红皮云杉遗传稳定性的研究及最佳种源选择

通过10年生红皮云杉全分布区9个参试点。9个采种点种源子代性状的方差分析、多点联合分析、稳定性分析、生产力指数分析、简相关分析。结果表明:①利用10年生红皮云杉种源试验结果进行最佳种源的早期选择是可行的。②将参试种源按照生长及遗传稳定性划分成四种类型:即低产稳产型(包括穆棱、爱辉、高峰);中产稳产型(包括桦南、凉水);高产非稳产型(包括乌伊岭);高产稳产型(包括大丰、天桥岭、柴河)。在种源遗传力估算的基础上进行了遗传增益估算,并对优良采种点的推广前景进行了评价。     

黄山松地理种源性状的变异规律

经对4个试点3个年度营造的黄山松地理种源试验林的调查和方差、典型相关,逐步回归及趋势面分析,结果表明黄山松种内存在着丰富的遗传变异。树高,粗,冠幅生长,1级侧枝数,针叶长度,结实株率,兼生树脂道百分率等性状在种源间都有显著的差异。这些变异与种源产地地理、气候上的不同密切相关。树高,粗生长以及与之相关的一些性状呈经纬双向渐变,表现为从南到北、从东到西种源的生长量逐渐减少、球果变大的地理变异规律;1级侧枝数量主要呈垂直变异,结实株率则为经向渐变,兼生树脂道百分率变异与纬度有关,除此一定的地理渐变外,还存在生态型变异。经逐步回归分析表明:影响各性状变异的主要气候因子是年降水量,年日照时数,其次为年平均气温和无霜期。     

樟子松种源试验的研究—遗传稳定性测定及最佳种源选择

利用樟子松(Pinus sylvestris L.Var.mongolica Litvin)9个种源在7个参试点的生长性状,进行多点试验的联合方差分析,结果表明:种源与地点间存在显著的交互作用;采用Tai法和生产力指数(PQI)法,对各种源进行稳定性测定和生产力评价,为樟子松自然分布区和引种区分别选出了优良种源。其中,高峰、卡伦山种源的生产力最高,适应性也较强,在东北平原、东北东部山地及小兴安岭等引种地区有广阔的推广前景;金山种源的遗传稳定性强、产量较高,可在大兴安岭西北部的樟子松自然分布区推广。     

水曲柳种源选择

本文对磐石县明城林场试验点４ａ生水曲柳幼林期种源试验林生长性状的方差分析及多性状的综合评定，初步确定吉林地区及毗邻地区优良种源为大海林（３２）、通化（０１）．估算树高、年树高生长量、地径遗传力分别为０．７３１２，０．６４４１，０．５４３３．若选择大海林、通化种源造林，树高、地径生长量可分别获得２４．３３％，１９．８％和２２．８５％，１８．７％的遗传增益。     

黄山松群体遗传多样性分析

利用RAPD分子标记分析了黄山松 1 0个家系的遗传多样性。从 2 0 6个随机引物 (组 )中筛选出 1 7个引物 ,获得 38个多态位点。Shannon多样性指数平均为 4 5 2 5 1 ,Shannon多样性值范围在 0 0 1 0 2～ 0 0 5 0 4。家系 (余姚×文石 )遗传多样性水平最高 ,其Shannon多样性指数为7 965 8。根据这 38个多态位点计算遗传距离 ,进行聚类分析。在遗传距离 0 42处可将 1 0个家系聚类分成 3组。图 2表 3参 1 3     

黄山松种源当年生苗生长及几种生理特点

多项指标测定的结果表明：７种源中缙云和戴云山部分苗根易老化，影响成活率。经变异聚类，临安和缙云、黄山和开化种源分聚２类，金寨、戴云山、天台种源各自成１类。苗茎高生长主要出现于前期，中后期为针叶和根生长的主要阶段，总生长量接近程度与变异接近程度不对应一致。生长中期各种源苗体细胞膜调控节律与种源聚类的结果是相应一致的，各种源胞膜透性的变化与变异接近程度有一定关系。７种源在气温３０℃，电解质外渗率均上升时，开化种源有较强的控制物质外渗的能力。核酸量变幅度ＤＮＡ大于ＲＮＡ，以ＲＮＡ／ＤＮＡ相比，开化种源最大，临安最小。ＲＮＡ生成量与苗根生长有密切关系。二氧化碳利用能力以缙云和天台种源最高，其次是开化、黄山、金寨、戴云山、临安等种源。此可作为优良种源苗期初选的依据     

15年生红皮云杉种源的地理变异及种源选择

对红皮云杉第一次种源试验的３个代表试验林。８个种源１５年生子代生长性状的调查分析表明：红皮云杉天然分布区内存在着遗传变异；影响种源生长性状变异的主要地理因子为纬度和海拔；对３个试验林种源生长性 状的遗传稳定性分析表明；高产稳产型种源仍然是柴河、天桥岭、大丰和乌伊岭。     

巨桉种源遗传多样性的RAPD分析

用随机扩增多态DNA(RAPD)分子标记方法对巨桉11个种源80个个体进行了遗传变异的比较分析，通过20个10bp随机引物的扩增，共检测到149个位点，其中89个为多态性标记位点，总的多态位点百分率为59．73％，各个种源多态位点百分率较高、为42．86％～55．89％，多态位点最多的是8号种源，最低的是6号种源，Shannon表型多样度估测值的统计表明，遗传多样性主要存在种源内部，遗传变异在种源间占28.74％。在种源个体间占71．26％，Shannon表型多样度估测值在种源间为0．172O～0．2650，平均为0．2373，8号种源的遗传多样性最高，6号种源的遗传多样性最低；种源间的遗传距离为0．039l～0．1344。平均为0．0817，这些遗传变异为巨桉优良种源的早期选择提供了科学依据。     

21年生侧柏种源的地理变异及种源选择

对平阴县大寨山林场的21年生侧柏种源试验林进行了调查分析．结果表明：各种源间差异显著．种源选择十分有效；地理变异呈现纬度单负向渐变的趋势．经度则呈单正向渐变变异规律．并确定聊城、肥城、长清为平阴及其毗邻地区的最佳种源。21年生时与8年生时选择出的最佳种源有所变化，确山、微山、徐州种源已不在最佳种源之列。     

黄山松种群拓广遗传参数的研究

利用黄山松种源试验两个试验点的材料,运用多元分析方法所定义的估算拓广遗传参数方法,分别从协方阵和相关阵出发估算了黄山松种群的拓广表型方差、拓广遗传方差、拓广遗传力和拓广遗传通径系数。结果表明使用全部特征根估算拓广遗传参数是不合适的,95％左右的累计贡献率最为适宜。此时所估算的拓广遗传力以协方阵为基础的是0.32～0.48,以相关阵为基础的是0.66～0.87,且从关阵出发所估算的拓广遗传参数可比性强。依据初步分析结果,对估算方法和实践意义进行了较为详细的讨论。     

黄山松生长早晚期相关与早期选择

由8年生黄山松种源试验林所作的分析知,历年树高遗传力稳定于0.62～0.76;各年树高间遗传相关系数均在0.82以上,显著高于相应的表型相关系数,表现出树高生长在时间上的遗传稳定。根据28年生人工林和45年生天然林解析木资料所估算的早晚期生长表型相关系数和早期选择的年遗传增益比率,初步确定8～10年生是黄山松最佳的早期选择年龄,此时选择所能得到的年遗传增益显著高于主伐期时选择的平均年增益。     

檫树种源选择与遗传增益

本文对2块试验林9a的调查结果系统地进行了分析研究。研究表明,擦树种源的早期选择,可以从4年生开始,在1～3年生时,不宜进行选择。在参试的21个种源中,以广东龙川、江西赣州和湖南平江种源最好。在试验地区(临安)选用这3个优良种源,与当地种源相比,在8～9年生时,树高遗传增益可获得23.3％～55.4％,胸径可增益16.3～30.9％,材积55.3％～133.5％,高径比5.9％～13.6％。     

黄山松单木竞争分析及模型建立

以黄山松为研究对象,确定了378棵对象木,并利用固定半径法确定了黄山松对象木与竞争木的样圆半径为7.5 m,通过计算与距离有关的竞争强度,得到不同立地质量等级下对象木平均竞争强度。通过对10个备选方程拟合对比,选取拟合效果较好的倒数方程作为描述对象木胸径与平均竞争强度的关系,构建了与立地质量有关的竞争强度模型,即CI=f_a(I_1,I_2,I_3,I_4)+f_a(I_1,I_2,I_3,I_4)/D。经拟合并检验,相关指数为0.932,平均相对误差绝对值7.4%,平均系统误差1.1%,说明拟合效果较好,可用于描述不同立地质量等级下黄山松林分竞争强度。     

黄山松群体GOT同工酶遗传变异的初步研究

利用黄山松(Pinus taiwanensis Hayata)4个天然群体和种源试验林中12个种源种子胚乳,分析了GOT同工酶。结果表明:GOT同工酶共有4～6条谱带,分成5个染色区受5个位点控制,所分析的1～4个位点均是多态的,共有12个等位基因,依据12个等位基因频率所估算的种源间遗传距离为0.0038～0.3313,且遗传距离同相应种源间的地理距离无直线关系。经相关分析知基因频率中既有地理倾变的,且与降水量、日照时数等气象因子有关,也有随机变异的。用遗传距离对参试种源进行聚类只能区分出大别山类群。     

戴云山黄山松群落乔木层主要种群生态位研究

运用系统聚类将戴云山黄山松群落29个调查样地划分为8个群丛类型。采用Levins指数、Shannon-Wiener指数、Pianka指数和Petraitis普遍生态位重叠指数计算群落乔木层主要种群的生态位宽度、生态位重叠和多种群生态位重叠,分析生态学意义。结果表明:在总群落中,黄山松生态位最宽,在群落中地位高,分布范围广;亮叶水青冈生态位最窄,与黄山松形成共建群落;总群落物种生态位宽度比各群丛大。各主要种群生态位重叠值普遍偏低,91.78%种对生态位重叠值在0-0.5之间波动。群丛Ⅶ的普遍生态位重叠值最高,群丛Ⅷ与群丛Ⅶ相似,说明该2群丛各物种在资源利用上共性较强;而群丛Ⅱ普遍生态位重叠值最小,群落中各物种资源利用共性最差,优势种的优势作用明显。     

黄山松5种源种苗期酯酶同工酶及核酸代谢

本项研究表明，黄山松在种子吸胀期的酯酶同工酶合成数量最多，活性最大，并与核酸含量呈正相关。对各种源酶谱图的异同点和Ｒｆ值模糊聚类两种分析得知，大洋山，开化，临安３种源变异程度接近，金寨，英山为另一类变异程度接近的种源。核酸代谢水平在萌发期与根生长量相闫，在初生苗期与酯酶同工酶酶带数无明显相关。成苗后各种源营养器官的ＲＮＡ／ＤＮＡ值有很大差异。此值与各相应器官生长量也无明显相关。     

史密斯桉种源遗传变异与稳定性分析

史密斯桉种源试验结果表明：树高、胸径、材积种源间变异相对较小，而种源内个体间的变异较为丰富，史密斯桉生长量比直干桉和蓝桉更大，树高种源间、地点间、地点和种源间交互作用都达到显著水平，进行种源、地点选择是有效的，在史密斯桉的推广中种源和地点间交互作用值得注意，史密斯桉树高、胸径、材积3个性状受一定的遗传控制。     

黄山松生理生态特性研究

应用Li-6400于春、夏、秋、冬四季的晴天对黄山松的光合特性和光合日进程进行观测,同步测定细胞间隙CO2浓度、气孔导度、光合有效辐射、空气相对湿度等对光合日进程的影响.结果表明,黄山松的光补偿点为110 μmol·m-2·s-1,光饱和点约为1 099 μmol·m-2·s-1,表观光合量子产额为0.017左右;说明黄山松具有阳生的特点,对光能的生态适应范围较广;同一季节黄山松的光合速率都具有明显的日变化,春、夏、秋季呈双峰型,均有光合"午休"现象;多元回归分析结果表明:对光合速率影响最大是生理因子,如细胞间隙CO2浓度和气孔导度;生态因子如光合有效辐射、相对湿度、大气CO2浓度等在不同季节对黄山松的影响程度各不相同.以春季一年生针叶为例,其间的相关性可用以下回归方程表达:Y=4.70 21.62Xcond-0.02Xci 0.05XRH-0.0004XPAR.