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对3种来源不同的长羽裂萝卜(中国萝卜)雄性不育系的恢复和保持关系进行了测定,并对其过氧化物酶(POD)同工酶及酯酶(EST)同工酶酶谱进行了比较。结果表明,3种不育细胞质的恢复和保持关系不同,3种不育系的两种同工酶酶谱存在差异,说明3种不育细胞质属于不同类型。 相似文献
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大白菜细胞质雄性不育系细胞质效应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
选育配合力好,不育性优良的细胞质雄性不育系,是彻底解决芸薹属蔬菜一代杂种制种困难的最经济有效的技术方法.白菜雄性不育系的研究和利用工作,60年代首先在日本、韩国展开,我国的研究工作始于1971年,先后育成了由核基因控制的两用系、核基因互作雄性不育系以及同源及异源胞质雄性不育系,并逐步应用于生产. 相似文献
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用萝卜细胞质雄性不育系配制的大白菜新品种‘金秋 70’和‘金秋 90’ 总被引:2,自引:1,他引:1
‘金秋70’和‘金秋90’系西北农林科技大学园艺学院和杨凌上科农业科技有限公司用萝卜细胞质雄性不育系配制的秋大白菜一代杂种,株型直立紧凑,高桩直筒形,生长势强,产量高,叶球紧实,品质优良,综合抗病性强,适应性广。‘金秋70’中熟,生长期70 d,单球质量3.5 ~ 4.0 kg,产量75 ~ 85 t · hm-2。‘金秋90’晚熟,生长期90 d,单球质量4.0 ~ 5.0 kg,产量90 ~ 100 t · hm-2。 相似文献
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利用3对肉质根皮色分别为红、白、青的萝卜不育系及其保持系进行配组,对其后代进行不育率统计,结果表明同一保持系与不同不育系杂交的F1代育性表现不同,与同一不育系内不同单株的杂交F1代育性表现也不同;不同组合之间的育性表现呈连续变异的现象,说明萝卜的细胞质雄性不育(CMS)受多基因控制,并提出用核质不协调假说加以解释,还据此提出了创造、筛选和转育萝卜CMS不育源的方法. 相似文献
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以黄州萝卜为试材,采用对不同浓度EMS(0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%、2.0%(V/V))浸种对萝卜种子处理的方法,研究了EMS对黄州萝卜的诱变效应。以期为黄州萝卜不育材料的获得及萝卜雄性不育系选育与利用奠定良好基础。结果表明:随着EMS浓度的增加(从0.2%增加到2.0%),黄州萝卜种子萌发与根生长受到抑制,表明EMS对黄州萝卜种子萌发及后期根的生长具有抑制作用。根据50%致死浓度的选择标准,黄州萝卜适宜的EMS浓度为0.4%~0.8%。最终以0.5%EMS处理黄州萝卜种子。与对照相比较,处理组除表现主根增粗外,在黄州萝卜诱变群体中发现其雄性不育且均为100%不育。花药形态学观察与切片结果显示花药明显褶皱,卷曲及褐化,最终于花粉四分体时期药室壁结构崩解所致花粉败育。萝卜雄性不育分子标记ORF138-F/R检测结果也证实在黄州萝卜雄性败育材料中能扩增到相应大小条带,而在对应保持系中始终未扩增出条带。 相似文献
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萝卜雄性不育性的几性特性研究 总被引:8,自引:0,他引:8
通过对萝卜234株雄性不育株的花器形态观察,将其分成3种类型:花冠退化型,雄蕊萎缩型,花粉败育型。花粉败育型中按柱头外露情形可观察形可观察到柱头外露,半外露及不外露3种状态。萝卜雄性不育系的四分体子孢子正常,花粉粒从小孢子形成以后开始退化。401A、7701A在小群体中的育株率达100%。通过3对雄性不育材料及其保持系的酯酶同功酸分析,不育系与保持系之间的区别主要表现在第5条和第6条酶带,酶带显色 相似文献
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细胞质雄性不育(CMS)是植物普遍存在的一种现象,在生产应用与基础研究中具有显著优势。利用CMS雄性不育系进行杂交制种是当前杂种优势利用的有效途径,具有F1纯度高、制种简单、亲本不易流失等优点。本文综述了细胞质雄性不育分子机理的研究进展,讨论了叶绿体基因组(cp DNA)及线粒体基因组(mt DNA)与细胞质雄性不育的关系,为以后植物雄性不育及其育性恢复基因的研究提供理论参考。 相似文献
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用常规萝卜材料迟花为父本,以遗传模式符合核质互作型的2个不育系日本大樱A、北京白A为母本进行测交,观察后代的育性表现。结果表明,同一父本对不同来源的2个不育系的育性保持能力有极大差异,这种差异是由母本的差异造成的,由此提出萝卡不育系异质性问题,提出了控制萝卡雄性不育的三点机理,并对萝卡不育系的异质性的意义进行了初步探讨。 相似文献
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十字花科作物几种主要细胞质雄性不育类型及其利用(上) 总被引:8,自引:0,他引:8
综述十字花科作物7种细胞质雄性不育类型的起源,选育及研究,利用情况,分析了各种不育源的优缺点,并探讨了今后的发展趋势。 相似文献