东山湖羊保护区湖羊血液蛋白多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对东山湖羊保护区100只湖羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)和血清酯酶(ES)的多态性进行了研究。结果湖羊Hb和Tf位点具有多态性,ES位点不具有多态性。血红蛋白位点上有HbA和HbB两个等位基因控制的HbAA、HbAB和HbBB 3种基因型,其中HbBB和HbB分别为优势基因型和优势等位基因;转铁蛋白位点上有6种复等位基因TfA、TfB、TfC、TfD、TfG、TfL控制的TfAA、TfAC、TfAD等14种基因型,其中TfCD和TfDD为优势基因型,TfD为优势等位基因;ES只存在ESA表型,不存在ESa表型。以上研究结果对湖羊的保种与选育具有一定的参考价值。     

杜泊羊血液蛋白质多态性分析

采用垂直板高pH值不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳对21只杜泊羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)、白蛋白(Alb)、前白蛋白(Pa)和慢α2球蛋白(Sα2)5个基因座的多态性进行了分析。结果表明杜泊羊的Hb、Tf位点存在多态性,Hb位点共检测到HbA和HbB2个等位基因,构成HbAA、HbBB、HbAB3种基因型,其中HbBB和HbB为优势基因型和优势基因;Tf位点共检测到TfDD、TfCC、TfBD、TfCD4种基因型,受TfB、TfC、TfD3个复等位基因控制,其中TfCC、TfDD基因型和TfC、TfD基因为优势基因型和优势基因。试验未在Alb、Pa和Sα2位点检测出多态性,它们均呈现单态。     

山东地方绵羊品种血液蛋白质多态性研究

本研究采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对山东省 4个地方绵羊品种的血红蛋白 (Hb)及血清转铁蛋白 (Tf)座位多态性进行了分析。结果表明 ,山东 4个地方绵羊品种Hb座位均含有两种基因HbA和HbB,HbB 为优势基因 ,组成 3种表现型HbAA、HbBB和HbAB ;Tf座位共含有 5种等位基因 ,TfB、Tfc 为共有的优势基因 ,小尾寒羊TfD 为最优势基因 ,山地绵羊和大尾寒羊的TfA 亦具有较高的基因频率 ,共组成 1 4种Tf表现型     

引入青海的新疆细毛羊和茨盖羊血红蛋白多态性的研究

本试验采用醋酸纤维素薄膜电泳法对引入青海高原的新疆细毛羊和茨盖羊的血红蛋白多态性特征进行了研究,同时探讨了两品种羊的血红蛋白型与若干生产指标的联系。结果发现,引入青海的新疆细毛羊和茨盖羊的血红蛋白电泳均分离出HbA和HbB两种变异体,构成HbAA、HbAB和HbBB三种基因型。两品种均以Hb~B基因占绝对优势,其频率分别为0.8976和O.8724。除新疆细毛羊成年母羊组HbBB型羊周岁时的产毛量显著大于HbAB型羊(P<0.05)以外,其余各组不同血红蛋白型绵羊的各项生产指标均无显著差异。     

中国矮马血红蛋白多态性的初步研究

采用等电聚焦电泳对中国矮马进行了血红蛋白多态性的检测。结果表明 :在该位点共发现有 2种基因型 ,由 2个等位基因HbBⅡ 、HbBⅠ 控制。基因型BⅡ /BⅡ、BⅠ /BⅡ的频率分别为 0 62 5 0、 0 375 0 ,其中纯合型BⅡ /BⅡ为优势基因型。基因频率HbBⅡ 、HbBⅠ 分别为 0 81 2 5、0 1 875。其基因杂合度 (H)、个体鉴别概率 (Dp)和亲仔关系排除概率 (PE)分别为 0 30 4 7、 0 4690和 0 1 2 90。     

豫西脂尾羊血液蛋白的多态性研究

本研究利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)分析了河南豫西脂尾羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)、红细胞蛋白质(Ep)、前白蛋白(Pa)和血清酯酶(Es)的多态性。结果表明,在豫西脂尾羊群体中Hb存在3种基因型为HbAA、HbAB、HbBB,它们受Hb^A和Hb^B两个共显性等位基因控制,其中HbAA基因型频率为0.0571,HbAB为0.6286,HbBB为0.3143;Hb^A等位基因频率为0.3714,Hb^B为0.6286。Tf存在3种基因型为TfAA、TfAB、TfBB,它们受Tf^A和Tf^B两个共显性等位基因控制,其中TfAA基因型频率为0.2000,TfAB为0.2545,TfBB为0.5455;Tf^A等位基因频率为0.3273,Tf^B为0.6727。Ep有EpAA和EpAa共2种基因型,其中EpAA基因型频率为 0.4286,EpAa为0.5714;Ep^A基因频率为 0.7143,Ep^a为0.2857。Es基因座有2个等位基因即Es⁺和Es^-,而且Es⁺和Es^-的基因频率分别为0.5500和0.4500,有3种基因型Es⁺⁺、Es^+-、Es^--的频率分别为0.4250、0.2500和0.3250。Pa上未检测到多态性,它呈现单态。     

不同海拔高度西藏高原绵羊若干血液生理特性的对比分析

本试验对海拔4500米的藏北高原那曲绵羊和海拔3000米的藏南谷地林芝绵羊进行了部分血液生理常值的对比研究。测定了红细胞总数、红细胞压积、血液总量、血红蛋白含量与电泳分析、血清蛋白含量与电泳分析等。结果表明:世居高海拔的藏北高原那曲绵羊,其红细胞总数、红细胞压积、血红蛋白、血液总量均极明显高于世居较低海拔的藏南谷地林芝绵羊(P<0.01),而其红细胞容积的立方微米数值较小,红细胞内血红蛋白的平均重量较轻。两个不同海拔高度藏绵羊血红蛋白(Hb)均含有HbA、HbB和HbC3种变异体,显现出HbAA、HbAB、HbBB和HbAC4种基因型;并发现高海拔藏绵羊HbAA、HbAC基因型频率和Hb~A、Hb~C基因频率均极显著高于较低海拔藏绵羊HbBB基因型频率和Hb~B基因频率,HbAB型频率亦随海拔高度的升高而下降。     

洼地绵羊血液蛋白Hb和Tf多胎性研究试验

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对洼地绵羊的血红蛋白 (Hb)及血清转铁蛋白 (Tf)位点多胎性进行了分析 ,结果表明 :①洼地绵羊Hb位点含有 3种表现型即HbAA、HbAB、HbBB ,受两个等显性等位基因 (HbA、HbB)控制 ,其中HbB 为优势基因。②Tf位点检出 5种等位基因TfA、TfB、TfC、TfD、TfE,组成 9种表现型TFAA、TFAB、TfAC、TfBB、TfBC、TfBD、TfBE、TfCD、TfCE ,其中TfC 位优势基因。③血液蛋白质位点的不同表现型之间 ,母羊产羔数有一定的差异。根据Hb位点 ,洼地绵羊早期应选择HbAB型母羊 ,而HbAA型母羊较差 ,根据Tf位点 ,含有TfE 基因的洼地绵羊母羊产仔数较低     

青海3个生态类型藏绵羊血红蛋白多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对青海3个生态类型共计216只藏绵羊血红蛋白(HB)多态性进行了分析,结果表明:欧拉型藏绵羊和山谷型藏绵羊HB位点受HBA和HBB2个等位基因控制,出现HBAA、HBAB和HBBB3种基因型;而高原型藏绵羊HB位点受HBA、HBB和HBC3个等位基因控制,出现HBAA、HBAB、HBBB和HBAC4种基因型。3个生态类型藏绵羊HB位点均分别以HBAA和HBA为优势基因型和优势等位基因,欧拉型藏绵羊、山谷型藏绵羊和高原型藏绵羊的HBAA基因型频率分别为0.6104、0.8143和0.8116,HBA等位基因频率分别为0.7990、0.9000和0.9060,且HBA等位基因频率随着海拔的升高而增加。经χ2检验,3个生态类型藏绵羊HB基因型分布均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。     

不同海拔高度西藏高原山羊若干血液生理特性的对比分析

本试验对海拔4500米的藏北高原那曲山羊和海拔3000米的藏南山地林芝山羊进行了部分血液生理特性的对比研究。测定了红细胞总数、红细胞压积、血液总量、血红蛋白含量与电泳分析、血清蛋白含量与电泳分析等。结果表明：世居高海拔的藏北高原那曲山羊，其红细胞总数、红细胞压积、血红蛋白、血液总量均极明显高于世居较低海拔的藏南山地林芝山羊（P＜0．001），而其红细胞容积的立方微米数值较小，红细胞内血红蛋白的平均重量较轻。两个不同海拔高度藏山羊血红蛋白（Hb)均含有HbA,HbB和HbC三种变异体，显现出HbAA,HbAB,HbBB和HbAC四种基因型；并发现高海拔藏山羊HbAA,HbAC基因型频率和Hb^A,Hb^C基因频率均极显著高于较低海拔藏山羊HbBB基因型频率和Hb^B基因频率，HbAB型频率则随海拔高度的升高而下降。     

策勒黑羊和多浪羊FecB基因多态性及其与产羔数的相关性研究

为了探讨策勒黑羊和多浪羊FecB基因多态性及其与产羔数的相关性,为新疆南疆绵羊多胎品系的选育提供参考,试验以策勒黑羊、多浪羊为研究对象,利用PCR-RFLP技术对这两品种绵羊FecB基因单核苷酸多态性进行检测,同时研究该基因对这两品种绵羊产羔数的影响。结果表明:策勒黑羊FecB基因检测到3种基因型,即BB、B+、++,基因型频率分别为0.14,0.44,0.42,B、+基因频率分别为0.35,0.65;多浪羊FecB基因检测到2种基因型,即B+、++,基因型频率分别为0.52,0.48,B、+基因频率分别为0.26,0.74。基因型为BB型的策勒黑羊平均产羔数为2.87只/胎,显著高于++型(P0.05);基因型为B+型的多浪羊平均产羔数为2.55只/胎,显著高于++型(P0.05)。说明策勒黑羊和多浪羊FecB基因具有多态性,其中BB型、 B+型可用于南疆绵羊多胎品系的分子辅助育种。     

南斯拉夫绵羊的血液遗传标记

用淀粉凝胶电泳法测定了南斯拉夫本地绵羊(Svrljiska)血液中白蛋白、血红蛋白、转铁蛋白和核苷磷酸化酶等的多态型。结果发现,被测群体的白蛋白未呈现多态性,仅表现一种ALS型;血红蛋白受HbA和HbB两等位基因所控制,频率分别为0.44和0.56;转铁蛋白受A、B、K、C、D、E和P7种等位基因支配,其频率分别为0.123、0.266、0.033、0.052、0.448、0.045和0.033;核苷磷酸化酶呈现3种表型:NPH(高     

甘南藏系绵羊DGAT1基因16-17外显子多态性分析

本研究旨在探讨甘南藏系绵羊(欧拉羊、甘加羊和乔科羊)及滩羊DGAT1基因16-17外显子多态性,为开展藏系绵羊遗传分化、藏系绵羊与其他绵羊的亲缘关系、藏系绵羊DGAT1基因与肉质性状关联等方面的研究提供参考.采用PCR-RFLP方法,检测501只绵羊DGAT1基因16-17外显子SNP,并对主要遗传参数进行统计学分析.结果表明:①藏系绵羊DGAT1基因16-17外显子均具有Alu Ⅰ酶切多态性,存在TT、TC、CC 3种基因型,其中CC基因型频率最高,为优势基因型;C等位基因频率高于T等位基因频率,为优势等位基因.②欧拉羊在DGAT1基因16-17外显子处于Hardy-Weinberg平衡状态(P＞0.05),而甘加羊、乔科羊在DGAT1基因16-17外显子处于Hardy-Weinberg不平衡状态(0.01＜P＜0.05).③独立性检验结果表明:各藏系绵羊间基因型分布差异不显著(P＞0.05),而滩羊与乔科羊之间差异极显著(P＜0.01),滩羊与欧拉羊、滩羊与甘加羊之间差异显著(0.01＜P＜0.05).④藏系绵羊在DGAT1基因16-17外显子Alu Ⅰ酶切位点均表现为中度多态.结果提示:在DGAT1基因16-17外显子Alu Ⅰ酶切位点上藏系绵羊之间基因型分布差异不显著(P＞0.05),而滩羊和藏系绵羊差异显著(0.01＜P＜0.05)、亲缘关系较远.     

绵羊PRND基因多态性及其与生长性能的关联分析

目的:研究绵羊PRND基因多态性及其对生长性能的遗传效应,旨在寻找改良绵羊生长性能的分子标记。方法:本研究采用DNA测序的方法检测了兰州大尾羊(n=120)、小尾寒羊(n=190)、滩羊(n=1 020)3个群体共1 330个个体在绵羊PRND基因中的遗传变异,并分析了绵羊PRND基因多态性与生长性能的关联性。结果:绵羊PRND基因存在多态性。其中,兰州大尾羊未检测到DD型,II基因型频率高于ID型,等位基因I频率高于等位基因D,SNP处于低度多态(PIC0.25);小尾寒羊、滩羊均检测到DD、ID、II三种基因型,II基因型频率均高于DD、 ID型,等位基因I频率高于D,SNP均处于低度多态(PIC0.25);关联分析表明,兰州大尾羊ID型个体的各种生长性能均高于II型个体。其中,兰州大尾羊ID型个体的胸围普遍高于小尾寒羊和滩羊,体斜长差异显著(P0.05)。小尾寒羊管围差异显著(P0.05)。滩羊生长性能差异均不显著(P0.05)。结论:PRND基因在兰州大尾羊、小尾寒羊、滩羊中都存在多态性,对绵羊生长性能有显著影响。     

宁夏滩羊体大品系、裘皮品系及其杂交后代血红蛋白多态性比较

采用醋酸纤维素膜电泳分析法,测试体大品系、裘皮品系及其杂交后代血红蛋白多态性.发现滩羊血红蛋白位点鉴别出的四种等位基因HbA、HbB、HbC和HbD控制着HbAA、HbBB、hbAB、HbCC、HbAC、hbDA和HbDB七种表现型.其中体大品系滩羊(76只)主导基因频率HbA为0.546 1,裘皮品系滩羊(34只)主导基因频率Hb为0.485 3,两者相差4个百分点.HbD基因体大品系比裘皮品系高6个百分点,而表现型HbAA和HbDA体大品系高于裘皮品系,但差异均不显著.     

洼地绵羊血液蛋白HB和TF多胎性研究

本研究采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对洼地绵羊的血红蛋白（HB）及血清转铁蛋白（TF）位点多胎性进行了分析，结果表明：1．洼地绵羊Hb位点含有3种表现型即HbAA,HbAb,HbBB，受2个等显性等位基因（HbAHbB)控制，其中HbB为优势基因；2，Tf位点检出5种等位基因Tf^A,Tf^B,Tf^C,Tf^E，组成9种表现型TfAA,TfAB,TfAC,TfBB,TFBC,TfBC,TfCD,TfCE，其中Tf^C位优势基因，3．血液蛋白质位点的不同表理型之间，母羊产羔数有一定的差异，根据Hb位点，洼地绵羊早期应选择HbAB型母羊，而bAA型母羊较差，根据Tf位点，含有TfE基因的洼地绵羊母羊产仔数较低。     

湖羊和巴什拜羊FSHR基因多态性分析

本文旨在了解绵羊(湖羊和巴什拜羊)促卵泡激素受体(FSHR)基因3'-UTR特征,分析高、低繁殖力绵羊品种FSHR基因3'-UTR突变位点多态性差异,并探索其机制。研究获得788 bp的湖羊和巴什拜羊FSHR基因3'-UTR序列,两者一致性为98.17%,且均含有加尾信号、保守的ARE元件和多个miRNA结合位点;池DNA测序在FSHR基因终止密码子后325nt处发现一个碱基T插入/缺失,命名为*325del T;多态性分析发现绵羊FSHR基因*325del T位点有3种基因型(TT型、T-型和--型),在湖羊群体中T为优势等位基因(频率为0.604),而在巴什拜羊群体中-为优势等位基因(频率为0.635);荧光素酶活性分析发现*325del T突变对绵羊FSHR转录活性无显著影响。发现FSHR基因*325del T的多态性可能与绵羊繁殖性能有关。     

大尾寒羊高繁殖力候选基因RARG和BMPR-IB的多态性研究

为了探讨视黄酸受体γ(RARG)基因和骨形态发生蛋白受体IB(BMPR-IB)基因与大尾寒羊繁殖性状的相关性,试验采用PCR-SSCP方法检测RARG基因和BMPR-IB基因在大尾寒羊群体中的多态性,探索该基因对大尾寒羊繁殖力的影响。结果表明:在大尾寒羊RARG基因中检测到3种基因型分别为AA基因型、BB基因型、AB基因型,基因型频率分别为0.100,0.075,0.825,A和B等位基因频率分别为0.513,0.487。在大尾寒羊BMPR-IB基因中只检测到++和B+两种基因型,基因型频率分别为0.125,0.875,+和B等位基因频率分别为0.563,0.437。BMPR-IB基因和RARG基因这两个基因在大尾寒羊群体中具有一定的多态性,且不同基因型频率的分布具有不均衡性。     

绵羊催乳素受体基因PCR-SSCP分析

采用PCR-SSCP技术分析了催乳素受体基因(PRLR)在小尾寒羊、萨福克羊、多赛特羊、多赛特公羊×小尾寒羊母羊F1代杂种羊4个绵羊群体中的多态性。结果表明:PRLR基因在3对引物扩增片段中均存在PCR-SS-CP多态性。对于引物1,4个绵羊群体均检测到AA基因型,AB基因型只出现在小尾寒羊、多赛特羊和萨福克羊中,仅在多赛特羊中检测到BB基因型。对于引物2,4个绵羊群体均检测到AA和AB基因型,只有萨福克羊没有BB型。对于引物3,4个绵羊群体均检测到AA、AB和BB基因型。在4个绵羊群体中,A等位基因频率均明显高于B等位基因频率。     

乾华肉用美利奴羊血红蛋白多态性的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)分析乾华肉用美利奴羊的血红蛋白(Hb)多态性。结果表明:乾华肉用美利奴羊血红蛋白多态性存在Hb A和Hb B两种变异体,构成了Hb AA、Hb AB和Hb BB三种基因型。其中Hb AA、Hb AB和Hb BB基因型频率分别为0.17、0.20和0.63,基因杂合度为0.39;Hb ~A基因频率为0.27,Hb ~B基因频率为0.73,以Hb ~B为优势基因。该研究旨在对乾华肉用美利奴羊的保种选育以及生产提供理论指导。