延边地区水稻主要品种孕穗期耐冷性鉴定研究简报

<正> 水稻障碍型冷害,是我州水稻危害较大的冷害类型之一。因此,在水稻生产上选用孕穗期耐冷性较强的高产品种,有利于达到稳产、高产。为了解我州现有主栽品种的孕穗期耐冷性,我们采用减数分裂期冷凉深水处理法,进行了耐冷性鉴定,将1991年的鉴定结果报道如     

水稻耐寒性品种的苗期耐寒性鉴定研究

通过以竹青等耐寒性品种作对照,对耐寒品种云恢72及其杂交后代的耐寒性进行鉴定;并通过对2003年试验材料的干、冻前、冻后的电导率测定和冻害对茎、根重影响的调查,筛选出耐寒性极好且农艺性状优良的新品种直254和1401。     

植物激素调控水稻花药发育的研究进展

对几种植物激素(生长素、细胞分裂素、赤霉素、茉莉素和油菜素内酯)在调控水稻花药发育和育性方面的最新研究进展进行了综述,并对植物激素参与水稻花药发育的研究前景提出了展望,以期为进一步探讨水稻花药发育过程提供参考。     

水稻无花药不育材料的研究

培育水稻新质源雄性不育系是保证杂交水稻高产、稳产和避免因细胞质单一引起的遗传脆弱性的重要手段。通过对分别具有野生稻、籼稻和粳稻细胞质的无花药不育材料Ｍ０１、Ｍ０２、Ｍ０３ 的研究发现：①水稻无花药雄性不育可由核质互作产生;②水稻无花药雄性不育特性可稳定遗传;③当水稻花药退化到仅剩余花丝时,其雌性生殖器官也发生相应的退化,从而导致雌性败育（ 结实率极低）;④水稻无花药不育系的恢复谱与现有所有水稻三系不育系的恢复谱不相同     

水稻花药发育相关基因研究进展

花药是花粉发育场所,它为花粉发育提供营养物质并传递信息。综述了水稻花药发育相关基因研究进展,以期促进该研究的进一步开展。     

上海交大在水稻花药发育分子机制研究上获得新进展

近日,上海交通大学张大兵教授指导的博士生胡丽芳在水稻花药发育分子机制研究上获得新进展。该项研究找到了水稻MADS-box基因MADS3的一个新突变位点,该突变体(mads3-4)     

水稻花药超微结构电镜制样技术

 通过多次对水稻花药的超微结构观察,总结出一套适用于水稻花药超微结构观察的电镜制样技术和切片方法,按照此法能够得到比较满意的水稻花药超薄切片及电镜照片。     

水稻OsRbohB基因原位杂交载体的构建 及其在花药中的表达分析

为研究水稻呼吸爆发氧化酶基因OsRbohB在花药中特定的表达模式,构建了原位杂交探针载体Pbsk-OsRbohB,通过体外转录获得DIG标记的原位杂交探针,以不同发育时期的水稻花药为材料进行原位杂交试验.结果发现,OsRbohB基因主要在水稻花药发育第8～10期的绒毡层和小孢子中表达,在第9期达到高峰,第10期开始下降.推测OsRbohB主要参与水稻花药早期的发育,该研究为进一步研究OsRbohB基因在水稻活性氧产生中的作用提供参考.     

光敏核不育水稻花药ATPase定位研究

 光敏核不育水稻可育花粉单核中位期外壁覆盖层和外壁内层界限明显 ,ATPase定位显示覆盖层外侧和花粉核有活跃的ATPase活性。单核边位期ATPase定位于覆盖层外侧、柱状层、内壁、线粒体以及核仁上 ;二核期ATPase定位于覆盖层外侧、柱状层、内壁和核。不育花粉单核中位期外壁发育不良 ,花粉核形状不规则 ,有明显核仁 ,核仁ATPase活性较核其余部分强 ;单核边位期不育花粉仍不能形成良好的外壁 ,ATPase主要定位于核、内壁和线粒体 ,覆盖层外侧和不规则的柱状层也具有ATPase活性。二核期不育花粉ATPase定位于内壁和变形的柱状层。可育花药单核中位期绒毡层ATPase定位于核和线粒体 ,同期不育花药绒毡层ATPase定位于核和核仁上。部分不育花药药隔维管束也表现异常。基于以上结果 ,认为不育花药绒毡层、单核中位期花粉核异常可能与败育有较密切的关系。     

光温敏核不育水稻的育性及花药的发育解剖学研究

采用形态解剖学的方法比较观察了6个光温敏雄性不育水稻品种的花药发育状况,并从始穗期起抽检花粉育性,结果表明,各不育水稻的雄蕊发育第5期的绒毡层细胞均明显小于对照品种,细胞质也不浓厚;药幅维管束的导管、筛管管腔较小,维管束鞘细胞较小。在花药发育的第8期,药隔维管束的韧皮部和木质部的界限仍不明显,药壁较厚。     

琼脂浓度对水稻花药绿苗率的影响

琼脂浓度对水稻花药绿苗率的影响＊冯双华李阳生（中国科学院长沙农业现代化研究所,长沙４１０１２５ＥｆｅｃｔｏｆＡｇａｒＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｎＭｅｄｉａｏｎＰｌａｎｔｌｅｔＲｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎＦｒｅｑｕｅｎｃｙｉｎＲｉｃｅＡｎｔｈｅｒＣｕｌｔ...     

水稻红莲型粤泰不育花药ATPase超微结构定位

 以ATPase定位研究了红莲型粤泰不育花药和可育花药。结果表明 ,单核中位期可育花粉ATPase定位于覆盖层外侧、柱状层和细胞核 ,单核边位期ATPase定位于覆盖层外侧和细胞核 ;二核期ATPase定位于柱状层、内壁、质膜以及细胞核上 ;三核期ATPase定位于柱状层、内壁、质膜生殖核和营养核的核仁上。单核中位期不育花粉ATPase定位于核仁 ,单核边位期ATPase定位于覆盖层外侧、柱状层、质膜以及细胞核上 ;二核期不育花粉ATPase定位于覆盖层外侧、内壁和核仁。单核中位期可育花药药壁发育良好 ,绒毡层吞噬泡有活跃的ATPase活性 ,单核边位期绒毡层内吞噬泡消失 ,绒毡层内含物减少 ,二核期绒毡层细胞完全解体。单核中位期不育花药药壁发育不良 ,绒毡层内吞噬泡少 ,单核边位期绒毡层出现大量吞噬泡 ,二核期绒毡层存在尚未解体的细胞质和核。大多数不育花药药隔结构及ATPase定位特征与可育花药相似。可能不育花药绒毡层发育迟缓、单核边位期不育花粉细胞质膜活跃的ATPase活性及花粉核异常与花粉败育存在较为密切的关系。     

籼型杂交水稻不育系的育性转移与花药中中氨基酸含量的关系研究

用7个同核异质不育系及其保持系，分别与2个恢复系配组成14个aF1和2个bF1为材料，测定了它们花药中17种结合氨基酸的含量。结果表明：1．凡育性可被恢复的不育系，花药中的冬天氨酸和蛋氨酸的含量相当于保持系的2．7－3．8倍和1．3－2．0倍，其它氨基酸的含量，除野汕A的胱氨酸外，则均低于保持系，相当于保持系的9．2％－87．5％之间。2．育性不能被恢复的隆汕A，花药中除天冬氨酸的含量高于保持系，其它氨基酸均低于保持系，但其中有12种氨基酸的含量较明显地高于育性可被恢复的aF1。3．花药中脯氨酸、胱氨酸、蛋氨酸是和雄配子育性转换密切相关的3种氨基酸，当其含量偏低甚至缺失时，则雄配子败育，反之，当其恢复到接近正常含量时，则败育的雄配子转换为可育。