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法系獭兔被毛品质研究初探 总被引:1,自引:0,他引:1
对3个世代的3月龄和6月龄法系獭兔(每组6只,共36只,公母各半)不同体表部位的被毛进行活体采样,分别测定绒毛与粗毛的密度、长度和细度,并计算粗毛率。结果表明:各世代的绒毛密度、6月龄高于3月龄(P<0.01),3月龄时公兔略大于母兔,而6月龄则相反,肩部与背部相当,而臀部最大;被毛细度各月龄公兔比母兔略小,有从肩部到臀部逐渐变细的趋势;被毛长度各月龄各世代均表现为绒毛大于粗毛,粗毛性状的变异程度大于绒毛。由于选择各项指标在世代间均有变化,但多表现差异不显著(P>0.05)。 相似文献
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本项研究采用皮表毛纤维与皮内毛囊同步对照的方法,揭示了骆驼被毛与毛囊的如下关系;①皮表毛纤维少于毛囊数量的20%左右,性别间无显著差异。②粗毛纤维不但发生于初级毛囊,而且受年龄、性别影响,也发生于原生次级毛囊。③绒毛比率为3.37,次初级毛囊比率为8.37。由此提出,用羊毛学观点鉴定骆驼绒毛比率有片面性,从而为驼毛产量的选种鉴定提供了可靠依据。 相似文献
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<正> 当驼羔出生后,全身已布满粗毛和绒毛,形成完整的毛被结构,说明驼毛在胎儿期已经发生和生长,为生后进一步生长奠定了基础。为了解双峰驼被毛生长发育规律,为饲养和育种提供参考依据,我们于1987-1990年,对不同月龄和双峰驼胎儿被毛进行了观测,现将结果总结如下。 相似文献
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为探讨内蒙古白绒山羊毛纤维发生发育规律,以便合理地制定饲养措施,提高产绒量,我们对胎儿期被毛的发生及生长进行了研究。1 材料和方法在内蒙古阿拉善盟左旗布固图苏木选择有配种记录的母羊,分别于妊娠45、60、75、90、105、120和135天时用剖腹产手术方法取出胎儿各3只,观察粗毛和绒毛长出体表的时间和顺序,并采集头、颈上缘、甲、背、尾、颈侧、肩、体侧、股和腹等10个部位的毛样,分析粗毛和绒毛的长度并观察密度。2 结果2.1 粗毛的生长经观察发现,胎儿在60日龄时,毛纤维还未长出体表,75~90日龄时,眼眶、鼻端、唇边、头顶、尾部和蹄… 相似文献
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为了筛选出不同被毛密度獭兔皮肤组织中差异表达的基因,本研究采用Agilent公司家兔全基因表达谱芯片对不同被毛密度獭兔皮肤组织总RNA进行了芯片杂交,通过实时定量PCR对部分差异表达基因进行了验证,并对基因表达谱进行了分析.结果表明,芯片试验共检测到2 657个差异表达的基因,其中包含1 106个已知功能的基因,表达上调的基因687个,表达下调的基因419个.GO分析表明,参与细胞增殖、分化、凋亡,信号传导及离子转运等生命过程的多种基因的表达水平发生了明显改变.实时定量PCR所得结果与基因芯片结果基本吻合.结果说明不同被毛密度獭兔皮肤组织的基因表达谱存在差别,这些基因的异常表达,可能参与皮肤毛囊的形成或分化过程,最终导致獭兔被毛密度的差异.这些基因的发现为进一步寻找与被毛密度相关的分子标记,并最终实现獭兔生产中的早期选育提供了研究方向. 相似文献
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1 材料和方法 1.1 皮样采自景泰县条山农场安哥拉山羊改良中卫山羊试验羊群,安中杂交F1、F2发育正常健康的3日龄母羔各5只. 1.2 毛样采自该羊群安中F1、安中F2发育正常健康的母羔各20只.分别从体侧取毛样供分析用. 1.3 取样方法用手术刀在羔羊体侧采取1 cm2皮肤样品,立即置于10%福尔马林溶液中固定. 1.4 制片固定好的皮样经软化、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片,H*E染色制成连续横切片,横切片厚度为6~8μm. 1.5 观察和测量在纤维投影仪放大120倍下进行观察和测定.依据毛囊侧旁是否有发达的皮脂腺和汗腺,把毛囊分为初级毛囊和次级毛囊,然后按初级毛囊的位置和直径大小分为中心初级毛囊和外周初级毛囊.测定毛囊数、毛囊直径和壁厚. 1.6 采用常规方法分析被毛纤维类型(数量法)、伸直长度和细度(选用纤维投影仪测量短纤维). 相似文献
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为研究湖羊羔皮品质与胎儿期皮肤分化发育规律的关系对湖羊-胎双羔和三羔的50日龄-出生11个分化阶段,89只胎儿的10个部位皮肤组织进行研究,50-60日龄表皮由单层分化为复层。90日龄表皮厚度分化达到高峰,双羔或三羔部位间分化厚度有差。真皮层在50-70日龄段乳头层和网状层没有明显分界,80日龄各部位网状层内胶元纤维和弹性纤维交织密度增大,互相交错。双羔和三羔100日龄前,厚度分化慢,后期分化快, 相似文献
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力克斯兔被毛生物学特性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
力克斯兔的初级毛囊、次级毛囊于胚胎的18-24天先后出现,基皮肤表皮、真皮的发生与分化于胚胎的24天已基本完成,26胎龄时,初级毛囊结构分化完全,并可见到皮脂腺,26胎龄至仔兔出生,是表皮和毛囊分化出的各组成成分的进一步生长阶段。仔兔出生以后,皮肢表皮和毛囊的结构均无明显变化,但表皮厚度稍有增加、毛囊仍继续向真皮,只是远不及胚胎期迅速。表上的增长及毛囊的生长速度,在不同部位之间无显著差异,而不同胎龄(月龄)之间存在显著或极显著的差异。力克斯兔皮肤的毛囊群结构很有规律,每一毛囊群由2-6个扇形分布的亚毛囊群组成,每一亚毛囊群中又含有5-12个分生毛囊和衍生分生毛囊。力克斯兔出生以后,其衍生分生毛囊数的增加几科与体表面积的增大呈比例,致使各月龄之间毛囊密度无显著差异,但不同部位之间,毛囊密度差异显著。力克斯兔被毛因粗毛含量少、分布均匀、直径也小, 毛纤维短、细,且粗细毛长度一致,密度大、强度大、伸度小(与新西兰白兔比较),从而构成了力克斯兔被毛具有弹性强、柔软性好、平整、美观、经久耐磨等特征。通过扫描电镜及光学显微镜对力克斯兔、新西兰白名锿安哥拉兔三个不同类型的兔种的兔毛纤维鳞片排列形态及髓腔结构的观察,发现不同类型之间,鳞片的排列形态不同,但髓腔结构的差异不明显。 相似文献
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绒山羊被毛生长特点及其影响因素 总被引:2,自引:0,他引:2
绒山羊被毛生长的周期性是内源性的,由遗传决定,光照和温度只是对其具体时间进行调节,绒山羊初级毛囊和次级毛囊的发育及活动不同步,光照和营养对发毛和绒毛的影响亦不同,因此,发毛和绒毛的生长可能存在着不同的调节机制。 相似文献
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实验旨在探究甘肃高寒牧区小型地方猪种——合作猪被毛的生长发育规律及特性,为解析合作猪抗寒性能提供参考。每个季节随机选取3头体重均一的8月龄合作猪,共12头,分别测定颈、肩、体侧和臀部针毛及绒毛纤维的长度、密度和直径,观察冬、夏季皮肤毛囊的发育情况并测定其形态学指标。结果表明:长度方面,针毛春季呈臀>体侧>肩>颈部(P<0.05),且全年各部位长度均呈冬季>秋季>春季>夏季(P<0.05);各季节肩、体侧和臀部绒毛均显著长于颈部(P<0.05);密度方面,各季节均臀部最密,其中颈部针毛四季差异均显著,颈、肩和臀部绒毛呈冬季>秋季>春季(P<0.05);直径方面,针毛在同一季节均呈臀>体侧>肩>颈部(P<0.05),同一部位均呈夏季>秋季>春季>冬季(P<0.05);绒毛全年均为体侧>肩>臀>颈部;毛囊发育方面,夏季毛囊的长径、短径和周长均长于冬季。综上所述,合作猪毛纤维冬季更长更密,夏季针毛直径较大,而春、冬季绒毛直径较大,臀部毛纤维相较于其他部位更长... 相似文献