大小依次为:大量元素>B9>NAA>6-BA;而对苗高、有效茎节数、活叶数和单株鲜重影响最大的为大量元素,影响最小的为NAA。新复极差法显著性测定结果显示,除4个处理外,其余处理与对照间有效茎节数、活叶数、茎粗、根长、根数、单株鲜重和干重差异均达到极显著水平。MS(100 mL/L大量元素)+0.03 mg/L NAA+10 mg/L B9+2%白糖+0.6%琼脂培养基除根长外各性状的值均最大,表明它是适合‘费乌瑞它’脱毒试管苗壮苗培养的最佳培养基。  相似文献   

17.
病毒病是制约马铃薯产量和质量的重要因素。马铃薯脱毒试管苗、微型薯是生产脱毒种薯的重要环节。本研究于2010~2013年对收集自云南省的试管苗274个、微型薯356个,共计630个样品。应用电子显微镜观察,并采用DAS-ELISA检测了8种病毒:马铃薯S病毒、马铃薯卷叶病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯X病毒、马铃薯A病毒、马铃薯M病毒、番茄斑萎病毒和烟草环斑病毒,发现试管苗和微型薯中马铃薯S病毒检出率最高(21.27%),其次是PLRV(5.71%);还检测到了新出现的侵染马铃薯的番茄斑萎病毒和烟草环斑病毒。研究结果为马铃薯种薯生产过程中病毒病的检测防控提供了参考。  相似文献   

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