大蒜油中大蒜素等含硫化合物的气相色谱—质谱法测定

利用气相色谱－质谱联用仪对大蒜油的部分组分进行了测定。确定了以二丙烯基三硫醚、二丙烯基二硫醚、甲基丙烯基三硫醚为主要成分的共 10种含硫化合物。根据面积归一化法得到各组分的相对百分含量。     

山羊内毒素休克诱发脂质过氧化作用及山莨菪碱对其影响的研究

本文将３０头杂交山羊分成３组,第１组（ｎ＝６）为对照组,第２组（ｎ＝１２）静注大肠杆菌内毒素复制休克模型,第３组（ｎ＝１２）在第２组基础上提前１０ｍｉｎ静注山莨菪碱性注射液,检测１２ｈ内不同时间血清丙二醛（ＭＤＡ）含量,总ＳＯＤ,Ｍｎ－ＳＯＤ,ＣｕＺｎ－ＳＯＤ,ＣＡＴ和血液ＧＳＨ－Ｐｘ活性,结果表明,第２组血清ＭＤＡ含量明显增加（Ｐ〈０．０１）,血清Ｔ－ＳＯＤ,Ｍｎ－ＳＯＤ,ＣｕＺｎ－ＳＯＤ,ＧＳ     

白细胞介素—3对猪瘟病毒E2基因疫苗免疫增强作用的研究

以昆明系小白鼠为试验动物，观察了白细胞介素－３（ＩＬ－３）对猪瘟病毒Ｅ２囊膜糖蛋白（ＨＣＶ Ｅ２）基因疫苗免疫效果的增强作用。用ＤＮＡ重组技术将ＨＣＶ Ｅ２基因和白小鼠ＩＬ－３基因克隆到ｐＩＲＥＳ１ｎｅｏ质粒，因在两者之间有脑心肌炎病毒（ＥＭＣＶ）的核糖体进入位点（ＩＲＥＳ）片段，可得到ＨＣＶ Ｅ２抗体效价。结果显示，ＩＬ－３能显著提高ＨＣＶ Ｅ２基因疫苗的免疫效果，表明ＩＬ－３可作为ＨＣＶ Ｅ２     

SV40增强子在bGH转基因鼠体内对真核基因转录效率的影响

把ＳＶ４０的增强子序列以紧邻（ｐＳＶＣＡＴＬＢＧＨ）和相距２．３ｋｂ的距离克隆到小鼠金属巯基组氨酸三甲内盐基因（ＭＴ－Ｉ）启动子的上游，用以研究了在体内（ｉｎｖｉｖｏ）环境下原核基因的增强于对真核基因转录调控的影响，以及增强子与启动子的距离对增强于增强转录效率的影响。在建立了ｐＳＶＣＡＴＬＢＧＨ和ｐＳＶ２ＬＢＧＨ两种转基因结构的不同种系的转基因鼠后，通过分析ＩＣＲ、ＫＢ（昆明白）和Ｃ５７ＢＬ３种种系的ｐＳＶＣＡＴＬＢＧＨ转基因鼠的６种主要器官中的ＣＡＴ活性，证明ＳＶ４０增强子可以增强真核基因──ＣＡＴ基因的转录效率而无种属及组织特异性；通过比较ＩＣＲ和昆明白（ＫＢ）两种种系的ｐＳＶＣＡＴＬＢＧＨ和ｐＳＶ２ＬＢＧＨ转基因鼠的心脏和肝脏中ｂＧＨｍＲＮＡ水平，证明在转基因鼠体内，在２．３ｋｂ距离内，ＳＶ４０增强子对由ＭＴ－Ｉ启动子启动的真核基因──ｂＧＨ基因的转录效率的增强效果无明显差异。     

鸡肝脏β—羟—β—甲戊二酸单酰辅酶A还原酶的提纯和性质

采用超速离心、热变性处理、硫酸铵沉淀和亲和层析方法，从鸡肝脏中分离提纯了β－羟－β－甲戊二酸单酰辅酶Ａ（ＨＭＧ－ＣｏＡ）还原酶。提纯倍数为２０９倍，比活力１８８．５Ｕ／ｍｇ，Ｋｍ值１．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得分子量为３．２×１０４。温度对该酶活性影响较大，３７℃时活性最高。最适反应ｐＨ为７．２。甘氨酸在１０ｍｍｏｌ／Ｌ浓度以上时对该酶呈现明显抑制作用，ｌ－组氨酸、ｌ－精氨酸则无明显抑制作用。Ｚｎ２＋、Ｍｇ２＋、Ｃｕ２＋离子对该酶有明显抑制作用，Ｚｎ２＋在１．５ｍｍｏｌ／Ｌ、Ｃｕ２＋和Ｍｇ２＋在２．０ｍｍｏｌ／Ｌ浓度以上时抑制作用明显。中药山楂（ＣＨＳ）和决明子（ＣＨＺ）的水煎液对酶的抑制作用明显     

海泡石在饲料工业中的开发与应用

目前，海泡石粉在饲料工业中普遍用作饲料添加剂、载体或稀释剂、颗粒饲料的粘合剂。海泡石是一种纤维状天然粘土矿物，灰白色，有滑感、无毒、无臭，具有特殊的层链状晶体结构和热稳定性、抗盐性、脱色吸附性强，有除毒去臭去污能力，有很好的阳离子交换和流变性能，比表面很高。它的化学分子式通常为：４ＭｇＯ·６ＳｉＱ２·２ＳＨ２Ｏ或Ｈ１Ｍｇ２Ｓｉ３Ｏ１Ｏ、Ｍｇ２Ｈ２（ＳｉＯ３）３Ｈ２Ｏ。经测试，海泡石的化学成份及各种矿物质、微量元素含量为：ＳｉＯ２２９．６７－７０．３；Ａ１２Ｏ３１．８２－９．１７；ＣａＯｌ．０３－…     

超排山羊卵巢卵母细胞体外成熟和体外受精的研究

以ＴＣＭ１９９＋１０ｍｍｏｌ／ＬＨＥＰＥＳ＋青霉素（６ｍｇ／Ｌ）＋链霉素（５ｍｇ／Ｌ）为基础培养液（ＢＭ），再分别加入不同成分，配成５种卵母细胞成熟液：（Ａ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ；（Ｂ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ＋ＨＣＧ（２．５ｍｇ／Ｌ）；（Ｃ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ＋ＨＣＧ＋Ｅ２（１ｍｇ／Ｌ）；（Ｄ）ＢＭ＋１０％ＦＣＳ＋ＨＣＧ＋Ｅ２；（Ｅ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ＋ＨＣＧ＋Ｅ２＋颗粒细胞（１．５×１０６～３．０×１０６个／ｍＬ）。在３８．５℃、５％ＣＯ２下培养２６ｈ，排卵后第１天卵巢卵母细胞体外成熟率分别为６７．６７％（２０／３０），６０．４２％（２９／４８），８３．６７％（４１／４９）和８０．８２％（５９／７３），排卵后第５天卵巢卵母细胞，在培液Ｄ中体外成熟率为７１．４３％（４５／６３）。排卵后第１天的９８枚卵巢卵母细胞，体外成熟体外受精卵裂率为２１．４３％，２１枚２细胞胚移植５头受体获２头羔羊。研究表明，超排山羊卵巢卵母细胞经体外成熟可获得大量廉价的成熟卵母细胞，并可通过体外受精获得试管山羊     

SV40增强子在bGH转基因鼠体内对真核菌基因转录效率的影响

把ＳＶ４０的增强子序列以紧邻（ｐＳＶＣＡＴＬＢＧＨ）和相距２．３ｋｂ的距离克隆到小鼠金属疏基组氨酸三甲内盐基因（ＭＴ－Ｉ）启动子的上游，用以研究了在体内（ｉｎ ｖｉｖｕ）环境下原核基因的增强子对真核基因转录调控的影响，以及增强子与启动子的距离对增强子增强转录效率的影响。在建立ｐＳＶＣＡＴＢＧＨ和ｐＳＶ２ＬＢＧＨ两种转基因结构的不同种系在转基因鼠后，通过分析了ＩＣＲ、ＫＢ（昆明白）和Ｃ５７ＢＬ３种种     

青海细毛羊生化遗传多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对５０９只青海细毛羊细血液和乳汁中ＨＢ，ＥＰ－１，ＥＰ－２，ＫＥ，ＴＦ，ＡＭＹ１，ＡＭＹ２，ＥＳ，ＡＬＰ，ＲＢＣ－ＬＤＨ，Ｈｐα－ＬＡ和β－ＬＧ总共１３个位点的多态性进行了研究。结果为：（１）在青海细毛羊的ＨＢ，ＫＥ，ＴＦ，ＡＭＹ２，ＥＳ，ＡＬＰ，ＲＢＣ－ＬＤＨ１，Ｈｐ，β－ＬＧ总共９个位点上发现多态性，多态性位点的比例为６９．２３％；（２）每个位点实有的平均等位     

抗牛IgGFc受体单克隆抗体的生产与鉴定

利用阳性表达细胞和荧光激发流式细胞分类器建立了一个单克隆抗体的制备与快速鉴定系统。用克隆于表达性质粒载体ｐＣＤＭ８的牛ＩｇＧ＿１Ｆｃ受体（ｂｏＦｃγＲⅡ）ｃＤＮＡ转染ＣＯＳ７细胞并用被转染细胞作抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取免疫鼠脾细胞与ＮＳＯ浆细胞瘤细胞株融合，筛选克隆出３株分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤，即ＣＣ－Ｇ３６、ＣＣ－Ｇ３７和ＣＣ－Ｇ３９。经使用荧光激发流式细胞分类器检测，３个单克隆抗体均识别经ｂｏＦｃγＲⅡ转染的ＣＯＳ７细胞而不识别未经转染的ＣＯＳ７细胞和经牛ＩｇＧ＿２Ｆｃ受体（ｂｏＦｃγ２Ｒ）转染的ＣＯＳ７细胞。３个单克隆抗体分别为ＩｇＧ＿１（ＣＣ－Ｇ３６）、ＩｇＧ＿２ａ（ＣＣ－Ｇ３７）和ＩｇＧ＿３（ＣＣ－Ｇ３９）。本研究还用同样方法验证了单克隆抗体ＣＣ－Ｇ２４抗ｂｏＦｃγ２Ｒ的特异性。