同工酶技术在大豆育种中的应用

回顾了同工酶技术在大豆育种中的应用，并指出此技术在大豆育种应用上的前景与不足。     

杂交粳稻"闵优128"F1代及亲本种子酯酶同工酶电泳鉴定分析

1材料和方法 1.1材料"闵优128"杂交种及其亲本恢复系"128"和不育系"83A",由上海市闵行区种子公司提供.     

植物同工酶在遗传育种中的应用

本主要从杂种鉴定,杂种优势预测,雄性不育的研究与性别鉴定三方面探讨植物同工酶在遗传育种中的应用。     

应用酯酶同工酶进行萝卜品种分类的研究

对 1 9个萝卜品种的酯酶同工酶进行了分析 ,共检测出 1 0条酶带。这些酶带可分为 4组 ,其中 B、 C两组为主酶带区 ,且 C区的 Rf 0 .57为各品种所共有。对所得酶谱进行聚类分析 ,可将 1 9个品种分为 5组。结果表明 ,利用酶带的有无和酶带的活性差异 ,可以对萝卜品种的亲缘关系和分类进行初步判定     

应用酯酶同工酶进行萝卜品种分类的研究

对19个萝卜品种的酯酶同工酶进行了分析，共检测出10条酶带。这些酶带可分为4组，其中B、C两组为主酶带区，且C区的Rf0.57为各品种所共有。对所得酶谱进行聚类分析，可将19个品种分为5组。结果表明，利用酶带的有元和酶带的活性差异，可以对萝卜品种的亲缘关系和分类进行初步判定。     

月季品种过氧化物酶同工酶分类研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对18个月季品种进行了过氧化物酶同工酶测定．共检测出8条谱带,对酶带作聚类分析,兼顾品种的形态特征进行品种分类,可以将供试品种分成5大类型。同工酶分类法与传统的分类相比有一定的差别。     

三色堇F1代杂交制种中过氧化物同工酶研究

通过对三色堇与角堇黄色、紫色两色系杂交组合父、母本及F1代过氧化物同工酶酶谱分析，初步探明父本角堇、母本三色堇及F1代过氧化物同工酶特征和相互差异，并对其遗传特点进行讨论。     

利用POD同工酶电泳对辣椒进行分类

[目的]通过分析同工酶的酶谱特征,研究辣椒种类间的亲缘关系。[方法]以12个辣椒材料为试材,进行POD同工酶电泳,对不同浓度分离胶进行选择,并应用POD同工酶对12个辣椒材料,进行亲缘关系的鉴定。[结果]POD同工酶以浓度10%的分离胶分离效果最好,得到的酶带最清晰,有利于进行相关分析。12个辣椒材料遗传距离在0~0.51范围内,当遗传距离为0.36时,可以将其分为3类;当遗传距离为0.16时,可以将其分为6类。[结论]利用POD同工酶进行分类,分类结果与根据辣椒果实性状进行的分类基本一致,说明利用同工酶分类法可行。     

同工酶电泳技术在作物遗传育种中的应用

同工酶电泳出现以后，在遗传育种中得到了广泛应用。利用该技术揭示水稻品种的起源、遗传背景和亲缘关系，把我国八倍体小黑麦划分为两种不同类型。糯质玉米原产于我国南方，四川可能是糯质玉米向北传播的一个过渡地带。玉米组合间的酶谱距离与其子粒产量杂种优势显著相关，但烟草却不然，说明同工酶与杂种优势的关系有待进一步研究。雄性不育系与可育系的同工酶酶谱存在着明显差异，并且不育系的同工酶活性降低。根据杂种后代的酶谱纯度，可以对杂种后代进行早代选择，从而缩短育种年限。     

同工酶分析在梨品种分类中的应用

本试验应用过氧化物酶同工酶技术，对梨属种质资源的秋子梨、砂梨、白梨、西洋梨4个系统的品种及类型进行了分类研究，并对苹果梨的分类地位进行了探讨．结果表明：梨属植物有共同的特征酶谱带，4个栽培种间同工酶酶谱带差异较大，种内品种间谱带差异较小．根据相似系数对供试56个梨品种及类型进行了聚类分析，结果起源于欧洲的西洋梨与起源于中国的白梨、砂梨、秋子梨3个种能明显区分开，起源于中国的3个种之间虽未完全各自聚类，但各材料间都有不同的遗传距离．由此可见，同工酶技术可作为梨属植物起源、分类、亲缘关系等鉴定的科学依据．利用同工酶技术探讨了苹果梨的分类地位，从过氧化物酶同工酶聚类图以及相似系数的比较来看，苹果梨与芽变品种东宁5号大梨和栖霞大香水梨聚类在一起，再与大多数白梨系统的品种聚在一起，因此，认为苹果梨在遗传关系上和白梨系统有很大的相似性．     

君子兰快速离体繁殖研究

试验表明,君子兰叶片组织无菌条件接种于添加1.2 mg/L BA+2.0 mg/L NAA+0.8 mg/L 2,4-D的基础培养基(细胞诱导分生培养基)中,培养28 d,叶片细胞逐渐增殖培养生成芽苗;将芽苗切割分离接种于0.9 mg/L BA和0.5 mg/L NAA的芽苗增殖培养基中,无菌培养12 d后,君子兰芽苗诱导生成幼苗;将君子兰幼苗转接入含激素0.1 mg/L NAA的生根培养基中,培养20 d后,幼苗诱导生根形成完整的君子兰小植株。     

君子兰组织培养与快繁技术研究进展

综述了君子兰的组织培养与快速繁殖技术的研究进展,指出了应注意的问题,并分析了君子兰组织培养在快繁上应用的优越性与前景。     

大花君子兰花期的划分及其与花粉发育的关系

以大花君子兰Clivia miniata为试验材料,研究君子兰花期的划分及花蕾与花粉发育的关系。结果表明:君子兰花期划分为现蕾期、含蕾期、始开期、盛开期、凋谢期5个时期。含蕾期到始开期早期的花蕾中花粉处于单核至单核晚期,在这个时期花被片尖端可见少量桃红色,花被包裹的紧实度逐渐变得松散,但花冠还未张开。含蕾期到始开期早期是小孢子培养的最佳取样时间。     

大花君子兰营养器官的解剖学结构

对大花君子兰营养器官根和叶片的解剖学结构观察结果显示:其不定根为肉质,具有发达的复表皮,复表皮最内层细胞具有分生组织细胞,向外分裂形成新的细胞;根尖组织分化属封闭型,根冠与表皮同源,根内皮层细胞具凯氏带加厚,初生本质部多原型。叶为等面叶,叶片上、下表皮细胞外壁均被有厚的角质层,气孔器的保卫细胞为肾形,具有发达的储水组织;叶肉细胞同型,无栅栏细胞和海绵组织的分化;平行脉序,维管束具有维管束鞘。     

大花君子兰ISSR-PCR反应体系的建立与优化

以大花君子兰为材料研究了PCR反应体系的主要成分及退火温度对君子兰ISSR扩增结果的影响,并对影响PCR反应体系的主要成分及退火温度进行筛选和优化,确立了适合君子兰ISSR-PCR分析的最佳反应体系:在20μL的反应体系中,Mg2+为2.0 mmol/L,模板DNA用量为50 ng/μL,Taq酶0.4 U,dNTPs浓度为0.15 mmol/L,引物浓度为0.4 mmol/L。筛选出了13个适宜君子兰遗传分析的ISSR引物,确定最适宜退火温度为52~56℃。     

君子兰八氢番茄红素合成酶基因的克隆与序列分析

根据GenBank上登陆的黄水仙八氢番茄红素合成酶基因(登录号:X78814.1)设计特异引物,通过PCR扩增从君子兰cDNA中克隆出一个1.4 kb的片段。序列分析表明,这个序列全长1 395 bp,包含一个1 272 bp的开放阅读框,并且编码423个氨基酸。与水仙(DQ984674)、文心兰(FJ859988)和茶花(EF545005)相比,此cDNA序列显示出98%~76%的同源性,并且与水仙、猕猴桃、番茄和柿相比,其氨基酸序列显示出达到了99%~80%的同源性。由此可知,研究所克隆的序列为君子兰的PSY全长基因,该PSY基因已登陆GenBank(登录号:JF499694)。     

赤霉素对君子兰开花及可溶性糖和蛋白质含量的影响

[目的]研究不同月份、不同浓度的赤霉素（GA3）对君子兰的开花及其生理指标的影响,为君子兰花期调控提供理论依据。[方法]分别在8、9、10月的15日进行叶面喷施不同浓度GA3,以清水作对照,定期测定君子兰叶片可溶性蛋白质和糖等生理指标。[结果]8月15日和10月15日喷施50～100mg/LGA3对君子兰提早开花有促进效果,而9月15日喷施100～200mg/LGA3对君子兰开花时间有延迟作用。GA3处理可使君子兰叶片可溶性蛋白质和全氮含量降低、可溶性糖含量和碳氮比值与开花时间的关系无明显的规律。[结论]GA3对君子兰提早开花有促进作用,喷施时期8月或10月中旬,喷施50～100mg/L。     

大花君子兰总生物碱抗肿瘤作用的研究

采用MTT法观察大花君子兰总生物碱(简写为TACMR)对体外培养的人肺癌细胞NCI-H446、人胃癌细胞SGC-7901、人乳腺癌细胞MCF-7和人肝癌细胞SMMC-7721 4种细胞株的增殖抑制作用;用小鼠移植性肿瘤法检测TACMR对小鼠H22肝癌的生长抑制作用,并通过脾指数和胸腺指数等指标综合考察TACMR对肿瘤小...     

缟艺彩兰的鉴赏、育种与繁殖养护

介绍了缟艺彩兰的鉴赏标准、育种方法及繁殖养和护技术。     

君子兰种间杂交及自交亲和性

 【目的】以君子兰属（Clivia Lindl.）大花君子兰（C. miniata）、黄花君子兰（C. miniata var. citrina）、垂笑君子兰（C. nobilis）为试材,进行种或变种间正反交及自交,研究不同种或变种间杂交组合的亲和性。【方法】采用离体培养法对杂交亲本花粉生活力进行观察,利用荧光显微镜观察授粉后花粉萌发及花粉管伸长,并调查种间杂交坐果率及单果种子数。【结果】大花君子兰和黄花君子兰花粉生活力较高,均达80%以上,而垂笑君子兰的花粉生活力最低,为42.6%。垂笑君子兰为母本分别与大花君子兰和黄花君子兰杂交时,坐果率较低,分别为15.9 %和19.1 %,单果种子数分别为1.2个和1.4个,而其反交的坐果率和单果种子数均高于正交。大花君子兰与变种黄花君子兰正反交坐果率均达50%以上,单果种子数达5个以上,说明其亲和性强。荧光观察发现,垂笑君子兰作父本种间杂交时比自交花粉萌发明显滞后,花粉管伸长较慢,在96 h 内极少有花粉管到达子房。垂笑君子兰作母本时,发现柱头中胼胝质阻碍了花粉萌发。【结论】君子兰种间正反交亲和性有一定差异,垂笑君子兰作父本时坐果率高于其反交组合,且种间正反交的坐果率和单果种子数明显低于自交,但大花君子兰和变种黄花君子兰正反交组合的坐果率均较高。不同种间杂交的花粉管和柱头中均出现大量胼胝质。