无籽刺梨染色体数目观察

以无籽刺梨组培苗根尖为材料,探讨其染色体制片技术。结果表明,无籽刺梨根尖在常温下用0.003mol/L8-羟基喹啉溶液预处理6-8h或0.004mol/L8-羟基喹啉溶液预处理4-6h后,在预冷的卡诺固定液（冰醋酸：无水乙醇=3:1中）0℃下处理15min,经95%乙醇:15% Hcl=1:1的解离液处理5min或无水乙醇:36-38% Hcl=1:1处理6min,然后用卡宝品红染色15或20min,其镜检效果较佳;无籽刺梨的染色体数目为2n=2x=14。无籽刺梨染色体制片技术研究及其染色体数目的确定对其遗传改良工作有着重要的意义。     

白鹤芋染色体制片技术优化及核型分析

以白鹤芋(Spathiphyllum floribundum)‘Mojo’品种的组培苗根尖为试验材料,采用常规压片法,比较不同取材时间、预处理方法对染色体制片的影响,并对其进行核型分析。结果表明,于08:45-09:15取材,用0.002 mol·L-18-羟基喹啉或0.07mmol·L-1放线菌酮预处理4h所得的染色体制片效果最佳。白鹤芋的染色体数目为2n=2x=30,为二倍体,‘Mojo’品种有B染色体,核型公式为2n=2x=30=20m+6m(SAT)+2sm+2sm(SAT)(B染色体),其中3号和8号为近中部着丝粒染色体(sm),其余的染色体都是中部着丝粒染色体(m)。3号、4号、6号和9号的染色体具随体。最长染色体与最短染色体比为1.73;核型属2A型,核型不对称系数为56.37%。     

铺地黍染色体制片优化及核型分析

以铺地黍(Panicum repens)根尖为材料,比较不同的预处理、固定、前低渗、解离条件对染色体制片效果的影响,并进行核型分析。结果表明,铺地黍染色体制片的优化条件分别为：冰水混合物、4 ℃条件预处理22 h,卡诺氏固定液Ⅰ、4 ℃条件固定24 h,0.075 mol·L?1 KCl溶液在25 ℃条件前低渗15～20 min,1%果胶酶和2%纤维素酶混合酶液于25 ℃条件酶解3 h。铺地黍核型公式为2n = 2x = 40 = 34m + 6sm,未发现有随体;染色体绝对长度范围为10.87～19.21 μm,属于大型染色体;染色体相对长度组成为2n = 40 = 2L + 16M2 + 22M1;最长与最短染色体长度比值为1.77,臂比值范围为1.04～2.08;核型不对称系数为58.99%,核型类型属于2A型,其在进化类型上可能属于原始类型,为铺地黍的起源、演化及遗传育种提供了一定的理论依据和技术基础。     

铺地黍染色体制片优化及核型分析

以铺地黍(Panicum repens)根尖为材料,比较不同的预处理、固定、前低渗、解离条件对染色体制片效果的影响,并进行核型分析.结果表明,铺地黍染色体制片的优化条件分别为:冰水混合物、4℃条件预处理22 h,卡诺氏固定液Ⅰ、4℃条件固定24 h,0.075 mol·L-1 KCl溶液在25℃条件前低渗15～20 min,1％果胶酶和2％纤维素酶混合酶液于25℃条件酶解3 h.铺地黍核型公式为2n=2x=40=34m+6sm,未发现有随体;染色体绝对长度范围为10.87～19.21μm,属于大型染色体;染色体相对长度组成为2n=40=2L+16M2+22M1;最长与最短染色体长度比值为1.77,臂比值范围为1.04～2.08;核型不对称系数为58.99％,核型类型属于2A型,其在进化类型上可能属于原始类型,为铺地黍的起源、演化及遗传育种提供了一定的理论依据和技术基础.     

六种哺乳动物细胞系染色体制片条件优化研究

为提高胞核学检验的检查效率,采用6种具有种属代表性的常用传代细胞系对影响检验的关键步骤(染色体制片条件)进行优化,并对这六种传代细胞系的染色体数目进行了统计。实验以CHO、BHK-21、ST、OA3.Ts、MDBK、RK-13六种疫苗生产中常用的传代细胞系作为材料,对影响染色体制片效果几个主要条件(秋水仙素浓度、KCl浓度及低渗处理时间)进行了优化,并对这六种细胞染色体数目分布进行了检查。结果发现,在细胞用25 cm~2细胞培养瓶1∶2比例传代24～48 h时,秋水仙素浓度为1μg/mL,处理60 min后处在中期分裂相的细胞最多,视野中染色体长度适中;用0.4%KCl溶液低渗处理40 min,细胞中染色体在载玻片上形态最佳,分散度最好。优化后的染色体制片条件,可适用于多种细胞的染色体制片,结果重复性好,染色体形态和分散度均满足胞核学检验要求,可为胞核学检验的流程标准化制定提供有益参考。     

桑蚕染色体制片方法经验介绍

染色体是核内遗传物质的载体,与生物的遗传、变异等有密切的联系。能否观察到染色体的真实形态,制片方法是关键之一。蚕的染色体制片有石蜡切片法压片法涂片空气干燥法等,这里介绍一种新的制片方法——涂片、火焰干燥法。这一方法经在桑蚕和野蚕的染色体制片中应用,具有手续简便、染色体分散、形态完整等优点,制片过程如下: 一、取材根据研究的目的,可以取4     

桑树染色体制片的直接酸解去壁法及其实用性研究

本研究出桑树染色体制片的直接酸解击壁法：直接取桑嫩芽幼叶投入“酸醇去壁固定液”(浓盐酸：45％醋酸,纯乙醇=1：0．5：0．5容积比)中3～5min,然后将材料水洗几次浸入水中后低渗10min,再经染色即制备成染色体标本。验证了在保证染色体制片观察效果前提下,样本材料采集后可在室温和冰箱(7～12℃)保存数小时至36小时。并与其它制片方法从制片效果,工作效率、成本等方面进行比较。从而证明本方法具有操作简单、省时省力、成本低、效率高、有较大的实际应用价值。     

鼠-鼠杂交瘤细胞染色体制备方法探讨

染色体制片的质量好坏,与显带效果、染色体分析及其它实验观察有直接关系。我们在鼠-鼠杂交瘤细胞建株的实验中,为了获得分裂相多、分散良好、染色单体清晰的染色体标本,应用两种不同的方法,多次分组试验,对杂交瘤细胞染色体的制备进行比较,现将结果报告如下。     

家蚕染色体制片的几种方法

<正> 研究家蚕染色体的制片方法,对遗传育种和辐射诱变以及多倍体育种等,有着重要的意义。这些工作都需要研究父本、母本和子代的染色体,作为分析的依据。要获得展开、分散、完整而清晰的染色体图形,才能作出确切的分析。因此需要在方法上进行研究。通过实践,我们采用了四种方法。现对操作过程中如何掌握好几个环节,提出一些看法,以供参考。     

热蒸汽法制备鸡分裂中期染色体

鸡的染色体数目繁多,大小差异很大,为满足染色体原位杂交等试验的较高要求,获得分散较好、数量充足、固定好的鸡中期染色体展片.本研究改进了传统的制片方法,采用蒸汽法制备鸡分裂中期染色体,克服了染色体分散差、染色体数量少、在杂交实验中出现染色体脱落现象等问题.     

普那菊苣的核型分析和C-分带研究

通过根尖染色体常规制片分析,确定普那菊苣的染色体核型组成为:2n=2x=18=18m。利用BSG方法对其染色体进行C-分带研究,确认普那菊苣的标准C-分带为2n=18=2CT+4CTI₊+1CT₊+ICTI⁺+ICT₊I₊;同时证实利用C-分带方法验证核型分析中染色体的配对是可行的。     

牛的染色体研究简况及其应用

家畜的染色体研究始于本世纪二十年代,1927年Kralinger就已确定了牛(Bostaurus)的染色体数为2n=60。到了五十年代,由于染色体理论的发展,低渗处理、空气干燥制片法的发明,组织培养和秋水仙素的使用,使哺乳动物和人类细胞遗传学的研究工作,进入非常旺盛的时期。七十年代以后,染色体分带技术的应用,近年来,染色     

互助猪染色体组型及G-带型研究

用常规外周血淋巴细胞培养,火焰干燥制片,Giemsa 染色和胰酶 G 显带技术,对互助猪染色体进行研究,结果表明,互助猪染色体数目及形态为2n=14M+8SM+4ST+12T=38,NF=64;公猪核型为33,XY;母猪核型为38,XX。在 C 组第7、第1(?)染色体短臂近着丝粒区观察到次缢痕。并对 G-带带型进行了描述。     

无籽刺梨多倍体诱导及鉴定

试验以无籽刺梨组培苗为材料,利用秋水仙素作为诱导剂,采用混培法,对二倍体组培苗进行诱导,比较不同预培养天数和不同浓度的秋水仙素对诱导效果的影响。结果表明,无籽刺梨茎段在分化培养基上预处理1d后,再接入含秋水仙素浓度为100mg/L的培养基中能得到较好的诱导结果,诱变率为7.8%。变异植株与对照相比,其叶形指数明显减少,叶色变深、叶柄变粗,保卫细胞和气孔明显增大。经根尖染色体制片计数后发现部分根尖细胞染色体为2n=4x=28,为四倍体。     

家蚕虎斑易位系(ZW·~(⌒Ze))染色体的研究

以家蚕虎斑易位系ＺＷ·Ｚｅ⌒的卵巢为材料,仿今井（１９８０）涂片法制片,Ｇｉｅｍｓａ染色。光学显微镜下观察粗线期染色体,发现末端分开呈不对称的“Ｙ”字形二价染色体或提前分离的二价染色体,其分离较其它二价体显著提前,推测其为性（ＺＷ）染色体,组型分析该特异性二价染色体位于第１３号。这对于利用家蚕丰富的突变材料,进行染色体研究,进而绘制细胞学染色体图具有重要意义。     

四川白鹅染色体组型分析

配方采用外周血酒巴细胞培养，用中等剂量的5－溴脱尿苷（Brdu）和微量的胸苷（TdR）同一时间处理细胞，并加秋水仙素－低渗处理－－空气干燥制片法制作染色体标本，对四川白鹅染色体52条。此组型进行了分析，结果表明：四川白鹅体细胞染色体数为2n=78，其中双臂染色体26条，单臂染色体外，还对四川白鹅染色体组型的特点和在纽胞培养中Brdu和TdR进行了讨论。     

牧草染色体核型和带型分析研究进展

植物染色体的核型和带型分析对物种基因图谱的构建、亲缘关系的确定、种质资源的保存、进化过程的探索、植物学分类及育种等方面的研究具有重要作用.分析了植物染色体核型和带型研究的异同点,并从取材、预处理、固定、解离、制片及染色等方面系统综述了牧草核型和带型分析的研究进展.核型和带型分析方法需要进一步的规范和标准化,在种质资源评价、种子劣变生理等方面将成为牧草核型与带型分析研究的重点.     

日本血蜱的二倍体与三倍体核型

以日本血蜱卵早期胚细胞为材料,气干法制片,Giemsa染色制备染色体标本,首次证明:日本血蜱的有丝分裂核型为2n=22(20 XY)和2n=22(20 XX);性别决定属于XY—XX遗传系统;并发现三倍体(3n=33)。雌性核型中含1对X-染色体,雄性核型含1条X-和1条Y-性染色体。X-染色体最长,占单倍体总长度的20.8±1.8％,Y-染色体次长,约为X-染色体长之68.7％,明显长于其余10对常染色体。据本实验结果,与前人报道的该雄蜱减数分裂含21条染色体进行讨论。     

串叶松香草染色体核型分析

对串叶松香草根尖细胞进行染色体常规制片,并进行核型分析。结果表明,串叶松香草染色体数为2n=14,,核型公式为K（2n）=2x=14=4m＋6sm＋4st,其中中部着丝粒染色体（m）为2对,近中部着丝粒染色体（sm）为3对,近端部着丝粒染色体（st）为2对。核型类型为3B。     

波斯菊核型分析

采用常规压片制片法,对波斯菊(Cosmos bipinnatus)进行了染色体数目观察及核型分析,旨在为波斯菊种质鉴定、起源分析、物种演替、良种培育提供必要的细胞学依据。试验结果表明,波斯菊染色体数目为2n=24,核型公式2n=2x=24=18m(1sat)+6sm(1sat)。波斯菊染色体相对长度的平均值为6.20%～9.06%,最长和最短的染色体比值为1.47,臂比大于2∶1 的染色体占染色体总数的16.7%,属于“2A”型;不对称系数为43.25%,对称程度较高,为较对称类型。