首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 10 毫秒
1.
猪细小病毒生物学特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用PK-15传代细胞复制猪细小病毒(PPV)参考株NADL-2和云南分离株KM,研究得出细胞培养物半数细胞感染量分别为10^-7.9/ml和10^-6.8/ml经CsCl密度梯度离心,两种病毒颗粒其浮力密度值分别为1.33g/cm^3和1.39/cm,电镜观察病毒粒子呈圆形,直径约20nm。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,表明纯化的PPV细胞培养毒,主要含两种蛋白成分,分子量  相似文献   

2.
番鸭细小病毒和鹅细小病毒生化及基因组特性的比较   总被引:12,自引:0,他引:12  
番鸭细小病毒莆田株(MPV-P)和鹅细小病毒莆田株(GPV-P)分别感染的番鸭胚尿囊液经氯仿处理、PEG沉淀和Sepharose4B柱纯化。纯化样品在电镜下观察,均见到实心和空心2种病毒粒子。病毒粒子呈圆形,立体对称,无囊膜,直径为20-24nm。经SDS-PAGE分析,MPV和GPV均呈现3条结构蛋白带。MPV结构蛋白的相对分子质量约为VP1 89000、VP2 78000和VP3 61000,其中VP3为主要结构蛋白。GPV要相对分子质量与MPV有微小差别。MPV和GPV核酸均为单链DNA,长度约为51000bp。分别以MPV核酸和GPV核酸为模板,加到无引物的DNA聚合酶Ⅰ大片段合成体系中,合成产物经1%琼脂糖凝胶电泳,均可见长度约为5600bp的双链DNA带,证明MPV和GPV核酸的3'末端具有发夹结构。对这2种病毒核酸及经Klenow合成的双链核酸进行限制性内切酶分析,两者的酶切结果明显不同,表明MPV和GPV核酸在一级结构上存在明显差异。以上结果证明,MPV和GPV不但在致病性上有显著养异,而且在核酸结构上也有明显差异。  相似文献   

3.
猪细小病毒是引起母猪繁殖障碍性疾病的主要病原体之一,对猪细小病毒的基因组、转录、编码的结构蛋白和非结构蛋白、转录的调控及血清学诊断、分子生物学检测技术方面的研究进展予以综述,以期对其进一步研究有参考价值。  相似文献   

4.
猪细小病毒四川毒株的生物学特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

5.
崔尚金  戚亭 《猪业科学》2008,25(2):22-24
猪细小病毒病是由猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)感染所引起的猪的重要传染病之一.该病的主要特征为受感染的母猪,特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产、不孕、产死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等.该病广泛存在于世界各地并在大多数猪场呈地方性流行,严重地影响着养猪业的发展,该病的严重危害及该病病原独特的生物学特性受到了国内外许多学者的关注.人们发现该病毒经常与其他一些病毒,例如猪圆环病毒2型和猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染,导致断奶仔猪多系统衰竭综合征等,从而导致该病毒是猪病研究的主要热点之一.  相似文献   

6.
猪细小病毒的研究概况   总被引:2,自引:0,他引:2  
猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍的重要病原之一,初产母猪感染PPV后,可引起流产、不孕、产死胎、木乃伊胎等,给养猪业带来巨大经济损失.近几年来,人们加强了对PPV的研究,取得了一定成果.作者从PPV的病原学、流行病学、致病性及致病机理、免疫、症状、诊断和防制方面作一综述.  相似文献   

7.
猪细小病毒(PPV)是Mayr和Mahnel于1966年在用猪肾原代细胞进行猪瘟病毒组织培养时发现的〔1〕,是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一,其特征是母猪孕前期受到感染,经胎盘使胚胎或胎儿受到侵袭,引起初产母猪流产、胚胎死亡、胎儿畸形、胎儿木乃伊化及不孕等,同时还可引起仔猪的皮炎和腹泻。  相似文献   

8.
猪细小病毒(PPV)是引起妊娠母猪繁殖障碍的主要病原体之一,在世界商业猪群中广泛传播。受感染的母猪特别是初产母猪往往产出死胎,畸形胎儿和木乃伊胎儿。有时也可导致公、母猪不育。  相似文献   

9.
猪细小病毒研究进展   总被引:3,自引:1,他引:3  
  相似文献   

10.
猪细小病毒研究进展   总被引:10,自引:1,他引:10  
猪细小病毒 (PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一。 PPV最早是从培养细胞中发现并分离得到的一种小 DNA病毒。PPV按照其致病性与组织嗜性大致可以分为 4个类型。研究表明 ,PPV不仅是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一 ,而且能够引起多种猪病。PPV基因组为单股负链 DNA,大小约为 50 0 0 bp,基因组有两个主要的开放阅读框架 ,基因组共编码 3种结构蛋白和两种非结构蛋白 ,即 VP1、VP2、VP3和 NS1、NS2。VP2蛋白是主要的免疫原性蛋白 ,可以诱导机体产生强烈的免疫反应 ,NS1蛋白是 PPV基因组本身编码的反式激活蛋白 ,对PPV早期和晚期的转录发挥着重要作用 ,另外有研究表明 ,NS1蛋白是具有多种功能的锚定蛋白 ,在 PPV体外感染过程中具有重要功能。随着对猪细小病毒研究的不断深入 ,目前已经在猪细小病毒病原学、诊断与防制以及分子生物学方面取得了进展。  相似文献   

11.
猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原之一.从全球报道情况来看,猪场感染PPV非常普遍,而且无论是发生过疾病的,还是没有发生疾病的猪场都可以检测到病毒存在.如果母猪在感染前既没有免疫过疫苗,也没有接触过活病毒,其针对PPV的血清抗体就会呈现阴性,抗体阴性母猪在妊娠期间一旦...  相似文献   

12.
猪细小病毒的诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

13.
猪细小病毒的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)是一种自主型细小病毒,是引起母猪产畸形胎的主要因素之一.通常头胎怀孕母猪感染PPV之后可引起繁殖障碍,主要表现为流产、不孕、产死胎和木乃伊胎等,给养猪业带来重大的经济损失.PPV、猪圆环病毒(PCV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)一直是猪病研究的热点,最近研究发现PPV在猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)中扮演着重要角色.  相似文献   

14.
猪细小病毒氢氧化铝疫苗研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
选用从国内浙江省某猪场流产死胎中分离的猪细小病毒强毒(简称浙PV-Z株),通过仔猪肾原代细胞增殖后,经甲醛灭活,再配以20%的氨氧化铝胶佐剂制成猪细小病毒氢氧化铝疫苗。该疫苗免疫性好,免疫程序简单。小剂量肌注豚鼠和猪,均能激起明显的抗体应答反应,疫苗对豚鼠接种2次HI价可达到1:320以上(通常1:640-1:1280)。对成年猪接种疫苗0.2ml,0.5ml,1.0ml免疫2次,或用2.0ml免疫1次,HI价范围在1:20-1:320之间,疫苗对胎儿的保护率可达到98.7%。实验室和田间跟踪试验显示该疫苗具有保存期长、耐热、安全、免疫保护率高等特点。  相似文献   

15.
猪细小病毒病是由猪细小病毒(PPV)感染而引起的胚胎感染及死亡,而母猪不表现明显症状的繁殖障碍性疾病.本病广泛分布于世界各地,给养猪业造成巨大的经济损失.  相似文献   

16.
猪细小病毒病是使母猪繁殖失能的病因之一。各品系的猪都容易感染,是一种母猪常见的繁殖疾病。主要通过引种而传播流行,对养猪业有着非常大的影响。到目前为止,还没有一种能够有效治疗的药物。防治本病只能通过人为的进行预防接种,加强各品系猪的检疫工作以及搞好猪舍卫生加以控制。  相似文献   

17.
猪细小病毒在不同组织细胞上增殖特性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
猪细小病毒(Porcine Parvovirus PPV)属于细小病毒科,主要引起母猪的繁殖障碍性传染病,该病的特点主要是受感染的母猪,特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔猪,而母猪本身不显症状。Carteright(1967)报道了本病,并从猪的流产胎儿中分离到PPV。血清学调查表明,抗体阳  相似文献   

18.
猪细小病毒N株的生物学和免疫学特性研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
猪细小病毒N株是从广西初产母猪所产死胎脏器分离的自然弱毒株。用这个毒株接种PPV HI抗体阴性的四月龄小猪和怀孕14~23天的后备母猪进行安全性试验,结果无任何异常临床症状、病毒血症和同居感染,母猪分娩正常,初生仔猪在吃初乳前HI抗体阴性。该毒株免疫的小猪、后备母猪和怀孕母猪,完全能抵抗猪细小病毒强毒攻击,攻毒后49天剖杀母猪,结果胎儿正常,胎儿心血HI抗体阴性,取胎儿脏器未分离出病毒,分娩母猪产仔正常,仔猪吃初乳前HI抗体阴性。而对照猪攻毒后产生病毒血症,产下不同组合异常仔,并从死胎儿脏器分离出病毒,健活仔猪吃初乳前能测出HI抗体。从而证明用N株作为弱毒苗能防止由猪细小病毒引起的繁殖障碍性疾病。  相似文献   

19.
猪细小病毒病是引起母猪繁殖障碍的主要病原之一,由猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)感染引起的,可以导致初产母猪及血清学阴性的经产母猪发生流产、不孕、产死胎、木乃伊胎及弱仔等。同时还可以引起仔猪非化脓性心肌炎(Bolt,1997)、皮炎症状(Kelly,1994)及消瘦性综合征(Krakowka,2000)。该病广泛存在于世界各大猪场,给养猪业带来了巨大的损失。  相似文献   

20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号