谈谈免疫酶技术

免疫酶技术是生物科学和医学科学在六千年代开始研究的新技术,十多年来,发展很快,已引起医学科学界的广泛研究和应用。我国许多兽医科研单位也已积极开展此     

竞争酶标免疫法检测“瘦肉精”

β-克伦特罗(Clenbuterol,CLE)是一种肾上腺受体激动剂即神经兴奋剂,又名氨哮素、克喘素,化学名为羟基叔丁肾上腺素。 克伦特罗进入动物体内后它的代谢比较缓慢,需要经过一段相当长的时间才能从生猪体内代谢完全,肺中停药4d天仍能检出,牛停药14d天后眼中残留量达15.1ng/g,肝中也能检出少量。因此其残留特别严重。人一旦食用了这种猪肉,将会导致肌肉震     

家蚕微粒子孢子的免疫酶标鉴别法初报

制备了家蚕微粒子(Nosema bombycis)孢子的特异性抗血清,用间接免疫酶标染色法可以对家蚕微粒子孢子进行鉴别。80℃以下温度处理1小时,孢子的抗原性不受影响,100℃处理1小时抗原性消失。     

家禽常用免疫技术简介

家禽常用免疫的方法有很多种,大体可分为群体免疫接种和个体免疫接种两大类。1群体免疫1.1饮水法将可供口服的疫苗溶于水中,家禽通过饮水而获得免疫,饮水免疫应注意以下问题。1.1.1用于饮水法的疫苗必须是高效价的。1.1.2稀释疫苗的饮水必须不含任何可使疫苗病毒或细菌灭活的物     

斑点酶标法与斑点金标免疫渗滤法检测牛血吸虫病初探

目的比较宽点酶标法与癍点金标免疫渗滤法检测牛血吸虫病的效果。方法选择疫区水牛,耳静脉取血制备血纸,作为待检样品。分别采用斑点金标免疫渗滤法与癍点酶标法检测,比较检测结果。结果癍点金标渗滤法检测仅需30min,而斑点酶标法则需160min。结论疵点金标免疫渗滤法检测牛血吸虫病,操作简便易行、快捷,省时、省工,工作效率成倍提高。     

牛支原体间接免疫酶标组织化学检测方法的建立

为建立检测牛支原体的间接免疫组织化学(简称免疫组化)方法,分别以鸡抗牛支原体(Mycoplasma bovis)IgY、羊抗鸡IgG-HRP为一抗和二抗,对牛支原体菌体涂片和牛支原体阳性肺脏组织切片进行免疫组化染色,并对染色条件进行优化,确定组织触片及组织切片的最佳免疫组化条件。在最佳条件下对病死犊牛病料切片进行免疫组化检测,并以细菌分离培养和PCR方法进行验证。结果显示,免疫组化法阳性标本与分离培养和PCR结果相符,而阴性对照和替代试验均为阴性。结果表明本试验建立的间接免疫组化方法可用于检测临床病例组织样本及培养物中的牛支原体,具有特异性和可靠性,为探究该病原在机体内的定位、动态分布规律及致病机理提供了手段。     

液相色谱/酶标免疫分析法测定动物组织中己烯雌酚

欧盟及国际社会对在动物性食品严禁使用1,2-二苯乙烯类药物.我国也相应制定了严禁在肉食动物中使用己烯雌酚(DES)等激素的法规.继而我国于1999年制定了《中华人民共和国动物及动物源食品残留监控计划》,加强了对违禁药物的监控力度,规定动物产品中1,2-二苯乙烯类药物的最大残留限量(MRL)为不得检出.目前,检测动物产品中DES残留量的方法较多,有紫外分光光度法、液相色谱法、放射免疫法、GC/MS法等.     

大理州试验推广斑点金标免疫渗滤诊断技术

大理州是全国、全省血吸虫病重疫区，12县（市）中历史疫区有11个，经过几十年的艰苦努力，2008年实现了以行政村为单位达血吸虫病传播控制标准，取得了显著的成效。但离达血吸虫病传播阻断标准仍有较大距离，洱源、巍山、大理、南涧、鹤庆、弥渡等6个县（市）局部地区的流行态势依然严峻。     

用酶标和兔体交互免疫试验诊断猪瘟的效果观察

试验的目的用兔体交互免疫试验诊断猪瘟,是基层兽医工作者常用的方法。它具有效果可靠、方法简单、易于掌握的优点,但由于诊断费时较长,不利于及时指导防制工作。近来,推广酶标免疫吸附试验诊断猪瘟。它的灵敏度高、特异性强、既经济又迅速,也无需什么复杂设备,较为理想。酶际免疫吸附试验作为一种新的诊断技     

酶标直接法与兔体交互免疫法诊断猪瘟对比试验

<正> 酶标记组化法(直接法)诊断猪瘟已在实践中开始应用,它具有特异性高、成本低廉、快速的特点。但据一些单位的实验反映,酶标组化法诊断猪瘟与兔体交互兔疫法诊断猪瘟的符合率相差甚大。农牧渔业部兽医生物药品监察所生化组做的阳性符合率为3％①;四川省乐山地区畜牧局所做的阳性符合率为50％②。为进一步了解酶标直接法     

酶标检测牛瘟的评价

用酶标(ELISA)检测牛瘟的抗体与抗原比对流免疫电泳法敏感。牛瘟细胞培养疫苗免疫牛以后2—12周所采血样,用中和试验检查结果与上法一致。大量的血样用酶标检测,可以很快的筛测出牛瘟病毒的抗体,并且比较经济。酶标不但比对流免疫电泳敏感,也比     

酶标抗体反应诊断旋毛虫病

酶标抗体反应广泛用于医学、工业和农业的许多部门。该反应的原则系统如下:在聚乙烯制的免疫试验反应板的圆孔或小试管中(它们起抗原和抗体的载体作用),先后加入液体抗原、假定存在抗体的被检血清、结合物和底物。结合物乃是酶(辣根过氧化氢酶)标记的抗猪球蛋白抗体,而底物则是0.08%5-氨基水杨酸与0.05%过氧化氢的9:1混合物。构成的抗原抗体结合过程,根据底物被结合物的分解而查明,特征是被染成暗褐色,或通过被检血清的滴度和测定底物的光密度(用光比色计、分光光度计)来确定。     

猪瘟抗体免疫金标试纸

目前,国内检测猪瘟抗体水平使用的方法有猪瘟抗体Dot—ELISA法,ELISA法和液体猪瘟正向间接血凝法,这些方法都具有微量、特异、准确的优点,但需要比较完备的实验仪器和经验丰富的技术人员操作和结果判定,检测一份样品至少需要3～4小     

免疫挂标存在四大问题

作为一名县农牧局工作人员，我在经常深入基层检查督促防疫工作中，发现挂标还存在四大问题，应当引起重视。     

液相色谱/酶标免疫分析法测定动物组织中已烯雌酚

青岛黄海水产研究所２６６０００ 欧盟及国际社会对在动物性食品严禁使用１，２一二苯乙烯类药物。我国也相应制定了严禁在肉食动物中使用己烯雌酚（ＤＥＳ）等激素的法规。继而我国于 １９９９年制定了《中华人民共和国动物及动物源食品残留监控计划》，加强了对违禁药物的监控力度，规定动物产品中１，２－二苯乙烯类药物的最大残留限量（ＭＲＬ）为不得检出。目前，检测动物产品中ＤＥＳ残留量的方法较多，有紫外分光光度法、液相色谱法、放射免疫法、ＧＣ／ＭＳ法等。各方法各有优缺点。本文根据残留监控过程中既要大批量快速测定，又…