百合组织培养的离体快繁研究

观赏百合的7个主栽优良品种组织培养的研究表明,不同品种的鳞片分化小鳞茎能力有一定差异,高达86.0%,低仅13.0%;不同部位的百合磷片分化小鳞茎的能力各异,分化能力强弱依次为中部、外部、内部,生长调节剂优化配比为BA0.5毫克/升＋NAA0.05毫克/升,最佳的小鳞茎继代增殖配比为BA1.0毫克/升＋NAA0.05毫克/升。     

蝴蝶兰离体快繁优化体系研究

试验研究了蝴蝶兰“红日”花梗离体培养启动分化的光照强度和继代增殖培养的容器类型及培养基配方。结果表明,以H 6-BA12．0mg,／L NAA0．4mg/L IBA0．4mg／L CM100mL／L 柠檬酸50mg／L作启动分化培养基,光照强度在300～500k较好;继代培养用PP,PC透明塑料容器与玻璃容器对原球茎的增殖、芽的分化效果相近;6-BA低浓度促进分化芽,高浓度促进分化原球茎;以H 6-BA0．3mg／L NAA0．2mg/L CM100mL／L的培养基对继代和壮苗为好,椰子汁对芽分化和壮苗有促进的作用。     

蝴蝶兰离体快繁优化体系研究

试验研究了蝴蝶兰"红日"花梗离体培养启动分化的光照强度和继代增殖培养的容器类型及培养基配方.结果表明,以H+6-BA 12.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.4 mg/L +CM 100 mL/L+柠檬酸50 mg/L作启动分化培养基,光照强度在300～500 lx较好;继代培养用PP,PC透明塑料容器与玻璃容器对原球茎的增殖、芽的分化效果相近;6-BA低浓度促进分化芽,高浓度促进分化原球茎;以H+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L+CM 100 mL/L的培养基对继代和壮苗为好,椰子汁对芽分化和壮苗有促进的作用.     

赣优3号苦瓜离体快繁体系的建立

研究了不同浓度生长素和细胞分裂素配比对"赣优3号"苦瓜丛芽诱导、增殖和生根的影响,获得了增殖倍数高、根系发达的完整植株。农艺性状评价表明,组培苗与实生苗在植株和果实形态、商品产量等方面无明显差异。本研究初步建立了"赣优3号"苦瓜的离体快速繁殖体系。     

贵州野生淡黄花百合离体快繁研究

[目的]为获得贵州野生淡黄花百合的离体快繁体系。[方法]以MS为基本培养基,研究了影响淡黄花百合珠芽不定芽诱导、小鳞茎增殖和生根培养的主要因素。[结果]在淡黄花百合初代培养过程中,生长素浓度、珠芽大小、珠芽处理方式、接种时间均能对不定芽的诱导产生影响。其中,以8月下旬采取粒径大于等于1 cm的珠芽,剥去外层鳞片后接种在附加0.1 mg/LIBA的1/2 MS培养基上的不定芽的诱导效果最好。培养基类型和继代时间对增殖培养有显著影响,以40 d内转接继代在1/2 MS+0.1 mg/LKT+0.1 mg/LIBA的培养基上的增殖效果最好,其愈伤组织诱导率达97.3%,小鳞茎诱导率高达100%,且不定芽生长健壮。在1/2 MS+0.1 mg/L IBA培养基上生长和生根情况均为良好。按照培养室炼苗、室外炼苗和移栽的程序,淡黄花百合试管苗移栽成活率在98%以上。[结论]成功实现了淡黄花百合的驯化移栽,该技术体系可以为贵州野生淡黄花百合的资源保护和资源利用提供参考。     

东方百合"索蚌"离体培养快繁体系建立

本研究以东方百合"索蚌"为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株.结果表明:"索蚌"的最适灭菌时间为8～10 min,最佳取材部位是鳞片的基部.东方百合"索蚌"的最佳诱导分化培养基为MS十6-BA 2.0 +NAA 0.1,最佳继代培养基为MS+6-BA 2.0 +NAA 0.2;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 +IBA 0.01,生根率97.8 %,平均每苗根数可达11条;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩: 草炭土:河沙=1: 1: 1,成活率达92 %.     

草莓茎尖离体培养快繁技术研究

为促进上海市草莓产业的发展,特以市郊草莓生产上的主栽品种红颊等为试材,进行了茎尖离体培养技术研究。主要技术内容为:借助解剖镜(70倍)在无菌条件下剥取长0.3mm以下的茎尖,接种于发生培养基上诱导无菌芽再生,经继代增殖、生根培养及试管苗炼苗成活,培育出优质原种脱毒苗供生产繁育原种一代苗,并推广应用于大田生产。     

香樟离体快繁技术的研究

以香樟的单芽茎段为外植体进行离体培养技术研究。结果表明,香樟的启动诱导培养基以MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L较为适宜。继代增殖以MS＋BA1．5mg／L＋IBA0．5mg／L为宜。生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率可达95％。     

百合幼胚离体培养成株体系的建立

用5个百合常规栽培品种杂交组合的幼胚进行离体培养，探讨了不同的杂交组合、幼胚取材时期、培养基激素配比、4℃的预处理时间等条件对百合幼胚培养再生植株特性的影响，并在此基础上建立了一套可靠、重复性好的百合幼胚离体培养的成株体系。在MS＋KT1.0mg/L NAA 0.5mg/L激素配比培养基上，百合胚龄在50－70天时，采用适当的剥离胚的方法，80％以上的种胚可萌芽；在BA浓度较高的培养基上，剥离胚可诱导出愈伤组织并分化出苗。分化的苗丛在生根培养基MS＋NAA0.1mg/L上均能生成丛生苗；将苗丛从基部切开后，每棵单株均可独立成为完整植株。     

大花卷丹离体培养快速繁殖体系的建立

以大花卷丹为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和质量浓度的植物生长调节剂(6-BA、NAA),研究大花卷丹离体培养快速繁殖技术。结果表明,鳞片组培快繁的最佳取材部位是中层鳞片。大花卷丹不定芽分化最佳培养基为MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 1.5mg/L,其分化率可达76.7%。最佳增殖培养基为MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0mg/L,增殖系数达到4.91;最佳生根培养基为MS+IAA 0.2mg/L,生根率达到96.7%,平均每苗根数可达8.8条。移栽前期最佳的基质配比为河沙∶草炭土=1∶1,成活率达到76.0%。     

青岛百合高效离体快速繁殖体系的建立

以青岛百合及麝香百合的鳞片和茎尖为试验材料,研究了外植体的放置方式、鳞片的不同部位、不同的激素浓度及活性炭对百合再分化的影响,成功建立了青岛百合的高频再生体系。结果表明两种百合的最佳外植体部位为中层鳞片的基部,放置方式为凸面接触培养基,青岛百合的最适再生培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L,麝香百合的最佳再生培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,两种百合的最高再生率均达到100%。     

显齿蛇葡萄离体快繁体系的建立（摘要）

[目的]利用组织培养的方法建立快速、高效的显齿蛇葡萄快速繁殖体系。[方法]以显齿蛇葡萄带芽茎段为材料,研究了不同灭菌方法、培养基和激素组合对显齿蛇葡萄离体快繁的影响。[结果]外植体采用75%乙醇浸泡20s＋0.1%HgCl2处理8min＋吐温-801～2滴灭菌效果较好;腋芽诱导适宜的培养基为：B5＋1.0mg/LBA＋0.05mg/LNAA;增殖培养以MS/B5＋1.5mg/L＋0.05mg/LNAA为宜;生根以1/2MS＋0.50mg/LIBA的培养基效果好。[结论]建立了一个显齿蛇葡萄离体快繁的高频率发生体系,为其愈伤再生体系、遗传转化及无性系变异筛选奠定了技术基础。     

显齿蛇葡萄离体快繁体系的建立

[目的]利用组织培养的方法建立快速、高效的显齿蛇葡萄快速繁殖体系。[方法]以显齿蛇葡萄带芽茎段为材料,研究了不同灭菌方法、培养基和激素组合对显齿蛇葡萄离体快繁的影响。[结果]外植体采用75％乙醇浸泡20s＋0．1％HgCl2处理8min＋吐温-801-2滴灭菌效果较好;腋芽诱导适宜的培养基为B5＋1．00mg／LBA＋0．05mg／LNAA;增殖培养以MS／B5＋1．50mg／LBA＋0．05mg／LNAA为宜;生根以1／2MS＋O．50mg／LIBA的培养基效果好。[结论]建立了一个显齿蛇葡萄离体快繁的高频率发生体系,为其愈伤再生体系、遗传转化及无性系变异筛选奠定了技术基础。     

淡黄花百合离体快繁技术研究

采用正交试验方法,以珠芽为外植体,在MS固体培养基上研究不同浓度蔗糖、6-BA、NAA及KT对淡黄花百合芽增殖生长的影响.结果表明,芽增殖的最佳培养基为MS+ 1.5 mg/L 6-BA +0.05 ～0.10 mg/LNAA+0.2 ing/L KT+20 ～30 g/L蔗糖.     

无病毒百合组培种球快速繁殖体系的建立立

以铁炮百合(Lilium Longiflorum)感病种球为材料,对热处理后的种球进行了培养基附加物和移栽基质的优化,建立了无病毒组培种球快速繁殖体系.结果表明:以MS为基本培养基,当附加植物激素N从和KT时能促进子球再生,再生率达86%以上,在0.2mg,LN从和0.4mg/LKT的培养基中平均再生子球数显著增多;附加5 mg/L多效唑培养基能促进子球增大,3 mg/L多效唑有利于子球再分化;活性炭对子球增大无明显影响,但适当浓度的活性炭能提高培养子球的品质;高浓度蔗糖能促进子球增大,但对子球再分化有抑制影响.蛭石:土、珍珠岩以及珍珠岩:土作为基质时,均能达到较高的成活率和株高,但在珍珠岩:土为3:1作为基质移栽组培球,其成活率和生长状况最佳.37℃热处理随着处理天数的增加,处理后培养鳞片的成活率和子球再生率显著下降,但处理20天子球再生率只能达40%左右,但LSV检出率明显低于未处理的种球,脱毒率达95%以上.     

草莓快速繁殖体系的建立

以草莓(Fragaria ananassa Duch.)品种章姬和丰香的匍匐茎尖为试验材料,诱导出丛生芽后进行增殖培养和生根培养,研究不同激素浓度及组合对茎尖增殖和生根的影响。结果表明,最适宜章姬增殖的培养基为MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,最适宜丰香增殖的培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;最适宜章姬生根的培养基是1/2 MS+0.5 mg/L IBA,最适宜丰香生根的培养基是MS+0.5 mg/L IBA。     

小叶杜鹃的离体快繁体系建立及种质试管的保存

以小叶杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,研究结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+反式ZT3.00mg·L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.50mg·L-1+IBA0.10mg·L-1+KT0.10mg·L-1,生根率达98.5%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30mg·L-1+根皮苷1.50mg·L-1,保存时间可达32个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在40d的1个培养周期内,增殖倍数平均达70以上.常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.成功建立了小叶杜鹃的离体培养和种质试管保存体系.