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为弄清小反刍兽疫-山羊痘二联活疫苗(Clone9株+AV41株)田间临床免疫效果,2020年11月至2022年1月期间,随机采集免疫小反刍兽疫-羊痘二联疫苗后不同时间段的血清样品进行免疫抗体检测,同时对小反刍兽疫-羊痘二联疫苗的安全性和田间免疫效果进行评价。结果:除个别羊只体温略有升高、采食量略有下降外,其他羊只均未出现免疫应激反应及反应死亡病例报告。在免疫后7 d小反刍兽疫免疫抗体阳性率逐渐上升,14 d到达最高值100%,直到360 d仍维持在80%以上,免疫效果较为理想;而在免疫后7 d羊痘免疫抗体阳性率仍为0,14 d达到最高值37.14%,随后持续下降,直到免疫后360 d抗体阳性率仍然维持在较低水平,免疫效果不理想。 相似文献
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为掌握目前市售小反刍兽疫-山羊痘二联活疫苗(Clone9株+AV41株)的免疫效果及抗体消长规律,分别选择云南玉溪市和楚雄市两地的健康羊群,皮内注射小反刍兽疫-山羊痘二联活疫苗,采集免疫后不同时间段的血清样品进行抗体检测,对疫苗的安全性和免疫效果进行评价。结果显示:除个别羊只体温略有升高、采食量略有下降外,其他羊只均未出现免疫应激反应和死亡的情况;用该疫苗免疫试验羊群,小反刍兽疫抗体阳性率高,建立了理想的免疫效果屏障,而羊痘抗体阳性率很低,不具有群体免疫保护作用或保护力低下。 相似文献
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为了掌握不同免疫方法对羊只免疫抗体的影响,降低免疫成本,提高免疫质量,开展了小反刍兽疫、山羊痘二联活疫苗(Clone9株+AV41株)对羊只免疫效果的试验.结果 显示:小反刍兽疫、山羊痘二联活疫苗在羊只上免疫效果不理想.建议在防控小反刍兽疫和羊痘病毒时两者不能混在一起接种,重组使用会降低两者抗体效价. 相似文献
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为研究已免疫小反刍兽疫(PPR)活疫苗的羊群经二次免疫后PPR抗体水平的变化趋势,对初免21 d羊群进行了第二次免疫,同时监测初免21 d及二免后3 d、7 d、14 d、21 d的血清中和抗体。结果显示,一次免疫羊21 d PPR中和抗体滴度平均可达5.18±2.87,阳性率为84%;二次免疫后3 d、7 d、14 d、21 d,PPR抗体呈上升趋势,平均滴度分别为5.65±2.56、6.95±1.82、7.28±1.18、8.12±1.31,阳性率分别为90%、100%、100%、100%。一免试验组21 d~323 d PPR抗体阳性率为83%,二免试验组在二次免疫7 d PPR抗体阳性率达到100%,并且维持到21 d。试验表明,活疫苗二次免疫增强了免疫效果,对已经有PPR抗体的羊进行二次免疫,可明显提升免疫抗体阳性率。 相似文献
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2007年小反刍兽疫(PPR)在我国西藏首次暴发,在西藏和新疆部分地区使用PPR Nigeria 75/1疫苗株制造的疫苗进行免疫接种。为明确疫苗的安全性,中国兽医药品监察所国家牛瘟参考实验室对其安全性能进行了系统评价。健康易感山羊、绵羊及怀孕山羊、怀孕绵羊按不同剂量接种疫苗后,均未观察到异常临床反应;怀孕母羊所产羔羊数量与对照组无明显差异。疫苗对小白鼠、豚鼠的非特异性安全试验表明,所有接种动物均健活。结果表明该疫苗安全性良好,可在田间大规模使用。 相似文献
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小反刍兽疫活疫苗临床试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过观察免疫接种后动物的临床症状,采用中和试验法检测小反刍兽疫活疫苗(75/1株)免疫后3个月、15个月和26个月时免疫动物血清的抗体水平,评价和测定小反刍兽疫活疫苗在新疆和西藏地区临床应用的安全状况、免疫效果和免疫持续时间。结果显示,免疫动物未发现任何免疫接种引起的不良反应,表明疫苗对山羊和绵羊具有良好的安全性;免疫后3个月、15个月和26个月时,血清中和抗体阳性率分别为89.8%、93.6%和83.95%,表明该疫苗的免疫效力良好,免疫期至少可达26个月。 相似文献
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文章通过口蹄疫(A型、O型二价)灭活苗和小反刍兽疫活疫苗同时接种的方法进行免疫接种,减少免疫接种模式和免疫接种次数,降低接种的劳动投入.试验羊按年龄分为3组,观察其接种疫苗后的临床反应,接种后第28 d采血,检测2种疫苗联合免疫后的抗体水平,评估口蹄疫和小反刍兽疫联合免疫接种的免疫效果.结果显示,口蹄疫和小反刍兽疫联合... 相似文献
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为掌握山东省淄博市小反刍兽疫免疫效果,2019年用估计流行率方法,从全市规模养殖场和散养户中抽取养殖场户,按比例分配到各区县;在养殖场户内,随机采集血清样品,采用竞争ELISA方法进行小反刍兽疫抗体检测,并进行不同类型场点和不同地区的统计对比.结果显示:共检测111个养殖场点,检出免疫合格场点106个,群体免疫合格率为... 相似文献
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该文对小反刍兽疫疫苗、接种方式、接种剂量、羔羊及成年羊免疫和抗体监测等方面进行了分析,以期为槐山羊小反刍兽疫的免疫与根除提供一些参考建议,保障养殖业健康可持续发展. 相似文献
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携带小反刍兽疫病毒H基因的重组山羊痘病毒构建和鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
将小反刍兽疫病(PPRV)毒糖蛋白基因H插入到山羊痘病(GPV)毒通用转移载体PtkPgpt-egfpP启动子P7.5的下游,构建了重组山羊痘病毒转移载体PtkPgpt-egfpPpprv-H。该重组转移载体转染感染山羊痘病毒疫苗株的绵羊睾丸细胞中,通过同源重组获得小反刍兽疫病毒H基因重组山羊痘病毒,通过纯化和PCR鉴定,证明小反刍兽疫病毒H基因插入到山羊痘病毒基因组中。本研究为进一步研究PPRVH基因重组山羊痘病毒的免疫原性奠定了基础。 相似文献
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采用竞争ELISA方法对从重庆市30个区县的种羊场、商品代饲养场和散养户采集的62284份羊血清样品进行小反刍兽疫(PPR)抗体检测。结果显示:53062份血清抗体合格,个体合格率为85.19%,其中种羊场合格率为93.67(3020/3224),商品代饲养场合格率为86.59%(21179/24458),散养户合格率为83.41%(28863/34602),免疫合格率均高于农业部规定的70%的最低标准。监测结果表明,重庆市羊PPR的免疫效果总体比较理想,同时也说明所使用的PPR疫苗免疫原性较好。 相似文献
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正正小反刍兽疫(Peste des petits ruminants,PPR)是由小反刍兽疫病毒(PPRV)感染家养或野生小反刍动物而引起的一类急性、接触性传染病。世界动物卫生组织(OIE)将其列为必须报告的动物疫病,我国将其列为一类重大动物疫病。2007年7月,我国西藏阿里地区首次发现并确诊PPR疫情。据农业部兽医局公布的疫情数据显示,2013年12月5日~2014年5月12日,全国先后有20个省份和1个直辖市爆发PPR疫情。防制PPR的主要措施是对疫区和受威胁区的易感羊群进行疫苗免疫接种。然而,目前国内有关PPR疫苗的 相似文献