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相似文献
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1.
精胺对离体小麦叶片膜脂过氧化的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

2.
为探寻缓解决明种子及幼苗干旱胁迫的方法,该文研究了在15%聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱胁迫下,施加不同体积分数的外源Spd对决明种子发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)及活力指数(Vi)的影响,以及Spd处理对决明幼苗叶片的总叶绿素、超氧阴离子(O2-·)、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白质、游离脯氨酸质量分数以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性等生理指标的影响.结果表明:①在15% PEG-6000胁迫下,决明种子萌发受到显著抑制,经过不同体积分数的Spd处理后各项萌发指标均有显著提高,0.50 mmol/L的Spd处理各项指标值增幅最大,种子发芽率(84.67)、发芽指数(95.10)和活力指数(7.30)与干旱对照相比分别提高了1.84,1.19和1.96倍.②不同体积分数Spd处理决明幼苗叶片后,与干旱对照的值相比,总叶绿素质量分数、SOD及POD活性显著升高,而可溶性蛋白、游离脯氨酸、O2-·、MDA质量分数及CAT活性则有不同程度的降低,且以0.50 mmol/L Spd处理后的效果最为显著.研究表明适宜体积分数(0.50 mmol/L)的Spd能显著提高干旱胁迫下决明种子的萌发能力,通过调节保护酶活性来有效减缓干旱胁迫对决明幼苗的伤害,缓解渗透调节物质的过度积累,提高决明种子及幼苗的耐旱能力.  相似文献   

3.
在MS培养基中添加0.05 mmol/L spd(亚精胺)处理的离体黄瓜去顶苗的雌花诱导率为46%,CK组(对照)的为5%,而5 mmol/L DCHA(二环己胺)处理的为0.检测发现:Spd处理的去顶苗的内源Spd含量、Spd含量/Put(腐胺)含量比值明显高于CK组和抑制剂DCHA处理的,表明高水平的内源Spd含量、Spd含量/Put含量比值有利于黄瓜去顶苗的雌花分化;Spd处理的内源Spm(精胺)、Cad(尸胺)含量明显低于DCHA处理和CK组,表明内源Spm、Cad含量的变化与雌花分化无直接的关系.由此可见,外源Spd是通过影响黄瓜去顶苗的内源Spd含量及Spd含量/Put含量比值变化,进而影响雌花分化.  相似文献   

4.
以玉米品种农大108为材料,研究了亚精胺(Spd)浸种对芽涝玉米根系膜脂过氧化和保护酶活性的影响.结果表明:芽涝使玉米幼苗根系超氧阴离子(O-2 ·)产生速率和丙二醛(MDA)含量显著升高,外源亚精胺浸种处理可显著降低芽涝胁迫下玉米幼苗根系中的O-2 ·产生速率和MDA含量.芽涝使玉米根系超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性呈先升后降的趋势,亚精胺浸种可以使芽涝玉米在较长时间内维持较高的保护酶活性,从而提高玉米对芽涝的抵抗能力.  相似文献   

5.
以中花芥蓝为材料,设置4个不同温度处理,研究了温度对芥蓝幼苗膜脂过氧化系统的影响.结果表明,温度与芥蓝幼苗膜脂过氧化系统关系密切.随着温度的升高,幼苗叶片气孔密度越来越小;随着温度的升高和处理时间的延长,叶片的渗透率、丙二醛、游离脯氨酸含量逐渐增加,植株膜脂过氧化作用加强,细胞膜受破坏程度加重,植株所受的伤害加剧.  相似文献   

6.
温度对芥蓝幼苗膜脂过氧化系统的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以中花芥蓝为材料,设置4个不同温度处理,研究了温度对芥蓝幼苗膜脂过氧化系统的影响.结果表明,温度与芥蓝幼苗膜脂过氧化系统关系密切.随着温度的升高,幼苗叶片气孔密度越来越小;随着温度的升高和处理时间的延长,叶片的渗透率、丙二醛、游离脯氨酸含量逐渐增加,植株膜脂过氧化作用加强,细胞膜受破坏程度加重,植株所受的伤害加剧.  相似文献   

7.
苯甲酸钠及硫代硫酸钠对郁金香切花膜脂过氧化的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
郁金香切花在瓶插过程中,自由基清除剂苯甲酸钠(SB)处理可显著减缓蛋白质量含量的下降,降低膜脂过氧化产物MDA的积累,维持膜的完整性。减缓膜脂的饱和化趋势,对膜系统有一定保护作用,提高切花观赏品质。而自由基源流代硫酸钠(Na2S2O3)则加速切花瓶插过程中蛋白质含量的下降,增加MDA含量和膜透性的上升幅度,促使膜脂趋势于饱和化,加速切花的衰老。  相似文献   

8.
低温对喜温植物膜脂过氧化的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
综述了膜脂过氧化的概念及近十几年来国内外关于低温对喜温植物膜脂过氧化影响以及低温对膜保护系统影响的研究状况。认为植物耐低温能力具有不稳定性,而且其表现是多方面的,由多因素组成,并随温度、光照、日照长度、水分含量、发育时期、营养状况、植物种类、品种等诸多因素的不同而改变。膜脂过氧化水平与其有着良好的相关性  相似文献   

9.
水分胁迫对小麦叶绿体膜脂过氧化的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
小麦幼苗在 - 0 2MPaPEG根际渗透胁迫 2 4h后 ,分离叶绿体的MDA含量升高、SOD活性增加。类囊体膜脂肪酸组分中亚麻酸含量显著降低 ,脂肪酸不饱和指数下降 ,磷脂组分中PG含量大幅度降低。同时 ,叶绿体内和类囊体膜联结的LOX活性升高 ,表明水分胁迫对小麦叶绿体膜的损伤与自由基导致的膜脂过氧化和LOX导致的酶促氧化有关  相似文献   

10.
在水分胁迫下,大豆幼苗叶片相对含水量、随胁迫加强而降低,质膜透性,膜脂过氧化水平,组织自动氧化速率,随胁迫加强而增加。上述指标与大豆品种抗旱能力有关,对干旱敏感的品种变化幅度大。保护酶活性随胁迫加强而增加。抗旱性越强,增加幅度越大,在水分胁迫下,膜透性、膜质过氧化水平与组织自动氧化速率,保护酶活性之间存在着一定相关性。  相似文献   

11.
部分牡丹品种遗传多样性的AFLP分析   总被引:15,自引:1,他引:15  
【目的】研究牡丹遗传多样性为合理利用牡丹种质资源、培育观赏价值高的牡丹新品种提供依据。【方法】利用荧光标记AFLP技术,采用8对M+3和P+3引物组合对30份牡丹栽培品种进行了总基因组DNA水平上的多态性检测。【结果】检测结果共获得1 123条可统计的条带,其中965条呈多态性,多态性带百分率达86%。揭示了牡丹栽培种质丰富的遗传多样性。8组引物在30个品种中检测到数目不等的品种特异带型,这些品种的特异带型对供试牡丹品种具有一定的鉴别价值。【结论】8对引物能将30个牡丹品种完全区分开。聚类分析结果表明多数来源地相同的牡丹种质表现出较为密切的亲缘关系。  相似文献   

12.
高昌勇 《安徽农业科学》2009,35(19):8844-8844
[目的]探寻牡丹胚离体培养的最佳培养基。[方法]比较牡丹离体胚在添加有不同浓度的6-BA和NAA组合的MS基本培养基上的生长情况,筛选出最佳培养基。[结果]6-BA促进子叶生长,当浓度增大时对根的生长有抑制;NAA促进愈伤组织形成,抑制根的生长。[结论]0.2mg/L6-BA可以促进牡丹胚的胚轴、真叶、根的生长,有利于幼苗形成。  相似文献   

13.
探讨了油用牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.)产业发展路径与发展方向,综述了牡丹花、牡丹子油和牡丹子饼粕等的品质特性与综合开发利用现状,为油用牡丹的综合利用与产品开发提供依据。  相似文献   

14.
紫斑牡丹新品种选育及牡丹品种分类研究   总被引:14,自引:3,他引:14  
该文报道了兰州和平牡丹园培育紫斑牡丹新品种的方法和过程,讨论和分析了新品种形成的原因,并提出了一个新的牡丹品种分类系统.主要结果有:①20年从32万多株实生苗中选育出9种花色、7种花型、500多个紫斑牡丹新品种;②甘肃紫斑牡丹品种(群)与中原普通牡丹品种(群)大规模反复杂交,极大地丰富了后代的遗传多样性,为大量选育新品种奠定了基础;③按色、类、型、组和品种五个等级组成的牡丹品种分类系统,“色型兼备、科学实用”,有推广价值.  相似文献   

15.
盆栽和地栽牡丹叶片叶绿素及抗氧化酶活性代谢动态   总被引:1,自引:0,他引:1  
以盆栽和地栽牡丹"洛阳红"、"胡红"为试材,对其不同生长发育期叶片叶绿素含量及抗氧化酶活性动态代谢进行了比较研究。结果表明:两品种牡丹中,盆栽"洛阳红"叶绿素含量、SOD、POD、CAT活性均比地栽有不同程度的降低,而盆栽"胡红"SOD活性则高于地栽,这可能与种间特遗性有关。抗氧化酶活性的减弱,在一定程度上减弱了盆栽牡丹对高温、干旱等逆境的抵御及抗衰老能力。  相似文献   

16.
芍药和牡丹部分品种茎叶器官的解剖学观察比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用显微及扫描电镜对牡丹和芍药部分品种的茎、叶营养器官进行解剖学观察比较。结果表明:①牡丹品种茎的维管束数量明显多于芍药品种;②牡丹与芍药品种的叶片在气孔频度、气孔大小等方面存在极显著差异。  相似文献   

17.
以牡丹品种乌龙捧盛的花芽为材料,研究了低温对牡丹花芽形态及组织解剖结构的影响。结果表明:在5℃低温下,牡丹花芽只需要42 d即可打破休眠。与对照相比,低温处理42 d明显提高了花芽的质量,增大了芽径,横径比对照增加0.18 cm、纵径增加0.25 cm。通过芽的解剖结构可知,低温处理30 d芽的鳞片开始破裂,未处理的生长40 d鳞片才开始破裂,与对照组相比较,低温处理可以提前10 d现蕾。低温处理可以有效解除芽休眠、提高开花质量、促使花期提前。不经过低温或低温不足则不能够彻底解除休眠,移入温室后开花不正常或不能开花。  相似文献   

18.
牡丹繁殖技术   总被引:36,自引:1,他引:35  
该文综述牡丹 (PaeoniasuffruticosaAndr .)的繁殖技术 :播种、嫁接、分株、压条、扦插和组织培养等 .嫁接是目前繁殖观赏牡丹的主要技术 (其次为分株 ) ,但由于其繁殖系数低 ,限制了牡丹苗木的大量生产 .牡丹器官发生组织培养已经研究了 15a ,但从接种到小植株驯化等工艺还存在问题 ,不能用于规模化生产 .体细胞胚胎发生将是继器官发生之后以细胞克隆植株的生物技术  相似文献   

19.
为更好地对牡丹进行促成栽培或组织培养,选取牡丹早、中、晚花3种类型,共41个品种,取其带顶芽的枝条在去离子水中进行培养,研究发现:经过45 d(10℃以下)的自然低温,牡丹晚花品种的电导率要高于早、中花品种,但是晚花品种鳞芽的生长情况,不如早、中花品种。  相似文献   

20.
牡丹愈伤组织诱导与分化技术的优化研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以牡丹(Paeonia suffruticosa)品种"金阁"的叶柄为外植体,研究不同基本培养基类型、激素种类及浓度配比在牡丹叶柄愈伤组织诱导与分化中的作用,进而优化牡丹愈伤组织的诱导与分化技术。结果表明:适宜牡丹"金阁"叶柄愈伤组织诱导的最佳培养基为:WPM 2,4-D 2.0 mg/L 6-BA1.0 mg/L NAA1.0 mg/L TDZ0.5 mg/L CH300 mg/L;愈伤组织不定芽分化最佳激素组合:2,4-D 0.25 mg/L TDZ 0.5 mg/L;继代周期以愈伤组织接种30 d为宜;不定芽在IBA浓度为2.0 mg/L时生根最好。  相似文献   

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