双色茉莉组培快繁技术研究

以双色茉莉的带芽茎段为试材,通过组织培养进行快繁研究.结果表明:双色茉莉外植体用0.1%HgCl2溶液以9min的消毒时间最为适宜,成功率达到74.1%.继代增殖以MS+BA2mg·L-1+NAA0.1mg·L-1和MS+KT2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1培养基繁殖系数最高,分别达到8.7和9.0;生根培养基以IBA0.5mg·L-1为最佳,生根率可达100%.试管苗以蛭石、珍珠岩按2:1配比作为基质,移栽成活效果最好,成活率可达85.0%以上.     

双色苿莉组培快繁技术研究

以双色苿莉的带芽茎段为试材，通过组织培养进行快繁研究。结果表明：双色苿莉外植体用0.1%HgCl2溶液以9min的消毒时间最为适宜，成功率达到74.1%。继代增殖以MS＋BA2mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1和MS＋KT2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1培养基繁殖系数最高，分别达到8.7和9.0；生根培养基以IBA0.5mg·L-1为最佳，生根率可达100%。试管苗以蛭石、珍珠岩按2：1配比作为基质，移栽成活效果最好，成活率可达85.0%以上。     

珠芽魔芋组培快繁技术

为探索出一套适于珠芽魔芋的组培快繁技术体系,本研究以珠芽黄魔芋不同发育时期的叶片为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明：以开始伸出鳞片叶片作为外植体材料,75%酒精消毒30 s后,0.1% HgCl₂溶液中浸泡15 min为宜,其成活率达到96.7%;最优愈伤组织诱导培养基配方为MS+TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L,其诱导率达到95.6%;最优不定芽诱导培养基配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L,不定芽诱导率达到71.1%,单位接种质量愈伤组织分化芽数达到2.88;全展叶片苗在MS+NAA 0.25 mg/L+蔗糖15.0 g/L+琼脂 6.0 g/L培养基的生根率达到100.0%,平均根数达到1.36。以开始伸出鳞片叶片为外植体建立的珠芽黄魔芋组培快繁技术体系,达到了魔芋种苗的规模化生产技术水平,对解决珠芽魔芋产业发展中种芋供不应求的问题具有积极意义。     

茶树组培快繁技术的优化研究

本文试验分析了激素对茶树组培快繁中芽增殖和生长的影响,优化得到适宜的茶树组培苗增殖条件是:MS+BA2.0+NAA0.1+GA33.0mg/L。该条件下培养30d,茶树组培苗的增殖率可达2.75倍左右,高度大于5cm的小苗成苗率在20%以上。     

大花蕙兰组培快繁技术初探

大花蕙兰无菌试管苗的茎尖腋芽在1／2MS＋6-BA0．2mg／l＋0．1％AC培养基上原球茎的诱导率达50％。MS、1／2MS、KC和VW四种培养基对原球茎增殖影响没有明显差异，增殖倍率在3、51～3．89之间，但影响原球茎的发芽率和生根率。原球茎增殖培养基中加入0.5mg／l NAA有利于原球茎增殖倍数与生根率的提高。四种不同细胞分裂素处理中，以1mg／L BA最有利于原球茎增殖倍数的提高。试管苗较为理想的移栽基质是水苔，成活率可达86．7％。     

外植体性质对茶腋芽组培快繁的影响

本研究针对组培中外植体遗传特性与生理状况，进行初步的研究．试验表明，生理因素对茶腋芽成苗和成苗后生长有重要作用，其中外值体的性质是尚有待进一步研究的问题。试验发现，外植体取材株类型、部位、季节、时间、叶位、是否留叶等因素的良好组合，将使外植体有优良的萌发潜力和生长表现。试验中实生苗材料，春季新梢．合适的外植体大小并留部分叶均对萌发有良好的促进。试管苗作外植体时，萌发生长较好。但成梢率低，生长较慢、是腋芽快繁研究中应进一步研究的问题。     

菜头肾离体快繁技术探讨

菜头肾组织培养的外植体可选择茎段、嫩叶、嫩芽。菜头肾叶片愈伤组织诱导和茎段丛生芽诱导的最佳培养基配方是1／2MS＋6-BA 1．0mg．^-1＋NAA0．2～0．5mg．L^-1。继代壮苗培养时仍采用1／2MS＋6-BA 1．0mg．L^-1＋NAA 0．2～0．5mg．L^-1培养基。最适的生根培养基为1／2MS＋NAA 0．2mg．L^-1。     

转基因矮牵牛组培快繁技术

通过不同激素组合配方试验，探讨转基因矮牵牛组培快繁技术，结果表明，诱导愈伤组织激素组合配方为BA3.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1，诱导不定芽激素组合配方为BA2.0mg·L-1＋IAA0.01mg·L-1，诱导生根组合配方为MS＋IBA0.1mg·L-1。并摸索出了组培苗出瓶移植及苗期栽培技术要点。     

福建平潭月见草组织培养与快繁技术

以白天开花的平潭月见草种子为外植体,进行月见草的组织培养与快繁技术研究。结果表明,选择成熟度较高的种荚,在无菌条件下取出种子,用75％酒精处理30s,然后用0．1％升汞灭菌15min,最后用无菌水荡洗5遍,能达到较好的灭菌效果;用滴管滴植后,再用镊子栽植的接种方式较佳;最适宜的试管苗增殖培养基为Ms＋2．0mg·L^-16-BA＋0．1mg·L^-1NAA固体培养基;壮苗生根培养基以固体培养基1／2MS＋0．1mg·L^-1NAA为最佳培养基;蛭石：泥炭土：河沙=1：2：1的混合基质为最佳移栽基质,成活率可达93．33％。     

甘蔗栽培种的组培快繁技术研究

对三个甘蔗栽培种建立了一套有效的快速繁殖技术：切取甘蔗梢尖外植体0．5-1．0cm置于外加：IAA0．5mg／l，BAP0．5mg／l，含有10％椰乳和0．1％PVP的激动素0．5mg／l的MS液体培养基上进行培养，每隔三周将产生的苗丛(具有4—8个芽)置于外加IAA0．1mg／l、BAP2．0mg／l和激动素1．0mg／l的MS液体培养基上进行继代培养以快速繁殖绿苗。把这些快繁的苗丛转移到含有NAA2mg／l和IBA31．0mg／l的1／2MS液体培养基上连续摇荡进行生根诱导。把生根的植株种植于椰子泥炭土中，然后置于温室进行炼苗，成活率为86％。     

甘蔗组培快繁技术探析

从介绍植物组织培养的基本原理出发,阐述了利用组培快繁技术培育甘蔗苗的材料与方法,论述了幼苗向大田移植的操作要点,并简述了甘蔗组培快繁技术的应用情况。     

山蒌单芽茎段培养与快繁技术研究

以山蒌单芽茎段为外植体,对其进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明:山蒌嫩茎最佳消毒方法为70%酒精消毒30 s,再用0.1%升汞溶液消毒9 min;适合腋芽萌发的启动培养基为MS+0.5 mg/L NAA+3 mg/L 6-BA;继代增殖培养最适宜的培养基为MS+0.1 mg/L NAA+3 mg/L 6-BA;试管苗在1/2MS+3 mg/L NAA+0.1-0.5 mg/L6-BA生根较好;山蒌试管苗移栽成活率可以达到95%以上。     

花叶玉簪的组培快繁技术研究

对花叶玉簪的组织培养进行研究,结果表明:MS为最适基本培养基,以MS+6-BA5.0mg/L+NAA1.0mg/L+蔗糖30g/L为诱导培养基可得到最多的萌发芽;在正交试验中,增殖系数影响因子对增殖的影响由大到小为6-BA>NAA>蔗糖,其最适继代增殖培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L;最适生根培养基为1/2MS+IAA0.7mg/L+蔗糖15g/L;移栽成活率可达80%～90%以上。     

兜兰离体快繁技术研究进展

由于生境破坏和人工过度采挖及繁殖的障碍,兜兰已是世界上最濒危的植物物种之一,所有野生种均被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录I而被禁止交易。突破其种苗繁殖技术瓶颈有利于兜兰种质资源的保护和可持续利用。本文对兜兰属植物无菌播种、共生萌发和组织培养技术等离体快繁技术的进展进行综述,并提出了目前存在的问题和解决方法,以期为兜兰属植物离体繁殖技术的深入研究和优质种苗的规模化生产提供参考。     

树莓组培快繁及工厂化育苗技术研究

[目的]研究不同树莓品种的组配快繁技术。[方法]试验利用不同浓度培养基对树莓组培中的诱导、增殖、生根、移栽和定植进行研究,对不用激素水平进行比较,进行结果对比试验。[结果]树莓组培快繁以MS为基本培养基,BA 1.0 mg/L＋GA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L为最佳诱导培养基,诱导率达82.0%;附加BA 0.5 mg/L＋GA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L为最佳增殖培养基,年增殖6.5次,每次增殖倍数3.6倍,年增殖倍数为23.4倍;1/2 MS＋0.3 IBA mg/L为最佳生根培养基,生根率达97.0%,移栽炼苗平均成活率为96.1%,圃地定植成活率可达99.0%。[结论]该研究可为树莓组培快繁技术提供参考。     

蜜糖文心兰的组培快繁技术

以文心兰盆栽品种‘蜜糖'的侧芽为实验材料,研究基本培养基、激素配比、pH值、蔗糖浓度和添加物等对原球茎增殖的影响,探讨文心兰的生根壮苗与炼苗移栽技术.结果表明:(1)文心兰侧芽茎尖在MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 1.0mg,L的培养基上能形成原球茎;培养基的pH值为5.8时较有利于原球茎的增殖;最适宜原球茎增殖的培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+10%香蕉泥.(2)原球茎在MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg,L+蔗糖30 g/L的培养基上能分化出芽,萌芽率可达83.4%;无根苗在1/2 MS+IAA 0.2 mg/L+10%香蕉泥+蔗糖30 g,L的培养基上能形成完整植株,培养35 d后的生根率为92.5%,且假鳞茎饱满,植株健壮,试管苗移栽在水苔上的成活率可达94.6%.     

亚洲百合金色号角组培快繁技术研究

[目的]利用组织培养的方法对亚洲百合金色号角种进行快繁研究,以实现亚洲百合的工业化生产.[方法]以亚洲百合金色号角种鳞茎为外植体,在其不同的组织培养阶段采用不同的激素配方,以建立亚洲百合组培快繁体系.[结果]亚洲百合愈伤组织诱导的最佳培养基:MS+ NAA 0.1 mg/L+6-BA1 mg/L;愈伤组织中不定芽诱导的最佳培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+ 6-BA 3.0 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS培养基.[结论]该研究筛选出亚洲百合金色号角最佳的组培快繁培养基,为亚洲百合金色号角种快速繁殖,实现工业化生产提供了技术支持.     

樱桃砧木吉塞拉6号快繁体系建立

[目的]建立樱桃砧木吉塞拉6号快速繁殖体系。[方法]以甜樱桃吉塞拉6号带腋芽茎段为外植体,探讨其在不同激素组合的培养基上的诱导效果及生根培养效果。[结果]适宜的芽诱导与增殖培养基为MS+6BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,分化率及增殖倍数可达92%和3.4,适合吉塞拉6号组培苗壮苗的培养基为MS+6BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L+NAA 0.05 mg/L,适宜的生根培养基为1/2 MS+IAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L。[结论]在促进吉塞拉6号的分化方面,6BA、IBA和NAA的共同作用优于6BA和IBA组合。