木本植物种子休眠和萌发的分子生物学研究综述

种子休眠广泛存在于木本植物, 且其原因复杂多样, 休眠程度深浅不一, 这是目前木本植物种子休眠与萌发的分子生物学研究的主要瓶颈。文中根据Baskin的分类系统, 总结了一些林木种子休眠的归属类型; 对以欧洲水青冈、挪威槭、欧亚槭为阔叶树模式植物的种子休眠, 种子萌发的分子生物学研究进行了综述; 指出相关研究仅限于少量树种的生理休眠类型及与有限领域如激素(ABA、GA及乙烯)信号传导相关的基因及表达和蛋白及其功能, 更多方面如代谢途径、光对种子萌发的调控等研究还有待加强。     

林木种子的休眠与解除

林木种子绝大多数都具有休眠现象，主要有生理发育不完全引起的生理休眠、外在不具备萌发基本条件而引起的强迫休眠等，文章叙述了种子休眠的原因及分类，休眠机理，解除种子休眠的多种措施，以及不同处理对不同树种的效应。     

枫杨种子休眠与萌发特性研究

为了确定枫杨种子的休眠原因及其打破休眠的方法,以枫杨成熟种子为材料,对种子透水性、种子浸提物的生物抑制作用、种子催芽处理效果以及种子在不同温度下的萌发能力进行研究。结果表明:枫杨种子种皮透水性良好,种子浸提液中存在发芽抑制物质,抑制物质的存在是造成种子休眠的主要原因。直接埋藏和混雪后埋藏解除枫杨种子休眠的效果不理想;低温层积解除种子休眠效果较好,层积时间达到120d时种子萌发率可以达到89%。温度显著影响枫杨种子的萌发,25℃的恒温条件下种子萌发能力显著高于其它温度条件。结论:枫杨种子不存在物理休眠,属于生理休眠类型,种子需要低温层积处理120d打破休眠,解除休眠种子的适宜萌发温度是25℃。     

林木种子休眠研究进展

文章从内源激素调控、代谢途径调控、膜相变化论、光敏素的调控等方面,阐述了林木种子休眠原因及机理,认为种皮障碍、萌发抑制物质的存在、种胚发育状况以及光和不良环境条件的影响是导致种子休眠的原因。     

木本植物芽内休眠机制的研究进展

木本植物芽的内休眠是植物经过长期演化而获得的一种对环境及季节性变化的生物学适应性,其机制较为复杂.了解内休眠的机制,调控芽的休眠与萌发,具有重要的理论意义和应用价值.在探讨内休眠概念的基础上,重点阐述内休眠诱导及解除的影响因素、内休眠过程中的代谢变化、顶端分生组织内细胞间通讯及细胞周期调控、内休眠相关基因等方面的研究进展,提出今后内休眠调控机制的研究重点.     

珍稀濒危植物金丝李种子休眠解除的转录组分析

[目的]探讨珍稀濒危植物金丝李种子休眠解除的分子机理,挖掘其休眠解除相关的候选基因,以期为金丝李的育种、保护和利用提供有益参考.[方法]以新鲜成熟种子(OS)、播种60 d未萌发的种子(UG)及播种60 d已萌发的种子(GS)的胚和胚乳为材料进行转录组测序.[结果](1)从3组样本中得到120 040个unigenes...     

林木种子休眠机理及其研究方法概述

根据不同的标准可将林木种子休眠分成不同的类型.影响林木种子休眠的因素是复杂的,通常从种子结构、抑制物和激素作用、光敏素的作用、种胚发育程度等方面考虑.分子遗传学研究表明,种子休眠是由多基因控制的数量遗传性状,目前从分子水平研究种子休眠已经取得了不少成就,但还有待进一步深入.对种子休眠的研究要根据研究目的采用不同的研究方法.     

浅谈林木种子的休眠解除与催芽处理

<正>种子休眠是指具有生活力的种子在适宜的萌发环境条件下(光照、温度、水分、空气等),仍不能正常萌发的生理状态,这是一种正常的生理现象,是部分植物在长期的演化过程中对环境条件和季节变化的一种适应。笔者多年从事林木种子检验工作,通过大量的实验分析和生产实践,总结出部分林木种子休眠的解除及催芽方法,仅供借鉴和参考。     

珍稀濒危植物丹霞梧桐种子萌发特性研究

珍稀濒危植物丹霞梧桐（Firmiana danxiaensis）种子存在硬实休眠现象,自然条件下,发芽率极低。试验通过高温浸种（80 ℃）、变温浸种、机械损伤、酸蚀处理和激素处理等不同方法破除其休眠机制。结果表明,除激素处理对破除丹霞梧桐种子休眠无明显作用以外,其他处理均能显著提高其萌发率;其中,酸蚀 20 min 效果最好,丹霞梧桐种子萌发率为 82.29%,发芽势 78.13%,发芽指数 4.59;高温浸种次之,萌发率为 77.52%,发芽势为 68.99%,发芽指数为 3.71。研究表明酸蚀 20 min 和高温浸种能显著促进丹霞梧桐种子萌发。     

东京野茉莉种子休眠特性的研究

以浙江省遂昌县东京野茉莉新鲜种子为材料,通过对种子透水性、种被机械阻力、离体胚培养、发芽抑制物质提取及种子层积过程中的生理生化变化的研究,并利用赤霉素(GA3)进行发芽前预处理,探讨种子休眠机理及破除方法。结果表明:1)离体胚并无休眠特性,胚外组织中也不存在发芽抑制物质。尽管种子透水性影响其发芽率,但胚乳和种壳的机械束缚是东京野茉莉种子休眠的主要原因之一。2)层积后再机械处理可解除种子休眠。休眠能被赤霉素和(或)低温层积处理解除,说明种子同时存在生理抑制,其休眠类型属于综合性休眠。3)贮藏物质在层积过程中的动员与种子萌发率的提高密切相关,种内可溶性糖含量(R=0.885)、POD活性(R=0.658)与休眠的解除呈显著正相关。4)层积30 d后1 200 mg/L GA3处理的种子发芽率最高,为54%。胚的外覆物控制东京野茉莉的种子休眠,休眠解除的过程伴随种子内代谢水平的提高。     

关于种子休眠问题的研究

<正> 良种是壮苗的基础,壮苗是造林的基础,良种壮苗是林木速生丰产的物质基础。种子休眠是种子学中最根本的问题,有些种子长期休眠不萌发,研究如何打破它,促使快速萌发与生长,对培育壮苗具有重要的实践意义。本文根据一些重要文献,综合地分析种子生理休眠的本质、种子自然休眠类型的分类、温度的作用、某些其他控制因素等在控制种子     

《我国32个珍稀濒危树种及主要造林树种种子休眠和萌发特性的研究》通过技术鉴定

由我院周佑勋教授主持的《我国32个珍稀濒危树种及主要造林树种种子休眠和萌发特性的研究》,是湖南省林业厅的委托科研项目。经过几年的努力,已于去年底取得成果。并于最近通过了由湖南省林业厅组织的技术鉴定。该研究通过系统检验和部分田间试验,找到了我国32个珍稀濒危树种及主要造林树种种子的休眠原因,以及促进萌发的有效技术措施,为林木种子的质量检验、种子等级标准的制定、科学育苗,以及挽救物种和保存物种的多样性提供了科学依据。对林木种子休眠机理     

西南鸢尾种子萌发特性研究

为揭示西南鸢尾（Iris bulleyana）种子休眠特性，以野生西南鸢尾种子为试验材料，对种子活力、种子吸水性、萌发抑制物及光照和温度对种子萌发率的影响进行研究；采用低温层积、GA3及温水浸泡等方法，探索打破西南鸢尾种子休眠的方法。结果表明，西南鸢尾种子种皮吸水良好，92 h吸水率达125%；温度对种子萌发影响较大，30℃较适宜种子萌发；种皮醇提液明显抑制白菜（Brassica pekinensis）种子萌发。低温层积可促进种子萌发，4℃低温层积60天时，种子萌发率达63.33%。西南鸢尾种子种皮含有醇溶性萌发抑制物，是其种子产生生理休眠的主要原因之一；4℃低温层积60天可有效打破种子休眠，GA3和温水浸泡处理均不能打破休眠。     

钟萼木种子生理休眠特性的初步研究

通过对钟萼木（BretschneiderasinensisHemsl）种子进行各种处理，然后进行发芽试验．以及直接将新采集的种子和离体胚进行发芽试验，并进行生物鉴定（白菜籽发芽试验），研究了钟萼木种子生理休眠特性及打破休眠的方法．结果表明，种胚、内种皮及胚乳内的抑制物质虽可引起种子休眠，但引起种子休眠的主要原因是种子内缺乏萌发促进物质和酶活性低；用30kg／100mL的赤霉素溶液浸种24h或低温（5℃）层积60d，可解除种子休眠，萌发率由8．00％可提高到87．00％～96．00％，低温层积后适宜的萌发温度为30℃，25℃，20℃，其次是变温条件（昼30℃，夜20℃）；将种子置于聚乙烯薄膜袋内低温（5℃）干藏120d，也可解除休眠．低温干藏120d后再层积20d，解决休眠的效果最佳，如此处理置床后第三天即开始发芽，9d完成萌发过程，萌发率达94．00％．     

马蔺种子休眠原因及提高萌发率方法

马蔺是一种抗逆性非常强的园林植物,由于种子具有休眠特性,使种子的发芽率和发芽势都很低。其休眠原因主要有4个方面:①种皮胚乳的机械阻碍。②种子含水量。③种子中存在抑制物。④种子需要后熟等。针对其休眠特性,提高其萌发率方法有:①切除部分胚乳法。②碾压处理法。③电离辐射处理。④化学物质处理。⑤激素处理。⑥变温处理。⑦低温层积处理等。但是,多种处理方法的配合使用对破除马蔺种子休眠以及提高其萌发率有更好的作用。     

毛果含笑种子休眠的原因及其休眠的破除

毛果含笑为分布于云南的珍贵绿化观赏树种,其种子具有休眠习性。为解决毛果含笑种子的有效繁殖问题,从种子的形态结构,种皮的透水性、种子中的萌发抑制物质测定,种子的生活力测定及其种子萌发试验等方面,对毛果含笑种子休眠的原因及破除方法进行了研究。结果表明:种胚发育不完全和种子所含的萌发抑制物质是导致毛果含笑种子休眠的主要原因。毛果含笑种皮具有较好的透水性,与其休眠的关系不大,由此可认为毛果含笑种子的休眠类型为形态生理休眠;用蒸馏水浸泡或赤霉素液浸泡种子均可有效破除毛果含笑种子休眠,促进其萌发。     

祁连圆柏种子萌发特性及其解除休眠技术研究

为探讨祁连圆柏(Sabina przewalskii Kom.)种子休眠机制,对祁连圆柏种子进行种皮透水性、胚萌芽抑制物等直接和间接测定及各催芽措施对种子发芽育苗的影响研究,结果表明:祁连圆柏种子发芽极其困难,种壳虽骨质坚硬,但不影响种子的透水性能。祁连圆柏外果皮和果肉、种仁中均存在着影响种子萌发的抑制物质,但不影响种子发芽。种子形态成熟后,进入深度漫长的休眠生理后熟期,才能解除其深度休眠。     

滇石栎种子萌发特性的研究

对滇石栎种子萌发特性的研究表明林木种子在落到地面后的6～7个月内，由于遭受鼠、虫危害，大部分已损失或丧失发芽率，在自然条件下没有种子萌发；受种壳的抑制，滇石栎种子有休眠现象，新鲜种子不会很快萌发；沙藏可解除种子的休眠状态，沙藏时间以150天以上为宜。种子直播造林，应在10月直接从树上采收绿色种子较好，种子经杀虫处理沙藏至次年雨季前播种。     

华南五针松种子休眠生理的初步研究

华南五针松(Pinus Kwangfungensis Hand)种子的胚分化明显且发育完善,但种子具生理休眠特性。种子内部酶的活性低,是引起种子休眠的主要原因,外种皮存在的抑制物质,种皮的透水、透气性差对种子休眠也有一定的影响。低温(5℃)层积60天能有效地解除种子休眠,最适的萌发条件是在光照下30℃(日)/20℃(夜)变温。     

紫楠种子的休眠与萌发特性

【目的】探究紫楠种子休眠原因,确定其休眠类型,找到解除种子休眠的方法和适合紫楠种子萌发的最佳温度条件,为其苗木培育提供理论与技术支持。【方法】通过测定紫楠种皮的透水性、透气性、种子内含萌发抑制物,探究种子休眠的原因,通过低温层积处理研究打破紫楠种子休眠的方法,通过设置15℃、20℃、25℃、30℃、35℃恒温、日30℃夜20℃、日25℃夜15℃变温共7个温度处理研究适宜种子萌发的温度。【结果】1)新鲜种皮对种子具有明显的吸水障碍和呼吸障碍,去皮种子的吸水率是完整种子的1.92倍,去皮种子的呼吸速率是完整种子的2.24倍,对种子萌发具有抑制作用;2)紫楠种子的水浸提液和甲醇浸提液能显著抑制大白菜种子萌发和幼苗生长,由此可以说明紫楠种子具有水溶性和醇溶性的内源抑制物;3)低温层积能够打破紫楠种子的休眠,随着低温层积时间的延长,种子发芽提早,发芽速度加快,发芽率提高,低温层积100 d的种子发芽率显著高于其他处理,高达98.89%。GA3浸种对解除种子休眠的效果不理想;4)温度对紫楠种子的发芽率的影响较大,25℃的恒温条件下种子萌发的能力高于其他的温度处理。【结论】紫楠种子种皮造成的透水性透...