兽药管理条例

第六章 兽药使用 第三十八条 兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立用药记录。第三十九条禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由国务院兽医行政管理部门制定公布。     

兽药安全使用常识

1．使用兽药应注意什么？兽医使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的首要安全使用规定，并建立用药记录。禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由国务院兽医行政管理部门制定公布。     

兽药安全使用常识

1．使用兽药应注意什么？兽医使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的首要安全使用规定，并建立用药记录。禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由国务院兽医行政管理部门制定公布。     

兽药管理条例(下)

第六章兽药使用第三十八条兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录。第三十九条禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由国务院兽医行政管理部门制定公布。第四十条有休药期规定的兽药用于食用动物时,饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录;购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费。第四十一条国务院兽医行政管理部门,负责制定公布在饲料中允许添加的药物饲料添加剂…     

兽药管理条例

(接上期26页)第六章兽药使用第三十八条兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录。第三十九条禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由国务院兽医行政管理部门制定公布。第四十条有休药期规定的兽药用于食用动物时,饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录;购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费。第四十一条国务院兽医行政管理部门,负责制定公布在饲料中允许添加的药…     

关于切实加强药品兽药管理工作的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，畜牧(农业、农牧)厅(局)：　　为认真贯彻执行《药品管理法》和《兽药管理条例》，进一步加强药品、兽药的生产、经营、使用的管理工作，规范药品、兽药市场秩序，维护人民身体健康，保障动物疫病防治工作顺利开展，现就有关事项通知如下：　　一兽药经营单位、兽医医疗单位和个体兽医为满足兽药使用需求，以人用合格药品弥补兽药品种不足时，采购的人用药品必须是国家兽药标准、农业部专业标准收载的品种，并按本条第三款规定加盖“兽用”标志，违者根据《兽药管理条例》…     

饲料兽药管理制度比较研奔（连载） 区别较大的饲料兽药管理制度——饲料、兽药管理条例比较研究之三

<正>(接上期)第三十九条规定:禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由国务院兽医行政管理部门制定公布。第四十条规定:有休药期规定的兽药用于食用动物时,饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录;购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费。第四十一条规定:国务院兽医行政管理部门,负责制定公布在饲料中允许添加的药物饲料添加剂品种目录。2、禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。3、经批准可以在饲料中添加的     

兽药标签和说明书管理办法

第一章总则第一条为加强兽药监督管理，规范兽药标签和说明书的内容、印制、使用，保障兽药使用的安全有效，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条农业部主管全国的兽药标签和说明书的管理工作，县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药标签和说明书的管理工作。第三条凡在中国境内生产、经营、使用的兽药的标签和说明书必须符合本办法的规定。第二章兽药标签的基本要求第四条兽药产品（原料药除外）必须同时使用内包装标签和外包装标签。第五条内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含…     

兽药标签和说明书管理办法

第一章总则第一条为加强兽药监督管理，规范兽药标签和说明书的内容、印制、使用，保障兽药使用的安全有效，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条农业部主管全国的兽药标签和说明书的管理工作，县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药标签和说明书的管理工作。第三条凡在中国境内生产、经营、使用的兽药的标签和说明书必须符合本办法的规定。第二章兽药标签的基本要求第四条兽药产品（原料药除外）必须同时使用内包装标签和外包装标签。第五条内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含…     

兽药GMP企业的监督管理和产品质量控制

1兽药G M P企业的监督管理1.1必要性“重许可、轻监管”甚至“只许可、不监管”现象突出。1.2监督依据1.3监督内容1.3.1是否存在生产假、劣兽药的事实假兽药:非兽药冒充兽药,以他种兽药冒充此种兽药;兽药成分的种类、名称与标准不符。按照假兽药处理:农业部禁止使用的;应当经批     

农业部开展2013年第十批假兽药查处活动

近日,吉林等6个省级兽药监察所和中国兽医药品监察所报送了2013年10月份兽药监督抽检并经抽样确认的48批假兽药相关信息,均为合法兽药生产企业确认非该企业生产的假兽药（详见附件）,现予公布。请各级兽医行政管理部门按以下要求组织查处。     

信息广场

兽药管理又有新通知 国家药品监督管理局、农业部近日针对药品兽药的管理发出通知，文中指出： 为认真贯彻执行《药品管理法》和《兽药管理条例》，进一步加强药品、兽药的生产、经营、使用的管理工作，规范药品、兽药市场秩序，维护人民身体健康，保障动物疫病防治工作顺利开展，现就有关事项通知如下： 一、兽药经营单位、兽医医疗单位和个体兽医为满足兽药使用需求，以人用合格药品弥补兽药品种不足时，采购的人用药品必须是国家兽药标准、农业部专业标准收载的品种，并按本条第三款规定加盖“兽用”标志，违者根据《兽药管理条例》第四…     

农业部发布兽药标签和说明书管理办法

2002年10月31日，农业部部长杜青林签署农业部第22号令，发布《兽药标签和说明书管理办法》，自2003年3月1日起施行。全文如下：兽药标签和说明书管理办法第一章总则第一条为加强兽药监督管理，规范兽药标签和说明书的内容、印制、使用，保障兽药使用的安全有效，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条农业部主管全国的兽药标签和说明书的管理工作，县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药标签和说明书的管理工作。第三条凡在中国境内生产、经营、使用的兽药的标签和说明书必须符合本办法的规定。第二章兽药标签的…     

执法

辽宁省畜牧兽医局公布22件兽药饲料案件
　　辽宁省畜牧兽医局9月9日通报,2013-2014年上半年该局查处了22件兽药饲料案件,其中涉案企业共18家,沈阳正大畜牧有限公司、农标普瑞纳（抚顺）饲料有限公司、沈阳伟嘉牧业技术有限公司、大连三仪动物药品有限公司等知名饲料兽药企业均被曝光。曝光案件如下：铁岭鼎森农牧有限公司生产不合格饲料案、农标普瑞纳（抚顺）饲料有限公司生产不合格饲料案、辽阳诚大动物服务部经营无批准文号饲料案、沈阳正大畜牧有限公司违规生产饲料案、本溪山城兽药厂生产劣兽药案、沈阳天鹏动物保健品厂生产假兽药案、大连锦绣生物工程有限公司无证生产案、辽阳市诚大动物服务部经营假兽药案、辽阳市诚大动物服务部经营假兽药案、辽宁省凤城市动物药品厂生产劣兽药案、沈阳伟嘉牧业技术有限公司生产假兽药案、沈阳市正泰动物药品厂生产假兽药案、沈阳中亚兽药业有限公司生产假兽药案、沈阳中亚兽药业有限公司生产假兽药案、大连三仪动物药品有限公司生产假兽药案、大连瑞达制药有限公司生产假兽药案、丹东欣乐药业有限公司生产假兽药案、沈阳伟嘉牧业技术有限公司生产假兽药案、锦州景良动物药业有限公司生产劣兽药案、丹东同济动物药业有限公司生产假兽药案、丹东同济动物药业有限公司生产假兽药案、沈阳科丰动物药业有限公司生产劣兽药案。     

兽药质量低劣标签印制混乱亟待规范

近几年来，兽药产品质量抽检合格率低的现实状况不尽人意。使用常有过敏反应现象，有的甚至突然倒地死亡。尽管例数不多，但给防疫工作带来负面影响，造成群众对防疫工作有抵触心里。医疗药品质量低劣，标签印制不规范，不标明有效成份，甚至夸大疗效，误导临床兽医和广大养畜户。笔者就兽药管理工作的实践谈一点认识和体会。 药品质量低劣，搞不正当竞争销售 改革开放以来，兽药市场极度活跃，兽药生产企业逐年增加，产品种类更是日新月异的不断更新换代，其产品质量仍然存在质量问题。每年省级药检部门抽检结果合格率低劣的事实有目共睹。2000年，我省兽药抽检合格率为69.3％，企业为降低药品成本，生产含量低的产品，以次充好创高效益；兽药批发部门抓住经营者低价药好销售的心里，购入质量低价格便宜的药品，采取以价格低促销售的不正当竞争手段，严重扰乱兽药市场经营秩序。产品质量低劣在临床常用药难以保证疗效时情况下，迫使兽医在治疗过程中，常开大处方将几种疗效相近似药品同时使用，当多种药品混合使用时药品成份重复或相互作用，常引起临床用药的不良反应，甚至引起药物中毒而死亡的病例屡见不鲜，兽医为此苫不堪言。     

中华人民共和国农业部[第22号]令——兽药标签和说明书管理办法

第一章 总 则 第一条 为加强兽药监督管理,规范兽药标签和说明书的内容、印制、使用,保障兽药使用的安全有效,根据《兽药管理条例》,制定本办法。 第二条 农业部主管全国的兽药标签和说明书的管理工作,县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药标签和说明书的管理工作。 第三条 凡在中国境内生产、经营、使用的兽药标签和说明书必须符合本办法的规定。     

农业部关于开展2013年第八批假兽药查处活动的通知

近日,中国兽医药品监察所和重庆等11个省级兽药监察所报送了2013年8月份兽药监督抽检并经抽样确认的219批假兽药相关信息。其中,非法兽药生产企业11家（附件1）,涉及假兽药13批（附件2）;合法兽药生产企业确认非该企业生产的假兽药206批（附件3）,现予公布。请各级兽医行政管理部门按以下要求组织查处。     

浅谈兽药产品标签或包装说明的规范化管理

兽药产品标签或包装说明是兽医和用户购买、贮存和使用兽药的主要参考依据，《兽药管理条例》规定：兽药标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号，写明兽药的主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。《兽药管理条例实施细则》也规定：兽药的标签必须按规定的格式和内容印制。《兽药生产质量管理规范》（GMP）还规定标签或说明书还须注明毒副反应、禁忌、贮存条件等。兽药标签要求详细完整，格式和内容规范，但从近几年来我们在兽药市场监督检查中发现，兽药产品的标签或说明…     

《兽药管理条例》解读之二:关于禁止事项的规定

正一、禁止生产假、劣兽药这是《条例》第十八条第三款的规定。根据《条例》第四十七条的规定,1、有下列情形之一的,为假兽药:①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。2、有下列情形之一的,按照假兽药处理:①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的;②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,     

中华人民共和国农业部令第22号

《兽药标签和说明书管理办法》于２００２年９月２７日经农业部常务会议审议通过，现予发布，自２００３年３月１日起施行。附件：兽药标签和说明书管理办法部长杜青林二○○二年九月二十七日兽药标签和说明书管理办法第一章总则第一条为加强兽药监督管理，规范兽药标签和说明书的内容、印制、使用活动，保障兽药使用的安全有效，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条农业部主管全国的兽药标签和说明书的管理工作，县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药标签和说明书的管理工作。第三条凡在中国境内生产、经营、…