猪繁殖与呼吸综合征活疫苗的免疫效力与安全性分析

高致病性猪繁殖与呼吸综合征是养猪生产中发病率十分高的具有高度传染性的急性病症,患病猪及带毒猪是该病的传染源,仔猪更加容易患病。使用高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗能对该病起到预防作用,本文对4种高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗的免疫效果及安全性进行分析,并简单介绍疫苗的应用。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒疫苗不同接种途径对母猪生殖道黏膜淋巴细胞分布的影响

16头 5月龄长白×大约克夏二元杂交母猪 ,通过不同途径接种猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)弱毒疫苗 ,采用组织学方法研究其对母猪生殖道黏膜淋巴细胞分布的影响。结果表明 ,与对照组相比 ,鼻腔和肌注接种可使猪子宫角、子宫体和子宫颈黏膜上皮内淋巴细胞的数量极显著增加 (P <0 0 1 ) ,生殖道接种则使淋巴细胞的数量极显著减少(P <0 0 1 )。鼻腔与肌注接种间无明显差异。经生殖道接种疫苗时 ,子宫黏膜上皮变得不规则 ,有些部位上皮变薄。而经鼻腔和肌注接种时 ,黏膜固有层中多见淋巴细胞聚集 ,形成淋巴细胞群 ,并向黏膜腔表面排放。提示不同途径接种PRRSV疫苗对母猪子宫黏膜及上皮内淋巴细胞的分布和组织结构具有显著的影响     

猪繁殖与呼吸综合征及其免疫防控研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种主要表现为母猪繁殖障碍和新生仔猪呼吸道疾病的致死性传染疾病,是严重影响世界养猪业的经济性疾病之一,对该病的预防、发病后的诊断及时处理控制是猪场面临的主要问题之一。本文综述PRRSV生物学及分子免疫学特征、PRRS的诊断、免疫防控等方面的研究进展,为PRRS的深入研究及猪场对该病的控制提供参考。     

免疫胶体金技术检测猪繁殖与呼吸综合征

采用斑点胶体金技术建立一种快速、简便、准确检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的方法。运用RT-PCR技术克隆出PRRSV核衣壳蛋白基因,经原核表达与蛋白纯化获得重组的核衣壳蛋白,作为诊断抗原。采用柠檬酸三钠还原法制备了直径为18~20 nm的胶体金,对兔抗猪IgG抗体进行标记后,进一步组装成斑点胶体金免疫检测试剂。经猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)阴性和阳性血清检测,斑点胶体金免疫检测试剂仅与阳性血清发生反应,特异性强,反应30~40 min内就可以在硝酸纤维膜上出现清晰的红色斑点,其灵敏度和Dot-ELISA法相仿。该检测方法可广泛应用于PRRS的临床诊断和流行病学调查,也可作为研究兽医快速诊断的技术基础。     

猪繁殖与呼吸综合症灭活疫苗的免疫效果

猪繁殖与呼吸综合症病毒是引起猪繁殖与呼吸综合症的病原。又因患病猪的耳朵等处发绀变蓝,故又称猪蓝耳病。本病毒可侵害任何年龄的猪,但已发现野鸭等禽类可携带本病毒。怀孕母猪发生流产、早产,早     

河北省猪繁殖与呼吸综合征病毒主要结构蛋白基因变异分析

    为了给河北地区预防和控制猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)提供理论数据,根据GenBank公布的多株PRRSV全基因序列,设计并合成3对特异性引物,应用RT-PCR方法分别扩增HB-3(cz )株、HB-4(hs)株的ORF5、ORF6、ORF7基因片段.分别将片段克隆入pGM-T载体后进行测序,并结合其他河北毒株与多株GenBank中PRRSV毒株ORF5～7基因序列进行比较.结果表明,河北省2007年以来发现的9个毒株序列同源性很强,与近年国内流行的毒株群相似性很高,达98.8%～99.5%,均属于美洲型;其主要结构蛋白E、M、N蛋白抗原表位区域极其类似;与前些年国内主要流行毒株群相似性较低,为91.9%～92.6%;遗传进化树分析表明国内美洲型分离株明显地分为2个亚群,河北省流行的毒株亲缘关系较近,在同一亚群内.     

猪繁殖与呼吸综合征简述

文章介绍了猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的流行病学、病原学、基因学、免疫学特征和传播特点、临床症状病理变化及对养殖业的危害性,并简要介绍了PRRS的防治。     

浅谈猪繁殖与呼吸综合征

猪繁殖与呼吸综合征称猪蓝耳病,是猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种高度接触性传染病疾病。本文主要对该病的主要特征、发病机理、了临床症状、病理变化、诊断要点以及必要的防控措施做一介绍,为有效防控猪蓝耳病,保障养猪业健康发展提供参考。     

猪繁殖与呼吸综合征研究进展

综述了猪繁殖与呼吸综合症，包括病源PRRSV病原（LV）及其基因特征、流行病学特点、发病机理，介绍了该病的临床诊断、病理学诊断及病毒分离技术和血清诊断方法，同时提出了该病的防治措施。     

猪繁殖与呼吸综合征简述

文章介绍了猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的流行病学、病原学、基因学、免疫学特征和传播特点、临床症状病理变化及对养殖业的危害性,并简要介绍了PRRS的防治。     

猪繁殖与呼吸综合征研究进展

猪繁殖与呼吸综合征是1987年发现的一种猪的接触性传染病。目前还没有有效的疫苗和治疗措施。2006年夏季以来,我国部分地区陆续发生猪高致病性PRRS疫情,其死亡率高并呈多发态势,为进一步了解该病,本文综述了PRRS病源分子生物学及其防制。     

猪繁殖与呼吸综合征浅析

浅析了猪繁殖呼吸综合征的流行病学特点、诊断及预防与治疗,为养猪业的临床实践提供一定指导。     

猪繁殖与呼吸综合征防治

猪繁殖与呼吸综合征是养猪过程中的常见病和多发病。本病对母猪和仔猪的危害较大,症状也最明显。母猪感染后主要引起生殖系统方面的疾病,表现发情不规律和屡配不孕,妊娠中后期表现流产或产死胎、木乃伊胎和弱仔;仔猪感染后大部分在断奶前死亡,耐过猪生长发育不良,饲养价值低。本病的剖检病变以呼吸系统为主。控制传染源、切断传播途径、保护健康猪群和加强猪场管理是防治本病的主要措施。本病目前尚无特效的治疗药物和方法,最好通过有效管理来杜绝本病的发生。     

猪繁殖与呼吸综合征研究进展

猪繁殖与呼吸综合征是1987年发现的一种猪的接触性传染病。目前还没有有效的疫苗和治疗措施。2006年夏季以来,我国部分地区陆续发生猪高致病性PRRS疫情,其死亡率高并呈多发态势,为进一步了解该病,本文综述了PRRS病源分子生物学及其防制。     

猪繁殖与呼吸综合症GP5蛋白的纯化与免疫活性分析

[目的]对猪繁殖与呼吸综合症（PRRS）的GPS蛋白进行纯化与免疫活性分析,为建立相应的血清学诊断方法奠定基础。[方法]用构建好的重组表达质粒pGEX-6P-5转化B121后经IPTG诱导表达。对表达产物进行可溶性分析,再将重组目的蛋白纯化后进行SDS—PAGE鉴定和Western—blot分析,最后用重组抗原进行豚鼠免疫试验。[结果]经层析扫描分析目的蛋白含量占菌体蛋白总量30％左右,纯化后目的蛋白纯度可迭80％。经Western—blot及豚鼠免疫试验对纯化蛋白进行分析后证明,表达的蛋白具有良好的反应原性和免疫原性。[结论]该研究为深入研究PRRSVORFs基因及其编码蛋白功能提供了材料,同时也为生产猪繁殖与呼吸综合症病毒基因工程产品奠定了良好基础。     

免疫压力下猪繁殖与呼吸综合征病毒的变异

为了解连续免疫压力下猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的变异规律,以及为猪繁殖与呼吸综合征病的防控提供科学依据,以贵州分离株 PRRSV AS 为研究对象,监测分析了 PRRSV 接种免疫猪群后其主要基因变异情况。结果表明：1）接种 PRRSV 后,免疫猪只未发生死亡现象,但出现轻微的临床表现和病理变化,且能在病变组织中分离到 PRRSV,并扩增出与预期大小相一致的 Nsp2和 GP5基因条带;2）对Nsp2基因,两次分离物 PRRSV AS-a、PRRSV AS-b 与原始病毒 PRRSV AS 的遗传距离相应为0．018和0．064,呈加速渐远趋势;PRRSV AS-a 发生16处点突变,其中9处为非同义突变,7处为同义突变;PRRSV AS-b 发生25处点突变,其中非同义突变12处,同义突变13处;从 PRRSV AS 向 PRRSV AS-a 到PRRSV AS-b 演变过程中,Nsp2基因编码蛋白第285～293位抗原指数发生不同程度改变,且演变趋势呈正向选择作用;3）对 GP5基因,两次分离物 PRRSV AS-a、PRRSV AS-b 与原始病毒 PRRSV AS 的遗传距离相应为0．004和0．015,变异趋势不明显;PRRSV AS-a 发生2处点突变,非同义突变和同义突变各1处;PRRSV AS-b 发生3处点突变,其中非同义突变2处,同义突变1处;从 PRRSV AS 向 PRRSV AS-a 到PRRSV AS-b 演变过程中,GP5基因编码蛋白重要抗原表位未发生改变,但其演变呈正向选择作用。说明,在连续免疫压力下 PRRSV 容易发生变异。     

猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗的免疫与抗体监测分析

为探讨湖北某试验猪场猪群PRRS减毒活疫苗的免疫效果,选择HP-PRRS弱毒疫苗(JXA1-R株)对20头35日龄仔猪进行初步免疫试验,4周后采血进行PRRS抗体检测;另采集未免疫疫苗的20、30、60、70、120日龄阶段猪只血样194份,免疫疫苗的基础母猪群血样265份和配种前后备猪血样65份,分析其血清PRRS抗体阳性率、S/P均值和CV值。结果显示,20头35日龄仔猪免疫疫苗后4周抗体阳性率达85%,S/P均值和CV值分别为1.55和30%,初步表明疫苗免疫效力良好;未免疫疫苗的猪只在20~60日龄时抗体值随母源抗体逐步下降,在60日龄时达到最低为33%,70~120日龄时抗体值由85%上升到96%,说明此生长阶段已感染PRRSV;全部母猪群和后备猪抗体阳性率分别为87%和92%,S/P值2.5的比例为9.1%,表明疫苗总体免疫稳定,并判断该场为PRRSV感染阳性稳定场。通过试验研究,旨在为该场科学防控PRRS提供临床依据。     

猪繁殖与呼吸综合症GP5蛋白的纯化与免疫活性分析

1材料与方法1．1表达菌及试剂猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）6P-1-GP5表达质粒由该实验室保存。Novagen蛋白纯化试剂盒、硝酸纤维素膜（NC膜）均购自华美公司;弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂购自Sigma公司;辣根酶标记兔抗猪IgG购自北京中杉金桥生物技术有限公司;其他常规试剂均由国内生产。试验用豚鼠由中国农业科学院兰州兽医研究所实验动物厂提供,体重400-500g,共8只。