水蒸气蒸馏提取芳樟精油及其抑菌活性研究

为获得实验室条件下水蒸气蒸馏法提取芳樟精油的优化工艺,采用单因素试验考察不同条件对芳樟精油提取得率的影响,结果表明:芳樟叶片的精油提取得率高于枝干,水上蒸馏方式优于水中蒸馏,最佳蒸馏功率为600 W,最佳蒸馏时间为40 min,叶片采后最佳存放时间为48 h以内,此条件下精油的提取得率为1.42%。采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪对获得的芳樟精油进行成分分析,鉴定出6种化合物,总GC含量为94.56%,其中主要成分芳樟醇为89.58%。采用菌丝生长速率法测试了不同质量浓度芳樟精油对6种植物病原真菌的抑菌活性,结果表明:芳樟精油对水稻纹枯病菌的抑菌活性较强,质量浓度为500、250和125 mg/L时,抑制率分别为100%、90.88%和67.94%。     

芳樟醇型樟树组培快繁优化技术

对醇含量5%以上、樟脑含量低于0.05%的芳樟组培技术进行了优化.结果表明,按5～8株/丛芽的剪切方式,每瓶接种5丛于MS2+6-BA 4 mg/L+IAA 1 mg/L培养基内,在温度(25±3)℃,自然散射光强3 000～5 000lx条件下,培养25天,有效芽平均39株/瓶.单芽在MS2+IAA 1.5 mg/L+IBA 1 mg/L培养基内,生根率迭93.6%,每株苗长根2～4条.小苗移栽于椰糠为主的轻型基质内,成活率达95.6%.     

IBA对芳樟矮林萌芽及生长的影响

为了探讨喷施IBA对芳樟矮林萌芽和生长的影响，为芳樟矮林作业提供理论依据，以2 a生芳樟矮林为材料，设置5个IBA浓度梯度，采用SPSS对芳樟矮林萌芽数、萌枝数、地径、株高、冠幅、生物量和出油率进行分析。结果表明：萌芽数、地径、株高和冠幅随喷施IBA浓度的增加而增多，100 mg·L^-1IBA处理萌芽数最多，地径、株高和冠幅最大，IBA对萌枝数的影响不明显。单株鲜重也随喷施IBA浓度的增加而增大，100 mg·L^-1IBA处理单株鲜重最大，单株叶鲜重、小枝鲜重和主枝鲜重与单株鲜重变化趋势相似。喷施IBA对鲜叶出油率影响不明显，对单株鲜叶精油产量有显著影响，100 mg·L^-1IBA处理单株鲜叶精油产量显著高于其他处理。因此，喷施100 mg·L^-1IBA对芳樟矮林萌芽、生长、单株鲜叶精油产量最好。     

芳樟工厂化育苗技术研究

通过对芳樟工业原料林良种茎尖的离体培养和繁殖 ,探讨芳樟茎尖诱导、分化、不定芽生长分化、生根的适宜的培养基和适宜的培养条件。结果表明 :适宜芳樟茎尖诱导培养基为MS +6 -BAa～ 2amg .L-1+NAAbmg .L-1,诱导率达 70 %以上 ,适宜分化丛生芽的理想培养基为改良MS +6 -BAa′～ 2a′mg .L-1+NAA0～ 2bmg .L-1+GA0～cmg .L-1芽年增殖系数达4 5 12 以上 ,有效芽苗率达 80 %以上 ,适合生根培养基为 1/2改良MS +NAAb′mg .L-1+IBA0～b′mg .L-1或 1/2改良MS +IBAb′mg .L-1+NAA0～b′mg .L-1,或R +IBAc2 mg .L-1+NAAc1 mg .L-1生根率达 98%以上。移栽土壤基质以黄心土加沙(10∶1)理想 ,移栽成活率可达 85 %以上     

樟叶越桔愈伤组织诱导及其细胞悬浮培养体系建立

以樟叶越桔组培苗幼嫩叶片为外植体,研究了植物生长调节剂对其愈伤组织诱导和增殖的影响,建立樟叶越桔的细胞悬浮培养体系。结果表明,樟叶越桔的愈伤组织诱导的适宜培养基为WPM+2.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+2.0 mg/L 2,4-D+30%蔗糖。樟叶越桔愈伤组织增殖的最佳植物生长调节剂组合为2.0mg/L ZT+0.4mg/L NAA,得到的蓬松愈伤组织适宜进行其悬浮培养。WPM 3/5有机为适宜的改良培养基,通过细胞悬浮生长曲线的测定,确定樟叶越桔细胞悬浮培养较适宜的继代周期为14d,最长不宜超过21d。     

不同微生物菌剂对芳樟地径生长的促进效果分析

以芳樟195#一年生扦插苗为研究对象,通过二次正交回旋组合设计试验研究了接种固氮菌、巨大芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌对芳樟地径生长的影响。结果表明:4种微生物菌剂对芳樟地径生长影响极显著(P=0.001),芳樟的苗高增长最大的是处理12(固氮菌=40亿只/盆、巨大芽孢杆菌=60亿只/盆、胶冻样芽孢杆菌=40亿只/盆、枯草芽孢杆菌=40亿只/盆),其地径增长量为4.80 mm,比对照组高出95.92%。微生物菌剂对芳樟的地径促生效果显著,且在不同生长期,不同的微生物菌肥组合对芳樟的地径生长有不同的促生作用。     

小叶芳樟扦插育苗技术及其不定根形成机理

采用石蜡切片法,对小叶芳樟(Cinnamomum camphora var.linaloolifera)插穗的生根特性及其解剖构造进行研究。结果表明,小叶芳樟根原始体属于诱导原始体,产生于木质部和韧皮部之间的维管形成层,其生根过程中未发现愈伤组织形成,属单一皮部生根型,不定根产生于插穗的下切口边缘向上至0.1~1 cm处。针对小叶芳樟扦插生根特性,优化外源激素浓度、留叶方式、插穗直径和扦插基质配方,筛选出最佳扦插组合为直径4 mm的半木质化插穗,保留2片完整叶子,经100 mg/L生长调节剂GGR6处理后,在混合基质(黄心土∶泥炭∶珍珠岩=3∶2∶1)中培育7~8周,扦插成活率达97.53%。     

沉水樟组织培养研究

以沉水樟当年生半木质化枝条为材料，通过试验设计得到沉水樟最适诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L（pH=6.0），最佳继代增殖培养基和生根培养基分别为1/2MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.05 mg/L+Na2S2O3150 mg/L（pH=5.5）和1/2MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L，增殖系数达到2.5，有效生根率达到96%，且在增殖培养基中添加一定浓度的Na2S2O3，解决了新抽芽顶梢或叶枯顶或掉叶难题，为沉水樟快繁提供了一种有效方法。     

复合肥施用量对芳樟矮林生长及得油率的影响

矮林栽培芳樟的香精香料原料林模式,一年砍伐一次或两年砍伐三次枝叶提取精油,会导致土壤肥力衰退,特别是氮、磷、钾等流失严重。为给芳樟矮林施肥提供技术支持,以4年生芳樟矮林为材料,研究复合肥施用量(0 g·株^-1、12.5 g·株^-1、25 g·株^-1、50 g·株^-1、100 g·株^-1、200 g·株^-1)对芳樟矮林生长和得油率的影响。结果表明,施用复合肥对芳樟矮林萌条长度和粗度有显著促进作用,施用100 g·株^-1复合肥显著促进芳樟矮林萌条增长、增粗生长,而对芳樟矮林萌条数影响不明显。施用25～100 g·株^-1复合肥均能显著促进芳樟矮林单株鲜重、单株叶鲜重、单株小枝鲜重和单株主枝鲜重,其中施用100 g·株^-1复合肥对单株鲜重、单株叶鲜重、单株小枝鲜重和单株主枝鲜重效果最好。施用复合肥对芳樟矮林单株叶片、小枝得油率无显著影响,但主枝得油率随施用复合肥量的增加而升高。因此,施用复合肥是通过...     

金心扶芳藤组培快繁技术研究

为加快金心扶芳藤在园林绿化中的应用,以其带腋芽的茎段为材料,筛选其初代、增殖及生根培养基,建立组培快繁技术体系。结果表明:金心扶芳藤较适宜的初代诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.05mg/L,芽的诱导率达96.0%;较适宜的增殖培养基为MS+BA 5.0 mg/L+IBA 0.08 mg/L+NAA 0.06 mg/L,芽的增殖系数达3.9;较适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L,苗木生根率达100%,平均根数7.8条,根长4.5 cm。     

樟树组织培养试验

对经选育的樟树进行组织培养试验,结果表明:以樟树带侧芽的嫩枝为外植体进行离体培养,适宜樟树增殖的培养基为MS+6-BA 4.0 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1;适宜生根的培养基为MS+IBA 1 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1。生根苗移栽成活率达87%以上。     

樟脑型樟树芽器官离体培养技术

以樟脑含量＞70％的樟脑型樟树优株的嫩枝为外植体,进行芽器官离体培养技术研究.结果表明：每年的1～4月外植体灭菌消毒接种,无菌活体获取率比较高;适宜樟脑型樟树组培的基本培养基：M2 （MS＋Ca （NO3）2.4H2O 300 mg/L）;芽诱导培养激素组合：6-BA4 mg/L＋NAA1.5 mg/L＋KT 0.5 mg/L;芽增殖培养激素组合：6-BA3.0 mg/L ＋NAA0.5 mg/L ＋KT0.2 mg/L;在培养基中添加L-半光氨酸10 mg/L抑制芽褐化效果良好.     

红掌的组织培养与快速繁育

选生长健壮的红掌盆苗,研究其组培快繁技术,结果表明：MS＋BA 1 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋葡萄糖30 g/L诱导率最高;1/2MS＋BA 2 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L培养基愈伤组织及芽苗增殖率最高;壮苗最佳培养基MS＋BA 0.5 mg/L＋IBA 0.05 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L;最佳生根培养基1/2MS＋NAA 0.3 mg/L＋蔗糖20 g/L,生根率达95%以上,当生根苗有3条-4条时即可移栽。     

蝴蝶槐的组织培养和快速繁殖技术

以蝴蝶槐的幼叶和茎尖为试材进行离体组培快繁的研究结果表明:幼叶适合于作为繁殖材料,最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L,增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L,生根培养基1/2MS IBA0.2mg/L ABT1.0mg/L。试管苗经适宜条件炼苗驯化后移植大田,成活率可达85%以上,而且生长良好。     

尾巨桉M8无性系增殖培养技术研究

选用已经通过无性系测定的优良无性系单株尾巨桉（Eucalyptus urophylla × E. grandis） M8， 以其半木质化嫩枝为外植体，采用组培繁殖中遗传稳定性高的丛芽发生途径，探讨基本培养基、6-BA、 IBA、蔗糖和 pH 这 5 个因子分别对增殖效果的影响。结果表明：（1）采用 MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，pH 为 5.8 的培养基进行尾巨桉 M8 外植体腋芽的诱导时，10 ~ 15 d 为出芽高峰期， 平均污染率为 15.3%，平均诱导率为 77.9%；（2）适宜尾巨桉 M8 增殖的最佳培养基为改良 MS 培养基、 6-BA 浓度为 0.2 ~ 0.5 mg/L、IBA 浓度为 0.05 ~ 0.2 mg/L、蔗糖浓度为 30 g/L、pH 值范围为 5.4 ~ 6.0，继 代周期为 20 d，增殖系数可达 4.49，有效芽数可达 30 棵 / 瓶。因此，尾巨桉 M8 较适宜的诱导培养基 为：MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，可实现腋芽萌发快，污染率少，诱导率高。最优 的增殖培养基为改良 MS + 6-BA 0.2 mg/L + IBA 0.1 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，pH 为 5.4 ~ 6.0， 可实现继代苗叶片舒展，生长健壮，提高组培效率，发挥组培快繁的优势。     

罗扶木瓜组培快繁技术

以罗扶木瓜茎尖为试材进行离体组培快繁技术的研究结果表明：最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L，增殖培养基为MS 6-BA2．5mg／L NAA0．1mg／L，生根培养基1／2MS IBA0．2mg／L ABT1．0mg／L。试管苗经适宜条件练苗驯化的移植大田，成活率可达82％以上，而且生长良好。     

万寿菊的组织培养和瓶苗开花研究

对矮生杂交万寿菊组织培养研究表明：带1个腋芽的无菌苗茎段在MS＋0．05mg／LNAA＋0.2mg／LBA培养基上35d均可诱导出芽,芽诱导率达100％;继代培养时,MS＋0．1mg／LBA是万寿菊较适宜的增殖培养基,平均增殖系数可达10．7,生根率为100％。将带有2个腋芽和1个顶芽的茎段接种到MS＋0.05mg／LBA＋0.4mg／LPP。培养基上,20d后,就能长成1株有根、茎、叶和花蕾、花朵的完整植株。     

长穗桑四倍体诱导初步研究

以长穗桑为试验材料,对其进行继代增殖及对最佳增殖培养基进行了筛选,并用组织培养技术结合秋水仙素溶液浸泡法以获得四倍体新材料。结果表明:增殖培养基采用MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30mg/L最佳,其最高的增殖系数为3.2。四倍体诱导率达到26.7%,其染色体数目为2n=4x=56,最佳诱导条件为用0.2%的秋水仙素溶液浸泡3d。所获得的四倍体最适生根培养基为1/2MS+BA0.1mg/L+NAA0.05mg/L+30mg/L蔗糖,生根率达到100%。     

樟树组织培养快繁育苗技术研究

文章报道了应用组织培养育苗技术对樟树家系进行快速繁殖的初步结果.试验表明:带腋芽的茎段外植体在添加细胞分裂素和生长素的MS培养基上可分化形成不定芽,但芽增殖和继代培养过程并不需要添加生长素.在DCR BA 3.0 mg/L的培养基上增殖培养时,平均每个外植体增殖4.7个不定芽,高度小于1.5 cm的不定芽的比例为74.1%;而在DCR BA 4.0 mg/L的培养基上培养时,平均每个外植体增殖2.4个不定芽,高度大于1.5 cm的枝芽比例可提高至58.1%.枝芽接种在DCR IBA 1.5 mg/L的培养基上诱导生根培养28 d的生根率为98%,移植的再生植株95%以上存活.     

霍山石斛组培丛生芽诱导增殖及生根技术

以霍山石斛无根试管苗为试材,研究了丛生芽诱导增殖和生根技术.丛生芽诱导增殖通过4因素3水平正交试验,筛选出的最适培养基为1/2MS 0.2 mg/LKT 0.2 mg/L NAA 0.3 mg/L 6-BA.4个因子对霍山石斛丛生芽诱导的影响顺序依次为:KT＞基本培养基＞6-BA＞NAA,其中,KT对霍山石斛丛生芽的诱导效果极为显著.添加不同浓度的生长素及香蕉泥进行生根诱导,其生根效果排序为:香蕉泥＞IBA＞NAA,最佳的生根培养基是MS基本培养基添加20%香蕉泥,生根率可达94.3%.