45S rDNA和5S rDNA在水仙染色体上的物理定位

利用荧光原位杂交技术对水仙45S rDNA和5S rDNA进行定位分析.结果表明,45S rDNA信号共有2对,分别分布在水仙的第6号染色体和第7号染色体短臂的末端,且第7号染色体上的拷贝数多于第6号染色体的;而5S rDNA则只有l对杂交信号,位于第2号染色体的长臂,信号较弱.     

香蕉园土壤16S rDNA文库分析

以采自海南省福山香蕉园香蕉枯萎病发生地和正常种植园的土壤样品为试验材料,对这两类土壤的细菌多样性进行研究。通过构建2种土样的细菌16S rDNA基因文库,利用限制性内切酶HhaI对随机克隆进行酶切筛选,测定代表克隆的16S rDNA序列,并对2种土样的细菌种群进行了系统发育分析比较。结果表明正常香蕉种植区的土壤样品的细菌多样性较为丰富,其中变形菌门、厚壁菌门、酸杆菌门为主要细菌类群;而香蕉枯萎病发生地土壤以放线菌门和厚壁菌门为主要细菌类群。     

漳州水仙随体染色体的分离及DNA文库的构建

以漳州水仙为材料,采用微细玻璃针分离了水仙第7号同源组的3条随体染色体,进行了LA-PCR体外扩增,Southern杂交证明水仙单染色体DNA被成功扩增.将扩增产物插入PMD18-T载体构建了5.0×105个克隆的单染色体DNA文库,为进一步研究中国水仙的起源与进化提供了有益的细胞遗传学和分子生物学依据.     

海南长春花小叶病植原体16S rDNA基因片段的比较分析

从海南儋州地区的长春花上采集了表现小叶症状,疑似植原体感染的病样,利用植原体165 rDNA通用引物对R16mF2/R16mR1,应用PCR技术从该样品的总DNA提取物中扩增到预期大小的特异片段(约1.4kb),该片段的序列分析及系统关系树构建的结果表明,该片段与16Sr Ⅰ组中的植原体同源率均达到99%以上,而与其它组的植原体16S rDNA序列的同源率均低于96%,与16Sr Ⅰ组植原体缬草黄化、翠菊黄化、桑萎缩和玉米丛矮等在同一条进化枝上.故初步认为引起海南长春花小叶病的植原体应归属于16Sr Ⅰ组,将其暂命名为长春花小叶植原体海南株系(Periwinkle little leaf phytoplasma strain Hainan,PLL-Hn).     

橡胶树次生体胚植株染色体数目和DNA含量分析研究

遗传稳定是离体繁殖植物种苗的关键。本研究利用染色体制片和流式细胞术，对1～10个增殖世代的次生体胚植株的染色体数目及DNA含量进行了分析，发现1～10个增殖世代的次生体胚植株染色体数目以2n＝36为主，且DNA含量与芽接无性系相同，说明1～10个增殖世代的次生体胚植株在染色体水平保持遗传稳定。     

水稻端四体的分子细胞学鉴定及染色体行为分析

在水稻品种中籼3037第9染色体短臂端三体的自交后代中发现了一个变异株。该植株叶片内卷,株型偏散,结实率差。分子细胞学鉴定表明,该植株体细胞染色体数比正常植株多2条,多出的染色体均比较小。进一步用来源于水稻着丝粒特异DNA序列（RCS2）以及位于水稻第9染色体短臂上的特异性DNA序列为探针,进行荧光原位杂交分析,证明该变异株多出的染色体均为第9染色体短臂,故该变异株为第9染色体短臂端四体。对变异株的减数分裂染色体行为进行分析表明,在所观察的25个细胞中,96%的细胞增加的两个端着丝粒染色体可配对形成二价体,一般不与正常的第9染色体配对形成多价体。但额外染色体形成的二价体在中期Ⅰ容易发生提前解离的现象。     

一个八倍体小偃麦染色体组成的分子细胞学分析及品质特性鉴定

八倍体小偃麦是普通小麦遗传改良的重要种质材料,为进一步发掘和利用其优良基因,对从匈牙利科学院农业研究所引进的八倍体小偃麦BE-1的染色体组成和高分子量麦谷蛋白亚基（HMW-GS）进行了分析鉴定。细胞学观察结果表明,其体细胞染色体数目为2n=56,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（PMC MI）粢色体构型2n=28Ⅱ的细胞占65．8％;分别用长穗偃麦草（Thinopyrum elongatum,D．R Dewey,2n=14,EE）、百萨薄冰草（Thinopyrum bessarabicum,A．Love,2n=14,JJ）、假鹅观草（Pseudoroegneria strigosa,A．Love,2n=14,StSt）的总基因组DNA作撂针进行原位杂交,结果发现仅在假鹅观草总基因组DNA作探针时。能够检测到BE-1 14蒂染色体明显的杂交信号,进而认为它们来源于St基因组相近的鹅观草属的物种;对八倍体小偃麦BE-1麦咎蛋白进行SDS-PAGE分析,结果表明其HMW—GS组成为1,6＋8,5＋10。红外谷物品质分析仪测试结果表明,它的蛋白质、湿面筋含量度沉淀值均超过当前优质小麦品种,可做为普通小麦品质改良的重要基因源。     

甘蓝型油菜亚倍体(2n = 30)后代 的染色体及基因组组成分析

甘蓝型油菜亚倍体(2n = 30)与白菜杂交后代的染色体数目为2n = 22、24～28、31,自交后代的染色体数 目为2n = 30～36。对此亚倍体自交后代进行扩增片段长度多态性(AFLP)指纹分析并按照类平均法(UPGMA)进 行聚类分析,它们被明显分为甘蓝型油菜类( Ⅰ)和白菜及白菜型油菜类( Ⅱ)两类。Ⅰ类植株基因组组成与甘蓝 型油菜相似, Ⅱ类植株则与白菜及白菜型油菜相似。在花粉的可染性、单角结实率和单株结角率等性状上, Ⅱ类植 株较Ⅰ类植株表现更好。据此推测白菜型后代是由A基因组染色体和与A基因组同源性较高的部分C基因组染 色体的配子结合而产生。     

红花种质资源表型多样性分析

以来自国内外的312份红花种质为材料,采用主成分分析与聚类分析,对6个主要表型性状进行多样性分析。结果表明:红花种质资源主要表型性状的遗传变异丰富。顶果球着粒数的多样性指数最高,其次是果球直径;单株种子产量的变异系数最大,其次是单株有效果球数。主成分分析表明,前3个主成分累计贡献率达78.30%,反映了6个性状的大部分信息。基于各种质间6个性状的差异,对312份红花种质进行聚类并划分为7大类群,第Ⅰ类群果球大、顶果球着粒数多,具有增产潜力;第Ⅲ类群综合表现最好,可作为高产育种材料;第Ⅵ类群籽粒大,可作为大粒型选育亲本;其余类群表现一般。该结果可为红花的有效利用及新品种选育提供科学依据。     

红花种质资源形态性状遗传多样性分析

为促进红花品种改良及种质资源的高效利用,以筛选出的68份优异种质为材料,对19个形态性状进行调查分析,研究其遗传多样性。利用主成分分析和聚类分析,结果表明：国内外不同地理来源红花资源群体间的遗传多样性丰富,数量性状上存在较大变异。主成分分析以5个主成分因子反映了13个数量性状的全部信息。累计贡献率达85.08％,各主成分包含的信息具有一定的相关性,表明主成分分析结果与参试资源和性状指标的选择均有关系。将主要农艺性状归纳为产量构成因子,生长势因子和子粒因子。采用DPS 7.0软件,进行系统聚类分析,根据19个性状在红花种质资源间的不同表现,在遗传距离13.29处将68份供试材料聚为7大类群。聚类结果表明,不同地理来源的种质资源多样性较丰富,聚类分析中部分地理来源相同或遗传背景相似的资源能够聚在同一类群,但也有一些地理来源及遗传背景不一致的种质资源也聚在同一类群,少部分资源品种表现差异大,表明品种类群间的性状分化与地理分布既有一定的联系又不绝对相关,即不同地区的材料聚类呈现一定的地理分布规律。研究结果表明：供试的红花种质资源具有丰富的遗传多样性,其中多样性指数最高的是分枝总数为15.779 2,其次为单株有效果球数、单株产量和分枝长度,依次为15.673 9、10.617 5和10.415 5,多样性指数越高,表明遗传多样性越丰富。实践证明在杂交或其他方法育种中,选配亲本材料应依据主成分的排序,具体分析与全面评价每个亲本材料综合指标的优劣,依据红花育种目标,结合聚类分析,合理地选配组合。对于红花品种改良及资源的进一步开发利用具有重要意义。     

转基因大麦的gfp基因表达及染色体定位

为了深入探讨转基因的整合位置对基因表达的影响，对转绿色荧光蛋白基因（gfp）大麦的荧光表达和gfp基因的染色体位置进行了研究。结果表明，绿色荧光蛋白（gfp）在大麦的根尖和花粉中均有表达，四倍体的荧光表达强度大于二倍体，表现出基因的剂量效应。gfp基因插入到第6染色体（6H）短臂和另一染色体的短臂近末端。     

建兰蜜腺的显微结构及释香研究

为了解建兰蜜腺在传粉系统中的具体作用，采用固相微萃取和GC/MS技术收集和鉴定了建兰“小桃红”蜜腺的挥发性香气成分，结果显示其只释放17.10ng/（h·g）的邻苯二甲酸二异丁酯。利用光学显微镜、扫描电镜及透射电镜对建兰“小桃红”蜜腺的结构进行了观察，结果表明：（1）建兰蜜腺位于花托基部，由表皮和10多层泌蜜组织细胞构成，薄壁组织中的空泡内有团状贮藏物；（2）蜜腺表面均匀地分布着大量的气孔；（3）蜜腺表皮均匀分布有表皮毛，蜜汁由其顶端渗出；（4）蜜腺细胞内细胞器退化明显，细胞内大量灰色物质通过共质体途径向表皮移动。     

Evaluation of post-emergence herbicides for the control of wild oat (Avena fatua L.) in wheat and barley in Argentina

Wild oat (Avena fatua L.) is the most troublesome weed in cereal crops in Argentina. With the aim of studying the effects of different herbicides, doses, and wild oat growth stage at application on weed control and crop yield, field experiments were conducted in wheat and barley crops during three growing seasons in the south of Buenos Aires Province, Argentina. Treatments were post-emergence applications of new herbicide, pinoxaden + cloquintocet mexyl (5%-1.25%), at doses that ranged from 20 g to 60 g a.i. pinoxaden ha⁻¹, applied at two to three leaves and the beginning of tillering of wild oat. In addition, standard treatments were included and applied at the same wild oat growth stages. Diclofop methyl at 511 g a.i. ha⁻¹ and fenoxaprop-p-ethyl at 55 g a.i. ha⁻¹ were applied in barley. In wheat, diclofop methyl was replaced by clodinafop-propargyl + cloquintocet mexyl (24%-6%) at 36 g a.i. clodinafop-propargyl + 9 g cloquintocet mexyl ha⁻¹ and in 2008/09 wheat experiments, iodosulfuron plus metsulfuron methyl (5%-60%) at 3.75 g a.i. ha⁻¹ + 3 g a.i. ha⁻¹ also was included. In both crops, pinoxaden at 30 g a.i. ha⁻¹ and at higher rates, fenoxaprop-p-ethyl and clodinafop-propargyl gave the best control of wild oat. In 2006/07 wheat crops, treatments applied at tiller initiation provided better control than the early timing averaged across herbicides. However, wheat yield generally was greater with early application. In barley, wild oat control and crop yield were similar regarding time of application. Variations in crop yield were correlated with grain number m⁻² both in wheat and barley, but relationships between both grain number and spikes m⁻² and with grains per spike were identified only in wheat.     

我国长江中下游稻区稗草对二氯喹啉酸的抗药性研究

2008至2011年,采集了我国长江中下游稻区的42个稗草[Echinochloa crusgalli(L.)Beauv.]生物型,采用盆栽法测定了其对二氯喹啉酸的抗药性。结果表明,湖南省益阳县(R1)和望城县(R2)的稗草生物型的抗性水平最高,分别达到21.84倍和32.31倍;浙江、江苏以及湖南省其他地区稗草生物型的抗性指数均在1.12～7.32倍,抗性较弱。经二氯喹啉酸处理后1d,上述两个抗性生物型稗草(R1、R2)的1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(ACS)活性明显下降,为对照的49%和56%;2d后小幅回升,并维持在对照之下,然后继续下降,处理4d后下降至对照的34%和35%。经二氯喹啉酸处理后,R1和R2的β-氰丙氨酸合成酶(β-CAS)活性上升;处理5d后达到最高值,分别为对照的1.80倍和2.05倍。