葡萄种间杂交和自交后代抗寒性分析

利用隶属函数法综合评价了2个欧山杂交组合(玫瑰香×黑龙江实生;红地球×北醇)和2个自交组合(红地球自交和北醇自交)后代68个单株的抗寒性.结果表明:杂交后代抗寒隶属值连续分布,抗寒性表现为多基因控制的数量性状,其杂交后代抗寒性平均值小于中亲值,且不同的杂交后代组合偏离程度不同,杂交F1代(玫瑰香×黑龙江实生)偏离程度小于杂交F2代(红地球×北醇).自交组合中抗性强的亲本北醇自交后代抗性有所增强,抗性弱的亲本红地球自交后代平均隶属度明显弱于亲本.     

百合属植物的种间杂交研究进展

百合属 (Ｌｉｌｉｕｍ )植物属于百合科 (Ｌｉｌｉ ａｃｅａｅ) ,全世界约有 1 30种 ,我国有 40多种[1 ,2 ] 。百合栽培的历史悠久 ,自古西方人就把百合作为圣洁的象征。百合作为切花已有 2 0 0 0年以上的历史。百合属植物资源之丰富 ,栽培历史之悠久 ,栽培区域之广泛 ,切花装饰之精美与艺术内涵之丰富 ,使其早已成为花卉中的佼佼者。百合属植物的种间杂交早在 2 0世纪 2 0～ 30年代国外就有研究。 2 0世纪 80年代以来 ,我国亦开始了百合的种间杂交育种工作 ,并利用远缘杂交获得了百合种间杂种。目前 ,世界上百合花卉的品种已达 1 0 0 0种以…     

野生大豆及种间杂交后代抗灰斑病鉴定筛选

对132份野生大豆及种间杂交创新后代进行抗灰斑病鉴定。鉴定出2级以上抗病种质70份,其中,免疫材料23份,高抗材料27份,抗病材料20份。鉴定结果表明,野生大豆的抗病性强,抗感比例明显高于种间杂交后代和栽培大豆;野生大豆与栽培大豆种间杂交后代的抗感比例低于野生大豆,而明显高于栽培大豆。经过田间生育期调查、考种分析,综合评价鉴定材料的抗病性、农艺性状、产量性状等,筛选出高产抗病品系8个,以供抗病育种利用。     

芥菜型油菜与甘蓝型油菜种间杂种后代的RAPD分析

 为了揭示芥菜型油菜与甘蓝型油菜种间杂种后代的遗传分离规律 ,用芥菜型油菜四川黄籽作母本与甘蓝型油菜 10 47自交系杂交 ,杂种F1人工自交或用 10 47自交系花粉回交 ,然后将亲本、杂种F1、F2 和BC1代用 16个随机引物进行PCR扩增。共扩增出 98条带 ,其中双亲共有的带 35条 ,四川黄籽特异带 30条 ,10 47特异带 33条。带型统计分析结果表明在芥甘杂种后代中来自 10 47的遗传物质比来自四川黄籽的遗传物质更能传递给后代 ,这种趋势与杂种后代植株的育性无关 ,在回交后代中四川黄籽的遗传物质比在自交后代中丢失更快。并对造成芥甘种间杂种后代分离扭曲的原因进行了探讨。     

油菜杂交后代性状的遗传、变异与选择

概述了油菜品种间杂交后代及远缘杂交后代主要生物学性状和经济性状的遗传变异现象 ;对杂交亲本的选配及杂种后代的选择进行了探讨 ,分析了油菜远缘杂交育种中存在的问题 ,就加速远缘杂种后代的稳定提出了一些见解     

甘蓝型油菜及其种间和属间杂种小孢子胚状体的诱导

１９９２年和１９９３年对田间的１７个甘蓝型油菜品种（系），６个属种间杂种的小孢子进行了培养，并对基本培养基，蔗糖浓度和激素对小孢子胚状诱导的影响进行了研究，以建立田间植株的小孢子培养体系。试验结果表明，ＮＬＮ，ＫＲ和Ｋ三种培养基均可使小孢子形成胚状体，但从产胚率和胚状体的质量看，以ＮＬＮ最佳。在所有的处理中，１０％蔗糖没有诱导出胚状体，１３％蔗糖是有效的。在两年的试验中，０．０１－０．１ｍｇ·Ｌ＾     

六个油菜物种的染色体组型分析

对油菜的三个基本种和三个复合种体细胞染色体的核型研究表明:六个种特别是三个基本种的染色体形态是大致相似的;但随体的形态和数目存在明显的多样性和杂合性;同时,三个复合种中随体数目是其基本种亲本之和。     

栽培大豆与半野生大豆种间杂交农艺性状的遗传

本文对三个栽培大豆与半野生大豆杂交组合后代进行了遗传分析。结果表明:F_1代各农艺性状杂种优势普遍存在,百粒重的杂种优势及超亲优势为负值。F_2代变异异常广泛,出现了大量的超亲植株,性状的广泛分离为选择提供了依据。种间杂交后代处理与栽培种内杂交后代处理相同。种间杂交后代必须用栽培品种进行回交并进行定向选择,株选与粒选相结合。     

甘蔗杂交后代性状的重复力和预测力

研究了甘蔗8个杂交组合有性世代与无性世代之间6个主要经济性状的重复力和预测力。结果表明,茎径的重复力最高,世代间是可以高度预测的,选择的重点可放在有性世代。株高、锤度和单茎重的重复力和预测力中等,选择强度和效果随杂交组合的不同而异。丛重和有效茎数在有性世代与无性世代间的重复力低,难以预测,建议推迟到无性世代再行选择。单系的新植和宿根蔗之间,性状的重复力和预测力明显提离,说明无性世代不同年份受环境的影响较小,选择的强度也要相应提高。     

芸苔属植物的种间杂交研究进展

本文概略回顾６０年来芸苔属种间杂交的研究工作，分四方面进行综述：种间不亲和性及其原因；种间不亲和性障碍的克服；杂种后代的性状表现；杂种后代的利用，作者结合自己的工作展开讨论，并就杂种后代利用方面提出自己的观点。     

Bt基因在水稻杂种后代的优势表现

以克螟稻Ts5为亲本与另5个感虫亲本作正反杂交，结果表明，10个杂交组合的F1中，以Ts5为父本所配组合杂种优势强于以Ts5为母本所配的组合。F2的抗虫株与非抗虫株群体在农艺性状上无显著差异；但某些农艺性状，F2的抗虫株、非抗虫株群体与亲本相比，达显著或极显著差异。F3的抗虫株与非抗虫株群体及亲本在分蘖动态变化上无显著差异。上述试验结果为低代抗虫株系的田间筛选提供了参考依据。     

番茄种间杂交不亲和性的研究

以栽培种番茄[Lycopersicon esculentum“粤农二号”(E)],野生种秘鲁番茄(L.peruvianum(P)],以及“粤农二号×秘鲁番茄”的F_1(“E×P”F_1)为材料,进行相互间的有性杂交。在“P×E”F_0杂交组合中,E的花粉管与P的花柱部位发生不亲和;“E×P”F_1自交,自身的精卵细胞不亲和;PדE×P”F_1回交,远缘杂种“E×P”F_1的花粉管与P的胚珠不亲和。“E×E”和“P×P”两融交组合,E和P的花粉管在授粉后24小时左右已可看到进入子房,到迭胚珠。     

掘氏疫霉有性生殖后代交配型和致病力遗传研究

规定了掘氏疫霉有性后代单卵孢株的交配型及其遗传稳定性和致病力分化．结果表明，Ａ２和Ａ１Ａ２；型在遗传上不稳定，在单卵孢株保藏过程中可以发生变异，部分Ａ２菌株改变为Ａ１Ａ２型，而Ａ１Ａ２菌株改变为Ａ２交配型，但有部分Ａ１Ａ２菌株可以稳定保持其自孕能力．掘氏疫霉有性生殖后代发生明显的致病力分化现象，来自同一亲本的单卵孢后代对黄瓜、瓠子、笋瓜的致病力有明显差异，说明有性生殖对掘氏疫霉致病力变异可能起主要作用．     

三个棉花种间杂种F_1的细胞学研究

本研究分析了亚洲棉(Gossypium arboreum L.,2n=26,A2)×司笃克氏棉(G.stocksii Mast.in Hook..2n=26,E_1)、陆地棉(G.hirsutum L.,2n=52,(AD)1)×异常棉(G.anomalum Wawra.& Peyer.,2n;=26,B1)和陆地棉×雷蒙德氏棉(G.raimondii Ulbr.,2n=26,Ds)3个种间杂种F_1花粉母细胞减数分裂时的染色体行为;并观测了杂种F_1的花粉粒大小和生活力。结果表明,在种间杂种F_1花粉母细胞减数分裂的四分体形成时期,常出现一些多分孢子和微核.杂种F_1的花粉生活力和发芽率都显著地低于双亲。3个种间杂种F_1减数分裂中期Ⅰ所表现的染色体构型各不相同,亚洲棉×司笃克氏棉F_1为12.40 Ⅰ+5.50 Ⅱ+0.45 Ⅲ+0.32 Ⅳ,陆地棉×异常棉F_1为25.59Ⅰ+5.81Ⅱ+0.2 Ⅲ+0.27Ⅳ,陆地棉×雷蒙德氏棉F_1为12.44Ⅰ+12.17Ⅱ+0.37Ⅲ+0.27Ⅳ。根据各杂交组合染色体配对的表现,讨论了这些棉种间的亲缘关系和棉花种间杂种的利用问题。     

小麦高分子量谷蛋白1Dx5亚基特异PCR标记

本研究为1Dx5亚基基因(Glu—Dl-1b)设计了一对特异引物，对HMW—GS在Glu—Dx1位点已知的11个小麦品种进行了PCR扩增，以检测PCR标记的准确性。结果表明，凡具有1Dx5亚基的4个品种都能扩增出一条450bp的特异带，而其它品种则不能扩增出这一特异带．与HMW—GS的蛋白质电泳结果一致。用这一特异标记对山东省推广种植面积较大的35个品种进行PCR检测．发现仅有9个品种携带1Dx5基因，占待测材料总数的25．7％，明显低于北美小麦品种。研究发现，与蛋白质的HMW—GS标记相比．PCR标记更快速、简便、准确。