君子兰染色体组型分析

大花君子兰(Clivia miniata Reg.)又称达姆兰,石蒜科、君子兰属。原产于南非的纳塔尔,十九世纪传入欧洲,二十世纪初自欧洲引入日本,另说1854年由欧洲传到日本,大约在本世纪二十年代传入我国。近年来日益成为群众喜爱的家庭盆裁花卉,经专业工作者和业余花卉爱好者多年选育,品种日渐繁多。关于其性状在杂交育种中的遗传规律亦有所研究,但关于其染色体的组型分析迄今尚未见有报导。本文采用根尖压片法研究了大花君子兰的染色体组型。     

黑熊染色体组型分析

用微量全血培养方法研究了黑熊染色体的形态和数目，并对其染色体组型进行了初步分析。研究结果表明，正常黑熊核型为：♂［♀］２ｎ＝７４１０（Ｍ）＋８（ＳＭ）＋５４（Ｔ）ＸＹ（ＴＴ）［ＸＸ（ＴＴ）］。Ｘ染色体较大，间于２０号与２１号染色体之间，Ｙ染色体较小，间于３０号与３１号染色体之间     

石鸡染色体组型分析

采用睾丸生精细胞空气干燥制片法和骨髓细胞染色体制片法，研究石鸡染色体数目和组型。结果表明，染色体２ｎ＝７６±（♀），大染色体１０对，微粒状染色体２８对；染色体组型：性染色体为ＺＺ／ＺＷ♀型，１，２号染色体属亚中部（ｓｍ）着丝粒染色体，３，４，６～３８号染色体均为端部（ｔ）着丝粒染色体，５号染色体Ｚ，Ｗ分别为中部（ｍ）、端部（ｔ）着丝粒染色体，Ｗ染色体长度在６～７号染色体之间。应用睾丸空气干燥制片法研究，可提高统计结果的可靠性     

双峰驼染色体组型分析

我们采用外周血淋巴细胞培养方法对双峰驼的染色体进行了分析。结果初步证实染色体数为2n=74,常染色体36对,臂数NF=132;性染色体一对,组成为xx/xy型。36对常染色体中有15对为亚端着丝点,9对为亚中着丝点,6对端部着丝点和6对中部着丝点。x染色体为中部着丝点,y染色体为端部着丝点。     

长吻鮠染色体组型分析

采用肾细胞法,气干法制片,Giemsa染色方法,对南京江段天然长吻鱼危的染色体组型进行分析,得出2n=50,核型公式为20m+12sm+18t,NF=82.     

云Wei染色体组型分析

采用脾脏细胞低渗－空气干燥法制片，Ｇｉｅｍｓａ染色，对云Ｗｅｉ（Ｅｎｅｄｒｉａｓ ｎｅｂｕｌｏｓｕｓ）的染色体组型进行分析和研究，其染色体数目为２ｎ＝２６，总臂数ＮＦ＝５２，全部为中部着丝点染色体。     

野韭菜染色体组型分析

野韭菜染色体组型分析杨燕君（湛江农业专科学校，湛江５２４０８８）陈泽元（湛江市三岭医院，湛江５２４０００）野韭菜（Ａｌｌｉｕｍｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）富含钙、磷、钾、钠、锌、铜、钴、锰、铁等多种微量元素及人体必需的氨基酸，如缬氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、异亮氨...     

四川麻鸭染色体组型分析

本试验分析了四川麻鸭(Anas platyrbynchos domestica)的染色组型。染色体数目2n=80(♂、♀)。染色体基本臂数为86(♂)或85(♀)。性染色体为ZZ(♂)/ZW(♀)型。1号和2号染色体分别属亚中部(sm)和中部(m)着丝粒染色体。Z染色体(4号)属亚端部(st)着丝粒染色体。W染色体(大小相当于8号)和其余常染色体均属端着丝粒(T)染色体。     

冰草染色体组型分析

以4个野生居群的冰草为材料,利用根尖压片法,对其体细胞染色体进行组型分析.结果表明：各居群染色体数目恒定（2n=28）,均为同源四倍体.但居群间存在核型多型性,主要表现在核型类型、随体及B染色体的有无等.     

长吻Wei染色体组型分析

采用肾细胞法,气干法制片,Giemsa染色方法,对南京江段天然长吻鱼危的染色体组型进行分析,得出2n=50,核型公式为20m+12sm+18t,NF=82.     

云鳚染色体组型分析

采用脾脏细胞低渗──空气干燥法制片，Ｇｉｅｍａｓ染色，对云（Ｅｎｅｄｒｉａｓｎｅｂｕｌｏｓｕｓ）的染色体组型进行分析和研究，其染色体数目为２ｎ＝２６，总臂数ＮＦ＝５２，全部为中部着丝点染色体。     

云鳚染色体组型分析

采用脾脏细胞低渗──空气干燥法制片,Ｇｉｅｍａｓ染色,对云（Ｅｎｅｄｒｉａｓｎｅｂｕｌｏｓｕｓ）的染色体组型进行分析和研究,其染色体数目为２ｎ＝２６,总臂数ＮＦ＝５２,全部为中部着丝点染色体。     

泰国斗鱼的染色体组型分析

对泰国斗鱼Betta splendens的染色体组型进行了分析。采用植物血球凝集素和秋水仙素活体注射法,取泰国斗鱼的肾和鳃分别制备雌、雄染色体滴片,分析其染色体组型。结果表明:泰国斗鱼的染色体数目为2n=42,其中有2条为亚中部着丝粒染色体(sm),8条为亚端部着丝粒染色体(st),其余32条为端部着丝粒染色体(t),染色体组型公式为2sm+8st+32t,臂数NF=44,雌、雄染色体组型无差异,也未发现异型的性染色体。     

鸡冠Wei的染色体组型分析

采用脾脏细胞空气干燥法制片，Ｇｉｅｍｓａ染色，对生活于近海沿岸的滩涂鱼类鸡冠Ｗｅｉ染色体组型进行分析。其染色体数目２ｎ＝４８，ＮＦ＝７８，其中有９对中部着丝点染色体，９对亚中部着丝点染色和６对端部着丝点染色体，未发现随体染色体与异殂性染色体。     

莎能山羊染色体组型分析

我们用外周血液淋巴细胞培养法对莎能山羊的染色体组型进行了研究。结果表明:莎能山羊染色体2n=60,其中包括29对常染色体和1对性染色体(XX/XY型)。所有常染色体均为端部着丝点染色体;X为第二对最大的端部着丝点染色体,Y为中部着丝点染色体。     

泰国斗鱼的染色体组型分析

对泰国斗鱼Betta splendens的染色体组型进行了分析。采用植物血球凝集素和秋水仙素活体注射法,取泰国斗鱼的肾和鳃分别制备雌、雄染色体滴片,分析其染色体组型。结果表明:泰国斗鱼的染色体数目为2n=42,其中有2条为亚中部着丝粒染色体(sm),8条为亚端部着丝粒染色体(st),其余32条为端部着丝粒染色体(t),染色体组型公式为2sm+8st+32t,臂数NF=44,雌、雄染色体组型无差异,也未发现异型的性染色体。     

西瓜染色体组型分析的研究

本实验观察的西瓜作物新品种之一,“金夏”的核型为:2n=2x=20m+25m。染色体长度范围在1.98μ—3.31μ之间,除第二对染色体为次中部着丝点染色体外,其余的染色体都具中部着丝点染色体,西瓜作物的细胞制片的材料预处理过程以0.05—0.1％的秋水仙素在0—4℃的低温下处理10—12小时为最佳。     

可口革囊星虫染色体组型分析

过滤海水中添加0.04%秋水仙素暂养可口革囊星虫（Phasolosma esculenta）24h后,取星虫体腔液细胞,经低渗、固定、滴片、干燥和染色,制备可口革囊星虫染色体分裂中期相。显微观察、摄影袁根据Levan等的分类标准进行染色体组型分析。结果表明,可口革囊星虫为二倍体,未发现性染色体和随体。染色体基数为x=10,2n=2x=20,染色体组型公式为2n=2x=4m+10sm+6st,NF=40。其中,第1、2、5、6、7对染色体为亚中部着丝粒染色体（sm）,第3、10对为中部着丝粒染色体（m）,第4、8、9 对为亚端部着丝粒染色体（st）。可口革囊星虫染色体组总长度为40.136 μm,最长染色体为5.129 μm,最短染色体为3.092 μm,平均长度为4.014 μm。臂比值变化范围是1.483~3.566。