阻断α—AR加速兔胰岛素低血糖休克的研究

用酚妥拉明阻断兔的α－AR后，4h内使胰岛素低血糖休克率从60％增加到85．7％（P＜0．05），结果证明阻断α-AR可加速兔的胰岛素低血糖休克的出现，说明在低血糖下，兔的α－AR也参与糖原分解的效应。     

阻断α-AR加速小鼠胰岛素低血糖休克的研究

用酚妥拉明阻断α-AR后,使小鼠胰岛素低血糖休克率由对照组的47.3%增加到试验组的78.0%,潜伏期由对照组的(164.31±32.74)min缩短到试验组的(136.42±44.26)min(P＜0.005),证明阻断α-AR能显著加速小鼠胰岛素低血糖休克的出现.     

分别阻断α和β-AR对豚鼠胰岛素低血糖休克的影响

在 30IU/kg的剂量下豚鼠的胰岛素低血糖休克率为 6 6 .6 7% ,出现休克的潜伏期为 (16 5 .1± 4 7.5 8)min。用心得安阻断 β-AR后其休克率增加到 95 .6 5 % (P <0 .0 0 5 ) ,潜伏期缩短到 (118.3± 33.7)min(P <0 .0 2 5 )。用酚妥拉明阻断α一AR后 ,其休克率 5 3.33%和潜伏期 (15 5 .5± 32 .88)min ,均无显著变化 (P >0 .0 5 )。结果说明阻断β-AR可显著加速豚鼠胰岛素低血糖休克的发生 ,而阻断α-AR无影响     

阻断兔α和不同β-AR后肾上腺素(E)升高血糖的效应

分别阻断兔的α、β1-AR和α、β2 -AR后测定了E升高血糖的效应。结果 :阻断α和β1-AR后 ,试验兔注E前的血糖为 (11.32± 1.31)mmol/L(下同 ) ,注E 10min后血糖升至 14 .70± 2 .88,升高 (2 9.88± 2 1.18) % (P <0 .0 0 1) ;对照兔注生理盐水前后血糖无显著变化 (P >0 .0 5 )。阻断α和β -AR后 ,试验兔注E前的血糖为 11.79± 0 .87,注E10min后血糖升至 14 .98± 2 35 ,升高 (2 7.6 0± 2 1.75 ) % (P <0 .0 0 1) ;对照兔注生理盐水前后血糖亦无显著变化 (P >0 .1)。结果说明兔的β1和 β2 -AR均参与糖原分解、升高血糖的效应 ,两者升高血糖的幅度接近 (P >0 .1)。     

阻断β2—受体加速兔胰岛素性低血糖休克的研究

应用β２受体阻断剂心得乐使兔胰岛素性低血糖休克率由对照组的６０ ％ 增加到９０ ％（Ｐ＜ ００５） ，潜伏期由对照组的１３１ ±４５ｍｉｎ 减少到１００８ ±２１４８ｍｉｎ（Ｐ＜ ００２５） ，证明阻断β２受体能加速兔胰岛素性低血糖休克的出现     

两种剂量下豚鼠的胰岛素低血糖休克

用胰岛素降低血糖到一定水平时会产生低血糖休克。兔、鸡和小鼠的胰岛素低血糖休克的试验已有报道〔1,2 ,3〕,但豚鼠的胰岛素低血糖休克未见报道 ,为了探讨豚鼠对胰岛素的敏感性及不同剂量对豚鼠的影响 ,分别用 2 0ＩＵ/ｋｇ和 30ＩＵ/ｋｇ两种剂量进行了豚鼠胰岛素低血糖休克的试验。1　材料与方法1 .1　试验动物 :临床健康雄性豚鼠 30只 ,分为两组( 2 0ＩＵ/ｋｇ和 30ＩＵ/ｋｇ剂量组 ) ,每组 1 5只 ,体重分别为 0 .5 8± 0 .0 6ｋｇ和 0 .5 0± 0 .0 7ｋｇ。1 .2　药物、剂量和给药方法 :胰岛素为上海生物药品制造厂产品 (批号 94 1 2 2 …     

阻断β—AR加速鸡胰岛素低血糖休克的研究

在成年鸡上禁食４８小时后进行了阻断β－ＡＲ加速胰岛素低血糖休克的研究。试验鸡先注射心得安（１ｍｇ／ｋｇ）阻断β－ＡＲ，对照鸡先注射同剂量生理盐水。１５ｍｉｎ后均注射胰岛素（３０ＩＵ／ｋｇ，ｉｖ）。结果：对照鸡公、母各１只在５小时内出现休克；试验鸡５小时内全部出现休克，组间差异极显著（Ｐ＜０．００１）。出现休克的潜伏期对照鸡为１８３．５±１０９．６ｍｉｎ，试验鸡缩短到９０．９±３１．３ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）。证明阻断β－ＡＲ可显著加速鸡的胰岛素低血糖休克。     

大鼠输尿管中α_1肾上腺素能受体亚型的分布特征

采用放射配基结合法,利用GraphPad PRISM5.01软件计算出受体及其亚型的密度,从而比较α1肾上腺素能受体(α1-AR)亚型在大鼠输尿管各段中的分布情况。α1-AR在大鼠输尿管各段的结合位点是非均匀分布的,下段输尿管的Bmax为(14911±1253)pmol/g,明显高于上段(9077±211)pmol/g及中段(9164±158)pmol/g,上段与中段的分布差别不显著。粗制膜标本经过CEC预温育后,α1-AR与[125I]-HEAT的最大结合容量Bmax比对照组下降约64%。在有α1-AR亚型高特异性拮抗剂(5-MU,Cyclazosin,BMY7378)存在时α1-AR与[125I]-HEAT的最大结合容量Bmax均有不同程度的下降。放射性配基结合试验结果显示,α1-AR在输尿管下段的密度要高于上段及中段,但Kd值及Hill系数并没有区别。通过单点竞争抑制反应表明,大鼠输尿管中存在3种α1-AR亚型,即α1A-AR、α1B-AR和α1D-AR亚型,但是α1D-AR亚型与α1A-AR亚型的分布要明显多于α1B-AR亚型,而α1D-AR亚型分布略高于α1A-AR亚型。     

母源抗体对猪瘟E2基因工程苗免疫效力的影响

通过临床免疫效果的监测,对比研究母源抗体对猪瘟兔化弱毒苗及E2基因工程苗免疫效力的干扰。结果表明,当母源抗体平均阻断率70%时,其对猪瘟兔化弱毒苗存在显著干扰(免疫前、一免后、二免后平均阻断率分别为86.6%,58.4%、67.3%),而对E2重组苗几乎不干扰(免疫前、一免后、二免后平均阻断率分别为86.1%、73.3%、81.4%);在低水平母源抗体时(平均阻断率40%),2种疫苗均能迅速刺激机体产生相应的免疫应答。本次研究结果表明E2基因工程苗既能产生较好的免疫应答反应同时又可对抗母源抗体的干扰。     

肾上腺素胰岛素对兔血糖的影响

胰岛素可降低血糖,肾上腺素可升高血糖,但我们已发现肾上腺素解救胰岛素中毒的家兔,无明显效果［１］,鉴于此,本试验测定了在这两种激素作用下,家兔体内血糖的变化情况,旨在为解释上述现象提供充分依据。１　材料与方法本试验选用兔２０只,随机分为４组,每组５只,各组均禁食３０ｈ后分别采血,测定血糖浓度,作为对照处理,然后进行分组试验。Ⅰ组：每只兔静脉注射胰岛素２０ＩＵ／Ｋｇ（徐州生物化学制药厂生产）,于注射后４５ｍｉｎ出现低血糖症状时及出现症状后２０、４０、６０、９０ｍｉｎ时采血,测定血糖浓度。Ⅱ组：每只…     

兔失血性休克模型的复制及异源性输血的疗效观察

探讨异源性输血对兔失血性休克的急救作用。建立兔失血性休克模型,将6只兔随机分为两组,即失血性休克紧急输血组3只、失血性休克对照组3只。观察并测量失血前后、输血前后临床指标、血常规与尿常规变化,组间进行比较。失血性休克紧急输血组血常规及尿常规在输入脱敏猪红细胞约2 d后恢复正常,临床指标在输血后恢复正常,失血性休克对照组精神委靡,食欲不振,粪尿减少,于16 h内死亡。输入猪红细胞对兔失血性休克有较好的急救作用。     

果寡糖对兔生长性能和免疫功能的影响

为了研究果寡糖对兔的生长性能和免疫功能的影响,试验选取30只年龄、体重相近的兔子,随机分为3组,对照组饲喂基础日粮,试验1组和试验2组分别在日粮中添加0. 5%和1%的果寡糖,饲喂30 d。试验结束后测定兔生长性能、脏器指数、血液生化指标,白细胞介素2(IL-2)含量及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果表明:试验1组和试验2组试验兔的增重、料肉比,心脏、肝脏、肺脏、肾脏的脏器指数,血液中血糖、尿素、肌酐和总蛋白含量与对照组相比均差异不显著(P0. 05);试验2组试验兔的IL-2含量与对照组相比差异显著(P0. 05),而试验1组试验兔的IL-2含量与对照组相比差异不显著(P0. 05),但试验1组和试验2组试验兔的IL-2含量均有上升;试验1组和试验2组兔的TNF-α水平与对照组相比差异极显著(P0. 01)。说明果寡糖对试验兔的生长性能、脏器指数和血液生化指标无显著影响,但能够提高试验兔血液中IL-2含量及TNF-α水平,增强机体免疫力。     

重组腐败梭菌α毒素替代羊三联四防苗中腐败梭菌组分的免疫效果评价

为了评价重组腐败梭菌α毒素在联苗中的免疫效果,试验用不同含量的重组腐败梭菌α毒素替代羊三联四防苗中腐败梭菌组分制备联苗,分别免疫兔和绵羊,在免疫后的第10,14,21天分别测定血清中和效价,免疫后第25天用1个最小致死量(MLD)的腐败梭菌毒素对免疫兔和绵羊分别进行攻毒,以期得到能使动物获得足够保护的抗原含量。结果表明:对于兔和绵羊联苗中重组腐败梭菌α毒素蛋白最小免疫剂量分别为0. 3 mg、0. 25 mg时,在免疫后第14天腐败梭菌毒素血清中和效价均能达到1;免疫后第25天进行攻毒保护试验,免疫兔和绵羊攻毒保护率分别为100%、75%。说明重组腐败梭菌α毒素可以替代羊三联四防苗中腐败梭菌组分用来进行免疫。     

兔水疱性口炎的血清学诊断

1液相阻断酶联免疫吸附实验 样品采集为被检兔的血清样品。固相载体用pH值9.6的碳酸盐（CBS）缓冲液将兔抗血清作适当稀释,包被ELISA反应板,4℃过夜。然后用含0.05%吐温-20的磷酸盐缓冲液（PBST）洗板3次,再用2%卵白蛋白室温封闭1小时。洗板3次后备用。     

妊娠后期母兔血浆激素水平对仔兔的影响

为探讨妊娠后期母兔内分泌对胎儿及仔兔生长发育的影响,将13只妊娠16 d的皖系长毛兔分成3个处理组,试验1组5只,在妊娠16 d、17 d和18 d分别肌肉注射0.1 mg甲状腺素T4,试验2组4只肌肉注射0.1 mg苯甲酸雌二醇(OB),对照组4只,注射等体积0.9%生理盐水.结果表明,试验1组仔兔初生时胰岛素(In...     

诊断兔豆状囊尾蚴病的阻断ELISA方法的建立和初步应用

为了提高对兔豆状囊尾蚴病的血清学诊断率,本研究用纯化的63 000囊液蛋白免疫BALB/c小鼠,获得了高效价一抗,再用63 000囊液蛋白作为包被抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的山羊抗鼠IgG为二抗,通过对各种试验条件的优化,建立了特异诊断兔豆状囊尾蚴病的阻断ELISA方法。结果显示,63 000囊液蛋白最佳包被浓度是5mg/L;一抗最佳稀释度为1∶800;最佳封闭时间是37℃3h;二抗最佳稀释度为1∶5 000,最佳反应时间是37℃30min;底物显色5min,终止反应后可先用目测法进行初步判定,并立即用酶标仪检测,根据D450值和判定标准确诊。用新建的阻断ELISA方法对兔的常见病,如兔脑炎原虫病、兔瘟、兔巴氏杆菌病、兔球虫病和弓形虫病进行了检测,均无交叉反应。从屠宰场和感染兔场随机采集150份血清样品,分别用阻断ELISA方法和间接血凝试验(IHA)进行比较检测,证明阻断ELISA方法的诊断率明显高于IHA。总之,阻断ELISA方法是一种简便、快速、灵敏和准确诊断兔豆状囊尾蚴病的新方法,适宜于基层兽医工作者应用和推广。     

鸡、鸽和兔的血糖水平、胰岛素敏感性与糖代谢差异比较

鸟类的血糖水平是体重相似的哺乳动物的1.5～2倍,且不会与哺乳动物有相同的高血糖和胰岛素抵抗的病理,因为鸟类具有天然的高血糖水平,但目前调节鸟类高血糖的内在原因尚不明确。本试验选用的10、20、42、160 d鸡（罗斯308）体重分别在400 g、750 g、2.8 kg、3 kg左右,180 d鸽（仑特鸽）体重在500 g左右,150 d兔（新西兰兔）体重在3 kg左右,每个物种选取6只对其血糖水平、胰岛素敏感性与糖代谢差异进行比较研究。结果发现：成年鸡、鸽空腹血糖和餐后血糖均极显著高于兔;ELISA测定结果显示鸡和鸽血清胰岛素含量极显著低于兔,而三者胰高血糖素含量差异不显著;葡萄糖耐量实验、胰岛素耐受实验、HOMA-IR系数结果显示,兔葡萄糖耐量和胰岛素耐受能力显著大于鸡和鸽;且兔肝细胞和肌细胞中的糖原含量也极显著高于鸡和鸽;此外,高效液相色谱检测结果显示,鸡和鸽的乳酸含量极显著低于兔。综上表明,鸟的高血糖主要是主要由于低胰岛素和低肝糖原、低肌糖原含量和低葡萄糖代谢活性所引起的,且存在胰岛素抵抗。     

低血糖素对家兔生长代谢的影响

利用低血糖素饲喂家兔,旨在探讨其对家兔生长代谢的影响。结果表明,试验组与对照组相比,青干草采食量试验第10天平均提高47.66%(P<0.01),第20天提高31.20%(P<0.01)。体增重试验第10天提高126.54%(P<0.05),第20天提高72.79%(P<0.05)。血清葡萄糖水平第10天降低26.57%(P>0.05),第20天降低11.36%(P<0.01)。其血糖动态表现为采食前最低,进食后1 h、2 h、3 h逐渐升高。血清胰岛素水平在第20天提高30.28%(P<0.01),第20天血清氨基氮提高76.14%(P<0.01),血清氨氮提高89.46%(P<0.01)。因此,日粮中添加适量低血糖素能够提高内源性胰岛素水平,促进家兔生长代谢。     

应用单克隆抗体ELISA阻断试验快速检测兔出血症病毒抗体的研究

利用抗兔出血症病毒(RHDV)的特异性单克隆抗体(McAb)建立了ELISA阻断试验用以检测血清抗体,并与血凝抑制(HI)和琼脂扩散试验(ID)进行了比较.结果ELISA阻断试验敏感性超过HI,更远胜于ID.具有灵敏、特异、准确等优点.适于大批血清样品的快速检测.     

妊娠后期母兔血浆激素水平对仔兔的影响

为探讨妊娠后期母兔内分泌对胎儿及仔兔生长发育的影响,将13只妊娠16d的皖系长毛兔随机分成3组。试验1组在妊娠16d、17d和18d分别肌肉注射0.1mg甲状腺素T4,试验2组肌肉注射0.1mg苯甲酸雌二醇(OB),对照组注射等体积0.9%生理盐水。结果表明,试验1组仔兔初生时胰岛素(Insulin)水平、7～14日龄、21～28日龄和34～42日龄的增重均显著高于对照组(P<0.05);试验2组仔兔初生时三碘甲腺原氨酸(T3)、T4、胰岛素水平及各期仔兔的体重和增重比对照组显著降低(P<0.05);妊娠20d母兔血浆E2水平与仔兔初生重、4周龄重和6周龄重呈强负相关,相关系数分别为-0.927(P<0.01)、-0.866(P<0.01)和-0.810(P<0.05);初生仔兔血浆胰岛素水平与仔兔4周龄重、6周龄重呈强正相关,相关系数分别为0.887(P<0.01)、0.932(P<0.01)。