干旱对玉米叶中超氧物岐化酶和过氧化氢酶活性的影响

在干旱胁迫下,玉米叶细胞中超氧物岐化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性下降,其失活程度随胁迫强度的增大而加重;膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量上升及膜透性增加与SOD、CAT活性变化趋势相同;过度干旱对SOD活性的影响在复水10天时仍较明显;对不同强度干旱胁迫的生理反应最终表现在籽粒产量变化上,胁迫强度愈大,生理干扰愈重,产量愈低。     

锥栗对栗疫病抗性与超氧物岐化酶之间的关系

抗病和感病锥栗受栗疫菌侵染后, 其超氧物岐化酶 （ＳＯＤ） 活性均显著上升, 至７２ｈ 达到最高峰, 但抗病锥栗能持续维持ＳＯＤ活性高水平状态, 而感病锥栗于接种后１４４ｈ 开始降至比接种前的水平还低; 感病锥栗于接种后没有产生新的ＳＯＤ同工酶谱带, 中抗锥栗接种后产生１ 条新的ＳＯＤ同工酶谱带, 抗病锥栗接种后产生２ 条新的ＳＯＤ 同工酶谱带     

杉木抗炭疽病机制与超氧物岐化酶之关系

抗感病杉木受炭疽病菌侵染后,其超氧物岐化酶（SOD）活性都显著上升,至72小时达到最高峰,但抗病杉木能持续维持SOD活性高水平状态,而感病杉木于接种后144小时开始降至比接种前的水平还低:感病杉木于接种后没有产生新的SOD同工酶谱带,中抗杉木接种后产生一条新的SOD同工酶谱带,抗病杉木接种后产生两条新的SOD同工酶谱带。     

桑树超氧物歧化酶（SOD）活性的研究

桑树超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性在不同品种、不同叶位和不同器官之间表现较大差异，有成熟叶＞嫩叶，韧皮部＞木质部，细根＞须根以及叶片＞新梢＞根系的倾向．桑叶中有３～５种ＳＯＤ同工酶，新梢和根系中存在着５～６种ＳＯＤ同工酶     

α—氧代膦酸衍生物对酶活性抑制的研究（Ⅰ）

以不同浓度的Ｏ,Ｏ－二乙基α－（４－氯苯氧乙酰氧基）苄基膦酸酯处理水稻幼苗,其过氧化物酶（ＰＯＤ）,超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性及其同工酶均发生相应变化;高浓度的ＥＴＢＰ对ＰＯＤ、ＳＯＤ活性有较强的抑制作用,同工酶谱带相应增强。同时不同浓度的ＥＴＢＰ对水稻幼苗细胞相对存活率表现其高浓度有很强的抑制作用,低浓度有一定的激活作用。     

大豆超氧化物岐化酶（SOD）活性与其抗旱性关系研究

本试验选用抗旱性不同的大豆品种，运用盆栽的方法，研究了叶片超氧化物岐化酶（SOD）与其抗旱性关系，指出植株遇旱SOD活性增强，且以抗旱性强的品种增加幅度较大。在整个生育期间，以植株生长最旺盛的盛花期SOD活性最高。通过研究其与叶片相对电导率的关系，发现该酶能够维持细胞膜系统的完整性，有利于植株逆境条件下的生长。     

植物体内超氧化物岐化酶（SOD）作用研究进展

根据国内、外许多研究结果表明，以SOD为中心的生物活性氧代谢研究进展迅速，已形成生物氧毒害的超氧化物学说。本着重分析了SOD在植物抗旱性、抗寒性、抗盐性、抗污染和植物衰老过程中的主要作用，SOD具有维持活性氧代谢平衡、保护膜结构的功能。     

水分胁迫对板栗幼苗过氧化物酶、超氧物岐化酶活力及同工酶谱的影响

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳研究了水分胁迫下板栗幼苗过氧化物酶、超氧物岐化酶同工酶谱的变化，并分别测定了酶活力．结果表明：随胁迫处理时间的延长，两种同工酶的谱带都发生变化，诱导出新的谱带；轻度中度胁迫下，两种酶的活力明显增加，随胁迫程度的增强，酶活性增加缓慢．     

牦牛血中超氧化物歧化酶提取工艺研究

以新鲜牦牛血为原料,采用微波加热及有机溶剂提取相结合的方法提取牦牛血红细胞中的超氧化物歧化酶.结果表明:通过单因素及正交试验对提取工艺进行优化,得出最优工艺条件为:微波处理时间为16s,无水乙醇添加量为0.5倍,氯仿添加量为0.25倍,丙酮添加量为1.6倍,在上述条件下提取的超氧化物歧化酶的活力可达67.137U.mL-1.     

桑蚕雄蛾酒的急性毒性和应激能力的试验

桑蚕雄蛾与药食两用的中药配制成的桑蚕雄蛾酒，经小鼠的急性毒性试验和应激能力（包括缺氧试验、高温试验和游泳试验）试验表明：桑蚕雄蛾酒的安全性极高；应激能力的提高与对照相比，均达到显著水平（Ｐ＜０．０５）     

家蚕人工饲养配方研究

比较四种成分不同的人工饲料配方,其饲料成本、疏毛率、蚕体生长发育及防腐性能均有明显 的差异。用豆腐渣、乙醇处理豆饼粉、甲醇处理豆饼粉及未处理豆粉配制成人工饲料饲养小蚕,收蚁后 ４８ ｈ的疏毛率分别为６８．２％,８４．７％,９５．４％和８０．９％,结果表明以乙醇和甲醇浸提处理后的豆饼粉配 制人工饲料,蚕的疏毛率和生长发育速度均有显著改善,其中以甲醇处理为最好。     

家蚕幼虫关联基因在胚胎期的表达（英文）

    用蛋白质表达谱分析技术研究家蚕胚胎发育时期的基因表达.用蛋白质双向电泳技术(2-DE)分离蛋白质,用ImageMaster Elite图谱分析软件比较分析12个家蚕胚胎发育特异时期的2-DE图谱,发现一些蛋白斑点丰度高,并且一旦出现就在后续特异时期一直表达,推测这些蛋白可能在胚胎发育和代谢方面起重要作用,从中选择5个点分析它们的序列和功能.用基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-TOF-MS)和数据库检索鉴定蛋白质,发现5个幼虫期功能蛋白分别在4个胚胎发育特异时期表达:保幼激素结合蛋白(JHBP)基因在缩短期表达,表皮生长因子受体在头胸分化期表达,家蚕幼虫表皮蛋白和副腺特异肽在毛瘤发生期表达,淀粉酶在转青期表达.这些幼虫功能蛋白都在胚胎特定的生理期功能需要下出现,表明幼虫关联基因在胚胎期有序而及时地表达.     

家蚕平面丝均匀度的品种间差异

家蚕平面丝均匀度的优劣直接影响平面丝产品的质量．为探明家蚕品种间平面丝均匀度的遗传性差异，用单位面积丝重量的变异系数对菁松等１４个春用、夏秋用蚕品种以及薪杭×科明等８个一代杂交种吐成的平面丝的均匀度进行了研究．结果表明，平面丝均匀度在蚕品种间存在显著差异，一代杂交种的平面丝均匀度在不同的杂交组合及同一杂交组合的正反交之间均有差异，其遗传有母体影响较大的倾向     

家蚕AFLP分子进化研究

为进一步探讨家蚕的起源分化和其系统发育，为家蚕遗传育种提供科学依据，利用AFLP技术和统计学分析对具有代表性的9个不同的地区家蚕品种进行了分子系统学研究。家蚕的DNA多态性分析及其聚类分析结果进一步证实家蚕可能起源于不同地方(多起源中心)、由多种生态类型(包括一化、二化、多化)混杂的野桑蚕驯化而来，其驯化之初就已拥有一化、二化、多化的遗传背景，而且一化和二化品种间的遗传距离小，分化程度小，表明它们应该有共同的起源中心。     

中国野桑蚕和日本家蚕杂交后代的性状调查

为了研究野桑蚕和家蚕杂交后代的相关性状,以中国野桑蚕为母本,日本家蚕为父本进行了杂交,调查了F1和BF1的相关性状。结果表明,F1的幼虫发育经过和母本相近,而蛹期的发育经过和父本相近;F1、BF1的全茧量和父本家蚕相近,雌性个体和母本相比增加1倍左右,雄性个体增加2倍以上;F1、BF1的产卵数均多于两亲本,差异达1%显著水平。     

超声波对菜豆种子超氧化物歧化酶活性的影响

菜豆种子粗酶液经乙醇-氯仿、丙酮沉淀、DEAE-纤维素柱层析和Sephadex G-75柱层析,获得比活力为127．45U／mg的超氧化物歧化酶(SOD),该酶活性受H2O2和KCN强烈抑制,经电泳鉴定为3种SOD同工酶,部分纯化的SOD证明为Cu,Zn-SOD,经不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳获得其中1种电泳纯的酶,超声波处理此酶后,酶活力发生改变,适宜的超声波参数能显著提高酶活力,经超声波处理后,SOD的紫外吸收光谱无明显变化,而紫外差示光谱在一定波长范围内出现正峰和负峰。     

家蚕茧质性状广义遗传分析

采用广义遗传模型分析得知，全茧量、蛹重的性连锁效应作用强度达５０％左右，加性效应与显性效应的作用强度相近，为１５％左右；茧层量、丝素量主要受加性效应控制，达５０％左右，显性效应为２５％左右，性连锁效应较弱，为５％左右；茧层率加性效应与性连锁效应的作用具同等强度，为３０％多；显性效应作用较弱，为１０％左右．母体效应在５个性状中的作用较弱，基因与环境互作效应对５个性状作用形式相类似．其中基因加性及显性与环境互作两项效应的作用略强．由本模型所得剩余机误方差很小，仅为５％左右，说明本模型比较合理．因此，在此基础上，对各个供试品种的遗传效应预测值的分析比较可信