辣木主枝嫩芽无菌培养及植株再生研究

[目的]确定不同部位嫩芽外植体与植物生长素及天然提取物诱导辣木不定芽的分化能力及不定根生长的最佳条件。[方法]选择优良辣木主枝嫩芽的茎段为外植体,采用组织培养技术对嫩芽中部茎段诱导、增殖、生根等进行研究。[结果]不同部位的嫩芽是影响辣木诱导和增殖最关键的因素,嫩芽诱导效果:中部下端上端,辣木诱导最适宜培养基是MS+6-BA0.5mg/L+马铃薯水汁20g/L+蔗糖25g/L,诱导率为83%;增殖分化培养基为3/4MS+6-BA0.5mg/L+KT0.1mg/L+马铃薯水汁20g/L+蔗糖30g/L,增殖系数为3.63;生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+香蕉水汁20g/L+蔗糖20g/L,生根率达83%,不定根诱导效果:IBAIAANAA。[结论]以主枝嫩芽中部为外植体可建立辣木嫩芽快繁体系,可提高增殖系数和生根率。     

辣木快速繁殖体系

研究通过对辣木种子消毒方法、增殖阶段6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)浓度、生根阶段吲哚丁酸(IBA)浓度、移栽炼苗时间进行筛选,确定辣木种子适宜的消毒方法为75%的酒精浸泡30s后用1%NaClO消毒15 min;增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+7.0g/L琼脂(pH5.8);生根培养基为1/2 MS+0.4mg/L IBA+30g/L蔗糖+7.0g/L琼脂(pH5.8);移栽时炼苗6d较适宜。由此建立了辣木快速繁殖体系,为规模化生产辣木提供参考。     

辣木组织培养试验

辣木种子消毒试验结果表明,用15%H2O2浸泡6～8 h、0.1%升汞处理25 min后将种子接种于MS培养基中,10d后种子发芽率达78.2%.组培试验结果表明,在MS 6-BA 0.10 mg/L KT 0.50 mg/L培养基中,辣木茎段产生大量不定芽,繁殖系数为6.0倍,芽生长良好;将不定芽切割后接种于MS 6-BA 0.10 mg/L KT 0.50 mg/L培养基中,增殖倍数可达4.8倍;在1/2MS IBA 0.1 mg/L培养基中,小苗生根率高达98%,平均单株生根数和根长分别为4.8条和2.0 cm;将生根苗移栽于珍珠岩 营养土(1∶2,V/V)的混合基质中,30 d后移栽成活率达80%.     

芦荟的组织培养和快速繁殖

以美国库拉索芦荟（ＣＵＲＡＣＡＯ Ａｌｏｅ）、日本木剑芦荟（Ａｌｏｅ ａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓｅ Ｍｉｌｌ）、龙山芦荟（Ａｌｏｅ ｂｅｒｅｂｉｈｏｒｉａ）、化芦荟（Ａｌｏｅ ＶＥＲＡ Ｌ．Ｖａｒ．Ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ ＣＨａｗ）和斑文芦荟（Ａｌｏｅ Ｖａｒｉｏｇａｔａ）茎尖为材料进行离体培养,外植体接种于含ＢＡ４．０毫克／升、ＮＡＡ０．１毫克／升、蔗糖３０克／升、琼脂５．０克／升的ＭＳ培养基上,４０天     

水牡丹的组织培养与快速繁殖

研究了水牡丹幼嫩花序离体培养中愈伤组织和芽诱导的适宜培养基和6-BA与2,4-D浓度,诱导培养基中6-BA和2,4-D的最佳组合。结果表明:水牡丹幼嫩花序离体培养中愈伤组织和芽诱导以MS为基本培养基,加入2．0 mg·L-16-BA,配合1．0 mg·L-1KT和0．2 mg·L-1NAA效果最好,继代增殖培养以MS为基本培养基,激素以0．5 mg·L-16-BA和1．0 mg·L-1KT, 0．1 mg·L-1NAA时效果较佳。水牡丹离体培养和快繁中无需另作生根培养。但移栽成活率只有60％左右。     

辣木离体再生体系的建立

以辣木种子为外植体,诱导获得无菌苗,然后通过用无菌苗的嫩茎诱导愈伤组织分化不定芽,再将不定芽诱导生根,获得完整植株,建立辣木的离体再生体系。结果表明,适合辣木种子诱导无菌苗的培养基为MS_0,诱导率达95%;适合无菌苗茎段诱导愈伤组织的培养基为MS+2,4-D 0.8 mg/L+KT 0.2 mg/L,诱导率达87.03%;适合愈伤组织分化不定芽及不定芽增殖的培养基为改良MS+6-BA0.6 mg/L+IAA 0.2 mg/L,芽分化率达83.33%,芽增殖系数达4.2;适合不定芽生根的培养基为1/3MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L,生根率达92.7%,平均根数达5.78。     

文心兰的组织培养和快速繁殖技术

以文心兰杂交新品种星战、达卡、爪哇为材料，应用组织培养技术，对适合原球茎增殖、分化的培养基、培养方式进行了系统的研究，建立了一套经济、高效的快繁技术体系。对培养基激素进行筛选的结果表明：利于原球茎诱导增殖的培养基为1／2MS 5．0mg/LBA 0．5mg／L NAA，利于不定芽增殖的培养基为1／2MS 2．0mg/LBA 0．1mg/L NAA，利于生根的培养基为1／2MS 0．5mg／NAA，可提高诱导成苗率和繁殖速率，降低成本；试管苗栽培基质以兰基石 小树皮(1：1)为佳。     

蘘荷的组织培养和快速繁殖

1植物名称蘘荷(Zingiber Mioga Rosc). 2材料类别根状茎. 3培养条件 萌动芽生长培养基:(1)MS+6-BA2mg·L-1(单位下同).不定芽增殖培养基:(2)MS+6-BA2.5+KT2.5;(3)MS+6-BA2.5+KT5: (4)MS+6-BA5+KT5; (5)MS+6-BA10+KT5;(6)MS+6-BA5+KT10.生根培养基:(7)MS+NAA0.5;(8)MS.以上培养基均加0.65%琼脂,3%蔗糖,培养基pH值为6.5.培养温度(25±2)℃,光照10h·d-1,光照度2000 1x.     

辣木组织培养技术研究进展

辣木作为一种新兴的多功能经济树种。近年来,因市场需求旺盛,资源短缺,促使辣木组织培养技术发展迅速。本文综述了辣木组培外植体的选择、增殖培养、瓶内生根以及炼苗移栽等方面的研究进展,并对培养过程中存在的问题进行了分析,以期为辣木的组培提供一定的参考。     

辣木组织培养技术初步研究

[目的]初步研究辣木组织培养技术。[方法]以辣木种子为外植体,通过组织培养诱导不定芽,形成完整的组培再生植株,并研究辣木诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。[结果]最佳外植体诱导培养基为1/2MS+6-BA0.80 mg/L+NAA0.40 mg/L+益培灵0.10 g/L,萌芽率为95%;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.30 mg/L+NAA0.02 mg/L+益培灵0.05 g/L,增殖个数为6.4个;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.30 mg/L+ABT1号0.015 mg/L+益培灵0.03 g/L,生根率可达95%,根长为5.21 cm。[结论]辣木组培快繁技术有助于解决良种缺乏的问题,并为种质资源开发利用提供技术支撑。     

干热河谷地区不同截干高度对辣木生长的影响

以印度传统种多油辣木为试验材料研究不同截干高度处理对辣木生长和产量的影响.结果 表明:不同截干高度处理会不同程度影响辣木生长情况和叶产量,结合对辣木株高、冠幅、枝条数、嫩梢鲜重、叶产量相关性分析,认为辣木应保持在50cm左右的截干高度最为适宜.此技术对辣木生产增加产量具有较大意义,能有效提高辣木种植经济效益.     

辣木外植体消毒试验研究

[目的]探讨辣木茎段的最佳消毒方法。[方法]以辣木茎段为外植体,用不同消毒剂(升汞、次氯酸钠),选用不同浓度,在不同消毒时间下对辣木茎段进行消毒处理。[结果]次氯酸钠最佳消毒组合为浓度15 g/L消毒20 min,污染率为26%,成活率为34%。升汞最佳消毒组合为0.20 g/L消毒液消毒5 min,污染率为2%,成活率达84%。[结论]辣木茎段最佳消毒方法为:在75%酒精中浸泡30s后,用0.20 g/L升汞处理5 min,污染率为2%,成活率达84%。     

辣木综合利用研究综述

从药用功能、水体净化功能、保健功能、饲料利用及食品开发、生物治理等方面,对辣木的综合利用研究进展进行综述,以期为辣木资源综合利用研究及辣木产业的发展提供一些借鉴与参考。     

云南辣木资源遗传多样性的AFLP分析

为了揭示云南栽培辣木的遗传多样性和亲缘关系,为国内辣木种质资源的进一步有效开发与利用提供依据,采用AFLP技术对27份云南栽培辣木材料进行了遗传多样性分析,筛选得到9对条带清晰、多态性高的引物,共扩增出946条条带;其中,多态性条带913条,平均每对引物扩增条带105条,多态性条带101条,多态性位点频率为96.19%,表明云南栽培辣木具有较为丰富的遗传多态性。27份材料间遗传相似系数变化范围为0.657 5～0.838 3。UPGMA聚类结果表明：27份材料可分为6类,来自同一栽培区域的材料并没有聚在一起,具有相同性状的材料也没有聚在一起,表明栽培辣木种群内遗传分化较大,遗传背景复杂,相关性状和遗传的关系仍需进一步研究。     

辣木种子苗繁育技术操作规程

种苗繁育是规范化种植的基础环节,为进一步规范辣木种苗繁育技术,于2013~2015年对辣木种苗繁育过程中的种子采收、种苗繁育、田间管理、采收运输及分级标准进行了总结,并制定了辣木种苗繁育技术操作规程(SOP),以期为辣木标准化的种苗生产提供依据。     

辣木营养器官的解剖学特征初探

关于辣木的栽培、繁殖、开发和利用等方面的研究报道相对较多,而辣木的形态解剖结构却尚无报道。以印度传统辣木品种Moringa oleifera Lam.为材料,采用石蜡包埋和徒手切片法系统观察比较了辣木的根、茎、叶及叶柄的形态解剖结构,指甲油粘片法观察了其叶表面的结构,明确了辣木营养器官的形态解剖结构特征,为辣木的生物学特性及相关研究提供解剖学依据。     

辣木的化学成分研究

[目的]研究辣木Moringa oleifera Lam.的化学成分。[方法]采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相硅胶色谱等柱层析方法进行分离纯化,根据理化性质和谱学数据进行结构鉴定。[结果]从辣木茎叶95%乙醇提取物中分离得到11个单体化合物,分别鉴定为多萜醇(1)、植醇(2)、邻苯二甲酸-双(2-乙基庚基)酯(3)、邻苯二甲酸-双(2-乙基辛基)酯(4)、杜叶醇(5)、N-苯乙基乙酰酸(6)、顺-3,4-二羟基-β-紫罗兰酮(7)、4-[(4'-O-acetyl-α-L-rhamnosyloxy)benzyl]isothiocyanate(8)、甘油亚麻酸酯(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。[结论]化合物2、5、7为首次从辣木中分离得到。