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[目的]找出杜仲外植体选择和消毒的适宜方式方法。[方法]以华中8号杜仲优良母株为外植体材料,进行杜仲的植物组织培养。在进行杜仲组培外植体选取和处理时,研究选取不同部位、采用不同消毒剂对杜仲离体组培的影响。[结果]进行杜仲组织培养外植体选取时,4—5月所选取的顶芽为最适合的材料;预处理后放入流水冲洗2.0~2.5 h,先用酒精浸泡30~40 s,再用0.1%HgCl2浸泡消毒8 min,消毒效果最好,存活率最高。[结论]该研究为杜仲的组培快繁技术提供了依据。 相似文献
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为建立高效、环保的剑麻无菌繁殖技术,以H.11648剑麻的珠芽为外植体,以1 000 mg/L HgCl2溶液对外植体材料浸泡消毒灭菌20 min作对照,以不同浓度的ClO2溶液对外植体材料进行不同时间的浸泡消毒灭菌试验。结果表明,500~3 000 mg/L ClO2溶液对剑麻珠芽外植体浸泡消毒20~50 min,可显著降低培养材料的污染率,外植体生长好,腋芽萌动快,腋芽萌发率在14.175%~47.335%,显著高于对照的4.340%,最初3次继代的增殖率为5.685~11.325倍,显著高于对照的3.040倍。剑麻珠芽外植体材料消毒灭菌的最适宜方法是1 000 mg/LClO2溶液浸泡消毒30 min。 相似文献
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沉香是国际上极负盛名的药用和香料资源之一。在亚洲许多国家,沉香产业既是传统行业也是发展迅猛的新兴产业。沉香优良种质的大规模应用对沉香产业的可持续发展具有重大意义。因此优良沉香种质资源是近年沉香产业关注的重点和热点,但一些优良种质的品质特性无法通过有性繁殖遗传,大规模繁育存在技术障碍。植物组织培养技术在品种优良性状保持、种子资源保存、快速繁殖等方面具有非常突出的优越性,被广泛应用于中药资源保护和中药产业发展。为建立工业化生产的沉香广谱再生体系,本文以白木香无菌苗和成龄植株的枝条为材料从外植体消毒、丛生芽诱导和生根培养三方面进行组织培养研究。结果表明,通过0.1%多菌灵溶液浸泡3 min,流动水冲洗3 h处理,对采摘自大田的白木香枝条有较好的除菌效果。0.1%升汞溶液消毒6~8 min,可有效保持外植体的成活率。在培养基中适当添加灭菌剂也能有效控制材料染菌。无菌苗茎段丛生芽诱导较易,大田枝条的丛生芽诱导较难。WPM + 20 g/L蔗糖+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA (G4)有利于无菌苗的丛生芽诱导;1/2 MS+25 g蔗糖+2 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA (I3),1/4 MS+20 g/L蔗糖+ 2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA (J2)和WPM+20 g蔗糖+1 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA (K2)有利于成龄植株枝条外植体的丛生芽诱导,将膨大的丛生芽团切割后转接于不含植物生长调节剂的WPM培养基中可促进丛生芽伸长。WPM培养基中添加10~20 g/L蔗糖,并加入0.1~0.5 mg/L NAA可诱导无菌苗和茎段外植体的新芽生根。本研究以沉香2种外植体进行组织培养,成功获得再生植株,为沉香优良种质的无性繁殖提供技术参考。 相似文献
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大豆不同外植体植株再生的研究 总被引:18,自引:2,他引:18
采用不同大豆品种的下胚轴、上胚轴、小真叶和幼胚作外植体进行植株再生的研究。结果表明汾豆33号诱导植株再生率最高;诱导频率依次为下胚轴>上胚轴>小真叶>幼胚;下胚轴在B5+NAA0.3mg/L+KT1mg/L培养基上可诱导出愈伤组织并直接分化成苗,植株再生频率为34%,最高达50%。获得大豆高频率再生植株,收到较饱满的种子。 相似文献
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从品种选择、育苗、定植、定植后管理、病、虫害防治等方面提出了适宜芗城区无公害甜椒生产技术规程,为提高芗城区甜椒无公害生产水平提供指导。 相似文献
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从品种选择、育苗基质、栽培基质、栽培设施、基质入槽、播种、苗期管理、定植、水肥温度管理、植株调整、病虫害防治、采收等多方面阐述北海市彩色甜椒塑料大棚有机生态型无土栽培技术。 相似文献
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国兰资源的保护和国兰产业化发展需要国兰种苗大规模快速的繁殖.本文是有关国兰种苗工厂化生产技术研究系列报道之一,即国兰外植体的建立;着重介绍了表面消毒剂种类、消毒时间与材料存活的关系以及国兰外植体建立时降低褐变化学和物理方法. 相似文献
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通过对10个不同的甜菜品种进行基因型选择、培养基筛选以及不同外植体再生能力的测定,从中确定了3个再生能力较强的基因型(06-5、06-7、06-9),并筛选出了适合植株再生的培养基组合(0.5mg/L6-BA、2.0mg/LKT、0.25mg/LNAA),验证了甜菜叶柄外植体再生能力较强的结论。 相似文献
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金线莲组织培养与人工栽植研究——Ⅰ、无菌外植体建立技术和配方 总被引:2,自引:0,他引:2
试验结果表明,金线莲以顶芽为外植体,用0.1%升汞浸泡3分钟,再经12%漂白粉液10分钟的双重消毒,其材料污染率为零,芽萌动率为85%;顶芽培养在含zt0.1ppm,BA5ppm,NAA1ppm的1/2MS(大量元素减半,其他成分不变)培养基中,芽诱导效应最佳,可诱导出芽数达4.88个,生长良好. 相似文献
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玉米体细胞培养中不同基因型和外植体的反应 总被引:12,自引:1,他引:12
研究了玉米不同基因型(自交系或杂交组合)材料不同来源的外植体组织培养的诱导率,结果表明,供试的所有基因型的幼叶、成熟胚、幼雌穗、幼雄穗均能诱导出愈伤组织并分化出植侏,但差异很大。如9046四种不同外植体导频率均较高,而C8605四种不同外植体的诱导频率均较低。4种外植体中以幼雄穗诱导频率最高,平均60%以上,幼雌穗为30%~40%,成熟胚和幼叶均在20%以下。不同基因型愈伤组织的分化率也有显著差异 相似文献
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高粱体细胞培养中不同基因型和外植体的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
高粱体细胞培养中不同基因型和外植体的反应石太渊,杨立国,张华,支萍(辽宁省农科院高粱所110161)自从Mastellet于1970年首次成功地从高粱芽原基诱导愈伤组织并再生植株以来,各种基因型和外植体已先后通过细胞培养获得了再生植株。关于基因型对高... 相似文献
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花生花药培养的初步研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本研究对14个基因型花生的花药进行了培养。结果表明,花药愈伤组织诱导率受基因型、花蕾长度、蔗糖浓度和基本培养基等因素的影响。小孢子单核期为适宜的诱导时期,培养基以6%~13%蔗糖浓度的B5培养基较好;基因型不同,愈伤组织诱导的最适基本培养基不同,在接种的14个基因型中,11个基因型(占78.57%)在B5培养基上产生较高的愈伤组织诱导率,变幅为62.75%~97.8%。在附加4.0mg/L 6-BA、0.5mg/L TDZ和0.4mg/L AA的改良MS养基上,基因型19获得了11.63%的体胚分化率。 相似文献