25％福美双·克百威·萎锈灵悬浮种衣剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18为固定相,甲醇+水为流动相,用紫外检测器定量测定混剂中福美双、克百威和萎锈灵的含量。本方法的变异系数分别为0.11%、0.01%、0.03%;标准偏差分别为0.013、0.007、0.021;平均回收率分别为99.35%、99.17%、99.60%;线性相关系数分别为0.9996、0.9989、0.9994。     

多菌灵,福美双复配种衣剂高效液相色谱分析

本文介绍用反相液谱分析复配体衣种剂中的多菌灵，福美双的方法，以Ｃ８柱为分离柱，２８０ｎｍ为检测波长，５０％甲醇（０．２％ＮＨ４ＯＨ）为流动相，外标法定量，多菌灵，福美双含量测定变异系数分别为０．５８％和１．５６％，回收率分别为１００．８％和１００．３％。     

12%多菌灵·甲基立枯磷油基种衣剂的高效液相色谱分析

本方法采用高效液相色谱法分析12%多菌灵·甲基立枯磷油基种衣剂,改变了分别使用GC法分析甲基立枯磷、HPLC法或化学法分析多菌灵的传统方法。在ODS-2柱上,以甲醇 水 氨水=80 20 0.2(V/V/V)作为流动相,用可调波长紫外检测器波长为230nm测定12%多菌灵·甲基立枯磷油基种衣剂中多菌灵和甲基立枯磷的含量,其中甲基立枯磷线性相关系数0.9997,变异系数1.32%;多菌灵线性相关系数0.9988,变异系数0.87%。     

40%福美双·戊唑醇可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 乙腈 水(40 30 30)为流动相, C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的福美双和戊唑醇。结果表明:福美双、戊唑醇的标准偏差分别为0．118、0．038;变异系数分别为0．390％、0．368％;平均回收率分别为 99．35％、99．86％;线性相关系数分别为0．999 6、0．999 8。     

10％多·三环悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法即以甲醇+水+氨水为流动相,C8柱和紫外检测器同柱分离测定多菌灵和三环唑,结果表明三环唑和多菌灵的标准偏差分别为0.19和0.087,变异系数分别为0.87%和0.54%,平均回收率分别为99.6%和100.8%,线性关系分别为0.9994和0.9992。     

福美双·福美锌80%可湿性粉剂的高效液相色谱分析

【目的】对福美双·福美锌80%可湿性粉剂测定方法进行研究。【方法】采用高效液相色谱法分析福美双·福美锌复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,流动相用三乙胺调制pH为8.2~8.5,用外标法对有效成分进行分析和定量。【结果】高效液谱分析分析测定福美双与福美锌的标准偏差分别为0.10和0.19,变异系数分别为0.33%和0.38%,平均回收率分别为99.2%和99.4%。【结论】方法具有简便、快捷、精密度和准确度高的特点。     

70%百·福可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以SymmetryC18为固定相,以甲醇+水为流动相,用紫外检测器在230nm对70%百·福可湿性粉剂中的百菌清和福美双进行分离和定量分析。结果表明:百菌清、福美双的线性相关系数分别为0.99996、0.99999;标准偏差分别为0.0829、0.0798;变异系数分别为0.41%、0.16%;平均回收率分别为99.21%、101.01%。     

高效液相色谱测定甘蓝中多菌灵残留分析方法

建立了测定甘蓝中多菌灵农药残留的高效液相色谱法,以甲醇提取,石油醚去除脂类杂质,再用二氯甲烷萃取分离,浓缩后测定。用甲醇-水-氨水(356∶50∶.13体积比)为流动相,配备SymmetryC18柱、紫外检测器的高效液相色谱(HPLC)仪在检测波长为282nm处对待测组份进行了分离和测定。实验证明,甘蓝样品中多菌灵添加回收率在76.4%～86.4%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)<5.95%,多菌灵在样品中的最低检出浓度为0.005mg/kg。     

毒死蜱·多菌灵·咪鲜胺20%悬浮种衣剂的研制

本文介绍了种衣剂加工及实验理论依据,并采用优化组合法对湿润分散剂的复配体系及其它助剂进行了筛选,对毒死蜱.多菌灵.咪鲜胺20%悬浮种衣剂的配方进行了研究,简述了该剂型的特点、配方选择和贮存稳定性,并确定了较佳配方组成、配制方法及其质量控制指标。试验结果表明,该产品悬浮率90%以上,热贮(54℃±2℃,14d)分解率合格,产品各项指标符合悬浮剂种衣剂的要求。     

多·福可湿性粉剂的液相色谱分析

本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以Ｃ１８液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长２７０ｎｍ的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对６０％多·福可湿性粉剂中的多菌灵、福美双进行测定,变异系数分别为１．２８和１．０８％;回收率分别在９８．６～１０１．８％和９８．４～１０１．５％的范围;相关系数分别为０．９９８９和０．９９９７。     

甲基硫菌灵、福美双混合制剂的分析方法研究

本文介绍用反相高效液谱法,以甲醇为溶剂,异丙醇＋水为流动相,Ｃ１８为填料的色谱柱和紫外检测器,测定甲基硫菌灵、福美双的含量。     

咯菌腈25克/升悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和紫外检测器,以乙腈和乙酸溶液（体积比60︰40）为流动相,流速为1.0mL/min,在270nm波长下,对咯菌腈进行定量测定。结果表明,咯菌腈的标准偏差为0.028,变异系数为1.13%,平均回收率为99.8%,线性关系为0.999 8。本法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。     

克.多种衣剂的高效液相色谱分析

本文介绍了以反相色谱柱为高效液相色谱柱多克．多种衣剂中的有效成分进行分离和测定的分析方法，该方法精密度，克百威变异系数１．０９９％，多菌灵变异系数为１．８４％，方法准确度，克百威回收率９７．５～１０２．２％，多菌灵回收率９７．８～１０２．２％。     

福·腈菌可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱法,以甲醇为溶剂,甲醇+水+冰乙酸为流动相,C18柱和紫外检测器,定量测定福·腈菌可湿性粉剂中福美双和腈菌唑的含量.结果表明福美双和腈菌唑的标准偏差分别为0.07和o.05;变异系数分别为0.42%、0.07%;回收率分别为99.1%、99.7%,线性相关系数为0.9998,1.0000.     

甲·福可湿性粉剂的高效液相色谱法

本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,采用紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为０．９３％、１．４０％;回收率分别为９８．２５～１０２．０％、９８．４６～１０１．０％;线性相关系数分别为０．９９８７、０．９９９９。