枣树脱除MLO组织培养技术概述

介绍枣树脱除MLO的理论依据,茎尖组织培养和热处理后茎尖培养2种常见脱除MLO的组织培养技术,阐述症状观察法、电子显微镜法、荧光染色等几种枣树脱毒苗检测方法的特点.     

中林三号脱毒泡桐及育苗要点

1　品种简介中林三号脱毒泡桐是优良的速生用材品种 ,是利用高温处理中林三号泡桐苗结合茎尖组织培养脱去泡桐丛枝病毒的方法得到的无丛枝病毒的苗木。培育过程为选优 - -检测病源 - -组织培养 - -脱毒处理 - -再检测 - -大棚炼苗 - -大田育苗。大棚炼苗得到的中林三号脱毒泡桐     

兰花茎尖脱毒及无毒苗的快繁技术

分析了病毒病对兰花产业化发展的影响,同时从理论基础、操作方法、培养基、激素浓度、培养条件及移栽管理等方面,对兰花茎尖脱毒及无毒苗的快繁技术进行详细阐述,以期为优质兰花的工厂化育苗提供参考。     

草莓组织培养与脱毒技术

经过多年试验研究,已摸索出草莓组织培养和脱毒技术,利用茎尖和花药做为外植体,选择MS为增殖培养基,以1/2MS为生根培养基本培养基,通过病毒检测技术保存繁殖无毒苗,已用组培出的草莓苗建园200 hm2,生长结果表现良好。     

寒地草莓几种脱毒技术比较研究

通过对草莓茎尖培养、花药培养、幼叶培养、茎尖愈伤组织的诱导及分化培养以及加热处理等方式进行脱毒技术研究，比较几种脱毒技术手段的优缺点，以便用于指导生产。经过几种脱毒方法的比较，结论为草莓脱毒最好的方法为花药培养。     

植物组织培养脱毒方法综述

植物病毒是制约花卉产业发展的重要因素,通过茎尖处理、茎尖结合热处理、冷处理、化学药剂处理及愈伤组织处理等方法可以去除植物病毒。通过查阅国内外研究文献和资料,综合阐述了茎尖培养脱毒、热处理脱毒、化学药剂培养脱毒、愈伤组织脱毒、冷处理脱毒等方法。     

冬枣试管苗移栽炼苗研究

枣业是我国独具特色的果业，而冬枣又是枣树中稀有的鲜食晚熟品种。近年来，冬枣的发展十分迅速，而在此基础上兴起的利用生物技术中的脱毒组培技术研制的脱毒冬枣苗更是供不应求，但在整个冬枣脱毒快繁中，试管苗的移栽炼苗尤为关键。影响冬枣试管苗炼苗成活的因素一是影响试管苗本身质量的因素；二是外界环境因素，其中主要包括：基质、温度、湿度、光照等。为此，针对这些因素我们进行了研究，并取得了较好效果。     

泡桐脱毒组培和规模化生产关键技术改进

对获得的C020、MB33、ZL-3、C125、YG、T1、9501、MG等泡桐不同品系组培苗,采用热处理结合茎尖培养和病菌检测,获得了其脱除泡桐丛枝植原体的脱毒组培苗.确定了适宜于不同品系的增殖培养条件和生根组培苗移栽至营养杯的基质.在中原地区,利用普通温棚春季营养杯苗移栽适宜时间为3月中旬至5月初,秋季移栽时间为8月下旬至10月上旬.春季生产的营养杯苗当季栽植因木质化程度低需带钵运输和苗圃定植,而秋季生产的根系木质化程度高的自然落叶休眠的营养杯苗能够在低温下安全越冬,次年早春可以裸根运输和栽植.这种营养杯苗的秋季生产方式不仅能提高造林成活率和当年生长量,而且能大大降低运输成本.     

柑橘温室嫩芽嫁接技术初探

<正>柑橘是童期较长的木本果树,生产中人们常利用嫁接来缩短生产和育种周期。目前常用的柑橘嫁接方法有茎尖微芽嫁接、试管嫁接、田间芽接、高接换种等,其中茎尖微芽嫁接常用于脱毒苗的生产,试管嫁接常用来繁殖组培苗；田间芽接是柑橘苗木最常见的快速繁殖方法,     

马铃薯脱毒小薯高效快繁技术及效果的研究

在马铃薯种薯主产区黑龙江省克山县，以克新4号脱毒试管苗为材料，进行了马铃薯脱毒小薯快速繁育的研究。实验室内通过采用简化培养基和液体培养，加快试管苗的繁育速度，同时降低了成本；防虫棚室内通过剪顶扦插进一步加快基础苗的繁育；基础苗定植40d的通过喷施多效唑及调节光暗期温度可提高脱毒小薯产量，同时调查了基础苗定植60－80d的结薯情况，脱毒小薯继繁试验证明：种薯大产量高、大、中、小脱毒种薯经一季繁殖产生的块茎60％均超过50g说明脱毒小薯具有良好的生产潜力。     

神仙草组织培养快繁技术的研究

以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。     

乌桕优选单株的离体快速繁殖技术研究

选择8年生乌桕优树母株,取其枝条的腋芽茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖技术研究。结果表明,接种时,先用70％的酒精对带芽茎段消毒30s,再用0．1％升汞灭菌11min,污染率可降到18．5％。在初代培养中,芽诱导最佳培养基为WPM＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L,30d后的诱导率可达85．4％。在4／5...     

山杏茎尖和茎段组织培养体系的建立

为了给山杏快速繁殖提供理论依据,以山杏茎尖和茎段为外植体,以MS为基本培养基,对消毒方式、初代培养基激素配比、分化培养基激素配比和生根培养基激素配比进行筛选。结果表明,茎尖和当年生茎段经75%酒精处理30 s,0.2%升汞消毒6 min,再用2%Na Cl O处理4 min,其诱导效果最佳。茎尖初代培养最佳激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎尖愈伤组织分化培养最佳激素配比为6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎段初代培养最佳培养基激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基。     

无刺枸骨快速繁殖技术研究

无刺枸骨具有较高的生态和观赏价值.笔者以带芽新梢茎段为外植体,研究了培养基配方、培养方式以及移栽和扦插基质等对其组培快繁的影响.结果表明:无刺枸骨芽诱导和增殖的最佳培养基为MS(或B5)+BA3.0 mg/L+IBA0.1 mg/L(或NAA0.1 mg/L)+3.0％蔗糖+0.7％琼脂;生根培养则以试管外扦插生根为好...     

柔毛大叶桂樱的组织培养初探

采用柔毛大叶桂樱茎段作为外植体进行了组织培养研究,在附加不同浓度激素的培养基上对其进行启动培养、增殖及生根培养,以选择最佳培养基进行快速繁殖。结果表明,最适启动培养与芽增殖的培养基为MS＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖倍数为1.02,最适诱导生根培养基为1/2MS＋NAA 1.0 mg/L,生根率为33%。     

巴西人参组培快繁体系的建立

以巴西人参带芽茎段为外植体,研究培养基、植物生长调节剂、移栽基质等对巴西人参组培快繁的影响.结果表明:最佳的初代诱导培养基为WPM+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.4 mg/L,初代芽诱导率达90.65％,每个外植体平均萌芽数为2.90个,平均芽高2.70 cm;最佳的继代增殖培养基为WPM+6-BA 2.0 ...     

花秆孝顺竹组培快繁体系的建立

花秆孝顺竹(Bambusa multiplex f. alphonso-karri)作为最具抗旱和耐寒能力的丛生型观赏竹,其独有的“孝”文化内涵,在竹文化传播与传承中具有重要意义。为发挥竹组培苗在居家美化、庭园绿化特别是竹盆栽配植中的优势,探索花秆孝顺竹不定芽诱导增殖、生根诱导的最佳培养基配方,建立高效的组培快繁体系,文章以花秆孝顺竹当年生枝条的带芽茎段为外植体,研究了6-苄基腺膘呤(6-BA)、噻二唑苯基脲(TDZ)单因素及其组合对花秆孝顺竹不定芽诱导增殖的影响,以及萘乙酸(NAA)和6-BA组合对花秆孝顺竹生根诱导的影响。结果表明：在不定芽诱导增殖试验中,单独使用TDZ控制褐化优于单独使用6-BA;2种调节剂组合使用其增殖效果优于单一调节剂,在6-BA 3.00 mg/L+ TDZ 0.05 mg/L配比下,外植体不定芽的诱导数最多,为4.80个。在生根试验中,0.30 mg/L的6-BA与NAA搭配可以促进花秆孝顺竹组培苗生根,其中0.10 mg/L NAA + 0.30 mg/L 6-BA处理的组培苗生根表现最优,生根率达100%,平均根数为1.70条,平均根长为1.30 cm。研究所建立的花秆孝顺竹组培快繁体系可为其种苗大规模生产提供技术支撑。     

丹东野生香百合的组织培养和快繁技术研究

对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明：以球根鳞片做外植体培养在MS＋BA 1．0 mg/L ＋ NAA 0．4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS＋BA 1 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS＋BA 0．5 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S＋IBA 0．5 mg/L ,生根率达90％,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95％以上。     

大岩桐的组织培养及快速繁殖

用大岩桐的茎尖、叶片、腋芽作外植体进行组织培养 ,获得其增殖、生根培养的最佳培养基配方 ,建立大岩桐组织培养及快速繁殖模式 ,可在短期内提供大量优质健康种苗     

Axillary shoot proliferation in cultures of explants from mature Juniperus oxycedrus trees

We developed procedures for the micropropagation of Juniperus oxycedrus L. using shoot apices or nodal segments from mature plants. Of the media and explants examined, best culture establishment was obtained with shoot apices cultured on modified Schenk and Hildebrandt medium (SH medium) without growth regulators; however, shoot multiplication was only achieved when shoot apices isolated from shoots grown on SH medium without growth regulators were subcultured on SH medium containing 0.5 micro M benzyladenine. None of the auxins and methods tested for root induction provided satisfactory results.