"欢宝止痢胶囊"对动物胃肠运动的影响试验

采用“欢宝止痢胶囊”内容物提取液对试验鼠先灌药后灌服碳素黑水和药液与墨水同时灌服的办法并设生理盐水组对照，结果灌服：11药液0.5ml30min(分钟）后灌服碳素黑水组，黑液在鼠小肠的推进率比对照组降低14.77个百分点，采用1:37药与碳素黑水同时灌服的方法，墨水在小肠的推进率比对照组降低12.65个百分点，试验用1:1药液可显著抑制兔离体肠肌的自发性收缩，试验结果表明：“欢宝止痢胶囊”对胃肠运动有显著的抑制作用。     

中成药"欢宝止痢胶囊"紫外分光光度的定性检测对比试验

分别采用以蒸馏水,60%乙醇和0.9%盐酸溶液对欢宝止痢胶囊内容物作5000倍稀释,用紫外分光光度法作定性对比检测,经重复试验检测表明用蒸馏水法其最大吸收峰差别＞±1nm,而用60%乙醇法和0.9%盐酸法其最大吸收峰和次吸收峰相差都＜1nm,说明60%乙醇法和0.9%盐酸法都可用作该药定性的质量标准.     

兽用止痢灵胶囊的一般毒性研究

兽用止痢灵胶囊属新型复方制剂 ,是由哈尔滨广昌畜牧兽医应用技术研究所研制 ,专治仔猪黄白痢疾病。通过 6 70 0多头仔猪初试和 30多万头仔猪中试临床试验 ,兽用止痢灵胶囊对仔猪黄白痢的治疗有效率达 99.5 %～ 99.8% ,预防有效率为 94.7%。为进一步评价其用药的安全性 ,本试验对兽用止痢灵胶囊的急性毒性、蓄积毒性与耐受性及局部刺激性进行了试验研究 ,为临床安全、合理用药提供理论依据。1　材料与方法1 .1　材料1 .1 .1　试验动物　昆明种小白鼠 1 30只 ,雌雄各半 ,体重1 8～ 2 2ｇ ;杂种白色家兔 8只 ,雌雄各半 ,体重 1～ 1 .2ｋｇ。1 …     

兽用止痢、止泻中草药新制剂的毒性试验及疗效

通过兽医临床疗效观察,筛选并研制出具有止痢、止泻功效的兽用中草药配方制剂,在临床试验中,主要针对家畜消化系统疾病(仔猪白痢、仔猪黄痢、家畜胃肠炎及消化不良性腹泻)进行治疗效果观察,其结果证明该配方对于上述疾病有独特的治疗效果。经实验室急性毒性试验表明:该药对受试动物是安全的、可靠的,可用于兽医临床、也可作饲料添加剂。     

兽用止痢尧止泻中草药新制剂的毒性试验及疗效

通过兽医临床疗效观察,筛选并研制出具有止痢、止泻功效的兽用中草药配方制剂,在临床试验中,主要针对家畜消化系统疾病(仔猪白痢、仔猪黄痢、家畜胃肠炎及消化不良性腹泻)进行治疗效果观察,其结果证明该配方对于上述疾病有独特的治疗效果。经实验室急性毒性试验表明:该药对受试动物是安全的、可靠的,可用于兽医临床、也可作饲料添加剂。     

兽用止痢、止泻中草药新制剂的药理试验

通过兽医临床疗效观察,筛选并研制出具有止痢、止泻功效的兽用中草药配方制剂,对治疗家畜消化系统疾病:仔猪白痢、仔猪黄痢、家畜胃肠炎及消化不良性腹泻具有独特的疗效。经实验室对该药的药理试验表明:使其药物的止痢、止泻的功效极为显著,这与临床疗效的结果一致。经实验室急性毒性试验表明:该药对受试动物是安全的、可靠的,可用于兽医临床、也可作饲料添加剂。     

“泻痢康”对鸡的毒性试验

进行了“泻痢康”对鸡的毒性试验，给药量最高达临床治疗剂量的１０倍，连续给药７天，结果，各组试验鸡全部存活，临床，剖检及组织学均未见病理性改变，且见到了免疫器官重量增加的好现象。     

兽用止痢散抗炎效果分析

为了研究止痢散抗炎的药理学作用,为最终的临床研究提供指导和借鉴意义。采用冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳廓肿胀等方法研究止痢散的抗炎作用。二甲苯致小鼠耳廓肿胀结果显示,与空白对照组相比：阳性组耳廓肿胀度极显著降低（P<0.01）,抑制率极显著增高（P<0.01）;止痢散中、高剂量组耳廓肿胀度显著降低（P<0.05）,抑制率显著增高（P<0.05）;其他各药物有一定抑制耳廓肿胀的作用,但不明显。冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加结果显示：阳性组抑制率最高为46.45%;止痢散中、高剂量组抑制率分别为6.45%、16.13%,表明止痢散中、高剂量组对毛细血管通透性有一定的抑制性,但作用不明显。结论显示：止痢散具有抗炎作用,抗炎作用明显。     

止痢宁对仔猪腹泻病的疗效试验

止痢宁由中西药物组成，具有抗菌消炎、收敛止泻的作用。经对仔猪人工复制腹泻病例和自然腹泻病例的治疗，用药1～3次后，治愈率为96．4％。结果表明：止痢宁具有用量少，疗程短，疗效确实，使用方便，且治疗成本低的特点。     

金翁止痢颗粒急性毒性和反复给药毒性试验研究

为了探讨金翁止痢颗粒急性毒性、微核率和反复给药的毒性,急性毒性试验采用灌胃法观测小鼠最大耐受量(MTD)和给药后小鼠毒性反应;微核试验采用给药后观察小鼠是否有致突变作用,检测其微核率;反复给药毒性试验采用灌胃的方法对大鼠进行连续给药30 d,观察其一般状况、血常规和血液生化指标以及主要脏器的病理变化。结果表明:金翁止痢颗粒的LD5020 g/kg;微核率均低于4‰,与生理盐水组相比较,差异不显著(P0.05);连续给药后,大鼠一般情况良好,体重、脏器指数均无异常改变,血常规及生化指标均在正常范围内,各脏器组织学检查均未见明显病理改变。说明金翁止痢颗粒对大鼠、小鼠无急性毒性、致突变性和反复给药毒性。     

葛芩止痢颗粒药效学试验

为了探究葛芩止痢颗粒的抗菌、抗炎、止泻作用,采用微量肉汤稀释法测定葛芩止痢颗粒对猪源病原菌的体外抑菌作用;构建大肠埃希菌的腹腔感染模型,观测葛芩止痢颗粒对小鼠的体内保护作用;构建二甲苯致小鼠耳肿胀模型,检测葛芩止痢颗粒的抗炎作用;构建蓖麻油致小鼠腹泻模型,检测葛芩止痢颗粒的止泻作用。结果显示:葛芩止痢颗粒对3种常见猪病原菌具有体外抑制作用,其最小抑菌浓度(MIC)分别为大肠埃希菌MIC=14.37 mg/mL,猪霍乱沙门菌MIC=28.75 mg/mL,金黄色葡萄球菌MIC=14.37 mg/mL;对感染致病性大肠埃希菌的小鼠具有明显的保护作用,高剂量组与感染对照组比较差异极显著(P<0.01),中剂量组与感染对照组比较差异显著(P<0.05),但其对小鼠的保护效率略弱于硫酸多黏菌素组;对二甲苯所致的小鼠耳肿胀具有明显抑制作用(P<0.01),低剂量组、中剂量组、高剂量组的肿胀度和肿胀抑制率分别(8.62±2.18) mg、 34.79%,(7.48±1.93)mg、 43.42%,(6.50±2.20)mg、 50.83%;对蓖麻油引起的小鼠腹泻也表现出明显的止泻作用,高、中剂量组的止痢效果与盐酸小檗碱的效果基本一致且均极显著高于感染对照组(P<0.01),低剂量组的效果要弱于盐酸小檗碱的止痢效果,但其止痢效果仍然显著高于感染对照组(P<0.05)。表明葛芩止痢颗粒具有明显的体外、体内抗菌作用及体内抗炎、止泻作用。     

止痢灵防治雏鸡球虫病试验

本试验的目的，在于探讨在应用止痢灵来保持肠道菌群正常，使肠道处于最佳生理状态下，能否减轻球虫病的发病程度，加速球虫病的康复过程。现将试验结果报道如下，供参考。     

止痢灵喂仔猪试验

“止痢录”是上海松江生物制品厂分厂生产的一种生物添加剂.其主要成分为“DM428”菌.该菌作为饲料添加剂被采食后,可在家畜肠道内迅速繁殖,消耗氧气,形成厌氧环境,促进厌氧蔪生长,排斥或抑制致病菌(包括条件性致病菌)的生长,建立起有益菌群,使机体达到良好的健康状态,从而提高饲料转换效率,充分发挥家畜的生产潜能,为了进一步验证“止痢灵”这种促长保健作用,1991年秋末,我场利用15窝母猪149头仔猪作了对比试验。     

药典方剂止痢散的毒理学研究

为了从现代药理学角度评价止痢散临床用药的安全性,对其进行了毒理学研究。通过小鼠灌胃给药对止痢散的急性毒性进行了测定;以生理盐水对照组、止咳散低剂量组（4 g/kg）、中剂量组（8 g/kg）、高剂量组（16 g/kg）对大鼠连续灌胃给药4周,记录每日饮水量、饲料采食量及每周体重,测定末次给药后24 h及停药2周后血液生化指标及血常规,做病理切片,评定其长期毒性。结果显示：小鼠口服止痢散的LD50为124.8g/kg,95%可信限111.2～142.5 g/kg,单味雄黄的LD50为10.5 g/kg,95%可信限9.7～11.1 g/kg;且对大鼠连续灌胃给药4周期间,止痢散低剂量组大鼠没有出现可见的毒性反应;中、高剂量组大鼠呈现出明显毒性反应,具体表现为采食及饮水量减少,体重减轻,消化道充血、出血,肝脏存在炎性细胞浸润、肝细胞水泡变性,肾脏、心脏轻度出血,血清尿素氮、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、与碱性磷酸酶升高等;不过高剂量组大鼠用药期间也没有出现死亡;上述毒性反应在停药2周后基本消失。以上结果表明,止痢散的毒性较低,按兽药典规定剂量用药是安全的,但长期使用能引起蓄积作用,造成肝肾损伤,其毒性具有可逆性。     

止痢金方注射液的临床疗效对比试验

止痢金方注射液是中西复方制剂,工艺独特。本文针对临床上常见的黄白痢、水肿病、副伤寒、胃肠炎、痢疾、流行性腹泻等病进行临床疗效对比试验。经数据统计分析,试验组有效率及治愈率均高出对照组,试验组与对照组差异极显著(P<0.01)。试验结果表明止痢金方注射液疗效确实,值得兽医临床推广。