引入青海的新疆细毛羊生化遗传多态性的研究：Ⅳ.血清淀…

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对引入青海的新疆细毛羊１１８份血样进行了血清淀粉酶多态性的研究。结果表明血清淀粉酶有ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＭＹ３三种同工酶，只有ＡＭＹ２存在多态性。     

蛋白质电泳指纹图谱对烟草品种鉴定的研究

采用水平切片淀粉凝胶电泳检测了七种同工酶的酶谱图式,从中筛选出酯酶（ＥＳＴ）同工酶进一步作聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）分析。ＥＳＴ的ＰＡＧＥ酶谱显示出较高的多态性,各品种之间差显著,多态性酶带点８０％。ＥＳＴ的ＰＡＧＥ酶谱可作为 草１０个品种鉴定的同工酶指纹图谱。在本试验条件下,得到的烟草８个品种种子水溶蛋白的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和等电聚焦ＰＡＧＥ（ＩＥＦ－ＰＡＧＥ）图谱分辨率高、重复性强,其多态性     

应用离差均方比相似分析法预测水稻穗颈瘟流行程度

应用离差均方比相似分析法预测水稻穗颈瘟流行程度肖满开１程极益２（１安徽省安庆市农业局植保站，安庆２４６００１；２南京农业大学）ＦＯＲＥＣＡＳＴＩＮＧＴＨＥＥＰＩＤＥＭＩＣＯＦＴＨＥＮＥＣＫＢＬＡＳＴＯＦＲＩＣＥＳＰＩＫＥＢＹＳＩＭＩＬＡＲＩＴＹＡＮＡ...     

草鱼鱼种对灭虫精耐受性研究

草鱼鱼种对灭虫精耐受性研究刘福军１）王明学１）翟良安２）（１）华中农业大学水产学院,武汉４３００７０;２）长江水产研究所,荆州４３４０００）ＴＨＥＳＴＵＤＹＯＦＡＣＣＬＩＭＡＴＯＩＮＯＦＪＵＶＥＮＩＬＥＧＲＡＳＳＣＡＲＰ（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄ...     

核果类果树不同器官AMY与SOD同工酶酶谱的研究

采用聚丙烯胺垂直平板凝胶电泳,分析了核果类果树不同器官ＡＭＹ、ＳＯＤ同工酶酶谱,结果表明：同一品种不同器官ＡＭＹ同工酶表现,在不同树种上差异较大;成熟叶片是ＡＭＹ、ＳＯＤ酶谱分析的理想试材;花药是ＡＭＹ分析的理想试材。     

应用酶联免疫吸附测定进行禾大壮残留动态的研究

应用酶联免疫吸附测定进行禾大壮残留动态的研究王明林，胡庆永（基础部）（土化系）关键词：酶联免疫吸附测定；禾大壮；半衰壮；半衰期；残留ＳＴＵＤＹＯＮＤＹＮＡＭＩＣＳＯＦＯＲＤＲＡＭＲＥＳＩＤＵＥＢＹＥＮＺＹＭＥ－ＬＩＮＫＥＤＩＭＭＵＮＯＳＯＲＢＥＮＴＡ...     

嗜水气单胞菌HEC毒素单克隆抗独特型抗体研究

用嗜水气单胞菌ＨＥＣ毒素免疫Ｂａｌｂ／Ｃ小鼠，通过一次性杂交瘤融合，在筛选ＨＥＣ毒素单克隆抗体（ＭｃＡｂ１）的同时，用兔抗ＨＥＣ毒素血清（ＰＡｂ）包板的ＥＬＩＳＡ方法，筛选到两株抗ＨＥＣ毒素的单克隆抗独特型抗体（ＭｃＡｂ２）。两株ＭｃＡｂ２腹水ＥＬＩＳＡ效价分别为１：２０４８０和１：５１２０，属于ＩｇＧ１亚类。ＨＥＣ毒素的模拟抗原ＭｃＡｂ２不能溶解人的Ｏ型红细胞，但能与相应的ＰＡｂ反应，并能阻断ＰＡｂ与ＨＥＣ毒素的结合。将ＭｃＡｂ２连接到同源小鼠红细胞（ＭＲＢＣ）后免疫小鼠，用ＨＥＣ毒素包板的ＥＬＩＳＡ检测其血清，呈阳性结果，说明ＭｃＡｂ２能模拟ＨＥＣ刺激机体产生抗ＨＥＣ毒素的抗体（Ａｂ３）。     

二个异源四倍体合成三元新棉种的过氧化物酶同工酶分析

本试验以山西农大棉花远缘杂交育种组创育的异源四倍体亚比棉（Ａ２Ａ２Ｇ１Ｇ１）和栽培四倍体海岛棉（ＡＡＤＤ）２为亲本杂交，组成三交种异源四倍体（ＡＡＧＤ）为材料，对其亲本及杂种Ｆ１的三种器官（叶片、叶柄、花器）的过氧化物酶同工酶进行了分析研究，结果表明：（１）两亲本有各自的特定酶带。（２）杂种Ｆ１的酶谱是双亲的不完全互补型，即杂种酶带均来自双亲（包括父母共有的，母本或父本特有的），酶带的一部分。（３）同种棉属在不同的器官上表现出明显的差异性，其中，叶柄酶谱最为丰富，清晰；叶片次之，花器表现较差。     

大麦抗BYDV的蚜虫获毒酶联免疫吸附法

蚜虫获毒酶联免疫吸附法（ＡＡ－ＥＬＩＳＡ）是指用ＥＬＩＳＡ测定从染病植株上获毒蚜虫以反映品种抗ＢＹＤＶ的方法。经对带Ｙｄ２基因大麦品种８７７－１６与感病品种Ｍａｎｌｅｙ对比测定，按其方法接种３叶期第１叶片，传毒３ｄ后用无毒禾谷类蚜虫从第２叶片上取食获毒１ｄ，采集５头作ＥＬＩＳＡ测定。ＡＡ－ＥＬＩＳＡ法测定ＯＤ值，Ｍａｎｌｅｙ显著高于８７７－１６，用ＥＬＩＳＡ直接测定无显著差异。用ＡＡ－ＥＬＩＳＡ法具有不破坏植株，可对同一部位重复测定，且蚜虫体软，易研碎抽提病毒，测定抗感品种差异明显等优点，具有适用性。     

同工酶PAGE凝胶电泳在大白菜品种鉴定中的应用研究

利用ＰＡＧＥ凝胶电泳对９个大白菜品种子叶期ＥＳＴ同工酶和ＰＯＤ同工酶进行了品种鉴定分析。结果表明,８０－７、山东４号和山东６号可利用ＥＳＴ同工酶酶谱加以区分,小杂５６、山东６号和山东７号可利用ＰＯＤ同工酶酶谱加以区分。单纯利用ＥＳＴ同工酶或ＰＯＤ同工酶不能将供试的９个品种完全鉴别出来。由于ＥＳＴ和ＰＯＤ２种同工酶酶谱综合多态性要比单一的一种同工酶酶谱丰富,将这２种同工酶结合起来,可供试的９个大白菜     

利用RFLP标记定位水稻抗白叶枯病基因Xa─7（初报）

利用ＲＦＬＰ标记定位水稻抗白叶枯病基因Ｘａ─７（初报）王建设１朱立宏１张红生１陆朝福２朱立煌２（１南京农业大学农学系，南京２１００９５；２中国科学院遗传研究所，北京１００１０１）ＲＦＬＰＭＡＰＰＩＮＧＡＢＡＣＴＥＲＩＡＬＢＬＩＧＨＴ┐ＲＥＳＩＳＴＡＮ...     

湿地松感染松色二孢菌后过氧化物酶同工酶的测定

聚丙烯酰胺凝胶电泳分析结果表明，湿地松健康嫩茎组织过氧化物酶同工酶酶谱中有４条酶带，刺伤组织较健康组织新增加３条酶带。分别用松色二孢菌华中型（ＨＺ型）代表菌株ＪＨ－１和华南型（ＨＮ型）代表菌株ＢＹ－２接种被刺伤的湿地松嫩茎，接种弱致病力的菌株ＢＹ－２后，感病组织的过氧化物酶同工酶酶谱中比刺伤对照新增加１条酶带；接种强致病力的菌株ＪＨ－１后，感病组织的过氧化物酶同工酶酶谱中较刺伤对照新增加３条酶带。２个供试菌株在侵染寄主后导致寄主的过氧化物酶同工酶酶谱上出现差异的表现，与它们在形态特征、产孢条件和致病力等方面存在显著差异的表现相同。     

鲁北白山羊血清乳酸脱氢酶同工酶的研究

鲁北白山羊血清乳酸脱氢酶同工酶的研究李福昌秦孜娟王建民王中华谷凤柱（山东农业大学动物科技学院）（茌平县农业局关键词：鲁北白山羊;ＬＤＨ同工酶;电泳中图法分类号：Ｓ８２７ＳＴＵＤＹＯＮＬＤＨＩＳＯＺＹＭＥＩＮＳＥＲＵＭＯＦＬＵＢＥＩＷＨＩＴＥＧＯＡＴ...     

伊盟和锡盟卤虫同工酶的研究

本文采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对两性生殖的，产地分别是内蒙古盟桑根达莱盐湖卤虫（Ｓ）和伊盟浩勒报吉盐湖卤虫（Ｈ）进行了ＬＤＨ，ＥＳＴ和ＭＤＨ同工酶的分离，结果表明，品系Ｓ和Ｈ的这三种同工酶国多态酶，其酶谱与侯林等（１９９３）所做的研究相比较，伊盟和锡盟这两个品系卤虫不属于Ａ．ｆｒａｎｃｉｓａｎａ和中国孤雌性生殖品系的差异大（新疆巴里坤湖的除外）但与山西运城和吉林工农湖的两性品系卤虫较为相似     

江西地方鸡种6种血清酶多态性的研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了江西４个地方鸡种（泰和乌骨鸡、万载康乐鸡、南城五黑鸡、广丰三黄白耳鸡）的碱性磷酸酶（ＡＫＰ－１，ＡＫＰ－２）、淀粉酶（Ａｍｙ－１，Ａｍｙ－２）、酯酶（ＥＳ－１，ＥＳ－２）等６种血清酶的多态性，结果显示，这４个鸡种在这６个位点上均表现出多态。根据所测位点的基因频率，计算了各品种的平均杂合度和遗传距离，并运用最短距离法进行了聚类分析，结果表明各鸡种间均具有较大的遗传距离。     

静电处理对月见草种子萌发期酶谱谱带的影响

高压静电场对月见草种子萌发期过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶,酯酶（ＥＳ）同工酶,可溶性蛋白（ＳＰ）的谱带颜色,谱带数目均有一定影响,当迁移率Ｒｆ＝０．７０处,可使过氧化物同工酶谱颜色加深,在迁移率Ｒｆ＝０．２８,０．４５,０．６５,０．７５处,可使酯酶同工酶及可溶性蛋白在适宜剂量范围内比对照组增加了１－２条谱带。     

大白菜胞质雄性不育系和保持系同工酶及可溶性蛋白质分析

以育成稳定多代的大白菜胞质雄性不育系（Ｃ丙１６）和保持系（Ｂ１０）为试材,以盛花期的根、茎、叶、花蕾、花以及结英期的黄熟种英为试样,采用聚丙烯酰胺凝酰胺凝胶垂直板电泳技术,分析了酯酶同工酶（ＥＳＴ）、过氧化物酶同工酶（ＰＯＤ）、α－淀粉酶同工酶（α－ＭＡＹ）以及可溶性蛋白质的谱带差异。结果表明,不育系和保持系的同工酶、可溶性蛋白质存在谱带增减,谱带活性强燕变化和酯酶同工酶的器官特异表达等差异。结果     

乐都海兰褐鸡血清酯酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对引入青海省乐都县种鸡场的海兰褐鸡血清酯酶同工酶进行了研究。结果发现：乐都海兰褐鸡血清酯酶有ＥＳ－Ｉ、ＥＳ－Ⅱ，ＥＳ－Ⅲ三种同工酶，共９条区带。ＥＳ－Ｉ同工酶存在ＥＳ－Ｉ（＋）和ＥＳ－Ｉ（－）两种表型，ＥＳ－Ⅱ和ＥＳ－Ⅲ同工酶也表现出复杂的多态性。     

烟叶超氧物歧化酶的研究

从烟叶中提取的超氧物歧化酶（ＳＯＤ），经ＰＡＧＥ垂直板电泳后，用氮蓝四唑（ＮＢＴ）法活性染色，并经凝胶薄层扫描（λ＝５９５ｎｍ），结果显示粗酶液有６条同工酶谱带，经纯化后的酶只有一条谱带。此纯酶液置冰箱３６ｈ后，可获得长方形结晶。结晶酶液用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层析（１．５ｃｍ×１００ｃｍ）和ＳＤＳ－和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得其分子量分别为２４８３０和２８９００。用等电聚焦电泳测得该酶等电点为６．８０。该酶在ｐＨ５～９范围内活性较稳定，在７５℃保温１５ｍｉｎ活性尚保留５４％。此酶对ＫＣＮ、氯仿－乙醇不敏感，但受到ＥＤＴＡ，Ｈ_２Ｏ_２的强烈抑制，表明烟叶中分离纯化得到的ＳＯＤ为酶分子中结合Ｆｅ的Ｆｅ－ＳＯＤ。     

用胞质线粒体DNA电泳分析对玉米YⅡ—1型不育胞质归群

以玉米同核异质不育系为材料（自交系Ｂ７７为核背景），应用限制性核酸内切酶消化不育胞质ＹⅡ－１型、Ｓ群、Ｔ群、Ｃ群和正常可育胞持（Ｎ）的线粒体ＤＮＡ，并经 糖凝胶电泳。试验结果初步表明：ＹⅡ－１型不育胞质线粒体ＤＮＡ电科谱与Ｓ群有显著差异，酶切电泳图谱与Ｔ群不育胞质也有较大差别，与Ｃ群不育胞质有微小差异。因此，有待应用ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ技术对ＹⅡ－１不育胞质作进一步分析。