甜樱桃矮化砧木RUS-25离体叶片再生植株技术研究

利用甜樱桃矮化砧木RUS-25无菌试管苗的叶片作外植体,进行离体叶片再生植株研究,结果表明,培养条件、激素种类和配比均影响不定芽的再生,最适宜的激素配比为MS 6-BA2.0mg/L IBA0.5mg/L NAA0.2mg/L,不定芽诱导率为90.3%。     

甜樱桃砧木吉塞拉(Gisela)叶片再生体系研究

 以甜樱桃矮化砧木‘Gisela 5’和‘Gisela 6’的组培苗为试材，研究建立叶片的离体再生体系。结果表明，Gisela 6的再生能力高于Gisela 5；叶片正面接触培养基比背面接触培养基更有利于分化再生。用新梢顶端1~3节新展开的叶片制备外植体，分别接种在WPM+BA 7 mg/L+IBA 0.3 mg/L和WPM+BA 5 mg/L+IBA 0.5 mg/L的培养基上，黑暗处理15 d，Gisela 5的最高分化频率为75.1%，Gisela 6为100%。再生芽苗在三角瓶中生根容易，移人大田后生长正常。     

甜樱桃矮化砧木吉塞拉12号

介绍了甜樱桃矮化砧木吉塞拉12号的植物学特征和主要农艺性状。吉塞拉12号具有固地性好、矮化、丰产、抗病毒病、耐寒耐涝、土壤适应范围广、适于嫁接自花授粉品种等优点。在风大和自然降雨较多的地区,是替代吉塞拉6号的理想砧木。     

新型大樱桃无性系矮化砧木吉塞拉(Gisela)

吉塞拉是由德国育成的新型大樱桃矮化砧木系列,矮化效果极为明显,树体大小相当于易扎德砧木的４５％～７０％。嫁接树结果早、果个大、丰产性强。对常见樱桃病害如根癌病（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）、细菌性溃疡ｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ）、洋李矮缩病毒（ＰＤＶ）病和樱属坏死斑病毒（ＰＮＲＳＶ）病具有很好的抗性。抗寒性强,固地性好,对土壤适应范围广。     

甜樱桃矮化砧木新品种吉塞拉7号

吉塞拉7号是从美国引进的甜樱桃矮化砧木品种。多年试验结果表明,吉塞拉7号主根发达,固地性好,树势不早衰,寿命长;适应在黏壤土、红壤土、细沙土栽植。嫁接甜樱桃品种布鲁克斯、红灯,嫁接品种树冠矮化,但树冠比以吉塞拉5号、吉塞拉6号作砧木稍大;开始结果早,果个大,品质好;花期抗晚霜能力与以吉塞拉5号、吉塞拉6号作砧木相当。     

甜樱桃矮化砧木吉塞拉的组织培养和快速繁殖

用甜樱桃矮化砧木品种吉塞拉茎段进行组培快繁,适宜的芽诱导与增殖培养基为MS BA 0.5 mg/L NAA 0.2 mg/L,生根培养基为1/2 MS IBA 0.5 mg/L,经移栽成活率达到85%以上.     

甜樱桃矮化砧木新品种吉塞拉5号

甜樱桃是我国人民喜爱的水果之一,甜樱桃的发展除受品种制约之外,砧木也是限制其发展的关键因素,甜樱桃矮化砧木吉塞拉5号是德国用酸樱桃与灰毛叶樱桃种间杂交育成的三倍体甜樱桃砧木品种,其植物学特征同灰毛叶樱桃,在北美和欧洲各国应用广泛。吉塞拉5号于1998年引进我国,经7年     

吉塞拉砧木甜樱桃矮化密植栽培关键技术

吉塞拉系列矮化砧木甜樱桃树具有结果早,结果后树势易衰弱的特点。促进发枝是矮化栽培成功的关键,要求土肥水、整形修剪等全程精细化管理。建园时改良土壤、采用大苗,栽后第1~2年加强土肥水管理、采用定干、抹芽、摘心、短截、开角等综合措施促枝促花;结果后在加强土肥水管理的基础上,提早短截修剪疏除过多花芽,调节叶果比,促发新枝,防止早衰。     

甜樱桃矮化砧木新品种“吉塞拉6号”

吉塞拉6号甜樱桃矮化砧木由德国育成。其植物学性状特点等同于灰毛叶樱桃，为酸樱桃与灰毛叶樱桃进行种间杂交培育的三倍体杂种，在欧洲北美广泛应用。该砧木1998年从美国引入我国．经7a（年）的区域试验和生产试验观察，与大多数甜樱桃品种亲合性良好，具有明显的矮化、丰产、早实性，抗病、耐涝、土壤适应范围广，固地性能好，抗寒，产量、效益高。2004年12月通过国家林业局林木良种审定委员会审定。     

甜樱桃矮化砧木吉塞拉7号的组培快繁技术研究

以甜樱桃矮化砧木吉塞拉7号的茎尖和茎段为试材进行组织培养。结果表明：适宜的芽诱导培养基为MS＋BA0．5～0．7mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．01mg／L;生根培养基为1／2MS＋IBA0．6mg／L。生根率达64．0％,移栽成活率90％。     

磨盘柿离体叶片愈伤组织发生及不定芽诱导

研究了培养基种类、植物生长调节剂配比、叶片不同部位及培养条件对磨盘柿离体叶片愈伤组织发生及不定芽再生的影响。适宜磨盘柿叶片再生的基本培养基为改良MS(1／2 N),生长调节剂为ZT 4.0~6.0 mg/L或TDZ 1.0mg／L与IAA 0.1 mg／L组合,不宜用BA和高浓度的NAA;ZT和TDZ促进叶片再生的方式不同,前者利于直接再生,后者需降低细胞分裂素浓度,二次诱导使芽点生长成苗;叶片接种后暗培养2~3周再生效率高;叶片不同部位中以叶基部最易再生,其次为叶中部,叶尖最差。     

秋水仙素诱导樱桃矮化砧木'吉塞拉6号'获得六倍体再生植株

 以三倍体樱桃矮化砧木'吉塞拉6号'（Prunus ceransus × P. canescens）的离体叶片为外植体,采用秋水仙素诱导处理再生出六倍体植株。将外植体首先在加有秋水仙素（50 mg. L-1）、生长素（IBA 0.5 mg. L-1）和细胞分裂素（BA 5.0 mg. L-1）的改良WPM液体培养基中培养5 d,再转移到不含秋水仙素（其它成分相同）的固体培养基上继续培养56 d,再生出形态变异明显的新梢。采用流式细胞仪鉴定染色体倍性,确定其为六倍体新梢。六倍体植株与三倍体的'吉塞拉6号'植株形态学上有明显差异。六倍体的试管苗已在大田移栽成活,并已成功高接在甜樱桃大树上。     

石榴离体培养再生体系的研究

对石榴休眠枝段、成熟叶片及当年生新梢离体培养 ,建立其再生体系。结果表明 ,以休眠枝段、成熟叶片为外植体均能形成愈伤组织并分化出不定芽 ;当年生新梢茎段培养 ,以MS +BA 2 0mg·L-1+NAA0 3mg·L-1对茎段腋芽的增殖最适宜。诱导生根 ,用 1/2MS为基本培养基附加NAA 0 5mg·L-1+活性炭0 1mg·L-1+蔗糖 2 0g·L-1,生根率达 95 8%。培养基中附加 0 1%活性炭 ,对促进生根均有显著效果。     

中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究

 采用中国樱桃‘对樱桃’( Prunus pseudocerasus) 无菌生根苗的不定根作为外植体, 成功诱导了胚性愈伤组织, 实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS + NAA1.0 mg/L + BA 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L 培养基诱导获得胚性愈伤组织, 诱导频率达54.2 % , 该愈伤组织在MS + NAA 1.0 mg/L + BA 0.5 mg/L 培养基上不定芽分化率为100 % , 不定芽在MS + BA 0.5 mg/L + IBA 0.1mg/L 培养基上生长发育良好, 转入MS + NAA 0.02 mg/L + IBA 0.02 mg/L 生根培养基生根率达100 %; 整体不定根系统在MS 附加2 ,4-D 1.0～3.0 mg/L 和BA 0.5 mg/L 的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生, 每外植体上平均体细胞胚数5～25 个, 不定芽3～22 个。体细胞胚转到MS + BA 0.5 mg/L +IBA 0.1 mg/L 培养基上发育为完整植株, 植株再生率100 %。     

地菍离体培养植株再生及其栽培试验

地菍叶片离体培养研究结果表明: 诱导愈伤组织最佳的培养基为MS + 1 mg·L^-1 2, 4-D + 0.2mg·L^-1 6-BA + 5%蔗糖+ 0.6%琼脂和MS + 2 mg·L^-1 2, 4-D + 0.2 mg·L^-1 6-BA + 5%蔗糖+ 0.6%琼脂; 丛生芽分化增殖最佳培养基为MS + 2 mg·L^-1 6-BA + 0.3 mg·L^-1 NAA + 5%蔗糖+ 0.6%琼脂; 生根最佳培养基为1/2MS + 1.5 mg·L^-1NAA + 0.5 mg·L^-1 2, 4-D + 5%蔗糖+ 0. 6%琼脂和MS + 0.5 mg·L^-1 6-BA + 2mg·L ^-1 NAA + 5%蔗糖+ 0.6%琼脂。栽培观赏研究表明: 盆栽最佳温度为28～32℃; 最佳基质为泥炭土+蛭石(2 ∶1) 和腐殖土+蛭石(2 ∶1) ; 坪栽最佳肥料配比为N ∶P ∶K = 114 ∶112 ∶1, 最佳土壤为腐殖土。     

雪莲果离体培养及植株再生体系的建立

对雪莲果幼嫩叶片和腋芽离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了雪莲果的再生体系.该体系以雪莲果叶片和腋芽为材料进行离体培养,结果表明:MS可作为雪莲果再生体系的基本培养基;叶片、腋芽诱导愈伤组织和不定芽培养基为MS 6-BA 2/0 mg/L NAA 0.2mg/L 蔗糖3%;继代培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 蔗糖3%;生根培养基为1/2 MS IAA 0.3 mg/L 蔗糖3%.     

西瓜高效再生体系的建立

以优质小果型西瓜品种西173和小麒麟为材料,系统研究了以子叶为外植体的西瓜组培高效再生体系。结果表明:2个西瓜品种在不定芽和愈伤组织诱导上存在着较大差异,在MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA0.5mg·L-1的分化培养基上,西173不定芽诱导率最高达到92.6%,在MS+6-BA2.0mg·L-1+IAA0.2mg·L-1培养基上小麒麟不定芽诱导率最高达到89.7%;诱导出的不定芽丛伸长以MS+KT0.2mg·L-1培养基最佳;2个西瓜品种不定芽在MS+IBA0.2mg·L-1培养基上均获得了较好的生根效果。组培苗移栽后保持高温、高湿是移栽成活的重要条件。西瓜高效再生体系的建立为应用基因工程技术改良西瓜品质和提高其抗逆、抗病性奠定了基础。     

地被月季‘Royal Bassino’高频再生体系的建立

 以地被月季‘RoyalBassino’为试材, 进行了组培快繁和外植体再生条件的研究。结果表明,以带有腋芽的茎段为外植体, MS中添加6-BA 1.5 mg/L和IBA 0.1 mg/L 为最适诱导培养基, 诱导出芽率100%; MS中添加6-BA 0.5 mg/L和IBA 0.05 mg/L可以获得最高增殖倍数(6.3) ; 而添加IBA 0.01 mg/L的1/2MS为最佳生根培养基, 生根率92%。试管苗经7 d驯化后, 移栽成活率在99%以上。分别以叶柄、叶盘和茎段为外植体进行再生培养, 以MS为基本培养基, 叶柄在添加噻苯隆(TDZ) 7μmol /L的诱导培养基中暗培养10 d后, 转接到添加6-BA 0.5 mg/L的再生培养基中光照培养约20 d, 可以获得57.1%的芽再生率。     

利用枣离体叶片直接再生完整植株

以冬枣组培苗叶片为材料进行离体再生培养, 通过对再生条件的系统研究, 实现了离体叶片直接再生不定芽并获得完整植株。试验结果表明: 麦芽糖为离体叶片直接再生的适宜碳源; AgNO3可显著提高叶片不定芽再生率和出芽数, 在TDZ 1.0 mg·L - 1 +AgNO3 1.0 mg·L - 1的条件下, 不定芽直接再生率高达97.3% , 出芽数达14.4个。但麦芽糖不适宜继续作为不定芽伸长培养的碳源, 再生的不定芽需在MS+ 蔗糖40 g·L - 1 + 琼脂4 g·L - 1 +BA 1.0 mg·L - 1 + IBA 0.5 mg·L - 1的培养基上进行增殖, 增殖系数为3.2。在IBA1.0 mg·L - 1条件下, 生根率达87.3%。