科学家发现中和抗体 可阻止HIV病毒与细胞结合

<正>据印度媒体报道,人类离艾滋病疫苗又近了一步。国际艾滋病疫苗倡议组织(IVAI)在印度首都新德里举行了为期两天的会议。会议中,科学家表示发现了能够阻止艾滋病病毒变种与细胞结合的中和抗体。科学家们对全球1800个艾滋病患者样本进行研究。在印度,他们收集了200名没有接受过任何治疗的HIV携带者的血液。IVAI的主任、艾滋病疫苗研究的先驱Wayne Koff博士表示,已经发现能够阻止多数艾滋病病毒变种与细胞结合的抗体。     

细胞自噬与小RNA病毒相互作用分子机制研究进展

细胞自噬是真核生物中普遍存在的、对细胞内物质进行循环更新,维持内环境稳态的一种自我保护机制。近年研究表明,细胞自噬能够参与小RNA病毒的感染过程,小RNA病毒感染细胞时,快速激活自噬途径,自噬可以通过递呈病毒抗原发挥抗病毒天然免疫功能;同时自噬体为部分小RNA病毒提供复制相关蛋白质和非细胞裂解性释放途径,促进病毒的复制。论文对近年来小RNA病毒感染和细胞自噬相互作用的研究进展进行综述,为进一步阐明小RNA病毒参与自噬调节的作用机制提供参考。     

疫情血清学监测的技术支持

血清中和试验 动物受到病毒感染后，体内产生特异性中和抗体．井与相应的病毒粒子呈现特异性结合，因而阻止病毒对敏感细胞的吸附，或抑制其侵入．使病毒失去感染能力。中和试验是以测定病毒的感染力为基础，     

病毒感染对细胞凋亡的影响及作用机制

病毒感染与靶细胞凋亡之间存在着密切关系。病毒等外界因素可以诱导靶细胞凋亡,试验表明这一现象还与病毒复制增殖相关联。迄今已发现20余种病毒可以调节细胞凋亡,在病毒参与调节的过程中有许多基因和蛋白得到表达。另外,细胞因子和免疫细胞也直接或间接地参与该过程。现就细胞凋亡与病毒感染关系、病毒感染相关的细胞凋亡分子、病毒感染引起细胞凋亡的途径和机制及相关研究进展作一综述,旨在为病毒感染性疾病的预防和诊治提供新的思路和手段。     

细胞自噬对牛病毒性腹泻病毒复制的影响

本研究旨在了解牛病毒性腹泻病毒(BVDV)诱导的细胞自噬在病毒感染过程中所起的作用。用Oregon C24V株感染MDBK细胞,以Western blot、间接免疫荧光、透射电镜三种方法鉴定细胞自噬的产生;通过自噬抑制药物Wortmannin和自噬基因Beclin-1的RNAi干扰阻断自噬,探究自噬对BVDV复制的影响。结果显示,病毒感染可以引起LC3Ⅰ向LC3Ⅱ的转化及p62的降解;转染GFP-LC3质粒的细胞,在病毒感染后出现增多的聚集颗粒;透射电镜能观察到细胞中出现大量的双层膜结构;此外,抑制细胞自噬或干扰Beclin-1的表达,细胞上清中病毒的滴度及病毒蛋白质的表达量都有所降低。BVDV感染早期可以诱导自噬的产生,且自噬对病毒的复制有利。     

科技前沿

<正>1.哈尔滨兽医所创新团队发现可诱导降解艾滋病病毒的细胞分子近日,从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉,该所基础免疫创新团队研究发现,"内质网I型α-甘露糖苷酶"能够诱导艾滋病病毒囊膜糖蛋白降解,继而抑制艾滋病病毒的复制,最终有望达到治疗的目的。该研究结果发表在近期美国出版的《生物化学杂志(The Journal of Biological Chemistry)》上。这是该团队继去年首次揭示人体内存在降解艾滋病病毒囊膜糖     

猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白7特异性抗体体外抑制病毒复制

为进一步探究猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)非结构蛋白7(Nsp7)在病毒复制过程中发挥的生物学作用,本研究在获得Nsp7可溶性重组蛋白的基础上,首先制备了抗Nsp7蛋白兔源多克隆抗体。确定抗体的免疫活性后,将其与PRRSV共同接种Marc-145细胞。孵育1h后弃掉混合物,加细胞维持液继续培养48h,应用TaqMan探针Real Time PCR方法对培养物中病毒拷贝数进行检查。结果显示,本研究制备的多克隆抗体可以和大肠杆菌表达的Nsp7α、Nsp7β重组蛋白发生特异性结合,并有效用于病毒感染Marc-145细胞后其Nsp7蛋白分布情况的原位检测;更为重要的是,与正常家兔血清相比,不同稀释倍数的抗Nsp7多克隆抗体均可对病毒的复制产生抑制作用,其中10-3倍稀释血清的抑制率可达88.4%。结果表明,Nsp7特异性抗体可有效用于PRRSV抑制试验的研究;Nsp7作为PRRSV复制酶多聚蛋白成员之一,在病毒复制过程中发挥着重要作用。     

新疗法利用蜂毒治艾滋

美国研究人员在《抗病毒疗法》杂志上发表报告称,他们研发出一种基于蜜蜂蜂毒的抗艾滋病特殊疗法,能在不损害人体正常细胞的前提下,有效破坏艾滋病病毒,阻止其传播. 美国圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员发现,蜜蜂蜂毒中名为蜂毒肽的毒素可刺破艾滋病病毒的保护外层,当携带蜂毒肽的纳米粒子接触到艾滋病病毒时,病毒会被纳米粒子表面的蜂毒肽有效摧毁.     

以毒攻毒德研究用蜂毒对付艾滋病

最近德国病毒学家巴拉克·维尔纳在艾滋病研究方面提出一个新的设想:采用蜂毒破坏病人体内艾滋病病毒促进剂对病毒的转录,从而根除病毒扩散体系。巴拉克·维尔纳是德国诺海贝格卫生和环境研究中心的病毒学家,他在对艾滋病病毒的研究中发现,艾滋病病毒的化学结构类似于蜂毒的结构,由此萌生出以毒攻毒、利用蜂毒对付艾滋病的设想。蜂毒是蜜蜂针刺上分泌的一种毒汁,这种毒汁可以保护蜜蜂不受微生物侵害。维尔纳在实验中确认,蜂毒可以通过破坏艾滋病病毒促进剂的方法阻止病毒的扩散。促进剂是沟通基因转录过程的一种物质,它根据基因信息制造活性…     

b12抗体是人类对付艾滋病的关键

专家介绍,抗体是人体内的免疫蛋白,承担着寻找和消灭入侵病毒和细菌的任务。由于艾滋病袭击人体内的免疫细胞,因此研究防御这种病毒的疫苗非常困难。科学家发现,艾滋病表面叫做gp120的蛋白与人体内名为b12的抗体发生接触时,会显得“非常虚弱”。因此,b12抗体可以做到让入侵人体的艾滋病毒“失去毒性”     

中和动物病毒感染作用的机制

关于中和抗体保护动物免受病毒感染的作用,多少年来人们已经形成了一个牢固的概念,即中和作用就是抗体阻止病毒免于粘附到靶细胞上。按专业术语讲,即阻止病毒粘附蛋白(Virus Attachment Protein,VAP)与靶细胞表面受体单位(Cell Receptor Unit,CRU)结合。实际上,中和机制远不止这样简单。病毒、靶细胞和抗体三者因各有其內在固有特性,因此可以从不同方面影响中和作用。本文力图讨论抗体是如何中和动物病毒感染的过程。     

抗猪伪狂犬病病毒gH抗体的制备及gH在感染细胞中表达分析

为检测伪狂犬病病毒(PRV)在体外细胞中糖蛋白H(gH)的表达情况,本研究构建原核表达重组质粒pET-gHN660,并在大肠杆菌中诱导表达重组蛋白,纯化的gH重组蛋白免疫实验动物制备抗PRV gH抗体,经western blot和IFA检测到病毒感染细胞中gM蛋白的表达,病毒感染细胞后表达的gH蛋白大小为95 ku,定位于细胞浆中,gH蛋白在病毒感染细胞4 h可以检出,随PRV的复制gH蛋白表达增加,gH蛋白可以作为PRV复制的指示蛋白.本研究利用制备的抗体分析感染细胞中gH蛋白的表达情况,初步探讨感染细胞中PRV的复制,为PRV和宿主相互作用的研究奠定基础.     

哈尔滨兽医研究所发现诱导降解艾滋病病毒的细胞分子

<正>近日,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所基础免疫创新团队在研究中获得重要发现:内质网I型α-甘露糖苷酶能够诱导艾滋病病毒囊膜糖蛋白降解,继而抑制艾滋病病毒的复制,最终有望达到治疗的目的。该研究结果发表在近期美国出版的《生物化学杂志》上。这是该团队继去年首次揭示人体内存在降解艾滋病病毒囊膜糖蛋白的天然     

甲型疱疹病毒亚科的疱疹病毒囊膜糖蛋白gC对病毒感染复制的影响

甲型疱疹病毒亚科的疱疹病毒宿主广泛,能感染哺乳类、两栖类和禽类,主要侵害宿主的皮肤、黏膜和神经组织,病毒还会在宿主神经组织潜伏感染,一经感染,难以清除。gC是甲型疱疹病毒亚科的病毒囊膜糖蛋白之一,在病毒感染复制过程中发挥了重要作用。gC与细胞上受体结合帮助病毒吸附至宿主细胞表面、介导低pH条件下病毒入侵上皮细胞、影响病毒基因组的复制。此外,gC帮助病毒逃避补体和抗体的中和,促进病毒的吸附入侵。本文就gC影响病毒感染复制的相关功能进行综述,旨在为研究gC和深入了解甲型疱疹病毒亚科病毒的生命周期,以及gC亚单位疫苗和mRNA疫苗的研究提供参考。     

牛能快速产生广泛中和抗体对抗HIV

<正>美国科学家在最新一期《自然》杂志上撰文指出,牛在免疫接种后可快速产生对抗艾滋病病毒(HIV)的广泛中和抗体。新发现不仅有助于HIV疫苗的设计,也为开发新的艾滋病防治手段提供了思路。在HIV携带者中,约有10%到20%的人会自然产生针对这种病毒的广泛中和抗体,但其通常只在感染两年后才会出现。实验显示,这些抗体能阻止大多数HIV感染人类细胞,并保护动物模     

禽疱疹病毒Ⅰ型与宿主互作研究新视角:锁定病毒感染微环境中的非感染宿主细胞

正细胞凋亡被普遍认为是宿主抵御病原微生物感染的一种先天防御机制。宿主通过启动被感染细胞程序性死亡直接限制病毒在体内的增殖和扩散。这一认知主要是基于大量体外研究获得的。这些研究普遍采用高感染复数的病毒接种细胞以保证试验系统内几乎所有细胞均被病毒感染。然而,体内病毒感染微环境十分复杂,包括病毒、病毒感染细胞及其周边大量未感染病毒的细胞。近年来陆续有研究     

病毒与细胞的互作——自噬

病毒作为一种专性细胞内寄生物,其在感染过程中会与自噬这一维持细胞自稳态的代谢过程发生相互作用,有研究表明自噬在病毒的感染、病毒相关基因的复制转录和致病力方面均起到重要作用,本文对细胞自噬的概念、病毒感染引起细胞自噬、自噬介导的抗病毒作用和病毒利用自噬及其相关途径进行增殖等作一概述。根据细胞自噬功能的两面性,为控制病毒感染和成功研制抗病毒药物奠定基础。     

英国科学家发现特殊T细胞亚群可控制流感病毒

英国科学家最新发表在《自然·医学》杂志上的一篇论文称,在缺少流感抗体的情况下,人体内一种特殊T细胞亚群能够有效控制流感病毒的复制,从而减少病毒对人体的侵害。这一发现为流感疫苗的研究提供了一个全新思路,     

病毒感染诱导细胞凋亡分子机制的研究进展

病毒感染与靶细胞凋亡之间存在着密切的关系,在病毒感染引起细胞凋亡过程中有许多基因和蛋白得到表达,并参与作用。另外,细胞因子和免疫细胞也直接或间接地参与该过程。试验表明,病毒感染诱导细胞凋亡与病毒复制增殖相关联。对细胞凋亡与病毒感染关系的进一步研究,为病毒感染性疾病的预防和诊治提供新的思路和手段。     

鸡干扰素研究进展

干扰素（Interferon，IFN）是1957年，英国病毒生物学家AlickIsaacs和瑞士研究人员Jean Lindenmann在利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感干扰现象时发现的，被病毒感染的细胞产生一种能作用于其他细胞并干扰病毒复制的因子，故将其命名为干扰素。