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相似文献
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本文分别以低硒日粮和加硒日粮喂饲实验母奶山羊,并对实验母羊后代肌肉注射0和0.2mg/kg体重的亚硒酸钠,进行缺硒病研究。结果表明,母羊和羔羊对低硒营养均有明显的应答反应。应用低硒日粮喂饲奶山羊60天以后可引起发病,母羊和羔羊的发病率分别为50%和85.7%,死亡率为50%和71.4%。被检的17种器官组织含硒水平的组间比较均呈显著差异(P<0.05、0.01或0.001)。血硒和被毛硒水平的变化出现较早,其测定结果可作为奶山羊缺硒病的早期诊断指标。  相似文献   

3.
本文以缺硒地区妊娠奶山羊复制缺硒病实验动物模型.对发病自然死亡和实验后期迫杀病例,进行系统的病理解剖学观察和病理组织学检查.结果表明,实验组显示明显病理变化,对照组未见明显病变.  相似文献   

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对5只健康奶山羊按0.3mg/kg体重一次肌注亚硒酸钠,在给药后40天内不同时间采集血样,用荧光分光光度计测定血硒浓度。结果表明,补给亚硒酸钠后对羊体血硒含量有非常显著的影响;羊个体间血硒含量有极明显的差别。对各时期血硒含量进行q法多重比较可见,羊体血硒含量变化有明显规律,即肌注亚硒酸钠后5分钟血硒含量明显上升。30分钟达最高点,差别非常显著(P<0.01);继而下降。从2小时的0.7288μg/ml迅速降到14小时的0.421μg/ml(p>O.01)。从18小时起到40天期间血硒含量基本平稳,相互间无显著差异(P>0.05)。  相似文献   

6.
硒在奶山羊体内药代动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了硒在6只成年健康奶山羊体内的药动学。按0.3mg/kg体重肌肉注射,在给药后40天内不同时间采血。结果表明,血药浓度一时间曲线符合二室开放模型。  相似文献   

7.
奶山羊饲养标准   总被引:10,自引:0,他引:10  
  相似文献   

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为探究牦牛以骨骼肌损伤为特征的疾病的发病原因及诊断和治疗方案,本试验采用电感耦合等离子体原子发射光谱法分析土壤、牧草和动物组织矿物质元素含量,应用全自动血细胞分析仪、生化分析仪及可见光分光光度法分析血液参数、生化指标和抗氧化指标。结果显示,疾病发生区土壤和牧草硒含量均极显著低于正常区域(P<0.01);患病牦牛血液、肝脏和毛发硒含量均极显著低于健康牦牛(P<0.01)。患病牦牛血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)极显著低于健康牦牛(P<0.01),血清磷酸肌酸激酶(CPK)、谷丙转氨酶(GPT)、天门冬氨酸氨基转移酶(GOT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)均极显著高于健康牦牛(P<0.01);患病牦牛血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及游离三碘甲腺原氨酸(FT_3)和三碘甲腺原氨酸(T_3)含量均极显著低于健康牦牛(P<0.01),血清丙二醛(MDA)、游离甲状腺素(FT_4)、甲状腺素(T_4)和促甲状腺激素(TSH)含量均极显著高于健康牦牛(P<0.01)。通过注射0.1%亚硒酸钠和5%维生素E的复方灭菌溶液对患病牦牛进行治疗,治疗组牦牛血液硒含量和血清抗氧化指标逐渐恢复正常,临床症状消失。因此,推测牦牛以骨骼肌损伤为特征的疾病是土壤和牧草硒缺乏所引起,以上结果在牦牛缺硒病的诊断中具有重要意义。  相似文献   

12.
旨在探讨硒对树突状细胞(dendritic cells,DCs)和巨噬细胞功能的影响,试验将硒分别与髓源性树突状细胞(bone marrow derived dendritic cells,BMDCs)和腹腔巨噬细胞共同培养后,用流式细胞术检测未成熟BMDCs和巨噬细胞的吞噬活性以及BMDCs上的MHCⅡ、CD86、CD80和CD40的表达量,测定经硒处理后的成熟BMDCs对刺激同种异体淋巴细胞增殖和抗原递呈能力,并用ELISA检测BMDCs和巨噬细胞上清液中细胞因子(IL-12、IL-1β、IFN-γ、IL-6、IL-10、TNF-α、NO)水平的变化。结果显示,当硒的质量浓度在0.18~0.09 mg·L-1时,BMDCs和巨噬细胞的吞噬活性显著增强(P<0.05),并且BMDCs上的MHCⅡ、CD86和CD80的表达量显著升高(P<0.05),对刺激同种异体淋巴细胞的增殖和抗原递呈能力也显著增强(P<0.05)。此外,在BMDCs的上清中,IFN-γ、IL-12和IL-10的含量显著升高(P<0.05);在巨噬细胞的上清中,IFN-γ、TNF-α和NO的含量显著升高(P<0.05)。结果表明,一定质量浓度的硒可以增强树突状细胞和腹腔巨噬细胞的功能,值得进一步探究硒对免疫功能的影响。  相似文献   

13.
选用体况良好、年龄相近、体质量(32.80±2.45)kg、装有永久性瘤胃瘘管的崂山奶山羊6只,采用分期分组试验设计,分别饲喂添加1%(以有效含量计)甘露寡糖(MOS)、半乳甘露寡糖(GMOS)、果寡糖(FOS)、寡木糖(XOS)和异麦芽寡糖(IMO)的试验日粮,另设不添加寡糖的对照组。试验共分为4期,每期35d,其中预试期14d,正试期21d。结果表明:1)21d时,FOS组的血清碱性磷酸酶(AKP)含量显著升高(P〈0.05),GMOS组的血清AKP、溶菌酶含量显著升高(P〈0.05)。2)21d时,FOS组、MOS组和GMOS组的血清免疫球蛋白A含量显著或极显著升高(P〈0.05或P〈0.01);7、21d时,FOS组的血清免疫球蛋白G、M含量显著或极显著升高(P〈0.05或P〈0.01);14、21d时,GMOS组的血清免疫球蛋白G、M含量显著或极显著升高(P〈0.05或P〈0.01);7、14d时,MOS组的血清免疫球蛋白M含量极显著升高(P〈0.01)。3)7d时,FOS组血清白细胞介素-2、4、6含量显著或极显著升高(P〈0.05或P〈0.01);7、21d时,GMOS组血清白细胞介素-2、6含量显著升高(P〈0.05);14d时,FOS组和GMOS组血清白细胞介素-4含量显著升高(P〈0.05)。试验结果表明,不同外源寡糖对奶山羊有较好的免疫调节作用,其中,添加FOS和GMOS效果最好。  相似文献   

14.
ABSTRACT

In New Zealand, the recommended intake of Se for dairy cattle (0.03?mg/kg dry matter (DM)) is lower than in the United Kingdom and Australia (0.1 and 0.04?mg/kg DM, respectively), and much lower than in the United States of America (0.3?mg/kg DM). Advisors in New Zealand often suggest that New Zealand intake recommendations are far too low and that recommendations from the United States of America should be used. This has created confusion as farmers are given very different advice depending on which recommendations their advisor uses. In this review, we assess whether the published evidence supports the existing dietary requirements and associated Se status thresholds, or if change is required. We focus particularly on the evidence-base in cattle fed a primarily pasture-based diet, as it is critical that dietary recommendations are derived from data created using cows fed similar diets. Accordingly, we also consider whether the increased use of fodder crops, especially during the dry period, is likely to have altered the Se requirements of dairy cows in New Zealand. We report that the science behind the dietary requirements for Se is robust, being supported by factorial models validated using New Zealand data, and on-farm experimental studies. Published nutritional data suggest that the increased use of fodder crops is unlikely to have altered the dietary balance of pro- and antioxidant factors in New Zealand dairy cows in a way that would meaningfully affect Se requirements. However, the lack of specific data on the vitamin E and fatty acid content of the crops being fed in New Zealand means that more information is needed to confirm this conclusion. In general, the existing New Zealand recommendations for Se-status thresholds are supported, although studies are still lacking to properly characterise the upper threshold of the marginal range. Nevertheless many studies in New Zealand, of herds with marginal or low adequate Se status (using New Zealand recommendations), have failed to show an effect of Se supplementation on milk production, intramammary infection or reproductive performance, so it is highly unlikely that the upper threshold of the range is much higher than the current recommendation. Proponents of the hypothesis that Se intakes in New Zealand dairy cattle should be increased by at least 10 times the current recommendations are therefore not using the evidence base correctly.  相似文献   

15.
硒是一种人和动物体必需的生命元素,参与机体的多种生物学功能。本文通过比较富硒酵母和亚硒酸钠这两种不同硒源的代谢速度和代谢程度差异,蛋鸡血浆中蛋氨酸含量变化规律来比较富硒酵母和亚硒酸钠在体内代谢方式的异同。灌服富硒酵母和亚硒酸钠均能极显著提高蛋鸡血硒含量(P<0.01),摄入硒源1h后,有机硒组和无机硒组血硒含量均极显著高于对照组(P<0.01),2h后有机硒组血硒含量显著高于无机硒组(P<0.05),摄入6~24h有机硒组的血硒含量显著低于无机硒组(P<0.05)。蛋鸡血浆蛋氨酸水平相对稳定,有机硒组蛋鸡血浆蛋氨酸含量变化大,摄入无机硒组的蛋鸡血浆蛋氨酸水平与对照组基本保持稳定。  相似文献   

16.
本试验旨在研究饲粮硒对海兰褐种公鸡睾丸中硒含量和硒蛋白酶基因mRNA表达的影响.选取224只48周龄海兰褐种公鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复,每个重复8只.将亚硒酸钠(SS)和酵母硒(SY)2种硒源分别以3个硒水平(0.2、0.5和0.8 mg/kg)添加到海兰褐种公鸡基础饲粮中,对照组饲喂基础饲粮,进行为期3...  相似文献   

17.
为了研究酵母硒和无机硒对不同品种母猪繁殖性能的影响及硒沉积规律,试验选择长白母猪和藏母猪各18头,在日粮中分别添加0.3 mg/kg亚硒酸钠和0.2、0.5 mg/kg酵母硒,对不同品种母猪的繁殖性能、母乳中硒沉积及哺乳仔猪组织中硒存留进行了研究。结果表明, 添加0.2、0.5 mg/kg酵母硒后,母猪繁殖性能有改进;酵母硒较亚硒酸钠能显著提高初乳、常乳及仔猪组织中硒含量,特别是肌肉中硒含量;不同品种母猪对酵母硒的需求量有所不同,硒沉积的规律也有所不同。  相似文献   

18.
为探明辽西地区舍饲条件下母羊繁殖性能与缺硒的关系,本研究在对舍饲母羊繁殖性能调查和血硒含量测定的基础上,系统比较了添加不同量酵母硒对母羊繁殖性能的影响。结果表明,辽西地区3个半舍饲和3个舍饲羊群全血硒含量分别为0.0167μg/mL和0.0126μg/mL,舍饲和半舍饲羊群间血清硒含量的差异显著(P<0.05),低于正常机体需要量的0.06μg/mL;舍饲羊群的发情率、受胎率和产羔率等指标显著低于半舍饲羊群相关指标(P<0.05)。硒补充试验结果表明,无论是酵母硒还是富硒舔砖均对繁殖母羊的发情率、受胎率、产羔率和繁殖成活率有所改善,且添加0.2 mg/kg和0.3 mg/kg的酵母硒对以上各指标的影响更为显著。以上研究结果为缺硒地区繁殖母羊补硒方案提供了重要参考。  相似文献   

19.
12只初产萨能奶山羊被随机分为对照组和脂多糖(LPS)组,每组6只.试验结束后,采集肝脏组织,利用荧光定量PCR的方法检测肝脏TLR4信号通路关键分子、脂肪合成和转运关键基因的表达.结果显示,LPS能上调TLR4、MyD88、IRAK4和NF-κB基因的表达,下调LXRα、CD36、VLDLR、APOB、ACC和SCD的表达,对LXRβ和PPAR的表达影响不大.结果表明,LPS诱导肝损伤的同时能下调肝脏脂代谢基因的表达,进而降低肝脏合成与转运脂肪的能力.  相似文献   

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