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‘艾西丝’南瓜子叶的离体培养 总被引:17,自引:0,他引:17
用‘艾西丝’南瓜子叶作外植体离体培养,成功地建立了一套子叶高频率诱导再生芽的程序。在MS+BA 4.0mg/L+IAA0.4mg/L的培养基上,以4d苗龄子叶基部切块为外植体,其不定芽的诱导率最高,达50%,在MS+BA0.25-0.5mg/L的培养基上继代,增殖培养效果较好,在无激素的1/2MS培养基上最易生根。 相似文献
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甜瓜组织培养再生体系的比较研究 总被引:25,自引:1,他引:25
甜瓜未成熟子叶,幼苗子叶和真叶都是甜瓜组织培养的适宜外植体。改良的Miller+ZT3mg/L+IAA0.1mg/L培养基是甜瓜未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养然,幼苗真叶的不定芽诱导则需将ZT浓度增至6mg/L。改良的Miller或改良的MS添加BA0.225mg/L培养和基和改良的Miller或MS添加IAA0.2-0.5mg/L培养基分别不定芽生长和诱导生根的适宜培养基。 相似文献
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利用大葱幼叶进行组织培养微繁的研究 总被引:13,自引:1,他引:12
以大葱幼叶为外植体,成功地建立了大葱的无性繁殖系和高效的培养体系。在MS+2,4-Dlmg/L+KT0.5mg/L+BAlmg/L的培养基上,愈伤组织的诱导率为89.9%,在MS+2,4-D0.88mg/L+BA1.73mg/L的培养基上达到最大芽诱导率13.21%,平均每块愈伤组织生芽5.14个,在天激素的培养基上最易生根。250天内的繁殖系数可达3787倍。 相似文献
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以不同基因型材料的西瓜品种为试材,用MS、Miller、N6与不同激素配比的培养基,初步建立了西瓜离体组培再生体系。结果表明,不同浓度的MS培养基均可长出无菌苗,但随着MS培养基营养元素浓度的增大,无菌苗生长发育受到延迟和抑制作用加强,其中以 1/2 MS+ 0.5~2 mg/L BA+ 0. mg/L NAA长出的无菌苗作外植体诱导愈伤组织最快,改良的 MS(MSI+ 2 mg/L BA+0.1mg/LNAA)是西瓜愈伤组织诱导的最适培养基,改良的MS(MSI+2mg/LBA+0.1mg/LNAA+5 mg/LAgNO3)是外植体诱导分化不定芽的最适培养基,离子束等物理因子处理愈伤组织发现对诱导分化不定芽具有刺激和促进作用。 相似文献
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西瓜组织培养再生体系的比较研究 总被引:9,自引:0,他引:9
西瓜未成熟子叶和幼苗子叶是西瓜组织培养的适宜外植体,改良的MS+BA2.2526mg/L培养基是未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养基,不定芽生长则需将BA浓度降至1.1263mg/L。Miller+IAA0.5mg/L是诱导生根的最佳培养基。 相似文献
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通过组织培养,蜂斗叶(PetasitesjaponicusMiq.)的叶柄和地下茎切段在MS+BA2mg/L的分化培养基上诱导出愈伤组织,并进一步分化出芽丛,切下2~3cm高的芽,移入1/2MS+NAA0.1mg/L的生根培养基中,生根率达100%。以再生苗的叶片或叶柄为外植体,在分化培养基上很快便可再形成愈伤组织并分化出芽。 相似文献
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猕猴桃的组织培养和快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
1 植物名称 金魁猕猴桃(Actinidia deliciosavar.Jin Kui)2 材料类别 嫩茎3 培养条件 培养基:①MS+ZTW.0ms/L;②MS+ZT1.0mp/L;@ MS+6BA2.0mg/L+NAA 0.1mg/L;④1/2MS+IBA0.5~0.7mg/L。 蔗糖(市售白砂糖)浓度①~③培养基为3.0%,④培养基为 2.0%;琼脂浓度为 0.65%~0.70%,pH5.8~6.0,培养温度 25~28℃,每天光照 13h,光照强度 1500~2000 1X。4 生长与分化情况4.1 愈伤… 相似文献
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金黄球柏离体培养及快速繁殖研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用6年生金黄球柏鳞叶茎段为外植体,研究植物激素对试管苗的调控作用以及试管苗继代、生根培养和发育特性。结果表明:在MS+BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.1mg/L的培养基上,试管苗分化率为95.8%,鳞叶正常;在WPM+BA0.75mg/L+KT0.5mg/L+NAA1mg/L+2.4-D0.2mg/L的培养基上,继代、增殖培养效果较好,鳞叶发育为小针状叶;在1/2WPM+NAA1.0mg/L的培养基上最易生根。运用浅层液体增殖培养法,对试管苗成本和增殖速度以及植株变异进行了探讨。 相似文献
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蟆叶秋海棠的叶柄培养和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以叶柄为外植体,研究了蟆叶秋海棠的离体快繁技术。结果表明:附加BA0.5~2.5mg.L^-1和IAA0.1mg.L^-1的MS培养基可诱导叶柄外植体可产生大量不定芽。采用MS+BA0.5mg.L^-1+IAA0.1mg.L^-1的培养基进行继代培养,每4~6周可扩大增殖10倍左右。在无激素的MS培养基中,试管苗6天即可生根,并且根系粗壮。幼苗移栽成活率约90%。 相似文献
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香蕉横切薄层培养(tTCL)及植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称 香蕉 (Musaspp .) ,品种为葳廉斯香蕉 (Williams)、巴西、西贡蕉。2 材料类别 低代香蕉无菌试管苗。3 培养条件 ( 1 )横切薄层切片芽诱导培养基 :改良的MS +BA4 0mg/L +NAA0 5mg/L ;( 2 )丛芽增殖培养基 :改良的MS+BA3 5mg/L +NAA0 3mg/L ;( 3)生根培养基 :改良的MS +NAA0 5mg/L。以上培养基均附加蔗糖 3% ,琼脂 0 56 % ,pH5 8。除生根需要在光照下进行培养外 ,其余均进行暗培养 ,培养温度为 30℃。4 芽分化与生长4 1 芽的诱导 在无菌条件下 ,将低代香蕉试… 相似文献
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牡丹离体快繁技术研究 总被引:11,自引:0,他引:11
以“洛阳红”和“姚黄”等品种为试材,对牡丹的离体快繁技术进行了研究。结果表明:牡丹芽培养的适宜外植体是2月份取材的休眠芽。附加BA1mg·L-1和GA0.5mg·L-1的改良MS培养基对牡丹芽的增殖和生长最有效。1/2MS+IBA1mg·L-1培养基有利于牡丹试管苗生根。在较低温度下,以腐殖土作基质,牡丹试管苗的移栽成活率达48%。 相似文献
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牡丹离体快繁技术研究 总被引:16,自引:4,他引:12
以“洛阳红”和“姚黄”等品种为试材,对牡丹的离体快繁技术进行了研究。结果表明:牡丹芽培养的适宜外植体是2月份取材的休眠芽。附加BAlmg.L^-1和GA0.5mg.L^-1的改良MS培养基对牡丹芽的增殖和生长最有效。1/2MS+IBA1mg.L^-1培养基有利于牡丹试管苗生根。在较低温度下,以腐殖土作基质,牡丹试管的移栽成活率达48%。 相似文献
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苹果离体叶片培养直接体细胞胚胎发生研究 总被引:17,自引:1,他引:16
在MS+BA10mg/L+NAA50mg/L+2,4_D0\^5mg/L+蔗糖20g/L的固体培养基上,苹果品种嗄拉试管苗叶片经7天暗培养产生胚性细胞。将具有胚性细胞的叶片转入MS+BA10mg/L+蔗糖20g/L的培养基上暗培养40天,65%的叶片直接发生体细胞胚,体细胞胚在同种培养基上萌发,长成小植株。 相似文献
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用MS基本培养基附加植物生长调节剂,进行菊花离体快速繁殖试验.以茎尖为外植体先在附加不同浓度的植物激素的培养基上进行增殖培养,然后将苗移至生根培养基中进行发根培养。结果表明:诱导不定芽最适的增殖培养基为MS十6-BA6mg/L+GA3mg/L+3%糖+0.7%琼脂;最佳生根培养基为1/2MS大量元素+肌醇+有机物+1/2Fe盐+0.3mg/LNAA+1.5%糖;移栽以珍珠岩为过渡基质,过渡期短,成活率高。 相似文献
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彩纹海棠微繁殖的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以叶片为外植体,在附加2mg/lb-BA和0.5mg/l NAA的MS培养基上诱导长芽。在1/2MS附加0.5mg/l NAA培养基上诱导生根。对提高繁殖率、试管苗移栽成活等估了系统的研究。结果表明:在芽的诱导中,6-BA和NAA的浓度配比起关键作用。在诱导生根中,附加0.5%活性炭对生根起促进作用。培养物分割转移次数对苗的增殖有明显的影响,次数少,增殖率明显低。试管苗的移栽成活对批量生产有重要的 相似文献