石灰氮打破葡萄休眠试验

石灰氮打破葡萄休眠试验冯爱华，伊承继（秦皇岛市林业局西山园艺场，秦皇岛０６６１００）（北戴河区农委，秦皇岛０６６１００）关键词石灰氮，休眠，葡萄中图分类号Ｓ６６３．１ＧＲＡＰＥＤＯＲＭＡＮＣＹ－ＢＲＥＡＫＩＮＧＴＥＳＴＷＩＴＨＬＩＭＥ－ＮＩＴＲＯＧＥ...     

板栗优良品种（无性系）苗木分子标记鉴别研究）

利用ＲＡＰＤ标记对浙江省林木良种审定委员会审定（认定）和通过省级鉴定的８个板栗品种及无性系进行指纹分析，鉴别出各板栗品种（无性系），实验过程中对６８４个随机核苷酸引物进行了重复筛选，经筛选共获得９个稳定的ＲＡＰＤ标记，构建了板栗的ＮＤＡ指纹图谱，经过大量的实验，确定了鉴别板栗优良品种（无性系）的较为理想的程序，获得了ＲＡＰＤ良好的重复性，建立了较完整的板栗ＲＡＰＤ分析的技术体系，用大田苗进行步验证，结果可靠。     

AFLP分子标记技术及其在林木遗传育种上的应用

ＡＦＬＰ是以ＰＣＲ扩增为基础的，是扩增片段长度多态性的简称。它是ＲＦＬＰ和ＰＣＲ相结合的一种标记技术，其基本原理是对组ＤＮＡ限制性酶切片断的选择性扩增。ＡＦＬＰ的基本反应过程包括模板ＤＮＡ制备、酶切片段的扩增和扩增产物的凝胶电泳分析３个步聚。ＡＦＬＰ是一种新颖和强大的ＤＮＡ指纹技术，结合了ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ的优点，具有高效、快捷、稳定、可靠的特点。本文将ＡＦＬＰ和ＲＦＬＰ、ＲＡＰＤ、ＳＳＲ等分子标     

利用ＲＣＲ—ＲＡＰＤ法和同功酶分析法日本柳杉无性系的识别方法研究

以日本福岛县林业试验场日本柳杉种子园的２４个无性系为材料,利用ＰＣＲ－ＲＡＰＤ法和同功酶分析法对日本柳杉无性系的识别方法进行,结果显示：同功酶法和由７个标记构成的ＲＡＰＤ分析法不能完全识别２４个无性系,用１７个和２７个标记构成的ＲＡＰＤ分析法识别这２４个无性系是可能的;同功酶标记是一种基因型标记,具有稳定性高的特点,适合于分析遗传的构造的相似程度,特别适合于群体遗传分析,但是,由于能获得清晰谱带的同工酶种类有限,在用于个体识别上比较困难;ＲＡＰＤ标记是一种显性标记,稳定性较差,但只要反应体系和条件稳定,利用ＲＡＰＤ标记正确进行无性系识别是完全可能的。     

山杨二元材积模型的研究

山杨二元材积模型的研究陈东来，秦淑英（河北林学院林学系保定０７１０００）关键词山杨，二元材积模型，拟合中图分类号Ｓ７５８．５１ＡＳＴＵＤＹＯＦＳＴＡＮＤＡＲＤＶＯＬＵＭＥＭＯＤＥＬＳＦＯＲＰＯＰＬＡＲ（ＰＯＰＵＬＵＳＤＡＶＩＤＩＡＮＡ）ＣｈｅｎＤｏｎ...     

利用RCR-RAPD法和同功酶分析法日本柳杉无性系的识别方法研究

以日本福岛县林业试验场日本柳杉种子园的 ２４个无性系为材料,利用 ＰＣＲ—ＲＡＰＤ法和同功酶分析法对日本柳杉无性系的识别方法进行了比较研究。结果显示：同功酶法和由７个标记构成的ＲＡＰＤ分析法不能完全识别２４个无性系,用１７个和２７个标记构成的ＲＡＰＤ分析法识别这２４个无性系是可能的;同功酶标记是一种基因型标记,具有稳定性高的特点,适合于分析遗传构造的相似程度,特别适合于群体遗传分析,但是,由于能获得清晰话带的同功酶种类有限,在用于个体识别上比较困难;ＲＡＰＤ标记是一种显性标记,稳定性较差,但只要反应体系和条件稳定,利用ＲＡＰＤ标记正确进行无性系识别是完全可能的。     

西种竹子的RAPD指纹图谱的初步研究

本实验以ＲＡＰＤ技术对考顺竹，凤尾竹，绿竹，白绿竹四个品种用２０种已知序列的１０ｎｔ引物进行ＰＣＲ反应扩增，其中有１７种可扩增出ＤＮＡ条带，构成ＲＡＰＤ指纹图谱，各中引物ＰＣＲ扩增的ＤＮＡ条带数目在０－６条之间，大小在０．３－２．０ｋｂ之间，各种竹子的１７种引物扩增的ＤＮＡ条带总数在２３－４４条之间，四种竹子两两之间的相似系数在３６－７３％之间。     

筛选与杨树抗云斑天牛基因连锁的RAPD标记

筛选与杨树抗云斑天牛基因连锁的ＲＡＰＤ标记王京兆，王斌，卞学瑜，韩一凡（中国科学院遗传研究所北京１００１０１）（中国林业科学研究院林业研究所北京１０００９１）关键词杨树，云斑天牛，ＲＡＰＤ，多态性产物植物抗虫基因工程是当前比较活跃的研究领域，但真正能...     

木工平面镂铣加工CAD/CNC-AP集成技术

本以ＡｕｔｏＣＡＤ Ｒ１４为开发平台,综合运用Ｏｂｊｅｃｔ ＡＲＸ ＳＤＫ,Ｖｉｓｕａｌ Ｃ＾＋＋６．０级ＣＮＣ技术,研究了ＡｕｔｏＣＡＤ Ｒ１４数据结构和将平面镂铣ＣＡＤ图形自动转换成ＣＮＣ加工程序的计算方法,开发出一中适用于ＣＮＣ木工镂铣一类平面轨迹和加工的、集ＣＡＤ／ＣＮＣ ＡＰ于一体的集成技术。该技术可直接将二维ＡｕｔｏＣＡＤ图形快速转成二维ＣＮＣ加工程序,解决了实际二维平面镂铣加工ＣＡ     

林木病原真菌的群体分化研究

从重组、突变、迁移与基因流动以及选择等方面探讨了林木病原菌真菌群体遗传多样性的主要动因,从表型观察,致病力和抗药力等特性的人工选择、营养体亲和性测定以及同 产分析和ＤＮＡ分析ＲＦＬＰ、ＲＡＰＤ、ＡＦＬＰ、ＲＡＭＳ）等现代分子标记技术几方面讨论了研究林木病原菌群体分化的主要方法与技术,并着重论述了ＲＡＰＤ技术在林木病真菌群体分化研究（如病原真菌的系统分类,亲缘关系与进化、致病性检测与流行性分析中的应     

橡胶树具有稳定重复性RAPD反应体系的建立

为增强橡胶树RAPD反应的稳定性,通过对影响PCR反应体系的几个主要因子进行组合研究,并分析了增效剂TMAC,BSA对PCR的影响,确定了各成分的最佳工作浓度,建立了稳定的橡胶树RAPD反应体系,为利用RAPD技术对橡胶树种质资源进行研究提供了可靠保证。     

Population genetic structure and diversity of high value vulnerable medicinal plant <Emphasis Type="Italic">Acorus calamus</Emphasis> in India using RAPD and chloroplast microsatellite markers

Acorus calamus is a highly valued medicinal plant with global distribution used in several drugs of health care systems. We evaluated the genetic diversity and population structure of 50 populations of A. calamus from different geographical regions in India through RAPD and chloroplast microsatellite markers. From the total screened 82 RAPD primers and 18 cpSSR primers, 10 RAPD and nine cpSSRs were found polymorphic. The selected 10 RAPD primers produced a total of 96 reproducible bands, out of which 65 wer...     

濒危小灌木长叶红砂种群的遗传多样性

采用RAPD和ISSR2种分子标记对濒危小灌木长叶红砂5个种群的遗传多样性进行检测。18个RAPD引物和14个ISSR引物分别扩增出118和114个位点,多态位点比率(P)分别为88.98%和89.47%。在物种水平上,RAPD标记的结果为:Shannon’s信息多样性指数(I)为0.4656,Nei’s指数(H)为0.3303;ISSR检测的结果:I=0.4688,H=0.3083。2种分子标记均表明濒危小灌木长叶红砂具有较高的遗传多样性水平。Nei基因多样性指数表明,大部分遗传变异存在于种群内。RAPD分析发现86.22%的遗传变异发生在种群内;ISSR分析发现89.29%的遗传变异发生在种群内。种群间遗传变异低的主要原因是种群间存在较强的基因流(Nm)分别为3.0097和4.1787)。长叶红砂较高的遗传多样性水平与物种特性和对高胁迫环境的长期适应有关,濒危植物并不一定表现为遗传变异水平的降低。     

赤竹亚族Sasinae Keng f分子系统学研究

对赤竹亚族Sasinae 4属33个竹种样品进行RAPD和ISSR分析,在30条RAPD引物和100条ISSR引物中进行筛选,筛选出9条RAPD和11条ISSR多态性较好的引物,分别产生249、271个多态位点,利用Popgen32、MEGA4分析软件,构建聚类图,分析结果表明:1RAPD聚类分析支持异枝竹属单独成组;2RAPD和ISSR聚类分析都支持铁竹属单独成属;3两种聚类分析都支持华箬竹亚属单独成属,鄂西箬竹与华箬竹属关系密切;4不支持具耳箬竹和巫溪箬竹归并的处理;5RAPD聚类分析结果与传统形态分类更加接近。     

韩国、美国和中国栗疫病菌的遗传变异分析

用RAPD方法,对来自韩国、美国和中国的26个栗疫病菌菌株进行了遗传变异分析.使用筛选的12个随机引物,共扩增了115个0.19～3.1 kb大小的扩增片段,其中多态性片段占61.7%.聚类分析结果,相似系数为0.92时,26个菌株分为两大组,一组由21个菌株组成,包括大部分韩国菌株和美国菌株;另一组包括部分韩国菌株和中国菌株.表明美国菌株和大部分韩国菌株的遗传相似性很高,部分韩国菌株有较大的变异,而中国菌株则表现出了遗传上的远缘关系.     

濒危植物巴东木莲RAPD扩增反应体系的建立

以巴东木莲叶片为材料,通过对反应体系中Mg2+、dNTP、Taq酶、模板、引物浓度等影响因素的优化,确定了一套适于巴东木莲RAPD分析的稳定反应体系,即25μl的总反应体系中:模板DNA 100 ng,Mg2+2.1 mM,引物0.7μM,dNTP0.20 mM,TaqDNA聚合酶3 U。     

Molecular characterization and marker based chemotaxonomic studies of Podophyllum hexandrum Royle

Detailed chemical studies and RAPD analysis were done in different populations of Podophyllum hexandrum collected from high altitude regions of North Western Himalayas. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis revealed a high degree of genetic diversity among the 12 collected accessions, attributed to their geographical and climatic conditions. HPLC analysis also revealed variation in the concentration of two major marker compounds which lead to the identification of a chemotype. The study demonstrated that RAPD and chemical markers are very useful tools to compare the genetic relationship and pattern of variation among such prioritized and endangered medicinal plants.     

桢楠DNA提取和RAPD条件的优化

以桢楠（Phoebe zhennan）新鲜叶片、硅胶干燥叶片为材料,研究了DNA的提取方法,并对影响RAPD反应的各因素进行了优化。得到了桢楠RAPD的优化反应体系及程序,适合桢楠RAPD反应的体系总体积为25μL,DNA模板2μL,Taq DNA聚合酶用量0.3μL,引物用量1μL,Mg2＋用量5μL,dNTPs用量0.5μL,ddH2O16.2μL;适合桢楠RAPD扩增的程序是94℃预变性3 min,94℃变性1min,36℃复性1 min,72℃延伸2 min,42个循环,最后72℃延伸10 min,产物于4℃保存,同时结果表明硅胶保存的样品完全可以与传统的新鲜叶片得到同样的PCR扩增结果,完全可以满足研究需要。     

DNA fingerprinting of Populus trichocarpa clones using RAPD markers

Nine trees from a single, natural population of black cottonwood (Populus trichocarpa Torr. et Gray) in Alaska were screened for randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) markers with ten different 10-base random oligonucleotide primers in order to evaluate the use of RAPD analysis for distinguishing black cottonwood clones. Nine primers amplified the genomic DNA targets; two primers were able to differentiate all clones. Eight clones were distinguished among the nine tree samples assayed. Two trees showed identical banding patterns with all primers used; therefore it is suggested that these trees are from the same clone. The RAPD fingerprinting method is simple and powerful-one primer can distinguish different clones, while the use of multiple primers reduces fingerprint similarity and resolves discrepancies.