野生蕨菜人工驯化栽培技术总结

蕨菜又名蕨、龙头芽、拳头芽、如意芽、商芝菜，为蕨类植物，每100g鲜蕨菜中含水86g、蛋白质1．6g、脂肪0．4g、碳水化合物10g、钙24mg、磷29mg、铁6．7mg、胡萝卜素1．69mg、Vc35mg及锰、铜、锌等微量元素，蕨菜中含有17种氨基酸。根状茎含有35-     

水解酪蛋白和不同碳源在猕猴桃组织培养的作用

本试验以MS(ZT1．0mg．L^-1 NAA0．1mg．L^-1)为培养基，添加不同浓度的水解酪蛋白(CH)，研究了CH对猕猴桃组培过程中愈伤组织的诱导及芽的分化的影响，并以不同浓度的蔗糖和葡萄糖作为碳源研究其对芽分化的影响。结果表明：CH对诱导愈伤组织和芽的分化并没有明显的效果，对促进芽苗的生长有一定作用，以600mg．L^-1的效果最为显著；蔗糖和葡萄糖对芽分化的效应无多大差别，低浓度的碳源(如10g．L^-1)不能很好形成芽的分化和生长，过高浓度的碳源(如40g．L^-1，50g．L^-1)虽能较好诱导芽的分化，但却抑制芽苗的生长，导致芽平均高度较低。     

芥蓝子叶离体培养再生植株的研究

以芥蓝Brassica alboglabra Bailey品种‘尖叶夏芥兰’带叶柄子叶和不带叶柄子叶切块为外植体，探讨了直接分化形成不定芽以及不定芽生根的适宜培养基组成．结果表明：带叶柄子叶比不带叶柄子叶切块的不定芽分化率高，其中在MS＋0．05mg／L NAA＋2．0mg／L6-BA＋30．00g／L蔗糖＋8．00g／L琼脂（pH5．8）培养基上，带叶柄子叶的不定芽分化率达93．75％；将分化形成的不定芽转接到不添加NAA和添加0．1mg／LNAA的生根培养基中，不定芽生根率分别达到100％和86．11％，其中以后者所形成的根多且较粗壮．     

金边蝴蝶兰的叶片培养

以金边蝴蝶兰花梗诱导产生的花梗芽的叶片为外植体，不经过原球茎途径，由叶片直接诱导不定芽进行快速繁殖。比较了叶片在不同培养基上的诱导效果，结果表明：在MS 6-BA 5mg／L NAA 1mg／L＋CW(椰子水)100mL／L上的诱导率约为32．8％，不定芽在由Hyponex(7-6-19)3g／L 胰蛋白胨1g/L 活性炭1g／L 香蕉泥100g／L IBA 1mg/L NAA 0．5mg／L组成的培养基上生根率为95％。     

两个蓝莓品种离体叶片不定芽再生体系的建立

以Sunrise和Geo两个蓝莓品种试管苗叶片为外植体材料,以改良的WPM为基本培养基,研究了暗培养时间、叶片放置方式和不同浓度激素组合（ZT、IBA、TDZ）对2个蓝莓品种叶片不定芽再生的影响。结果表明：最适的暗培养时间为14d,近轴面放置效果最好,不同基因型不定芽再生能力不同,Sunrise品种在WPM＋4．0mg／L ZT＋0．3mg／L IBA＋1．0mg／L TDZ＋20g／L蔗糖＋6g／L琼脂培养基中生长最好,离体叶片不定芽再生频率达100％,再生不定芽数可达4．5个以上;Geo品种最适宜培养基为WPM＋4．0mg／LZT＋0．3mg／LIBA＋20g/L蔗糖＋6g／L琼脂,叶片不定芽再生频率达到100％。     

大果型桂花味石硖龙眼芽变新株系的选育

在黄壳石硖龙眼（Euphoria longana Lam.)无性系群体中通过营养系选种选育出大果型桂花味石硖龙眼芽变新株系，平均单果重达10．5－11．1g，比普通石硖龙眼重26％－31％；果粒均匀；果肉具有桂花香味，有3种香气成分只在芽变系中检出；复叶、花序、果穗显著比对照短（P＜0．01，P＜0．05）；单株产量比对照稍高，果实品质基本保持原黄壳石硖的水平，认为是优良芽变新株系。     

红星凤梨组织培养与快速繁殖

以红星凤梨为试材,研究了生长调节物质、外植体类型、抑菌剂等对离体不定芽再生的影响。在MS＋TDZ2．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1培养基上,腋芽、顶芽和叶片均可以诱导再生不定芽,腋芽和顶芽的不定芽再生频率相差不大,均为37．2％-53．3％,但叶片不定芽再生频率较低,仅为2．8％-13．3％MS＋0．2—0．5mg·L^-1 TDZ＋0．05mg·L^-1 NAA＋100g·L^-1椰子水为适宜的不定芽增殖培养基;试管苗生根的适宜培养基为MS＋IBA2．0mg·L^-1＋100g·L^-1椰子水;不定芽继代培养时,在灭菌后的培养基中加入25—50mg·L^-1青霉素G钠能有效控制内生菌的污染。     

井·蜡芽40％可湿性粉剂防治水稻纹枯病和稻曲病药效试验

田间试验表明，使用井·蜡芽40％可湿性粉剂600g／hm^2连续4次用药，最后一次用药15d后，对水稻纹枯病和稻曲病防效达79．4％和77．6％，增产效果达28．3％，均优于常规药剂井冈霉素20％水溶性粉剂750g/hm^2处理。     

应用多因子正交试验筛选野生七姊妹离体培养条件

应用正交设计法研究了植物生长调节剂、硝酸银和活性炭等对七姊妹愈伤组织的诱导、不定芽诱导 和生根培养的影响。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS 2．4-D 0．8mg／L 6-BA 0．2 mg／L 蔗糖 30g／L 琼脂7．0 g／L;不定芽诱导最佳培养基为MS NAA 0．1mg／L CPPU0．8 mg／L AgNO34.0mg／L 蔗糖30g／L 琼脂7．0 g／L,分化率为95％,增殖率为5．5;最佳生根培养基为1／4MS NAA 0．3 mg／L IBA 0．3 mg／L 蔗糖20g／L 琼脂4．0 g／L,生根率为90％。     

桑树疏芽方法

桑树夏伐后．定芽、潜伏芽大量萌发。由于芽量过多．强弱芽混生，消耗大量养分．导致产叶量不高。同时．由于桑芽密生郁闭．通风透光不良，降低叶质，影响蚕体健康。因此，疏除弱芽、过密芽，适量留芽，合理分布．养分供应集中．改善通风透光条件．利于桑芽生长．从而形成良好的丰产群体结构．可提高当年夏秋季产叶量。     

不同添加物对草莓（隋珠）不定芽生根的影响

以草莓（隋珠）不定芽为原材料，MS 为基本培养基，考查不同植物生长素、天然添加物和活性炭对其生根的影 响。结果表明:植物生长素促进草莓不定芽生根效果，IBA〉NAA〉IAA，当IBA 浓度为0.5mg/L 时，不定芽的生根率为 84%；天然添加物中香蕉对生根有抑制作用，土豆和椰汁对促进生根无明显作用；添加适量的活性炭能有效促进不定芽 生根，最佳浓度为2g/L。最终确定草莓（隋珠）不定芽的最优生根培养基为MS＋0.5mg/L IBA＋2g/L 活性炭＋蔗糖 30g/L＋琼脂粉7g/L，pH 值5.8。     

利用丛生芽增殖途径对大花蕙兰进行离体快繁

以大花蕙兰的侧芽为外植体,研究了利用丛生芽途径快速繁殖大花蕙兰的技术。结果表明：通过丛生芽增殖途径也能达到快速繁殖大花蕙兰的目的,在1／2MS＋6-BA3．5mg·L-1＋NAA0．2mg·L-1＋卡拉胶8g·L-1＋蔗糖30g·L-1＋φ=10％的椰子水（CW）或w=10％的香蕉匀浆的培养基上,丛生芽增殖较快,以40d为1个继代周期,1年最少可增殖9次,以每个培养周期增殖3．6倍计,1个芽1年可繁殖出3．69≈10万株苗;在丛生芽增殖培养过程中,会出现褐化现象,但并未对大花蕙兰丛生芽的增殖产生不良影响;添加妒=10％的CW或W=10％的香蕉匀浆有利于提高丛生芽的增值率及其生长势;试管苗在1／2MS＋NAA1．0mg·L-1＋AC1g·L-1＋卡拉胶8g·L-1＋蔗糖30g·L-1＋φ=10％的CW的培养基上生根良好,生根率为86．1％;试管苗移栽在水苔上的成活率达92．5％。     

蕙兰“红翡翠”原球茎芽分化的主要因素分析

本试验研究了培养基、激素和添加物等主要因素对大花蕙兰“红翡翠”原球茎芽分化效果的影响。明确了适合原球茎分化的培养基配方，筛选出较理想的原球茎分化的培养基、6-BA浓度、添加物的配比参数值：芽分化为改良KC＋100g／L椰乳＋3％蔗糖、0．3％活性炭、1．0％琼脂。     

欧洲花楸茎段植株再生繁育技术

建立了欧洲花揪的快繁再生体系。结果表明,诱导不定芽的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂8．0e／L;适宜不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30．0r／L＋琼脂8．0g/L;最佳生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L＋蔗糖10．0g／L＋琼脂8．0g／L。     

桉树再生系统的研究

通过试验，获得了桉树4种再生系统：①芽繁芽离体培养快繁。以侧枝木桩萌芽做外植体，6-BA1．0mg／L和NAA0．5mg／L作诱导激素．通过腋芽萌动、增殖而获得大量的再生芽；②愈伤组织芽器官发生。以子叶、胚轴等作外植体．改良MS培养基附加6-BA1．0mg／L和NAA1．5mg／L诱导愈伤组织，再转到TDZ(0．1～0．5mg／L)或6-BA(1．0～2mg／L)加NAA(0．2-0．5mg／L)的组合中诱导芽的分化；③胚状体发生。用以上方法获得愈伤组织后．选择适宜的材料转到TDZ1．0mg／L和Casein 1g／L的组合中培养．形成胚状体并发育成不定芽；④叶片直接成芽再生。用种子苗或离体培养中的嫩叶作外植体，用0．4mg／LTDZ和3．0mg／LNAA作诱导激素，可直接形成不定芽。同时．在相同的再生途径中，不同的外植体来源或不同的激素组合对桉树的再生有着一定的影响。     

硅对迷你椒草试管苗抗逆生理特性的影响

【目的】探究硅对迷你椒草试管苗生理特性的影响，为提高高温季节移栽成活率提供理论和技术支持。【方法】以迷你椒草不定芽为材料，采用单因子试验方法，探究不同硅源（硅酸钾、硅酸钠、硅酸钙、二氧化硅）及硅浓度（0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 g/L）对迷你椒草不定芽增殖系数、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量以及抗氧化酶活性的影响，筛选出最佳硅源及硅浓度，并用于不定芽生根培养，移栽后进行高温、高湿胁迫，研究其对迷你椒草抗逆特性的影响。【结果】除添加硅酸钾 0.6 g/L 的迷你椒草不定芽增殖系数与 CK 相比无显著差异外，其余均显著低于 CK；添加硅酸钾、硅酸钠培养 25 d 各处理的不定芽可溶性糖含量均显著高于 CK，0.4 g/L 硅酸钠处理后可溶性糖含量较 CK 增长 97.92%。添加二氧化硅后，各浓度处理的不定芽可溶蛋白含量均显著高于 CK，涨幅 13.49%~26.63%。添加硅提高了迷你椒草不定芽的 POD、SOD 活性，硅酸钙和二氧化硅处理后不定芽 SOD 活性较 CK 分别增长 13.49%~62.87%、0.86%~75.85%；添加 0.2 g/L 硅酸钠后不定芽 SOD 活性较 CK 提高 45.43%。所有施硅处理不定芽的 MDA 含量均显著低于 CK，其中添加硅酸钾 0.6 g/L 时各指标表现最佳，迷你椒草不定芽增殖系数为 2.67，其可溶性糖、可溶性蛋白含量分别比 CK 增长 95.39%、27.34%，POD、SOD 活性分别提高 137.67%、39.01%，MDA 含量降低 56.20%。高温高湿胁迫 5 d 后，0.6 g/L 硅酸钾处理不定芽的可溶性糖、可溶性蛋白、叶绿素含量以及 POD、SOD 活性均显著高于 CK。【结论】在 MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AD 10.0 mg/L+ 硅酸钾 0.6 g/L 时，迷你椒草不定芽的可溶性糖、可溶性蛋白含量以及 POD、SOD 活性均显著高于CK，可增强迷你椒草苗在高温高湿环境下的抗逆性。     

高精油互叶白千层组培产业化技术研究

高精油互叶白千层优良无性系继代苗经多代增殖扩繁后，易出现基部褐化死亡现象，部分无性系生根率低，严重阻碍了组培苗产业化生产应用。以花宝1号、B5、MS 为基本培养基，开展大量元素不同浓度、维生素组合、生长调节剂对比试验。结果表明：3．0 g·L^－1花宝1号与 VH、Vc、VB2的组合能有效地抑制继代苗褐化死亡；继代培养基中添加 GA0．4～0．6 mg·L^－1，有效芽苗数多，且芽苗粗壮、长势整齐；不同优良无性系在2．0 g·L^－1花宝1号生根培养基均获得了较高生根率，平均生根率为95％。花宝1号能有效提高互叶白千层组培苗产业化效率。     

优良八仙花品种(Hydrangea serrata‘Preziosa’)的离体培养与快速繁殖

以八仙花当年生茎段为外植体,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明：无菌芽诱导的适宜培养基为改良MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋CH0．5g／L十蔗糖30g／L＋琼脂粉6．0g／L,诱导率为97．2％;芽增殖的适宜培养基为改良MS＋BA1．0mg/L＋蔗糖30g/L＋琼脂粉6．0g/L,增殖系数达6．1;生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋蔗糖20g/L＋琼脂粉6．0g／L,试管苗在该培养基上根系生长良好,生根率达100％。     

番红花种球定量留芽增产效果研究简报

为实现番红花球茎高产,提高繁殖率,开展了番红花种球定量留芽田间试验。结果表明:26～30 g的大球茎留3芽、18～25 g的中球茎留2芽、18 g以下的小球茎留1芽为合理留芽量。     

农杆菌介导的普利安娜百合鳞茎直接分化受体系统的建立

以亚洲百合“普利安娜”为材料，通过不定芽诱导、植株再生及抗生素敏感性试验，建立了百合直接分化受体系统。结果表明：鳞片和试管苗鳞片叶不定芽分化培养基均以Ms＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L为最佳；试管苗小叶柄分化不定芽培养基以Ms＋BAl．0mg／L＋NAA0．3mg／L为宜；l／2Ms＋IBA0．5mg／L＋90g Sucrose＋暗培养1个月后再光照培养可诱导形成试管苗鳞茎；生根的适宜培养基为1／2Ms＋IBA0．5mg／L＋O．1％活性炭；卡那霉素筛选浓度鳞片为150mg／L，鳞片叶为100mg／L。