氯吡·苯·唑草可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用反相高效液相色谱法,以甲醇+水+冰乙酸为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在245nm波长下对试样中的氯氟吡氧乙酸、唑草酮和苯磺隆进行分离和定量分析.结果表明氯氟吡氧乙酸、唑草酮和苯磺隆的线性相关系数分别为0.999 0、0.999 4、0.999 1;标准偏差为0.050、0.013、0.019;变异系数为0.29％、0.86％、0.53％;平均回收率为99.97％、99.93％、99.56％.     

噻酮磺隆·异噁唑草酮悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇加0.1%磷酸水溶液为流动相,使用XTERRA RP18色谱柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对噻酮磺隆·异噁唑草酮悬浮剂进行分离和定量测定。结果表明,该分析方法条件下噻酮磺隆和异噁唑草酮的线性相关系数均为0.9999和1.0000,标准偏差分别为0.03和0.04,变异系数分别为0.37%和0.19%,平均回收率分别为99.68%和99.71%。     

唑草·苯磺隆24%可湿性粉剂小麦田间药效试验

田间试验表明唑草·苯磺隆24%可湿性粉剂28.8～43.2g/hm2能有效防除小麦田一年生阔叶杂草,药后45d,对猪殃殃、泽漆、麦家公、播娘蒿的株防效在90.5%～94.2%,鲜重防效在92.1%～96.4%。在推荐剂量下,对小麦生长安全。     

苯·吡·西草净56%可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.1%磷酸溶液为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对试样中的苯噻酰草胺、吡嘧磺隆和西草净进行分离和定量分析。结果表明苯噻酰草胺、吡嘧磺隆和西草净的线性相关系数分别为0.976 0、0.970 2、0.971 5;标准偏差为0.07、0.03、0.02;变异系数为0.02%、1.45%、0.14%;平均回收率99.88%、99.80%、99.99%。     

氟唑磺隆原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈 水为流动相,使用以ZORBAX 80A Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对氟唑磺隆原药进行分离和定量分析.结果表明氟唑磺隆的线性相关系数为1.0000;标准偏差为0.37;变异系数为0.41%;平均回收率为99.8%.     

苯磺隆·甲磺隆·氯磺隆混合物的液相色谱分析

本文以甲醇 水 冰乙酸为流动相，采用C18不锈钢柱，检测波长240nm，对苯磺隆、甲磺隆、氯磺隆混合物进行反相高效液相色谱定量分析。该方法的标准差别分别为0.081、0.013和0.013，变异系数为0.886%、0.268%和0.256%，回收率为99.39%、99.29%和99.28%，线性相关系数为苯磺隆r=0.9994、甲磺隆r=0.9992、氯磺隆r=0.9991，线性方程为苯磺隆y=1360088.17x 1389384、甲磺隆y=972186.69X-21262.8、氯磺隆y=789773.50X 86258.8。     

10%吡嘧磺隆可湿性粉剂的液相色谱分析

本文所述应用液相色谱法测定吡嘧磺隆可湿性粉剂有效成分含量的测定方法,此方法采用甲醇、水和冰乙酸为流动相,使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱,经验证其添加回收率为100.09%,标准偏差为0.133,变异系数为1.33%,线性方程相关系数为0.9997。本试验方法操作简便,分离效果好,响应时间短,是理想的分析方法。     

苯唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙酸铵溶液为流动相,使用以ZORBAXExtend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯唑草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9995;标准偏差为0．22;变异系数为0．22％：平均回收率为99．9％。     

42%吡嘧·杀草丹可湿性粉剂的高效液相色谱分析

以甲醇-水（体积比80∶20）为流动相,使用Hypersil ODS不锈钢柱,在238 nm条件下使用紫外检测器,对42%吡嘧.杀草丹可湿性粉剂进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。各有效成分回收率：吡嘧磺隆为97.0%～102.0%,杀草丹为99.0%～100.0%。标准偏差：吡嘧磺隆为0.015,杀草丹为0.059。变异系数：吡嘧磺隆为1.04%,杀草丹为0.11%。线性相关系数：吡嘧磺隆为0.999 5,杀草丹为0.999 6。说明所建立的方法快速、灵敏度高、重现性好,可用于产品质量的控制与分析。     

甲磺隆·氯磺隆·噻吩磺隆混剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相．用236nm紫外检测器定量测定噻吩磺隆、甲磺隆和氯磺隆混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．80％、0．78％、1．11％；标准偏差分别为0．084、0．084、0．114；平均回收率分别为98．9％、99．2％、99．6％；线性相关系数分别为0．9996、0．9921、0．9994。     

50%异丙隆可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法

本文介绍了采用高效液相色谱法,使用C18色谱柱和紫外检测器,以甲醇和水(pH=3)为流动相,在240nm波长下,测定异丙隆有效成分的质量分数为50.53%,该方法标准偏差为0.096,变异系数为0.19%,线性相关系数为0.9996,平均回收率为99.30%。     

丙草·异丙隆60%可湿性粉剂的高效液相色谱法分析

本文采用高效液相色谱法,用VP-ODS色谱柱和PDA检测器.以二苯甲酮为内标物,乙腈:水(pH3.0)=70.30(V/V)为流动相,在237nm波长下, 对丙草胺和异丙隆的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法.结果表明.该分析的标准偏差分别为0.058,0.065;变异系数分别为0.25%,0.17%;线性相关系数分别为0.999 9,0.999 8;平均回收率分别为99.69%,99.25%.     

苯唑氟草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBC_(18)、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对苯唑氟草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 6,标准偏差为0.50,变异系数为0.52%,平均回收率为99.72%。     

唑草酮20%微囊悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ODS、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在243nm波长下对唑草酮20%微囊悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该方法的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.11;变异系数为0.54%;平均回收率为99.2%。     

唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇 0.05%H3PO4为流动相,使用以ZORBAX80AExtend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在245nm波长下对唑草酮原药进行分离和定量分析.结果表明唑草酮的线性相关系数为0.999 5;标准偏差为0.42;变异系数为0.47%;平均回收率为99.49%.     

异丙·氯隆可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＤＢＳＣ１８柱,甲醇＋水＋冰乙酸为流动相,紫外检测器,外标法同时对５０％异丙·氯隆可湿性粉剂中的有效成分异丙隆和氯磺隆进行了高效液相色谱的分析和测定。实验结果,异丙隆和氯磺隆含量测定的平均回收率分别为９９．９％和９９．３％,其变异系数分别为０．５１％和１．１４％。     

苯嘧磺草胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对苯嘧磺草胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为99.4%。     

70%醚苯磺隆水分散粒剂的反相高效液相色谱测定

本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水为流动相,用C18柱和紫外检测器(240nm),测定70%醚苯磺隆水分散粒剂的含量的方法。结果表明:方法的标准偏差为:0.072,变异系数为:0.10%,平均回收率为99.86%。线性相关系数为:0.9991。     

异丙.氯隆可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＤＢＳＣ１８柱,甲醇＋水＋冰乙酸为流动相,紫外检测器,外标法回地对５０％异丙．氯隆可湿性粉剂中的有效成分异丙隆和氯磺隆进行了高效液相色谱的分析和测定。实验结果,异丙隆和氯磺隆含量测定的平均回收率分别为９９．９％和９９．３％,其变异系数为分别为０．５１％和１．１４％。     

16%苯磺隆·氯磺隆可湿性粉剂防除小麦田杂草试验

16%苯磺隆·氯磺隆防除小麦田杂草,药后45d,其150g/hm2处理的除草效果达84%以上,且该药剂的安全性好,是小麦田较好的除草剂之一。