驱蚊香草的组织培养和快速繁殖

以驱蚊香草幼嫩枝条为外植体,进行离体培养,获得再生植株,通过这个过程,得出有利于芽诱导、增殖、诱导生根的最佳配方,为驱蚊香草快速繁殖,规模化生产打下技术基础。     

驱蚊香草的组织培养技术

利用驱蚊香草茎段进行组织培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响.结果表明:适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L,适于继代增值的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05mg/L,适于生根的培养基为配方为1/2MS IBA0.5mg/L NAA0.1 mg/L;用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化;基质培养基生根优于琼脂培养基.     

驱蚊香草的研究进展

本文对驱蚊香草的研究进展进行了详细的描述,包括驱蚊香草的形态特征、生物学特性、化学成分、药理以及繁育方面,并从理论上做出了展望。     

驱蚊草的组织培养

取驱蚊草的顶芽、侧芽,常规灭菌后分别接种到不同培养基上进行愈伤组织和丛生芽的诱导,进一步继代培养,直至最终产生完整植株。试验结果表明：不同培养基诱导丛生芽时,添加6-BA 2.0 mg/L＋2,4-D 0.2 mg/L诱导芽数最快、最多,且苗子生长健壮;1/2MS＋IBA 0.5 mg/L＋NAA 0.5 mg/L培养基中,10 d-15 d生根,效果最好。     

驱蚊香草叶片组织培养研究

实现驱蚊香草的快速繁殖。利用组织培养的方法,采用激素调控技术,对驱蚊香草叶片外植体进行脱分化、再分化、丛芽增殖及其生根技术研究。在添加NAA的MS培养基上,驱赶蚊香草叶片能够形成愈伤组织,并且在愈伤组织上有根的分化;叶片在添加BA和NAA所有处理组合均有芽的分化,最适宜的分化培养基:MS BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L;丛芽增殖适宜的培养基:MS BA 0.25mg/L NAA 0.1mg/L;最佳的生根培养基:MS NAA 0.05mg/L。试管苗移栽基质以混合基质为宜。采用驱蚊香草叶片作为外植体利用组织培养的方法,可以实现驱蚊香草的快速繁殖。     

驱蚊香草的智能化繁育

驱蚊香草为转基因植物，是集驱蚊、净化空气、观赏于一身的环保型高科技生物技术新产品。我们通过运用植物生长模拟计算机为驱蚊香草创造最为适宜的水、肥、气、热、光等因子，使驱蚊香草的生理潜能得到最大发挥，实现驱蚊香草的茁壮生长。与常规育苗成活率的60％相比，通过智能化培育的驱蚊香草成活率达到80％～90％，这样的效果在目前驱蚊香草的繁育上属于领先水平。     

环保型植物--驱蚊香草组培快繁技术的研究

以市场出售的驱蚊香草为试材,进行组培快繁技术的研究。通过对不同部位的外植体的试验结果表明:MS作为基本培养基,NAA、2,4-D对生长分化作用不明显,而6-BA、IBA对生长分化作用明显,且MS 6-BA0.20mg/L IBA0.04mg/L有利于愈伤组织的形成和分化,1/2MS IAA0.3mg/L培养基生根效果较好。     

驱蚊香草的扦插繁殖技术

驱蚊香草（Pelargonium citrosum Vanleenii）又名薰蚊草,它是荷兰遗传学家Mr．Drik Van Lenan利用细胞工程技术将两种植物细胞进行融合,将香茅牧草内的自然芳香基因转入观赏花卉天竺葵的染色体,经过了13a研究,于1995年在荷兰培育成功,     

驱蚊香草的盆栽技术

通过总结对其苗木的扦插繁殖、盆栽技术及适宜生长的环境因子实验研究,提出盆栽驱蚊香草的栽培管理技术。     

驱蚊香草栽培管理技术

<正>驱蚊香草又名蚊净香草、熏蚊草,娏?缈疲?天竺葵属植物,是澳大利亚生物学家迪克小组,经10多年研究,通过生物工程技术将天竺葵与香茅草的细胞原生质体共生,产生了遗传性变异,从而获得具有新的染色体结构的多年生草本植物,株高1m生右。叶片肥大深绿,单叶互生,叶表面光滑,边缘有波形钝锯齿,叶形优美,四季常绿。伞形花序生于嫩枝顶部,花为粉红色,小花数朵至数十朵,极具观赏价值。驱蚊香草兼具天竺葵独特的释放功能和香茅草所含的香茅醛、香茅醇等物质,不仅芳香宜人,还能驱除蚊蝇,净化空气,抗菌、除臭、保健、抗忧郁,缓解紧张与压力的作用。     

鱼木高效可持续离体快速繁殖研究

在鱼木属植物中首次采用根段扦插后萌发的半木质化茎段为外植体，以MS 为基本培养基，对 诱导阶段、增殖阶段、生根阶段等进行研究，得出适宜的诱导培养基为：MS+ BA 0.5 mg · L-1+ NAA 0.1 mg · L-1 + TDZ 0.1 mg · L-1，30 d 的平均诱导率为100%，增殖系数为4.11。增殖阶段适宜的培养基为： MS+ BA 0.5 mg · L-1 + NAA 0.1 mg · L-1。生根阶段：无菌的半木质化苗转接于1/2 MS+ IBA 1.5 mg · L-1 的 培养基培养40 d 后生根率与生根系数分别为92% 与6.3；以泥炭土与细沙（V:V=2:1）为基质，炼苗、移 栽30 d 后，成活率达100%。研究采用的外植体来源丰富、不受季节限制、无菌处理简单，增殖率高且可 进行持续增殖，生根率和生根质量高，为鱼木的规模化栽培所需种苗提供了一种新的有效的繁殖途径。     

香樟丛生芽的诱导和快速繁殖研究

通过对香樟茎尖的离体培养和繁殖，探讨了香樟茎尖分化和不定芽生长的最适条件。结果表明，樟树茎尖在MS培养基上可正常生长。BA浓度在2～5mg／L范围内，分化的不定芽数随浓度的增大而增加。诱导丛生芽的最佳配方是MS＋6—BA5mg／L＋NAA0．5mg／L。在MS＋IBA0.5mg／L培养基上可正常生根。     

紫边碧玉组织培养研究

以紫边碧玉的叶片、茎段为外植体,研究其组织培养与快繁技术。试验结果表明:适宜叶片直接诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+AC 0.2g/L,适宜茎段诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L+AC 0.2g/L,适宜丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 1mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L;增殖苗高3cm以上时,可直接炼苗移栽,成活率达98%以上。     

兴安落叶松组织培养中丛生芽形成的研究

15年生兴安落叶松当年枝条上的休眠芽经离体培养,其丛生芽发生频率最高为31.3%,使外植体利用率比用顶芽的大幅度提高。研究发现SH培养基对丛生芽的诱导频率高于MS培养基。在SH培养基上外植体产生的玻璃化苗少,其丛生芽分化率提高。如果利用较高浓度的激素处理,丛生芽发生的时间还可以缩短。     

辣木组织培养试验研究

辣木种子消毒后,剥壳后接种在MS培养基上,10天能萌发,种子萌发率达79%。适合辣木种子的消毒方法是:双氧水浸种6～8 h,清水洗净,0.1%升汞消毒25～40 min;室温下,发芽种子的茎段在MS 6-BA 0.1mg/L KT0.5mg/L 蔗糖30% 琼脂6g/L的培养基上诱导产生不定芽,繁殖系数在6倍以上;不定芽切割后在MS 6-BA 0.6mg/L NAA 0.1mg/L 蔗糖30% 琼脂6g/L继代增殖,增殖倍数可达5.8倍;生根诱导在1/2 MS IBA 0.05～0.5 蔗糖15% 琼脂6g/L培养基上均能获得健壮的生根苗,生根率达80%以上,IBA 0.1mg/L时,达98%;移栽苗圃成活率可达80%。辣木各阶段最佳的PH值范围是5.8～6.2。     

新几内亚凤仙的组织培养和快速繁殖

新几内亚凤仙以扦插繁殖为主，籽播繁殖的品种较少，但传统的繁殖方式已满足不了越来越大的市场需求，现将研究的快速繁殖方法介绍如下。１植物名称新几内亚凤仙。２材料类别幼嫩的茎段和顶芽。３培养条件３．１诱导培养基：MS＋BA１mg／L（单位下同），琼脂粉０．８％，蔗糖３％。３．２增殖培养基：MS＋BA０．５＋NAA０．１琼脂粉０．８％，蔗糖３％。３．３生根培养基：MS＋NAA０．１或１／２MS，琼脂粉０．８％，蔗糖３％。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得将新几内亚凤仙施肥管理，待生长健壮后，剪取培养材料，剪前注意…     

水栀子的组织培养和快速繁殖

以水栀子茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在以MS 6-BA 3 mg/L NAA0.4 mg/L的培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100%;增殖培养时,在MS 6-BA 1.0 mg/L IAA0.2mg/L的培养基上效果较好;再生苗在1/2MS IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。