生物炭对刨花润楠—梅叶冬青间作系统生长及叶绿素荧光特性的影响

设置水泥池种植试验,将刨花润楠及梅叶冬青按照3∶2比例间作种植。在不同浓度(0、1.2、2.4、4.8 kg)的生物炭处理下,对刨花润楠及梅叶冬青苗木的植株生长及叶绿素荧光特性指标进行测定分析。结果表明:随着生物炭浓度的升高,2种苗木的株高生长量及冠幅生长量均有一定程度的增加,但浓度升高到4.8kg时下降,2.4 kg处理时最大。随生物炭浓度的升高,2种植物的叶绿素荧光特性变化幅度较小,但总体趋势也表现为先升高后降低。说明施用生物炭对2种苗木的生长有一定的促进作用,但浓度不宜过大,实际应用中应根据不同树种选择合适的施用浓度。     

配方施肥对刨花润楠幼苗生长和光合生理的影响

采用正交试验设计,研究不同配比施肥对刨花润楠幼苗生长和光合生理的影响。对生长及光合生理指标测定表明,不同处理的刨花润楠的地径生长量比对照（CK）提高9.14%~123.60%;株高生长量比CK提高10.14%~86.12%;生物量比CK提高0.85%~74.87%。对刨花润楠光合指标影响是叶绿素总含量比CK增加12.58%~67.65%;净光合速率（P_n）值比CK提高6.0%~294.33%;蒸腾速率(T_r)值比CK提高27.80%~280.51%;气孔导度(G_s)值比CK提高0~300.00%;施肥对胞间CO₂浓度(C_i)值的影响呈现一定的波动,CK的胞间CO₂浓度(C_i)值最高。氮肥是影响株高、生物量生长、总叶绿素含量以及光合生理指标的重要因子,钾肥是影响地径生长的重要因子。综合评价表明,施肥量为N:240 mg·株^-1、P:36 mg·株^-1、K:162 mg·株^-1 (按纯N、P、K含量计算)对刨花润楠的生长和生理指标的促进作用最显著。     

不同种源刨花润楠苗期生长及叶片性状变异的研究

以刨花润楠主要分布区的14个种源为研究对象,在广州增城开展种源试验,通过对14个种源的刨花润楠苗高、地径、叶面积、叶周长等性状进行观测,分析不同种源苗期性状的遗传变异规律。结果表明：3个生长性状种源间和种源内变异系数相当,其种源间和种源内生长性状变异均较丰富;8个叶片性状种源间的变异系数为17.52%～44.71%,不同种源间叶片性状亦变异明显;生长性状的种源遗传力均大于0.750,说明在一定程度上刨花润楠的苗高、地径等苗期生长性状受自身遗传控制,且不同种源间变异明显,种源选择潜力较大。刨花润楠苗期生长性状的地理及气候变异趋势不明显,表现出随机现象;苗木生长性状与叶片大小呈负相关,即叶片越大、叶柄越长,苗木生长有变慢的趋势;对种源苗期性状进行聚类,可将刨花润楠14个种源划分为5个类群;刨花润楠苗期生长及叶片性状有一定的地理趋势,但也有一定的随机性。以地径为标准对刨花润楠优良种源进行筛选,初步选出永春、兴安、昭平3个种源作为适宜广东地区造林的优势种源。     

不同绿地环境中浙江润楠生长及生理指标比较

[目的]明确浙江润楠对城市不同绿地的适应性。[方法]对浙江润楠在3种绿地类型中的生长状况和生理指标进行测定。[结果]浙江润楠在3种绿地类型中的基径、树高和冠幅生长指标以及F_v/F_m大小均依次为工业区绿地、公园绿地、道路绿地;叶绿素总含量大小依次为公园绿地、工业区绿地、道路绿地。[结论]该研究表明浙江润楠适宜种植在工业区和公园等地,不宜种植在交通污染严重的道路绿地。     

刨花润楠综合利用价值及其育苗技术

刨花润楠为樟科润楠属常绿乔木,集多种用途于一体,具有广阔的开发前景。通过对刨花润楠综合利用价值和播种、扦插育苗技术的介绍,以促进创花润楠的持续开发利用。     

如何加强刨花润楠栽培的管理

刨花润楠为樟科润楠属乔木,外形高大,具有生长速度快、适应能力强及木质好并用途广泛等诸多优点.随着近年来社会发展的快速进步,对于刨花润楠这种木材的需求量也随之增大,所以应充分重视刨花润楠的栽培管理工作.本文将通过对刨花润楠的生长特性及形态特征等方面进行有效的概述,分析并总结出切实的加强刨花润楠栽培的管理措施.     

年龄对刨花楠胸径生长速率的影响

了解年龄对树木胸径生长的影响,对于研究森林群落结构、功能及碳循环等具有重要意义。代谢生态学认为植物的胸径生长速率正比于其胸径的1/3次幂。然而,最近的研究对该理论提出了质疑。通过分析刨花楠解析木数据,结果表明,胸径生长速率与胸径成异速生长关系,但不同年龄具有不同胸径异速生长指数,不支持代谢生态学的推论。随着年龄增加,刨花楠胸径生长呈现先减小后增加模式,这可能是由于植物对光资源的利用造成的。     

刨花润楠不同种源种子性状的变异分析

对23个种源刨花润楠群体间的表型变异及其与地理气候因子的相关性进行分析。结果表明：种子的长、宽、厚、长宽比、宽厚比及百粒质量6个性状在种源间存在极显著差异,其中,种子长、宽、厚两两之间呈极显著正相关;百粒质量与种子长、宽、厚均呈极显著正相关;刨花润楠种子长、种子宽及种子长宽比等性状与采种点分布区纬度呈极显著正相关,即由南向北逐渐增大;对刨花润楠23个种源进行聚类,可将其划分为3大类。     

刨花润楠树皮率·生材含水率及木材密度研究

[目的]摸清刨花润楠的木材材性。[方法]从广西贺州市大桂山林场采集刨花润楠为试材,采用排水法测定生材体积,采用体积法及质量法测定树皮率,研究刨花润楠的生材密度、树皮率及含水率。[结果]刨花润楠的生材密度随树高增加而减小,平均值为0.789g/cm3;基本密度的径向变化随树龄增加而增大,纵向变化随树高增加,基本密度在枝下高以下缓慢减小,在枝下高以上缓慢增大,平均值为0.454 g/cm3;生材含水率,从髓心向外,北向减少,南向呈先增加后减少的趋势,并随树高增加,在枝下高以下逐渐增大,在枝下高以上变化不大,平均值为73.8%;树皮体积百分率及质量百分率均随树高增高而增加,平均值分别为12.2%和13.2%。[结论]该研究为保护、发展广西重点珍贵树种刨花润楠提供了科学依据。     

立地与混交模式对刨花楠幼林生长的影响

以营造在建德市寿昌林场五年生刨花楠与杉木不同混交模式林及纯林为研究对象,对刨花楠不同立地条件下人工林生长差异以及与杉木混交后不同模式林分的生长量差异进行了研究。结果表明:不同立地条件下刨花楠幼林生长量差异明显;刨花楠与杉木混交后能促进刨花楠幼林的生长,其中以楠∶杉=2∶1混交模式刨花楠的生长量较高,与刨花楠纯林相比,平均树高和平均胸径分别提高了10.45%和12.71%,是一个值得推广的刨花楠混交造林模式。     

刨花润楠不同种源光响应曲线分析

【目的】研究刨花润楠Machilus pauhoi光合作用光响应曲线特征,比较不同种源刨花润楠光合作用的差异,为刨花润楠良种选育与造林提供一定的理论依据。【方法】以福建建瓯种源(MJO)、福建顺昌种源(MSC)、广东乐昌种源(YLC)、广东仁化种源(YRH)、广西灵川种源(GLC)、广西恭城种源(GGC)6个在广东有推广潜力的刨花润楠种源为材料,观测刨花润楠的光响应曲线特征,并计算出其最大净光合速率、光补偿点、光饱和点、表观量子效率及暗呼吸速率等光响应特征参数。【结果】广西恭城种源刨花润楠的最大净光合速率最高,达到了12.20μmol·m~(-2)·s~(-1),而且其光饱和点与光补偿点之间的差值最大,为604.60μmol·m~(-2)·s~(-1),而福建建瓯种源刨花润楠的最大净光合速率最低,仅为5.32μmol·m~(-2)·s~(-1),福建顺昌种源的光补偿点与光饱和点间差值最小。【结论】参试的6个种源刨花润楠中,广西恭城种源的刨花润楠利用弱光、强光能力和对光适应能力最强,光合潜力较大,具有较好的生长潜力;刨花润楠的造林可适度密植或营造混交林。     

基于SRAP分子标记的刨花润楠遗传多样性分析

采用相关序列扩增多态性分子标记方法,对7个省份23个种源的刨花润楠进行遗传多样性分析。结果表明:1)12对引物组合共扩增出157条带,其中115条为多态性条带,占总条带数的73.24%;2)12对引物的多态性指数介于0.406～0.502,平均值为0.476;3)通过分子方差分析发现,刨花润楠种源内差异占总差异的72.19%,种源间差异占总差异的27.81%,种源内差异为刨花润楠差异的主要来源;4)基于遗传距离的聚类分析显示,23个种源的刨花润楠可分为4类:第1类为湖南、广东、广西的所有参试种源和江西多数种源,第2类为浙江参试的3个种源,第3类为江西婺源和安徽黄山2个种源,第4类为福建参试的4个种源,分类结果表现出明显的地理趋势。本研究结果为刨花润楠种质资源的保存及良种选育提供了一定理论基础。      

广西大明山刨花润楠种群结构及其分布格局研究

为了解刨花润楠在自然分布状态下的种群结构及其分布特性,为其野生资源保护和人工造林提供理论参考,在广西大明山自然保护区设置3.2 hm2固定大样地,通过野外监测调查,运用林木径级结构代表年龄结构法,对大明山山地常绿阔叶林中刨花润楠的种群结构、空间分布格局及其动态等进行分析.结果显示:大明山自然保护区刨花润楠种群的各级分布结构整体上呈“L”型,种群中Ⅰ级幼树和Ⅱ级小树的个体数分别占47.75％和39.45％,92.4％的个体高度在10m以下;种群的Deevey存活曲线接近于Ⅱ型,表明种群在不同生长阶段中表现出相近一致的死亡消失率;种群的总体空间分布格局为聚集分布型,并具有从早期生长阶段的聚集分布逐渐转变成后期生长阶段均匀分布的动态特征.大明山山地常绿阔叶林的刨花润楠种群结构相对完整,属于增长种群,在自然潜在干扰影响中目前仍处于稳定状态.     

栽培基质对丝瓜幼苗生长及叶绿素荧光特性的影响

以闽早1号肉丝瓜(Luffa cylindrica L.)为供试材料,选用草炭、珍珠岩、蛭石、椰糠、河沙为育苗基质,在温室条件下,研究6种不同栽培基质对丝瓜幼苗生长和叶绿素荧光参数的影响。结果表明,当草炭∶椰糠=1∶1(体积比)时,丝瓜幼苗的壮苗指数、根冠比、生长函数(G值)、根系活力、超氧化物歧化酶活性、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、叶绿素含量和叶绿素荧光参数均表现最佳,且丙二醛含量低于其他配方。综合考虑幼苗形态指标、相关生理指标及叶绿素荧光参数,认为草炭∶椰糠=1∶1是丝瓜育苗较适宜的基质。     

不同基质配比对茄子幼苗生长和叶绿素荧光特性的影响

将草炭、蛭石、珍珠岩、炉渣等按照不同组合与配比制成15种复合基质,用于茄子穴盘育苗,研究其对茄子幼苗生长和叶绿素荧光的影响。结果表明,T5、T7、T9 3种复合基质由于具有较好的理化性质,显著促进了茄子幼苗的生长,其叶片数、叶面积、地上与地下部干鲜质量显著高于其他处理,而且叶绿素荧光参数Fv/Fm、qP、ETR等均较高;其次为处理T1、T6,T11、T14、T15的茄子幼苗的生长在某些方面相对较好;而T3和T4处理茄子幼苗生长较差,不适合茄子无土穴盘育苗。从理化性质、成本以及幼苗生长、叶绿素荧光参数等指标综合考虑,T7、T9比较适合茄子穴盘育苗,可在生产上推广应用。     

土壤紧实度对平邑甜茶幼苗生长及叶绿素荧光参数的影响

【目的】探讨土壤紧实度对平邑甜茶(Malus hupehensisRehd)生长及叶绿素荧光参数的影响。【方法】采用盆栽试验,研究不同土壤容重(1.25,1.40,1.55 g/cm3)对平邑甜茶幼苗生长、生物产量以及叶绿素荧光参数的影响。【结果】平邑甜茶植株生长指标及生物产量在不同土壤容重下的大小顺序均为:1.40 g/cm3处理>1.25g/cm3处理>1.55 g/cm3处理;土壤容重1.55 g/cm3处理的植株根冠比显著提高;1.55 g/cm3处理的植株叶片PSⅡ潜在活性、PSⅡ反应中心内部光能转换效率、过剩光能热耗散以及电子传递速率均显著下降,而过剩光能极显著增加。【结论】在容重为1.25和1.55 g/cm3土壤中,植株生长和生物量均受到显著抑制,且1.55 g/cm3容重土壤中植株叶片内部光能机构功能显著下降,1.40 g/cm3容重土壤较适宜于植株生长。     

氮、水处理对刨花楠一年生扦插苗光合特性 和生物量分配的影响

采用棚内盆栽控水与添氮方法,以1a生刨花楠扦插苗为研究对象,通过设置不同的氮、水复合处理试验,研究氮、水对刨花楠幼苗光合特性和生物量分配的影响。结果表明:(1)干旱胁迫会显著降低幼苗的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(E)、总生物量和叶重比,增加茎重比,但对胞间CO2浓度、根重比和根冠比影响不显著;(2)低氮添加后幼苗的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(E)均大于对照,而高氮添加反而会抑制幼苗的光合作用;氮添加(低氮和高氮)后幼苗的总生物量均大于对照,但氮添加后对幼苗生物量在不同器官间的分配趋势影响不明显;(3)水分与施氮交互作用对幼苗光合特性和生物量分配均无显著影响。因此,在幼苗生长过程中一定要保证其充足的供水。     

不同根际温度对黄瓜幼苗生长、光合及叶绿素荧光特性的影响

采用营养液栽培法,研究了20℃、25℃、30℃、35℃4个根际温度处理5 d后黄瓜幼苗生长、光合和叶绿素荧光参数的变化。结果显示:黄瓜幼苗在25℃的根际温度中生长量最大,相对叶绿素含量(SPAD)、根系活力、叶片净光合速率(P_n)、光系统Ⅱ(PSⅡ)反应中心的光能捕获效率(F_v′/F_m′)、PSⅡ的实际光化学效率(ΦPSⅡ)以及光化学猝灭系数(qP)在4个处理中均为最大,PSⅡ激发能压力(1-qP)及PSⅠ、PSⅡ间激发能分配的不平衡性(β/α-1)均为最小;35℃处理下各参数则表现为相反趋势;25℃处理下,PSⅡ吸收的光能用于光化学反应的比例(P)最大,而35℃下吸收的光能用于天线热耗散的比例(D)最大,达70.2%。试验表明,黄瓜幼苗最适宜于25℃的根际环境,温度过高或过低都会影响其生长,且高温影响尤为严重。     

优良阔叶树种—刨花楠木材构造性质及用途的研究

对江西省安福县天然刨花楠的生长性状,木材解剖特征,木材性质及化学成分和叶精油化学成分等进行了初步研究,综合分析并总结了刨花楠的多种利用途径。     

刨花楠叶精油化学成分的初步研究

关于刨花楠(Machilus pauhoi Kanchira)叶油的化学成分,至今尚未见报导。由水蒸汽蒸馏而得的油,经气相色谱——质谱法分离分析,检出59个组分,即萜类及其氧化物28个组分、脂肪族化合物19个组分、薁化物6个组分,氢化萘4个组分及芳香族化合物2个组分。本种油的主要成分是C_3—C_(12)的醛,含量28.48％。本实验为开发天然香料品种提供科学依据。