口蹄疫感染性克隆疫苗的发展前景

口蹄疫是一种严重威胁畜牧业发展的重要传染病,目前世界上许多国家和地区都有该病的流行与发生。开展新型口蹄疫疫苗的研究一直是口蹄疫防制技术的一项重要内容。鉴于传统疫苗所存在的诸多缺点,人们先后研制开发了口蹄疫的第二代基因工程苗和第三代基因疫苗,这些新型疫苗都具有一定的优越性,显示出进一步发展的潜力。文章着重讨论了在感染性cDNA的基础上所构建的一类新型基因疫苗-感染性克隆疫苗及其发展前景。感染性克隆疫苗不仅继承了以往基因疫苗的许多优点,而且克服了其表达量低,免疫效果不理想的缺点,为新型疫苗的研制提供了一种新的思路。     

口蹄疫病毒全长cDNA感染性克隆的研究进展

口蹄疫(Foot-and-Mouth Disease,FMD)是一种给畜牧业带来严重经济损失的传染病,FMDV是小RNA病毒科口蹄疫病毒属的成员.其RNA本身的结构特点和不稳定性增加了对其分子结构及功能研究的难度.     

口蹄疫基因疫苗研究进展

口蹄疫是一种危害严重的偶蹄动物传染病 ,研制新型口蹄疫疫苗是防治口蹄疫爆发的有效措施之一。自 1 990年首次出现基因疫苗的研究报道之后 ,基因疫苗已成为疫苗研究领域中的一大热点。文章介绍了近年来国内外在口蹄疫基因疫苗研究方面的新进展 ,包括口蹄疫基因疫苗构成的基本条件、口蹄疫基因疫苗的免疫机理、口蹄疫基因疫苗的不同免疫形式以及免疫佐剂在口蹄疫基因疫苗研究中的应用 ,并对口蹄疫基因疫苗的发展前景进行了讨论     

口蹄疫基因疫苗在国内研制成功

复旦大学生命科学院郑兆鑫教授和上海农科院徐泉兴研究员等科研人员经过 10多年的协作攻关 ,在口蹄疫基因工程研究领域获得重大突破。经专家鉴定 ,他们研制成功的“抗猪Ｏ型口蹄疫基因工程疫苗”属中国首创。试验结果表明 ,该疫苗不带任何感染性病毒 ,既不会引起感染 ,也无副作用 ,畜接受免疫后可对动物保护 4～ 5个月 ,疫苗在8℃以下可保存 1年 ,已达到高质量的畜用疫苗标准。口蹄疫是当今世界上最为严重的家畜传染病 ,危害牛、猪、羊等偶蹄类动物 ,以传播迅速、感染率高而著称 ,国际兽疫局将其列为Ａ类传染病之首。专家们认为 ,中国是畜牧…     

口蹄疫疫苗研究进展

接种疫苗是特异性预防口蹄疫的有效手段,安全有效的疫苗是成功预防、控制口蹄疫的先决条件.尽管口蹄疫新型疫苗的研制取得了一些阶段性成果,但常规疫苗仍然是防控口蹄疫的基础.论文综述了常规疫苗和正在研制的新型疫苗的现状,并对口蹄疫疫苗的发展趋势进行了展望.     

口蹄疫病毒基因工程疫苗研究进展

口蹄疫 (FootandMouthDisease ,FMD)是偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病 ,被国际兽医局列为头号A类传染病。该病传播途径多、传播速度快 ,曾多次在世界发生大流行。虽然该病的死亡率不高 (幼畜除外 ) ,但造成动物生产性能下降 ,扑杀动物花费大量的人力、物力和财力 ,影响国际贸易 ,经济损失惨重。如 1997年我国台湾、2 0 0 0年日本和韩国、2 0 0 1年英国暴发的FMD可以说给该地区或该国畜牧经济以致命的打击[1] 。为此 ,世界各国非常重视FMD的研究。口蹄疫病毒 (FootandMouthDiseaseVirus ,FMDV)属于小RNA病毒科 ,口蹄…     

口蹄疫疫苗研究进展

接种疫苗是特异性预防口蹄疫的有效手段,安全有效的疫苗是成功预防、控制乃至最终消灭口蹄疫的先决条件。在口蹄疫的防控中,灭活疫苗功不可没,但同时也存在许多隐患。随着分子生物学、遗传学及免疫学等学科的迅猛发展,口蹄疫疫苗的研究也取得了较快的进展,各种基因工程疫苗如亚单位疫苗、合成肽疫苗、重组活载体疫苗、核酸疫苗等不断涌现,为口蹄疫的防控带来了新的希望。现对口蹄疫灭活疫苗和新型疫苗的发展过程及其研究进展做一介绍。     

口蹄疫基因工程疫苗研究进展

口蹄疫是由口蹄疫病霉(Foot-and-Mouth Disease,Virus，FMDV)引起的偶蹄动物共患的一种急性、热性、高度接触性传染病，具有传染性强、传播速度快、传播途径广的特点，曾多次在世界发生大流行，被联合国粮农组织和世界动物卫生组织列为A类传染病之首。该病的爆发流行，给畜牧业生产和人民生活造成极大损失，严重影响国际贸易，为此，引起了世界各国的高度重视。     

口蹄疫疫苗研究进展

口蹄疫是一种高度接触性和经济毁灭性传染病,疫苗接种是防控该病的主要措施。随着科学技术的进步,口蹄疫疫苗的研制在不断改进和发展,作者对口蹄疫疫苗的研究进展进行了综述。     

注射口蹄疫疫苗对种公牛精液品质的影响研究

[目的]研究注射口蹄疫疫苗对种公牛精液品质的影响。[方法]随机选择6头种公牛,并采其精液进行检测,用比较方法研究。[结果]注射双价灭活疫苗前精液量6.8ml,鲜精活率70%,精液密度17.3亿/mL,冻后活率39.7%冻精数414.8剂,精子畸形率14.2%。注射双价疫苗之后精液量4.3 mL,鲜精活率6.5%,精液密度12.7亿/mL,冻后活率34.8%冻精数162.3剂,精子畸形率18%。[结论]注射疫苗后,种公牛的精液品质也随之下降,精液量、精子密度和原精活率注射后较注射前极显著降低,认为注射口蹄疫疫苗对种公牛的精液品质产生较大影响。     

口蹄疫病毒灭活疫苗中VP1基因RNA抽提方法的建立

本试验提取疫苗种毒、BEI灭活病毒和白油乳化灭活疫苗病毒中的RNA,并就VP1基因进行了RT-PCR扩增、核酸序列测定和序列比对分析。结果显示,3种来源的VP1基因片段长度均为813 bp,与预期的目标相符,核苷酸序列显示3种方法处理的病毒VP1同源性为100%。说明灭活剂BEI和乳化工艺没有全部破坏口蹄疫病毒VP1基因核酸,为检测疫苗毒株的核酸序列建立了一种方法。     

鸡传染性喉气管炎基因工程疫苗的研究与应用

论述了鸡传染性喉气管炎亚单位疫苗、基因缺失疫苗、重组病毒活载体疫苗、基因疫苗的研究和应用进展情况,表明应用基因工程疫苗免疫可以从根本上改变鸡传染性喉气管炎的防治现状,使传染性喉气管炎的根除成为可能。     

口蹄疫LPB-ELISA抗体滴度和中和抗体滴度符合性研究

血清中和抗体滴度的大小反映血清对病毒感染的中和能力,其是评价疫苗免疫效果和病毒感染状况的重要指标,而液相阻断酶联免疫吸附试验(liquid phase block ELISA, LPB-ELISA)是一种通过ELISA检测抗体滴度的方法,因此研究LPB-ELISA抗体滴度和中和抗体滴度的关系对疫苗评价和理论研究有重要意义。本研究采用野外采集的90份牛血清进行了中和试验和LPB-ELISA试验,结果表明中和抗体滴度和LPB-ELISA抗体滴度具有相关性,相关系数为0.642,但是试验证明有41%中和抗体阴性样品会被LPB-ELISA检测为阳性,通过改变LPB-ELISA的阳性判断标准,采用抑制率>0.7的抗体滴度计算方法和1/8判定标准,可以使改进的LPB-ELISA的计算结果和中和试验结果更好的符合,降低假阳性率,使LPB-ELISA更适合进行口蹄疫血清学监测和普查。     

藏系羊免疫口蹄疫疫苗后抗体效价不高的原因和应对措施

动物接种疫苗后免疫抗体效价是评价免疫效果的一项重要指标,是衡量一个区域内群体免疫屏障稳固与否的最重要的依据,提高免疫抗体效价可以有效控制疫病发生、流行,保障畜牧业的健康发展。近几年来,我市在重大动物强制免疫效果评价工作中,藏系羊口蹄疫免疫抗体疫效价整体不高,2019-2021年兽医实验室采用液相阻断ELISA试验检测羊血清样品2 541份、2 786份、2 980份,但每批次检测的血清样品整体的免疫抗体合格率在55%～75％之间,这与上级部门要求的免疫抗体合格率常年保持在70%以上的标准有一定的差距。本文就藏系羊口蹄疫疫苗免疫抗体效价不高产生的原因进行分析,并提出应对措施,旨在解决我市藏系羊口蹄疫防控中免疫抗体疫效价整体不高的问题,建立起有效的免疫屏障,保障我市羊产业的高质量发展。     

不同的免疫接种方法接种牛羊口蹄疫双价灭活苗对妊娠畜安全性和免疫效果的影响

试验以饲养条件、环境相似的妊娠期黑白花奶牛和萨福克羊为试验材料,随机分为两组,一组一次性颈部肌注,一组分头、臀两点、早晚2次肌注,两组注射剂量相同。免疫接种后,对两组临床观察7d,每隔10d采血一次,每组30份,进行口蹄疫免疫抗体水平检测。结果表明:妊娠牛羊一次性免疫注射免疫应激反应的发生率远高于分点多次注射,而免疫效果差异不显著。     

口蹄疫疫苗研究新进展

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、高度接触传染性和可快速远距离传播的动物疾病。大多数流行口蹄疫的国家采取以计划免疫为主的措施预防和控制口蹄疫。文章综述了口蹄疫疫苗的研究概况,以期对口蹄疫的防控提供指导。     

口蹄疫疫苗的悬浮培养工艺研究

通过生物反应器中进行BHK21细胞悬浮培养并逐级放大,分别接种口蹄疫OJMS/2000株与Asia 1/JSL株,纯化灭活后制备50批疫苗,结果均符合《口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价疫苗(OJMS株+ JSL株)制造及检验规程》（以下称规程）所规定的各项标准,病毒146S抗原含量比转瓶培养提高10倍以上、疫苗的不良反应得到进一步改善.     

鸡ND-IB-IBD三联弱毒冻干疫苗效力试验

本研究对研制的鸡ND-IB-IBD三联弱毒冻干疫苗进行了效力检验,结果表明该疫苗7 d可产生对ND和IB的免疫力,14 d对ND和IB强毒攻击保护率均为100%;对IBD的保护率为70%,可以有效预防鸡ND、IB和IBD三种传染病的发生。